Tablety Panangin Gedeon doplňují draslík, Magnesi používaný při srdečním selhání (50 tablet)

Léková forma Krabička 50 kapslí
Specifikace Aspartát draselný bezvodý, hořčík

Složka

Informace o složení	Obsah
Draslík Aspartat Khan	158 mg
Hořčík	140 mg

Použití

indikace

lék Panangin jsou indikovány v následujících případech:

Další draslík a hořčík v:

Některá chronická srdeční onemocnění , jako je srdeční selhání nebo po infarktu myokardu, se souhlasem ošetřujícího lékaře;

Některé arytmie (hlavně komorová arytmie) se souhlasem ošetřujícího lékaře;

Případy nedostatečného příjmu iontů nebo výpadku proudu, například při užívání dlouhotrvajících diuretik, které způsobují ztrátu draslíku, jako jsou thiazidová diuretika (jako hydrochlorothiazid , indapamid) nebo pásová diuretika (jako je Furosemid).

Farmakologické

Účinné látky v Pananginu hrají důležitou roli v mnoha metabolických cyklech a v kardiovaskulárním, svalovém a nervovém systému. Mg++ a K+ jsou intracelulární kationty, které hrají důležitou roli ve funkční aktivitě mnoha enzymů, v aktivitě molekulárních molekul s prvky pod buňkou a v molekulárním mechanismu svalových spasmů.

Poměr mezi intracelulární koncentrací a extracelulární koncentrací iontů K+, Ca++, Na+, Mg++ hraje roli při spasmu srdečního svalu. Aspartát je endogenní a působí jako vhodný transport iontů: Díky silné afinitě k buňkám a sub-separujícím aspartátům vstupují ionty do buňky ve formě komplexu. Draslík – Magnesi Aspartat zlepšuje metabolismus srdečního svalu.

Dace draslíku a magnesi zvyšuje riziko hypertenze, poruch koronárních tepen, arytmie a onemocnění myokardu.

farmakokinetika

Magnesi

Průměrné množství mg ++ v těle je 24 g (1 000 mmol) u lidí vážících 70 kg více než 60 % se nachází v kostech, téměř 40 % v kosterním svalstvu a dalších tkáních. Přibližně 1 % z celkového množství mg ++ v těle se nachází v extracelulární tekutině, zejména v krvi. U normálních dospělých je koncentrace hořčíku v séru asi 0,70 - 1,10 mmol/l.

Doporučené množství hořčíku v denní stravě je 350 mg pro muže a 280 mg pro ženy. Potřeba Magnesi se zvyšuje během těhotenství a kojení. Magnesi je absorbován z gastrointestinálního traktu pozitivním transportním mechanismem.

Ledviny jsou hlavním orgánem, který reguluje Magnesiho rovnováhu. 3 - 5 % ionizace kovu je vyloučeno močí. Zvýšení objemu moči (například při léčbě diuretiky) povede ke zvýšení ionizace mg ++. Snížení absorpce hořčíku v tenkém střevě způsobí snížení eliminace hořčíku z krve (

Draslík

Průměrné množství K+ v těle je 140 g (3570 mmol) u lidí vážících 70 kg. Celkové množství K+ u žen je mírně nižší a ve vysokém věku mírně klesá. 2 % z celkového množství K+ v těle existují mimo buňku.

Optimální množství draslíku, které tělo denně přijme, je 3 - 4 g (75 - 100 mmol). Ledviny jsou hlavním vylučováním draslíku, přičemž asi 90 % draslíku se vylučuje denně. Zbývajících 10 % je eliminováno gastrointestinálním traktem.

Z dlouhodobého hlediska jsou proto ledviny odpovědné za udržování domácí domácí rovnováhy a také za udržování koncentrace draslíku v séru. Krátkodobě lze koncentraci draslíku v séru regulovat přenosem draslíku mezi intracelulární a extracelulární.

Před odběrem Tablety Panangin Gedeon doplňují draslík, Magnesi používaný při srdečním selhání (50 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Žaludeční kyselina může snížit účinnost Pananginu, proto se doporučuje užívat celé tablety, nežvýkat a užívat po jídle.

Dávkování

Obvyklá denní dávka je 3 - 6 tablet/den, rozdělených 3krát. Denní dávka se může zvýšit na 9 tablet 3krát.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování se může zvýšit hladina draslíku a hořčíku v krvi, což může způsobit příznaky (průjem, tělesná únava, parestézie, pomalý srdeční tep, paralýza, arytmie, nevolnost, zvracení, spánek, hypotenze, snížení reflexů).

V případě předávkování doporučení symptomatické léčby (intravenózní roztok chloridu vápenatého (IV) 100 mg/min, v případě potřeby krvácení).

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Užijte další dávku v obvyklou dobu.

Vedlejší efekty

Při používání Pananginu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vyšší dávky mohou zvýšit počet defekací.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Panangin kontraindikováno v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Akutní nebo chronické selhání ledvin.

Addisonova choroba (porucha nadledvin).

Síňová blokáda III.

Kardiom (krevní tlak

Buďte opatrní při používání

Poznámka u pacientů s poruchami souvisejícími s hyperkalémií. Doporučené pravidelné monitorování elektrolytů v séru.

Děti: Bezpečnost a účinnost Pananginu u dětí a dospívajících nebyla stanovena.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Panangin neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné skutečnosti o nebezpečných účincích Pananginu na těhotné ženy.

Doba laktace

Neexistují žádné skutečnosti o nebezpečných účincích Pananginu na kojící ženy.

Lékové interakce

Neexistuje žádná studie lékových interakcí s Pananginem. Podle literatury mohou draslík a magnesi interagovat s některými léky.

tetracyklin perorální, soli železa a mouka sodná inhibují absorpci Pananginu. Vzdálenost mezi užitím léku mezi Pananginem a těmito léky by měla být ponechána s odstupem alespoň 3 hodin.

Při současném užívání Pananginu s draslíkem a/nebo Angiotensinem (ACEI), Beta, cyklosporin, cyklosporin, heparin a nesteroidní protizánětlivé léky mohou vést k hyperbolii.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.