Panfor SR-750 mega lék na kontrolu diabetu 2. typu (100 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace metformin

Složka

Informace o složeníObsah
metformin750 mg

Použití

Indikace

Panfor sr 750 mg indikoval léčbu v následujících případech:

  • Panfor SR je indikován jako podpora diety a cvičení ke kontrole hladiny cukru v krvi u dospělých s diabetem 2. typu. Hyperglykémie, má vliv na zlepšení hladiny glukózové tolerance inzulinu (diabetes 2. typu), snižuje hladinu glukózy v plazmě jak po jídle, tak základní koncentraci. Mechanismus účinku není stejný jako u skupiny sulfonylmočovin. Metformin působí prostřednictvím 3 mechanismů:
  • metformin snižuje produkci glukózy v játrech inhibicí nové zásoby glukózy a glykogenu. Krev u diabetiků i bez diabetu nezpůsobuje zvýšení krevního inzulínu. Při léčbě metforminem je sekrece inzulinu stále normální, zatímco množství inzulinu je hladové a plazmatický inzulin odpovídající dni se může snížit.

    Dynamická farmakokinetika

    absorpce a biologická dostupnost

    Po perorálním podání je pomalá forma forminu pomalá a dosahuje maximální koncentrace v krvi po 7 hodinách, po dobu asi 4-8 hodin. Po opakovaném pomalém uvolňování se metformin nehromadí v plazmě. I když se doba absorpce metforminu při použití s ​​jídlem pomalu zvyšuje o téměř 50 %, neovlivňuje CMAX a TMAX.

    Distribuce

    Po perorálním podání 850 mg metforminu dosáhne distribuční napětí 654 ± 358 l. Metformin hydrochlorid téměř nekoheruje s plazmatickými proteiny. Při obvyklé dávce léčby dosahuje metformin stabilní plazmatické koncentrace po 24–48 hodinách s hodnotou

    Metabolismus a eliminace

    metformin je močí téměř neporušený, aniž by byl metabolizován játry nebo vylučován žlučí.

    Nefrotická clearance je téměř 3,5krát vyšší než clearance kreatininu, což ukazuje, že vylučování sondou je hlavním eliminačním cukrem metforminu.

    Po užití dávky se přibližně 90 % absorbovaného léku vyloučí ledvinami během prvních 24 hodin, přičemž doba prodeje poloviční krve je přibližně 17,6 hodin.

    • Před odběrem Panfor SR-750 mega lék na kontrolu diabetu 2. typu (100 tablet)

    Jak se používá

    Panfor SR 750 mg Tablety typu s uvolňováním se užívají perorálně pomalu. Měli byste si vzít léky po jídle.

    Polkněte celou pilulku, nerozkousanou.

    Dávkování

    Dávka Panfor SR by měla být stanovena pro každého pacienta v závislosti na míře příjmu a účinku léku na každého pacienta. Nepřekračujte doporučenou dávku až 2000 mg/den.

    začněte s nízkými dávkami a poté je pomalu zvyšujte, abyste snížili vedlejší účinky na trávicí trakt a určete minimální dávku potřebnou k účinné kontrole hladiny cukru v krvi u každého pacienta.

    Při zahájení léčby a během stanovení vhodné dávky by měl být testován na hlad během hladu, aby se posoudila úroveň léčby a stanovila se minimální účinná dávka pro pacienty. Poté by měl být test hemoglobin glykosylátu testován každé 3 měsíce.

    Účelem léčby je současně snížit hladinu cukru v krvi a snížit hodnotu glycosylátu hemoglobinu na normální nebo téměř normální hodnotu při použití minimální účinné dávky.

    Je možné léčit krátkodobou léčbu léky během špatné kontroly glykémie u pacientů, kteří pravidelně kontrolují hladinu cukru v krvi dietou.

    Normální počáteční dávka Panfor SR je 500 mg/čas/den během večeře. Úroveň zvýšení výdajů by měla být přidána o dalších 500 mg za týden až do 2 000 mg/den. Pokud nedosáhnete kontrolní hladiny krevního cukru při dávce 2000 mg/čas/den, měli byste zkusit dávku 1000 mg x 2krát/den.

    Počáteční dávka přípravku Panfor SR u pacientů, kteří přecházejí z formy metforminu s okamžitým uvolňováním na pomalé uvolňování, je vzájemně ekvivalentní. Pacienti, kteří byli léčeni dávkou 2000 mg metforminu denně, nemusí přecházet na pomalé uvolňování.

    Pokud plánujete přejít z jiného léku na cukrovku, je nutné tento lék přestat používat a používat Panfor SR v dávce, jak je uvedeno výše.

    Spolupracujte s inzulinem: Metformin a inzulin lze kombinovat k dosažení lepší kontroly hladiny cukru v krvi.

    Počáteční dávka Panfor SR je 500 mg/čas/den a dávka inzulinu se upravuje v závislosti na hladině cukru v krvi.

    Děti: Nedoporučujte používat Panfor SR u dětí mladších 17 let.

    Starší. Dávka metforminu by měla být upravena na základě funkce ledvin, protože u starších osob může dojít k poškození funkce ledvin. Pečlivě pravidelně vyhodnocujte funkci ledvin.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Předávkování nebo související rizika metforminu mohou způsobit kyselou mléčnou acidózu.

