Panadol Panadol tablet GSK vermindert symptomen van griep, koorts, pijn en verstopte neus (15 blisters x 12 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 15 blisters x 12 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, cafeïne, fenylefrine
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, sinusitis, koorts, verkoudheid, hoofdpijn
Contra-indicatie Chronisch alcoholisme, bloedarmoede

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol500mg
Cafeïne25mg
Fenylefrine5mg

Toepassingen

Indicaties

Panadol tegen de griep is geïndiceerd om de symptomen van de griep, zoals koorts, pijn en verstopte neus, te verminderen.

Farmacokologisch

paracetamol

paracetamol is een effectief pijnstillend en koortswerend middel, maar heeft zwakke ontstekingsremmende eigenschappen. Het impactmechanisme ervan wordt niet volledig begrepen. Er bestaat een hypothese dat het belangrijkste effectmechanisme van paracetamol mogelijk de remming van de prostaglandinesynthese op het centrale zenuwstelsel is en op een lager niveau via perifere effecten het voorkomen van pijnlijke impulsen.

Perifere effecten kunnen ook te wijten zijn aan de prostaglandinesynthese of aan remming van de synthese of de impact van andere stoffen die ervoor zorgen dat pijn-irriterende receptoren mechanische of chemische irritatie veroorzaken. Paracetamol heeft een antipyretisch effect vanwege het centrale effect op het koelcentrum in de hypothalamus, waardoor perifere vasodilatatie ontstaat, wat leidt tot een verhoogde bloedstroom door de huid, zweten en warmteverlies. De centrale impact houdt waarschijnlijk verband met de synthese van prostaglandine in de hypothalamus. Het medicijn heeft geen effect op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, en in tegenstelling tot de salicylaatgroep veroorzaakt het medicijn geen irritatie of maagbloeding.

cafeïne

Cafeïne werkt als een pijnstillend middel van paracetamol. Uit klinische gegevens blijkt dat de combinatie van paracetamol en cafeïne een veel beter pijnverlichtend effect veroorzaakt dan conventionele paracetamoltabletten (p

fenylefrinehydrochloride

Fenylephrinehydrochloride is een sympathische zenuwstimulant, het belangrijkste effect en rechtstreeks op de adrenerge receptor (meestal alfa-adrenerge receptor), die een anti-neusverstoppingseffect heeft. Het wordt gebruikt voor de behandeling van symptomen van verstopte neus die gepaard gaan met verkoudheid en griep.

farmacokinetiek

paracetamol

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen en naar het grootste deel van het lichaamsweefsel gedistribueerd. Bij behandelingsconcentratie is paracetamol zeer klein met plasma-eiwitten. Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatmetabolieten; minder dan 5% van paracetamol wordt in constante vorm uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd in plasma bedraagt ​​ongeveer 23 uur.

cafeïne

Cafeïne wordt snel opgenomen vanuit het spijsverteringskanaal en wordt wijdverspreid door het lichaam. Cafeïne wordt vrijwel volledig via de lever gemetaboliseerd door oxidatie en reductie van de methylproductie, sommige xanthinederivaten, en vervolgens via de urine uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd in plasma bedraagt ​​ongeveer 4,9 uur.

fenylefrine

Fenylefrine wordt ongelijkmatig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Fenylefrine onderging het eerste metabolismeproces door monoamineoxidasen in de levercyclus. Fenylefrine wordt oraal ingenomen, waardoor de biologische beschikbaarheid wordt verminderd. Fenylefrine wordt vrijwel volledig in de urine uitgescheiden in de vorm van sulfaat.

Voordat u neemt Panadol Panadol tablet GSK vermindert symptomen van griep, koorts, pijn en verstopte neus (15 blisters x 12 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Een overdosis is niet aangewezen.

Moet de laagste dosis gebruiken die nodig is voor het effect van de behandeling.

Dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen van 12 jaar en ouder:

Moet 1 of 2 tabletten (500 mg paracetamol/25 mg cafeïne/5 mg fenylefrinehydrochloride tot 1000 mg paracetamol/50 mg cafeïne/10 mg fenylefrinehydrochloride) per keer gebruiken, kan maximaal 4 keer per dag worden gebruikt.

Maximale dagelijkse dosis: 8 tabletten (4000 mg paracetamol/200 mg cafeïne/40 mg fenylefrinehydrochloride) in 24 uur.

Over minimale doses: 4 uur.

Maximale tijd voor gebruik van koorts zonder doktersrecept: 3 dagen.

Kinderen jonger dan 12 jaar:

Dit medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

paracetamol

Symptomen en tekenen

Een overdosis paracetamol kan leverfalen veroorzaken. De symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverschade kan duidelijk worden na 12 tot 48 uur drinken. Glucosemetabole afwijkingen en metabole acidose kunnen voorkomen. In geval van ernstige vergiftiging kan leverfalen zich ontwikkelen tot hersenziekten, bloedingen, hypoglykemie, hersenoedeem en overlijden. Acuut nierfalen met acute niernecrose, dat zich manifesteert als lumbale pijn, urineweg- en proteïnurie, kan verergeren, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Er zijn meldingen geweest van aritmie en pancreatitis.

Behandeling

Bij de behandeling van een overdosis paracetamol is onmiddellijke behandeling noodzakelijk. Hoewel er geen vroege symptomen zijn, moeten patiënten onmiddellijk voor medische zorg naar het noodziekenhuis worden gebracht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling moet volgen volgens de vastgestelde behandelinstructies.

Behandeling met actieve kool moet worden overwogen als de overdosis binnen 1 uur optreedt. De plasmaconcentraties van paracetamol moeten worden gemeten na 4 uur of later drinken (de vorige concentratie is onbetrouwbaar). Behandeling met n-acetylcysteïne is mogelijk tot 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale beschermende effect wordt na drinken binnen 8 uur bereikt.

De werkzaamheid van het tegengif neemt na deze tijd sterk af. Indien nodig moeten patiënten intraveneus n-acetylcysteïne intraveneus krijgen, passend bij het schema van de set sets.

Als braken geen probleem is, kan orale methionine een alternatief zijn dat geschikt is voor ziekenhuizen.

De behandeling van patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis na een overdosis van 24 uur moet worden besproken met het Nationaal Vergiftigingen Centrum of een ziekenhuis dat gespecialiseerd is in leverziekten.

cafeïne

Symptomen en tekenen

Een overdosis cafeïne kan epigastrische pijn, braken, aarzeling, tachycardie, stimulatie van het centrale zenuwstelsel (slapeloosheid, wakker zijn, agitatie, verwarring, paniek, tremor, convulsies) veroorzaken.

Bij gebruik van een overdosis moet er rekening mee worden gehouden dat naast de symptomen die optreden als gevolg van een overdosis cafeïne, er ook ernstige toxiciteit voor de lever kan optreden als gevolg van een overdosis paracetamol.

Behandeling

Er is geen specifieke ontgifting, maar er kunnen wel ondersteunende behandelingen gebruikt worden.

fenylefrine

Symptomen en tekenen

Een overdosis fenylefrine lijkt dezelfde effecten te veroorzaken als vermeld onder de ongewenste effecten.

Er kunnen ook andere symptomen zijn, zoals prikkelbaarheid, ontwaken, hoge bloeddruk en een langzaam reflexieve hartslag. In ernstige gevallen kan dit leiden tot verwarring, hallucinaties, beroerte en hartritmestoornissen.

De hoeveelheid geneesmiddelen die ernstige toxiciteit in verband met fenylefrine kunnen veroorzaken, is echter gewoonlijk groter dan de hoeveelheid geneesmiddelen die ernstige toxiciteit in de lever kunnen veroorzaken in verband met paracetamol.

Behandeling

De behandeling moet afhankelijk zijn van de klinische symptomen. Hypertensie moet worden behandeld met alfablokkers zoals fentolamine.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u de Panadol-griep gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

paracetamol

Ongewenste effecten verkregen uit de gegevens van klinische onderzoeken zijn vaak zeldzaam en komen bij enkele patiënten voor.

Daarom worden de ongewenste effecten die worden verkregen tijdens de circulatie van het product in de aanbevolen dosis in de onderstaande tabel weergegeven, afhankelijk van het lichaamssysteem van het lichaam. Omdat deze ongewenste effecten vrijwillig worden gemeld en omdat er een groot aantal onbekende effecten zijn, wordt de frequentie van optreden als zeer zeldzaam beschouwd (

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: bloedplaatjes.

immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties, huidallergieën zoals erytheem, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom.

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: bronchospasme bij patiënten die gevoelig zijn voor aspirine en andere NSAID's.

Leveraandoeningen: leverafwijkingen.

cafeïne

Hieronder staan ​​de ongewenste effecten die optreden tijdens de circulatie van producten die verband houden met het gebruik van cafeïne. De frequentie van deze ongewenste effecten kan niet worden vastgesteld.

Centraal zenuwstelsel: rusteloosheid, duizeligheid.

Bij gebruik van de aanbevolen dosis paracetamol-cafeïne, samen met een dieet met veel cafeïne, kunnen er bijwerkingen optreden als gevolg van een overdosis cafeïne, zoals slapeloosheid, wakker worden, angst, prikkelbaarheid, hoofdpijn, spijsverteringsstoornissen en spanning.

fenylefrine

De onderstaande bijwerkingen zijn waargenomen tijdens klinische onderzoeken met fenylefrine en vertegenwoordigen mogelijk de meest ongewenste effecten. Deze ongewenste effecten worden verdeeld door het lichaamssysteem (Meddra).

Psychische stoornissen: rusteloosheid.

Aandoeningen van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid.

Aandoeningen van het hart: hoge bloeddruk.

Aandoeningen van het maag-darmkanaal: misselijkheid, braken.

vermeld hieronder de ongewenste effecten die zijn verkregen tijdens de productcirculatie. De frequentie van deze ongewenste effecten is niet duidelijk gedefinieerd, maar lijkt zeldzaam (

  • Oogaandoeningen: Perzische dilatatie, acuut hoekglaucoom komt vaak voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van geslotenhoekglaucoom (zie voorzichtigheid en speciale opmerkingen/contra-indicaties).
  • hartaandoeningen: tachycardie, nervositeit.
  • Huid- en onderhuidaandoeningen: allergische reacties zoals huiduitslag, urticaria, atopische dermatitis.
  • Nier- en urinewegaandoeningen: urinepijn, urineretentie. Komt vaak voor bij patiënten met urinewegcongestie, zoals patiënten met prostaathypertrofie.

    • Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u last krijgt van bijwerkingen van de griepachtige verkoudheid Panadol, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het fluadol-medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Panadol-griepgeneeskunde is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

    Er is een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor paracetamol, cafeïne, fenylefrine of een van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

    Patiënten gebruiken monoamineoxidaseremmers of hebben deze in de afgelopen 2 weken gebruikt. Glaucoom gesloten hoek, gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die andere sympathische ingrediënten bevatten, feoochromocytoom, leverfalen, ernstig nierfalen, hartaandoeningen, diabetes, bloeddruk, hyperthyreoïdie.

    Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).

    Bevat paracetamol. Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, geneesmiddelen tegen verstopte neus en andere geneesmiddelen tegen de griep. Gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, kan tot een overdosis leiden. Een overdosis paracetamol kan leverfalen veroorzaken, wat kan leiden tot een levertransplantatie of de dood.

    Er is melding gemaakt van leverfunctiestoornissen/-stoornissen bij patiënten met een tekort aan glutathion, zoals ondervoeding, ernstige anorexia, een lage body mass index of chronisch alcoholgebruik.

