Panfor SR-750 Mega-Medikament zur Kontrolle von Typ-2-Diabetes (100 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Metformin

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Metformin750 mg

Verwendet

Indikationen

Panfor sr 750 mg ist in den folgenden Fällen als Behandlung angezeigt:

  • Panfor SR ist zur Unterstützung von Diät und Bewegung zur Kontrolle des Blutzuckers bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes indiziert. Hyperglykämie bewirkt eine Verbesserung der Glukosetoleranz bei Insulin (Typ-2-Diabetes) und senkt den Plasmaglukosespiegel sowohl nach dem Essen als auch in der Grundkonzentration. Der Wirkungsmechanismus ist nicht derselbe wie bei der Sulfonylharnstoffgruppe. Metformin wirkt über drei Mechanismen:
  • Metformin reduziert die Glukoseproduktion in der Leber, indem es die Neubildung von Glukose und Glykogen hemmt. Blut sowohl bei Diabetikern als auch bei Nicht-Diabetikern führt nicht zu einem erhöhten Blutinsulinspiegel. Bei einer Behandlung mit Metformin ist die Insulinsekretion immer noch normal, während die Menge an Insulin, die dem Hunger entspricht, und das Plasmainsulin, das dem Tag entspricht, abnehmen kann.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Absorption und Bioverfügbarkeit

    Nach oraler Anwendung erreicht die Slow-Formin-Metur langsam nach 7 Stunden die maximale Konzentration im Blut, also etwa 4–8 Stunden lang. Nach wiederholter langsamer Freisetzung reichert sich Metformin nicht im Plasma an. Obwohl sich die Absorptionszeit von Metformin bei Einnahme mit Nahrungsmitteln nur langsam um fast 50 % erhöht, hat es keinen Einfluss auf CMAX und TMAX.

    Verteilung

    Nach oraler Einnahme von 850 mg Metformin erreicht die Verteilungsspannung 654 ± 358 L. Metforminhydrochlorid hat fast keine Bindung an Plasmaproteine. Bei der üblichen Behandlungsdosis erreicht Metformin nach 24–48 Stunden eine stabile Plasmakonzentration mit einem Wert von

    Stoffwechsel und Ausscheidung

    Metformin wird nahezu unversehrt über den Urin ausgeschieden, ohne dass es über die Leber verstoffwechselt oder über die Galle ausgeschieden wird.

    Die nephrotische Clearance ist fast 3,5-mal höher als die Kreatinin-Clearance, was zeigt, dass die Ausscheidung über die Eileiter der Haupteliminationszucker von Metformin ist.

    Nach Einnahme der Dosis werden etwa 90 % des resorbierten Arzneimittels innerhalb der ersten 24 Stunden über die Niere ausgeschieden, bei einer Halbblut-Verkaufszeit von etwa 17,6 Stunden.

    • Vor der Einnahme Panfor SR-750 Mega-Medikament zur Kontrolle von Typ-2-Diabetes (100 Tabletten)

    Wie man es verwendet

    Panfor SR 750 mg Die Art der Freisetzungstablette ist bei oraler Anwendung langsam. Nach dem Essen sollten Medikamente eingenommen werden.

    Schlucken Sie die ganze Pille, nicht gekaut.

    Dosierung

    Die Dosis von Panfor SR sollte für jeden Patienten in Abhängigkeit von der Einnahmemenge und der Wirkung des Arzneimittels bei jedem Patienten bestimmt werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis von bis zu 2000 mg/Tag.

    Beginnen Sie mit niedrigen Dosen und erhöhen Sie sie dann langsam, um Nebenwirkungen auf den Verdauungstrakt zu reduzieren und die Mindestdosis zu bestimmen, die zur wirksamen Kontrolle des Blutzuckers für jeden Patienten erforderlich ist.

    Zu Beginn der Behandlung und während der Bestimmung der geeigneten Dosis sollte ein Hungertest durchgeführt werden, um den Grad der Behandlung zu beurteilen und die minimale wirksame Dosis für den Patienten zu bestimmen. Danach sollte der Hämoglobin-Glykosylat-Test alle 3 Monate durchgeführt werden.

    Der Zweck der Behandlung besteht darin, gleichzeitig den Blutzucker zu senken und den Wert von Hämoglobinglycosylat auf den Normalwert oder nahezu den Normalwert zu senken, wenn die minimale wirksame Dosis angewendet wird.

    Bei Patienten, die den Blutzuckerspiegel regelmäßig über eine Diät kontrollieren, ist eine kurzfristige medikamentöse Behandlung bei schlechter Blutzuckerkontrolle möglich.

    Die normale Anfangsdosis von Panfor SR beträgt 500 mg/Zeit/Tag während des Abendessens. Die Höhe der Ausgabensteigerungen sollte um weitere 500 mg pro Woche und bis zu 2000 mg/Tag erhöht werden. Wenn Sie mit einer Dosis von 2000 mg pro Mal und Tag keinen Blutzuckerkontrollwert erreichen, sollten Sie es mit einer Dosis von 1000 mg x 2 Mal pro Tag versuchen.

    Die Anfangsdosis von Panfor SR bei Patienten, die von der Form der sofortigen Metformin-Freisetzung zur langsam freisetzenden Form wechseln, ist äquivalent zueinander. Patienten, die mit einer Dosis von 2000 mg Metformin pro Tag behandelt wurden, müssen nicht auf eine langsame Freisetzung umstellen.

    Wenn Sie planen, von einem anderen Diabetesmedikament umzusteigen, ist es notwendig, die Einnahme dieses Medikaments abzubrechen und Panfor SR in der oben angegebenen Dosis anzuwenden.

    Zusammenarbeit mit Insulin: Metformin und Insulin können kombiniert werden, um eine bessere Blutzuckerkontrolle zu erreichen.

    Die Anfangsdosis von Panfor SR beträgt 500 mg/Zeit/Tag, und die Insulindosis wird je nach Blutzucker angepasst.

    Kinder: Die Anwendung von Panfor SR wird bei Kindern unter 17 Jahren nicht empfohlen.

    Ältere Menschen. Die Metformin-Dosis sollte je nach Nierenfunktion angepasst werden, da bei älteren Menschen die Nierenfunktion beeinträchtigt sein kann. Überprüfen Sie regelmäßig sorgfältig die Nierenfunktion.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Eine Überdosierung oder die damit verbundenen Risiken von Metformin können eine Laktatazidose verursachen.

    Eine Laktatazidose ist ein Notfall und muss zur Behandlung ins Krankenhaus eingeliefert werden. Die wirksamste Methode zur Ausscheidung von Laktat und Metformin ist die Blutung.

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Unerwünschte Wirkungen (UAW), die bei der Anwendung von Panfor SR 750 mg auftreten können:

    Die häufigsten Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen und Appetitlosigkeit.

    Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels sind nachstehend entsprechend der Klassifizierung des Organsystems des Körpers und der Häufigkeit ihres Auftretens aufgeführt. Die Häufigkeit wird wie folgt bestimmt: Sehr häufig (> 1/10), häufig (≥1/100 und

    Stoffwechsel und Ernährung:

    Sehr selten:

  • Milchsäureinfektion. Es muss als Pathologie in Betracht gezogen werden, wenn der Patient eine starke Manifestation einer Anämie der roten Blutkörperchen hat.

    • Nervensystem: Häufig

  • Intensive Störungen.

    • Verdauungssystem:

    Sehr häufig:

  • Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, verminderter Appetit.

    Sehr selten:

  • Separate Berichte über abnormale Leberfunktionstests oder Hepatitis bessern sich, wenn Metformin abgesetzt wird.

    • Haut und Unterhautgewebe:

    Sehr selten:

  • Hautreaktionen wie Erythem, Juckreiz, Urtikaria.

    • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Panfor SR 750 mg Panfor SR ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit Leber- oder Nierenversagen, Alkoholismus, Diabetes sind nicht auf Insulinkomplikationen, Infektionen und schwere Säure, Charme und Koma angewiesen. oder die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Bei Patienten, die Metformin einnehmen, ist es notwendig, regelmäßig subklinische Tests zu überwachen, einschließlich der Bestimmung des Blutzuckers, um die wirksame Mindestdosis von Metformin zu bestimmen. Patienten benötigen Informationen über das Risiko einer Milchsäureinfektion und die Umstände, die zu dieser Erkrankung führen.

    Den Patienten muss empfohlen werden, ihre Ernährung zu regulieren, da die Ernährung als wichtiger Schritt bei der Behandlung von Diabetes gilt. Die Behandlung mit Metformin gilt lediglich als unterstützende Maßnahme und ersetzt nicht die Regelung einer angemessenen Ernährung.

    Metformin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, das Risiko einer Akkumulation und einer Milchsäureinfektion steigt mit dem Grad der Nierenfunktion.

    Metformin eignet sich nicht für die Behandlung älterer Menschen, die oft an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, daher muss der Serumkreatininspiegel vor Beginn der Behandlung überprüft werden.

    Die Behandlung mit Metformin muss 2-3 Tage vor der Röntgenprojektion unter Verwendung jodhaltiger Kontrastmittel und für 2 Tage nach der Projektion abgebrochen werden. Setzen Sie Metformin erst dann wieder ein, wenn die Nierenfunktion normal ist.

    Es gibt Hinweise darauf, dass die Einnahme oraler Medikamente gegen Diabetes die kardiovaskuläre Mortalität erhöht, verglichen mit der Behandlung mit einer einfachen Diät oder einer Insulinkombination mit einer Diät.

    Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die die Nierenfunktion beeinträchtigen (die Ausscheidung in den Nierentubuli beeinflussen), kann die Verteilung von Metformin beeinträchtigen.

    Metformin muss bei der Durchführung einer Operation abgesetzt werden. Verwenden Sie Metformin nicht bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen.

    Metformin muss 48 Stunden vor allen chirurgischen Eingriffen abgesetzt werden, die eine Körperanästhesie oder Anästhesie erfordern, je nach Lebendigkeit oder Nähe der Epiduralanästhesie. Verwenden Sie Metformin erst 48 Stunden nach dem Eingriff oder nach erneuter Einnahme durch den Mund wieder und nachdem sich die Nierenfunktion wieder normalisiert hat.

    Das Medikament kann einen Vitamin-B12-Mangel verursachen und eine starke Anämie der roten Blutkörperchen verursachen.

    Schwangere und stillende Frauen

    Schwangerschaft

    Metformin ist für schwangere Frauen kontraindiziert. Während der Schwangerschaft muss Diabetes immer mit Insulin behandelt werden.

    Stillzeit

    Nicht für stillende Frauen geeignet.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

    Metformin hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Bei der Kombination von Metformin mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes kann es zu Blutzuckerschwankungen kommen. Beim Bedienen von Maschinen oder beim Fahren von Zügen ist Vorsicht geboten.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Furosemid erhöht die maximale Konzentration von Metformin im Plasma und im Blut, ohne den Nieren-Clearance-Koeffizienten von Metformin in der Studie mit einer Einzeldosis zu verändern.

    Metformin hat die Fähigkeit, aufgrund der Konkurrenz durch das allgemeine System in den Nierentubuli mit kationischen Arzneimitteln (Amilorid, Digoxin, Morphin, Process, Chinidin, Chinin, Ranitidin, Triamteren, Trimethoprim und Vancomycin) zu interagieren.

    Alkohol: Trinken Sie während der Anwendung von Metformin keinen Alkohol, da das Risiko einer Laktatazidose erhöht ist.

    Acarbo

    Cimetidin: Vermeiden Sie die Kombination von Metformin mit Cimetindin aufgrund der Spitzenkonzentration von Metformin im Plasma und im Blut insgesamt.

    Nifedipin: Die gleichzeitige Anwendung von Metformin und Nifedipin erhöht bei gesunden Menschen die Absorption und erhöht die Metforminausscheidung über den Urin.

    Medikamente gegen Hyperglykämie wie Thiazid und Kortikosteroide können zum Verlust der Blutkontrolle führen.

    Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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