    Laktátová acidóza je akutní případ a musí být hospitalizován kvůli léčbě. Nejúčinnější metodou pro eliminaci laktátu a metforminu je krvácení.

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Nežádoucí účinky (ADR) při používání Panfor SR 750 mg, se kterými se můžete setkat:

    Nejvíce nežádoucími účinky jsou nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, ztráta chuti k jídlu.

    Nežádoucí účinky drogy jsou uvedeny níže podle klasifikace orgánového systému těla a četnosti setkání. Frekvence je stanovena následovně: Velmi časté (> 1/10), časté (≥ 1/100 a

    metabolismus a výživa:

    Velmi vzácné:

  • Infekce kyselinou mléčnou. Za patologii je nutné považovat, pokud má pacient obrovský projev anémie červených krvinek.

    • Nervový systém: Časté

  • Intenzivní poruchy.

    • Trávicí systém:

    Velmi časté:

  • Gastrointestinální poruchy, jako je nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, snížená chuť k jídlu.

    Velmi vzácné:

  • Samostatné zprávy o abnormálních testech jaterních funkcí nebo hepatitidě se zlepšily po vysazení metforminu.

    • Kůže a podkožní tkáně:

    Velmi vzácné:

  • Kožní reakce, jako je erytém, svědění, kopřivka.

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Panfor SR 750 mg Panfor SR kontraindikováno v následujících případech:

  • Pacienti se selháním jater nebo ledvin, alkoholismem, diabetem nejsou závislí na inzulinových komplikacích, infekci a silné kyselosti, šarmu a kómatu. nebo složky léku.

    • Buďte opatrní při používání

    u pacientů užívajících metformin je nutné pravidelně sledovat subklinické testy, včetně kvantifikace krevního cukru, aby se určila minimální účinná dávka metforminu. Pacienti potřebují informace o riziku infekce kyselinou mléčnou a okolnostech vedoucích k tomuto stavu.

    Pacientům je třeba doporučit regulaci stravy, protože výživa je považována za důležitou fázi v léčbě diabetu. Léčba metforminem je považována pouze za podporu, nikoli za náhradu regulace rozumné stravy.

    metformin je vylučován převážně ledvinami, riziko akumulace a infekce kyselinou mléčnou se zvyšuje podle stupně renálních funkcí.

    Metformin není vhodný k léčbě starších osob, často s poruchou funkce ledvin, proto je nutné před zahájením léčby zkontrolovat sérový kreatinin.

    Léčbu metforminem je nutné ukončit 2–3 dny před rentgenovou projekcí pomocí kontrastních látek obsahujících jód a 2 dny po projekci. Použijte zpět k metforminu pouze po přehodnocení funkce ledvin, která je normální.

    Existuje upozornění, že užívání perorálních léků na diabetes zvyšuje kardiovaskulární úmrtnost ve srovnání s léčbou jednoduchou dietou nebo kombinací inzulínu s dietou.

    Současné podávání léků ovlivňujících funkci ledvin (ovlivňujících vylučování v renálních tubulech) může ovlivnit distribuci metforminu.

    Metformin musí být při operaci ukončen. Nepoužívejte metformin u pacientů s jaterní funkcí.

    Metformin musí být vysazen 48 hodin před tím, než všechny chirurgické zákroky vyžadují tělesnou anestezii nebo anestezii v závislosti na životě nebo v okolí epidurálu. Metformin znovu použijte pouze 48 hodin po zákroku nebo opětovném požití ústy a poté, co se ujistíte, že se funkce ledvin vrátí k normálu.

    Lék může způsobit nedostatek vitamínu B12 a způsobit obrovskou anémii červených krvinek.

    Těhotné a kojící ženy

    těhotenství

    Metformin je kontraindikován u těhotných žen. Během těhotenství musí být diabetes vždy léčen inzulínem.

    Období kojení

    Nepoužívá se pro kojící ženy.

    Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

    metformin neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při kombinování metforminu s jinými léky k léčbě diabetu se může objevit hladina glukózy v krvi, je třeba být opatrný při obsluze strojů nebo při řízení vlaku.

    Interakce s léky

    Furosemid zvyšuje maximální koncentraci metforminu v plazmě a v krvi, aniž by se ve studii při použití jedné dávky změnil koeficient clearance metforminu ledvinami.

    Metformin má schopnost interagovat s kationtovými léky (amilorid, digoxin, morfin, proces, chinidin, chinin, ranitidin, triamteren, trimethoprim a vankomycin) v důsledku kompetice přes obecný systém v renálních tubulech.

    Alkohol: Při užívání metforminu nepijte alkohol kvůli zvýšenému riziku laktátové acidózy.

    Acarbo

    cimetidin: Vyhněte se koordinaci metforminu s cimetidinem kvůli maximální celkové koncentraci metforminu v plazmě a v krvi.

    nifedipin: Současné použití metforminu a nifedipinu u zdravých lidí zvyšuje absorpci a zvyšuje vylučování metforminu močí.

    Hyperglykemická ztráta léků, jako jsou kortikosteroidy, může vést ke ztrátě krve. ovládání.

    Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova