パナドール パナドール錠 GSK は、インフルエンザ、発熱、痛み、鼻づまりの症状を軽減します (15 水疱 x 12 錠)
剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 15ブリスター×12錠入り箱
成分 アセトアミノフェン、カフェイン、フェニレフリン
適応 鼻炎、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、発熱、風邪、頭痛
禁忌 慢性アルコール依存症、貧血
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| アセトアミノフェン | 500mg |
| カフェイン | 25mg |
| フェニレフリン | 5mg |
用途
適応症
インフルエンザのパナドールは、発熱、痛み、鼻づまりなどのインフルエンザの症状を軽減することが適応とされています。
薬理学的
パラセタモール
パラセタモールは効果的な鎮痛解熱剤ですが、弱い抗炎症作用があります。その衝撃メカニズムは完全には理解されていません。パラセタモールの主な影響メカニズムは、中枢神経系でのプロスタグランジン合成の阻害によるものであり、痛みを伴う衝動の防止による末梢効果による低レベルではないかという仮説が立てられています。
末梢効果は、プロスタグランジンの合成、合成の阻害、または痛みを刺激する受容体を機械的または化学的に刺激する他の物質の影響によるものである可能性もあります。パラセタモールは、視床下部の冷却中枢に対する中心作用により解熱効果があり、末梢血管拡張を引き起こし、皮膚を通る血流の増加、発汗、熱の損失を引き起こします。中心的な影響は、おそらく視床下部でのプロスタグランジンの合成に関連しています。この薬は心血管系や呼吸器系には影響を与えず、サリチル酸系とは異なり、炎症や胃出血を引き起こしません。
カフェイン
カフェインは、パラセタモールの痛みを和らげる物質として機能します。臨床データによると、パラセタモールとカフェインの組み合わせにより、従来のパラセタモール錠剤よりもはるかに優れた鎮痛効果が得られることが示されています (p
塩酸フェニレフリン
塩酸フェニレフリンは交感神経を刺激し、アドレナリン作動性受容体 (主にα-アドレナリン作動性) に直接作用し、鼻づまりを抑える効果があります。風邪やインフルエンザに伴う鼻づまりの症状の治療に使用されます。
薬物動態
パラセタモール
パラセタモールは消化管から迅速かつほぼ完全に吸収され、体のほとんどの組織に分布します。治療濃度では、パラセタモールは血漿タンパク質に対して非常に少量です。パラセタモールは肝臓で代謝され、主にグルクロニドおよび硫酸代謝物の形で尿中に排泄されます。一定の形で排泄されるパラセタモールは 5% 未満です。プラズマの平均販売時間は約 23 時間です。
カフェイン
カフェインは消化管からすぐに吸収され、体全体に広く分布します。カフェインは、メチルの酸化と還元によりほぼ完全に肝臓で代謝され、一部のキサンチン誘導体が生成され、尿を通じて排泄されます。プラズマの平均販売時間は約 4.9 時間です。
フェニレフリン
フェニレフリンは消化管から不均一に吸収されます。フェニレフリンは、肝サイクルにおいてモノアミンオキシダーゼによる最初の代謝プロセスを経験しました。フェニレフリンは経口摂取されるため、生物学的利用能が低下します。フェニレフリンは、ほぼ完全に硫酸塩の形で尿中に排泄されます。
服用する前に パナドール パナドール錠 GSK は、インフルエンザ、発熱、痛み、鼻づまりの症状を軽減します (15 水疱 x 12 錠)
使用方法
経口的に服用してください。
指示された量を過剰摂取しないでください。
治療効果を得るために必要な最低用量を使用する必要があります。
用量
大人 (高齢者を含む) および 12 歳以上の子供:
毎回 1 錠または 2 錠（パラセタモール 500 mg、カフェイン 25 mg、塩酸フェニレフリン 5 mg、パラセタモール 1000 mg、カフェイン 50 mg、塩酸フェニレフリン 10 mg）を使用し、1 日あたり 4 回まで使用できます。
1 日の最大用量: 24 時間で 8 錠 (パラセタモール 4000 mg、カフェイン 200 mg、塩酸フェニレフリン 40 mg)。
最小投与量について: 4 時間。
医師の処方箋がない場合の発熱の最長使用期間: 3 日間。
12 歳未満の子供:
12 歳未満の子供にはこの薬を推奨しないでください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
パラセタモール
症状と兆候
パラセタモールの過剰摂取は肝不全を引き起こす可能性があります。パラセタモールの過剰摂取の最初の 24 時間の症状は、顔面蒼白、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛です。肝臓の損傷は、飲酒から 12 ～ 48 時間後に解消される場合があります。グルコース代謝異常や代謝性アシドーシスが発生する場合があります。重度の中毒の場合、肝不全は脳疾患、出血、低血糖、脳浮腫に進行し、死に至る可能性があります。急性腎壊死を伴う急性腎不全は、腰痛、排尿、タンパク尿として現れ、たとえ重篤な肝障害がなくても進行する可能性があります。不整脈と膵炎に関する報告があります。
治療
パラセタモールの過剰摂取の治療には、直ちに治療が必要です。初期症状はありませんが、患者は直ちに救急病院に搬送され、治療を受ける必要があります。症状は吐き気や嘔吐に限定される場合があり、過剰摂取の重症度や臓器損傷のリスクを反映するものではありません。治療は確立された治療指示に従って行われなければなりません。
1 時間以内に過剰摂取が発生した場合は、活性炭による治療を考慮する必要があります。血漿パラセタモール濃度は、飲酒後 4 時間以降に測定する必要があります (以前の濃度は信頼できません)。パラセタモール服用後 24 時間までは n-アセチルシステインによる治療が可能ですが、最大の保護効果は 8 時間以内に摂取した後に得られます。
この時間を過ぎると、解毒剤の効果は急激に低下します。必要に応じて、一連のセットのスケジュールに合わせて、患者に n-アセチルシステインを静脈内投与する必要があります。
嘔吐が問題にならない場合は、病院でメチオニンの経口摂取が適切な代替手段となります。
24 時間の過剰摂取後に重度の肝機能障害を起こした患者の治療については、国立中毒センターまたは肝疾患専門病院と相談する必要があります。
カフェイン
症状と兆候
カフェインの過剰摂取は、上腹部痛、嘔吐、ためらい、頻脈、中枢神経刺激（不眠症、覚醒、興奮、錯乱、パニック、震え、けいれん）を引き起こす可能性があります。
過剰摂取を使用する場合は、カフェインの過剰摂取によって発生する症状に加えて、パラセタモールの過剰摂取によって肝臓に重篤な毒性が生じる可能性があることに注意する必要があります。
治療
特別な解毒法はありませんが、支持療法を使用できます。
フェニレフリン
症状と兆候
フェニレフリンの過剰摂取は、望ましくない影響にリストされているのと同じ影響を引き起こすようです。
イライラ、覚醒、高血圧などの他の症状が現れることもあり、反射的に心拍数が遅くなる場合もあります。重症の場合は、混乱、幻覚、脳卒中、不整脈を引き起こす可能性があります。
ただし、フェニレフリンに関連して重篤な毒性を引き起こす可能性のある薬物の量は、通常、パラセタモールに関連して肝臓に重篤な毒性を引き起こす可能性のある薬物の量よりも多くなります。
治療
治療は臨床症状に応じて行う必要があります。高血圧はフェントラミンなどのアルファブロッカーで治療する必要があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
パナドール インフルエンザを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
パラセタモール
臨床試験のデータから得られる望ましくない影響は、多くの場合まれであり、少数の患者に発生します。
したがって、推奨用量での製品の循環中に得られる望ましくない影響を、身体のシステムに応じて以下の表に示します。これらの望ましくない影響は自発的に報告され、多数の未知のものによるものであるため、出現頻度は非常にまれであると考えられます (
血液疾患とリンパ系: 血小板。
免疫系障害: 過敏反応、紅斑、血管浮腫、スティーブンス - ジョンソン症候群などの皮膚アレルギー。
呼吸器、胸部、縦隔の障害: アスピリンやその他の NSAID に過敏な患者の気管支けいれん。
肝臓障害: 肝臓の異常。
カフェイン
カフェインの使用に関連して製品の流通中に生じる望ましくない影響を以下に示します。これらの望ましくない影響の頻度は特定できません。
中枢神経系: 落ち着きのなさ、めまい。
カフェインを多く含む食事とともに推奨用量のパラセタモール カフェインを使用すると、カフェインの過剰摂取による不眠、覚醒、不安、イライラ、頭痛、消化器疾患、不安などの副作用が発生する可能性があります。
フェニレフリン
以下の望ましくない影響は、フェニレフリンの臨床試験で発生しており、最も望ましくない影響である可能性があります。これらの望ましくない影響は、身体システム (Meddra) によって分割されます。
精神障害: 落ち着きのなさ。
神経系の障害: 頭痛、めまい、不眠症。
心臓の病気: 高血圧。
消化管の病気: 吐き気、嘔吐。
以下に、製品の流通中に得られる望ましくない影響を列挙してください。これらの望ましくない影響の頻度は明確に定義されていませんが、まれであると思われます (
ADR への対処方法に関する指示
インフルエンザ、風邪のパナドールの副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。
警告
フルアドール薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
パナドールのインフルエンザ薬は、次の場合には禁忌です。
パラセタモール、カフェイン、フェニレフリン、または薬物の賦形剤に対する過敏症の病歴がある。
患者はモノアミンオキシダーゼ阻害剤を服用している、または過去 2 週間に使用されています。閉塞隅角緑内障。他の交感神経成分を含む他の薬剤、褐色細胞腫、肝不全、重度の腎不全、心臓病、糖尿病、血圧、甲状腺機能亢進症と併用。
使用時の注意事項
医師は、スティーブンス・ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten) またはライエル症候群、急性海外ざ瘡症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。
パラセタモールが含まれています。パラセタモールを含む他の薬、うっ血治療薬、その他の抗インフルエンザ薬と併用しないでください。パラセタモールを含む他の薬剤を同時に使用すると、過剰摂取につながる可能性があります。パラセタモールの過剰摂取は肝不全を引き起こし、肝移植や死につながる可能性があります。
栄養失調、重度の食欲不振、低い体格指数、慢性アルコールなどのグルタチオン欠乏症患者における肝機能障害/障害に関する報告があります。
次の疾患に罹患している患者は、この薬を服用する前に医師に相談してください。
高血圧。
心血管疾患。
糖尿病。
甲状腺機能亢進症。
閉塞隅角緑内障。
褐色細胞腫。
前立腺肥大。
血管詰まりの病気 (レイノー症候群など)。
肝臓または腎臓の機能障害。肝疾患を患っている患者では、パラセタモールが肝臓に有害であるリスクが増加します。
血液感染症などのグルタチオン欠乏症の患者がパラセタモールを使用すると、血中の酸代謝のリスクが高まる可能性があります。
ベータ遮断薬やその他の降圧薬を服用している患者が薬を服用する場合は注意が必要です。
3 ラウンドの抗うつ薬を服用している患者がこの薬を服用する場合は注意してください。
交感神経を刺激する薬（うっ血解消薬、ダイエット薬、アンフェタミンなどの神経刺激薬など）を服用している患者には薬を使用しないでください。
この薬を服用している間はカフェイン（コーヒー、紅茶、その他の缶飲料など）を過剰に摂取しないでください。
症状が続く場合は医師に相談してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
この薬には、アレルギー反応を引き起こす可能性のあるユーロコル サンセット イエロー (E110) が含まれています。
機械の運転および操作の能力
インフルエンザによるめまいの患者は、機械の運転および操作を行うべきではありません。
妊娠
生殖能力: データなし。
妊娠中の女性: 妊娠中の女性にはこの薬をお勧めしないでください。
パラセタモール: ヒトおよび動物の研究では、妊娠や胚の発育に対するパラセタモールのリスクはまだ特定されていません。
カフェイン: 体内のカフェインの蓄積に関連して自然流産のリスクが高まる可能性があるため、妊娠中にこの薬剤を使用することはお勧めできません。
フェニレフリン: データなし。
授乳期間
医師の処方箋がない場合は、授乳中にこの薬を使用しないでください。
パラセタモール: パラセタモールを推奨用量で使用した人体研究では、授乳中の女性や授乳中のリスクは確認されていません。
カフェイン: 母乳中のカフェインは授乳を刺激する効果がある可能性がありますが、重大な毒性は観察されていません。
フェニレフリン: 母乳中に排泄される可能性があります。
薬物相互作用
臨床的に重大な薬物相互作用が発生する可能性があります。パラセタモール-カフェイン-フェニレフリンと以下の薬剤を組み合わせて使用する場合は、事前に医師に相談する必要があります。
保管
乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。
その他の薬
- ATOZET 10 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- GLYFORMIN / METFORMIN
- NovoNorm
- OXYNORM 10MG CAPSULES
- PHYTORELAX
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