    Raadpleeg uw arts voordat u dit medicijn inneemt bij patiënten die aan de volgende ziekten lijden:

    Hoge bloeddruk.

    Hart- en vaatziekten.

    diabetes.

    hyperthyreoïdie.

    Glaucoom gesloten hoek.

    feochromocytoom.

    Prostaathypertrofie.

    Verstopte vaatziekten (zoals het syndroom van Raynaud).

    verminderde lever- of nierfunctie. Er is een verhoogd risico op de schadelijkheid van paracetamol voor de lever bij patiënten die aan een leverziekte lijden.

    Bij patiënten met een tekort aan glutathion, zoals bloedinfecties, kan het gebruik van paracetamol het risico op zuurmetabolisme in het bloed vergroten.

    Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten die bètablokkers en andere antihypertensiva gebruiken.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor patiënten die drievoudige antidepressiva gebruiken.

    Gebruik geen medicijnen voor patiënten die sympathische zenuwstimulantia gebruiken (zoals medicijnen tegen verstopte neus, dieetmedicijnen en zenuwstimulantia zoals amfetamine).

    Vermijd het gebruik van te veel cafeïne (zoals koffie, thee en sommige andere ingeblikte dranken) tijdens het gebruik van dit medicijn.

    Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Het medicijn bevat Eurocol Sunset Yellow (E110), wat allergische reacties kan veroorzaken.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Patiënten met duizeligheid als gevolg van griep mogen niet autorijden en machines bedienen.

    Zwangerschap

    Reproductievermogen: geen gegevens.

    Zwangere vrouwen: raad dit medicijn niet aan voor zwangere vrouwen.

    paracetamol: Studies bij mensen en dieren hebben nog geen enkel risico van paracetamol voor de zwangerschap of de ontwikkeling van het embryo aangetoond.

    cafeïne: Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken vanwege het vermogen om het risico op een natuurlijke miskraam te verhogen als gevolg van de ophoping van cafeïne in het lichaam.

    fenylefrine: geen gegevens.

    Borstvoedingsperiode

    Als er geen doktersrecept voor is, mag u dit medicijn niet gebruiken tijdens de borstvoeding.

    Paracetamol: Uit onderzoek bij mensen met paracetamol in de aanbevolen dosis blijkt geen enkel risico voor vrouwen die borstvoeding geven of borstvoeding geven.

    cafeïne: Cafeïne in de moedermelk kan een stimulerend effect hebben op het geven van borstvoeding, maar er is geen significante toxiciteit waargenomen.

    fenylefrine: kan worden uitgescheiden in de moedermelk.

    Geneesmiddelinteracties

    Klinisch significante geneesmiddelinteracties kunnen optreden. Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen voordat u een combinatie van paracetamol-cafeïne-fenylefrine met de volgende geneesmiddelen gebruikt:

  • Monoamineremmers: Geneesmiddelinteractie leidt tot hypertensie tussen oxidase-aminen die sympathische zenuwen stimuleren, zoals fenylefrine met monoamine-oxidaseremmers (zie de sectie over contra-indicaties). Circuit (zie zorgvuldig en speciale opmerkingen).
  • Bètablokkers en andere antihypertensiva (waaronder debrisoquine, guanethidine, reserpine, methyldopa): Fenylephrine kan de werkzaamheid van bètablokkers en andere medicijnen tegen een lagere bloeddruk verminderen. Het risico op hoge bloeddruk en ongewenste effecten op het cardiovasculaire systeem kunnen toenemen (zie de interne nier en speciale opmerkingen).
  • Digoxine en hartglycosiden: gelijktijdig gebruik van fenylefrine met digoxine of hartglycosiden kan het risico op een abnormale hartslag of beroerte verhogen. Niet-reguliere medicijnen zullen geen significant effect hebben.

    • Bewaring

    Bewaren op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden