PANDEX DK Pharma oogdruppels voor oogontsteking (5ml)

Toedieningsvorm Fles x 5ml
Specificaties Tobramycine, dexamethason-natriumfosfaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tobramycine	15mg
Dexamethason-natriumfosfaat	5mg

Toepassingen

indicaties

Pandex DK 5ml - Aseptische oogoplossing is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Lokale behandeling voor oogontstekingen in het oog reageert op steroïden, voorgeschreven corticosteroïden en bij ooginfecties in het oog of de kans op ooginfecties.

Kleine steroïden zijn geïndiceerd bij ooglid- en oogconjunctivitis, keratitis en semi-eliminatie van het oog wanneer mensen het inherente risico aanvaarden van het gebruik van steroïden om oedeem en ontstekingen te verminderen. Ze zijn ook geïndiceerd bij chronische verschijnselen en chemische schade aan het hoornvlies als gevolg van chemicaliën, straling, thermische brandwonden of vreemde voorwerpen.

Het gebruik van een mengsel van anti-infecties is geïndiceerd als er een hoog risico bestaat op veel voorkomende bacteriële infecties in het oog als gevolg van gevoelige bacteriestammen of wanneer het waarschijnlijk aanwezig is in sommige ogen die gevaarlijk zijn voor tobramycine.

Farmacologisch

Dexamethason is een krachtig corticosteroïde. Corticosteroïden verminderen de ontstekingsreactie op veel verschillende soorten middelen en kunnen wonden vertragen of vertragen. Omdat corticosteroïden het weerstandsmechanisme van het lichaam tegen infecties kunnen remmen, is het mogelijk om tegelijkertijd antibacteriële geneesmiddelen te gebruiken als deze worden geremd, wat klinisch belangrijk is.

Tobramycine is een antibioticum dat tot de aminoglycosidengroep behoort. De volgende antibacteriële spectrums zijn als volgt: gevoelige bacteriestammen: Staphylococci, Streptokokken, Pseudomonas Aeruginosa, Escherrichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Entobacter, Proteus Morgani, Haemophillus Aegypticus (Koch-Weeks), Acinetobater Calcacetius, Neisseria, Salmonella, Shigela, Serraria.

farmacokinetiek

Geen rapport.

Voordat u neemt PANDEX DK Pharma oogdruppels voor oogontsteking (5ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik kleine ogen.

Dosering

Dosering voor volwassenen en kinderen:

Doe elke 4-6 uur 1-2 druppels in elk oog.

In de eerste 24-48 uur kan de dosis worden verhoogd naar 1 of 2 druppels elke 2 uur. Moet het aantal kleine medicijnen geleidelijk verminderen wanneer de klinische symptomen verbeteren. Voorzichtigheid mag niet te vroeg stoppen met behandelen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Moet de dosis verlagen of indien nodig stoppen met het medicijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Pandex DK 5ml gebruikt, een steriele oogoplossing, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Ogen: jeuk, ooglidoedeem en rood bindvlies.

Onbekende frequentie:

Oog: Glaucoom (I0P) zal zich waarschijnlijk ontwikkelen tot glaucoom, onregelmatige beschadiging van de oogzenuw, langzame wond.

Secundaire infecties, schimmelinfecties in het hoornvlies (treedt vaak op bij langdurig gebruik van steroïden).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Pandex DK 5ml - Kleine steriele oogoplossing in de volgende gevallen:

Het hoornvliesepitheel veroorzaakt door herpes Simplex (boomkeratitis), rundvlees, waterpokken en vele andere ziekten van het bindvlies en het hoornvlies wordt veroorzaakt door het virus.

Mycobacterium-infectie in het oog.

Schimmelziekte veroorzaakt in de delen van het oog.

Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel.

Gecontra-indiceerd gebruik van dit combinatiegeneesmiddel na een operatie om onaangename hoornvliesobjecten te verwijderen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en let op de mogelijkheid van een schimmelinfectie van het hoornvlies na langdurig gebruik van steroïden. Net als bij het gebruik van andere antibioticapreparaten kan langdurig gebruik leiden tot overmatige bacteriën die niet gevoelig zijn, waaronder schimmels. Als er een superinfectie optreedt, moet de juiste behandeling worden gestart.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Uit dieronderzoek blijkt dat CortiIDOSTOID waarschijnlijk teratogeniteit veroorzaakt. Tobramycine is geconcentreerd in de nieren van de foetus en het is aangetoond dat het aan beide zijden van het oor aangeboren doofheid veroorzaakt. Daarom mag het medicijn alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het waarschijnlijk gunstiger is dan het risico voor de foetus.

borstvoedingsperiode

Tobramycine wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden. Dexamethason in de moedermelk terechtkomt en een risico vormt voor baby's die borstvoeding krijgen. Daarom is het noodzakelijk om te overwegen het gebruik van het medicijn te stoppen of te stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Tobamycine voor het oog en andere systemische antibiotica die tot de aminoglycosidegroep behoren, zal de toxiciteit op het gehoor en de nieren toenemen. Daarom moet u voorzichtig zijn met het controleren van de serumspiegels van geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaren in gesloten potten, op een koele, droge plaats, bij kamertemperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.