パンカル 500mg アピメド経口液サプリメント カルシウム (10ml×20本)

剤形 経口液
仕様 10ml/チューブ×20本入り
成分 乳酸カルシウム
適応 妊娠、思春期、骨粗鬆症、カルシウム欠乏症、くる病
禁忌 腎臓結石、高カルシウム、高カルシウム、アレルギー

成分

Thành phần cho 10ml
成分情報コンテンツ
乳酸カルシウム500mg

用途

適応症

パンカル錠剤は次の場合に適応されます。

妊婦、授乳中の女性、閉経後、骨粗鬆症、骨ピューレ、くる病、胃切断後の吸収低下などのカルシウム欠乏症患者へのカルシウムの追加。

薬理学

情報はありません。

薬物動態

情報はありません。

服用する前に パンカル 500mg アピメド経口液サプリメント カルシウム (10ml×20本)

使用方法

内服薬、食中または食後に服用します。経口薬の量を得るには、付属のカップを使用します。

用量

医師のアドバイスがない限り、パンカル経口液を長期間使用しないでください。

大人、高齢者:

1 日あたり 10 ml 1 チューブを摂取してください。

3 歳以上のお子様:

1 日あたり 6 ml を摂取してください。

妊婦 (妊娠最後の 3 か月以内) および授乳中の女性:

1 日あたり 18 ～ 24 ml を 2 ～ 3 回に分けてお召し上がりください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取

カルシウムを過剰摂取すると、食欲不振、疲労、吐き気、嘔吐、頭痛、喉の渇き、めまい、血中の尿素含有量の増加などの症状が現れます。カルシウムは腎臓、動脈などの多くの組織や器官に保持され、血中コレステロール値を上昇させる可能性があります。場合によっては、カルシウムの過剰摂取により不整脈や心拍数の低下が引き起こされることがあります。

取り扱い方法

過剰摂取の場合は、カルシウム含有製剤の使用を最小限に抑え、脱水症状と電解質の不均衡を直ちに克服する必要があります。重度の高カルシウム血症の場合、患者は尿路からのカルシウム分泌を増加させるためにストラップ利尿薬を使用し、0.9%塩化ナトリウムの静脈内注入によって治療されるべきです。上記の方法が効果的でない場合は、カルシトニン、またはビホスホネート、プリカマイシン、コルチコステロイドなどの他の薬剤を注射することが可能です。リン酸塩は転移性石灰化を引き起こす可能性があるため、感染させないでください。危険な場合には、腹膜から大量のカルシウムを除去することが可能です。

カルシウム過剰摂取の症状がある患者は、日光に直接触れないようにする必要があります。

肝不全および腎不全の患者の過剰摂取を治療する場合は注意してください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばしてください。忘れた用量を補うために倍量を服用しないでください。

副作用

Pancal を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

胃腸管への影響: 便秘、胃腸管の炎症。

高カルシウム血症: 単独のカルシウムを使用した場合に高カルシウム血症が起こることはまれですが、慢性腎障害のある患者が高用量を摂取した場合に発生する可能性があります。軽度の高カルシウム血症は、無症候性であることもあれば、便秘、食欲不振、吐き気、嘔吐などの症状が現れることもあります。高カルシウム血症では、混乱、せん妄などの精神的な変化がはっきりと現れます。

有害反応の報告: 医薬品の使用者が、記載されていない効果を含む副作用に気づいた場合は、医師または薬剤師に通知するか、医薬品情報センターに医薬品の有害反応を報告し、医薬品の有害反応を監視してください (ADR オンライン レポート http://baocaoadr.vn)。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

PANCAL 薬は次の場合には禁忌です。

  • 薬物の成分に対する過敏症（賦形剤: ポリエチレングリコール 6000、白砂糖、スクラロース、無水クエン酸、70% ソルビトール、メチルパラベン、プロピルパラベン、プロピレングリコール、イエロータートラジン、オレンジフレーバー（液体）、純水）。

    • 高食症および高カルシウム（過剰なビタミン） D、甲状腺機能亢進症、重度の腎不全、動的骨粗鬆症、血液がんや転移性骨がんなどのカルシウム損失を引き起こす腫瘍）。

  • ジゴキシンなどの強心配糖体を治療している患者。
    • 振動。

    使用時には注意してください

    高用量のカルシウムを使用する場合、特に小児では、血中および尿中のカルシウム濃度を注意深く監視する必要があります。

    血中カルシウム濃度が 2,625 ～ 2.75 mmol/l (105 ～ 110 mg/l) を超えた場合、または尿中のカルシウム濃度が 5 mg/kg を超えた場合は、直ちに薬を中止する必要があります。

    血清カルシウム濃度が高いと血清カリウム濃度が低下する可能性があるため、低血圧の子供に薬を使用する場合は注意してください。

    腎障害、心臓病、サルコイドーシスの患者にカルシウム塩を使用する場合は注意してください。

    腎臓結石: カルシウムのサプリメントは腎臓結石のリスクを高めます。したがって、カルシウム腎結石のある患者、または腎結石の病歴のある患者への使用は避けてください。腎臓結石のリスクがある患者は、水を大量に飲む必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    機械を運転および操作する能力に対する薬物の影響を示す証拠はありません。

    妊娠

    妊娠中のカルシウムの使用は安全であることが証明されています。この薬は妊婦に毎日の必要に応じて使用されます。

    授乳期間

    この薬は、女性が毎日必要とする授乳に使用されます。

    相互作用薬

    チアジドまたはビタミン D: チアジド味のカルシウム塩 (尿中へのカルシウム排泄の減少につながる) またはビタミン D (腸からのカルシウム吸収の増加につながる) を使用すると、高カルシウム血症が発生する可能性があります。

    コルチコステロイド: 腸からのカルシウムの吸収を減少させます。

    ビホスホネート: カルシウム塩とビホスホネート (アレンドロナト、エチドロナト、イバンドロナト、リセアドロナトなど) を併用すると、消化管からのビホスホネートの吸収が減少する可能性があります。この相互作用の影響を最小限に抑えるには、アレンドロナットまたはリデドロナットの摂取後、少なくとも 30 分間カルシウム塩を摂取してください。イバンドロナットの服用後少なくとも 60 分は経過し、エチドロナットの服用前後 2 時間以内は使用しないでください。

    強心配糖体: 心筋器官に含まれるカルシウムと強心配糖体の毒性。同時に使用すると、その結果、不整脈が発生する可能性があります（特にカルシウムを静脈内投与する場合、経口投与で減量する場合）。

    鉄剤: カルシウム塩と経口鉄剤の併用は鉄の吸収を引き起こす可能性があるため、これら 2 つの製剤を異なる時間に使用するよう患者に推奨する必要があります。

    キノロン類: 一部のキノロン系抗生物質 (シプロフロキサシンなど) と同時にカルシウム塩を使用すると、キノロンの生物学的利用能が低下する可能性があります。同時に飲まないでください。少なくとも 3 時間は分けて飲む必要があります。

    テトラサイクリン: 抗生物質を活性化するテトラサイクリン抗生物質とカルシウムの複合体。そのため、同時に飲まず、少なくとも 3 時間あけて飲む必要があります。

    保管

    光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。薬剤は子供の視界や手の届かないところに置いてください。

    その他の薬

    免責事項

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