Panfor SR-750 mega έλεγχος φαρμάκου διαβήτη τύπου 2 (100 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές μετφορμίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
μετφορμίνη	750 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Panfor sr 750mg ενδείκνυται θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Το Panfor SR ενδείκνυται ως υποστήριξη για δίαιτα και άσκηση για τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2. Η υπεργλυκαιμία, έχει ως αποτέλεσμα τη βελτίωση του επιπέδου ανοχής γλυκόζης στην ινσουλίνη (διαβήτης τύπου 2), μειώνει τα επίπεδα γλυκόζης στο πλάσμα τόσο μετά το φαγητό όσο και τη βασική συγκέντρωση. Ο μηχανισμός δράσης δεν είναι ίδιος με την ομάδα της σουλφονυλουρίας. Η μετφορμίνη λειτουργεί μέσω 3 μηχανισμών:

η μετφορμίνη μειώνει την παραγωγή γλυκόζης στο ήπαρ αναστέλλοντας το νέο βραβείο γλυκόζης και γλυκογόνου. Το αίμα και στους διαβητικούς και χωρίς διαβήτη, δεν προκαλεί αυξημένη ινσουλίνη αίματος. Κατά τη θεραπεία με μετφορμίνη, η έκκριση ινσουλίνης εξακολουθεί να είναι φυσιολογική ενώ η ποσότητα της ινσουλίνης είναι πεινασμένη και η ινσουλίνη πλάσματος που αντιστοιχεί στην ημέρα μπορεί να μειωθεί.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση και βιοδιαθεσιμότητα

Μετά τη χρήση από το στόμα, η αργή μέτρηση της φορμίνης καθυστερεί να φτάσει τη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα μετά από 7 ώρες, για περίπου 4-8 ώρες. Μετά από επαναλαμβανόμενη βραδεία αποδέσμευση, η μετφορμίνη δεν συσσωρεύεται στο πλάσμα. Αν και ο χρόνος απορρόφησης της μετφορμίνης αργεί να αυξηθεί σχεδόν κατά 50% όταν χρησιμοποιείται με τροφή, δεν επηρεάζει τα CMAX και TMAX.

Κατανομή

Μετά τη λήψη 850 mg μετφορμίνης από το στόμα, η τάση κατανομής φτάνει τα 654 ± 358 L. Η υδροχλωρική μετφορμίνη δεν έχει σχεδόν καμία συνοχή με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Στη συνήθη δόση θεραπείας, η μετφορμίνη φθάνει σε σταθερή συγκέντρωση στο πλάσμα μετά από 24-48 ώρες με τιμή

Μεταβολισμός και αποβολή

η μετφορμίνη είναι σχεδόν άθικτη μέσω των ούρων χωρίς να μεταβολίζεται μέσω του ήπατος ή να απεκκρίνεται μέσω της χολής.

Η νεφρωτική κάθαρση είναι σχεδόν 3,5 φορές υψηλότερη από την κάθαρση κρεατινίνης, γεγονός που δείχνει ότι η απέκκριση μέσω του σωλήνα είναι το κύριο σάκχαρο αποβολής της μετφορμίνης. Μετά τη λήψη της δόσης, περίπου το 90% του φαρμάκου απορρόφησης απεκκρίνεται μέσω των νεφρών εντός των πρώτων 24 ωρών, με χρόνο πώλησης μισής17> περίπου ωρών αίματος.

Πριν τη λήψη Panfor SR-750 mega έλεγχος φαρμάκου διαβήτη τύπου 2 (100 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Panfor SR 750mg Ο τύπος του δισκίου αποδέσμευσης είναι αργός στη χρήση από το στόμα. Πρέπει να λαμβάνετε φάρμακο μετά το φαγητό.

Καταπιείτε ολόκληρο το χάπι, όχι μασημένο.

Δοσολογία

Η δόση του Panfor SR πρέπει να προσδιορίζεται για κάθε ασθενή, ανάλογα με το επίπεδο λήψης και την επίδραση του φαρμάκου σε κάθε ασθενή. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση έως και 2000 mg/ημέρα.

ξεκινήστε με χαμηλές δόσεις και στη συνέχεια αυξήστε αργά για να μειώσετε τις παρενέργειες στο πεπτικό σύστημα και να καθορίσετε την ελάχιστη δόση που απαιτείται για τον αποτελεσματικό έλεγχο του σακχάρου στο αίμα για κάθε ασθενή.

Κατά την έναρξη της θεραπείας και κατά τη διάρκεια του κατάλληλου προσδιορισμού της δόσης, θα πρέπει να ελέγχεται για πείνα κατά τη διάρκεια της πείνας για να αξιολογηθεί το επίπεδο θεραπείας και να καθοριστεί η ελάχιστη αποτελεσματική δόση για τους ασθενείς. Μετά από αυτό, η δοκιμή γλυκοσυλικής αιμοσφαιρίνης θα πρέπει να ελέγχεται κάθε 3 μήνες.

Ο σκοπός της θεραπείας είναι η μείωση του σακχάρου στο αίμα ταυτόχρονα και η μείωση της τιμής της γιικοσυλικής αιμοσφαιρίνης στο φυσιολογικό ή σχεδόν στο φυσιολογικό όταν χρησιμοποιείται η ελάχιστη αποτελεσματική δόση.

Είναι δυνατή η θεραπεία βραχυπρόθεσμης θεραπείας για φάρμακα κατά τη διάρκεια ανεπαρκούς γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που ελέγχουν τακτικά το σάκχαρο του αίματος με δίαιτα.

Η κανονική δόση έναρξης Panfor SR είναι 500 mg/ώρα/ημέρα κατά τη διάρκεια του δείπνου. Το επίπεδο των αυξήσεων των δαπανών θα πρέπει να προστεθεί για επιπλέον 500 mg την εβδομάδα και έως 2000 mg/ημέρα. Εάν δεν φτάσετε σε επίπεδο ελέγχου του σακχάρου στο αίμα σε δόση 2000 mg/ώρα/ημέρα, θα πρέπει να δοκιμάσετε σε δόση 1000 mg x 2 φορές/ημέρα.

Η δόση έναρξης του Panfor SR σε ασθενείς που αλλάζουν από τη μορφή της μετφορμίνης στιγμιαίας αποδέσμευσης σε βραδείας αποδέσμευσης είναι ισοδύναμη μεταξύ τους. Οι ασθενείς που έχουν λάβει θεραπεία σε δόση 2000 mg μετφορμίνης ημερησίως δεν είναι απαραίτητο να αλλάξουν σε βραδεία αποδέσμευση.

Εάν σκοπεύετε να μεταφερθείτε από άλλο φάρμακο για τον διαβήτη, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και να χρησιμοποιήσετε το Panfor SR με τη δόση που περιγράφεται παραπάνω.

Συνεργαστείτε με την ινσουλίνη: Η μετφορμίνη και η ινσουλίνη μπορούν να συνδυαστούν για να επιτευχθεί καλύτερος έλεγχος του σακχάρου στο αίμα.

Η δόση έναρξης του Panfor SR είναι 500 mg/ώρα/ημέρα και η δόση της ινσουλίνης προσαρμόζεται ανάλογα με το σάκχαρο του αίματος.

Παιδιά: Δεν συνιστάται η χρήση του Panfor SR σε παιδιά κάτω των 17 ετών.

Ηλικιωμένοι. Η δόση της μετφορμίνης θα πρέπει να προσαρμόζεται με βάση τη νεφρική λειτουργία, επειδή μπορεί να υπάρχει έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας στους ηλικιωμένους. Να αξιολογείτε τακτικά τη νεφρική λειτουργία.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Η υπερδοσολογία ή οι κίνδυνοι που συνοδεύουν τη μετφορμίνη μπορεί να προκαλέσουν γαλακτική οξέωση.

Η γαλακτική οξέωση είναι επείγουσα περίπτωση και πρέπει να νοσηλευτεί για θεραπεία. Η πιο αποτελεσματική μέθοδος για την αποβολή του γαλακτικού και της μετφορμίνης είναι η αιμορραγία.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) κατά τη χρήση του Panfor SR 750mg που μπορεί να συναντήσετε:

Οι πιο ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, απώλεια όρεξης.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου παρατίθενται παρακάτω σύμφωνα με την ταξινόμηση του συστήματος οργάνων του σώματος και τη συχνότητα της συνάντησης. Η συχνότητα προσδιορίζεται ως εξής: Πολύ συχνή (> 1/10), συχνή (≥1/100 και

μεταβολισμός και διατροφή:

Πολύ σπάνια:

Λοίμωξη από γαλακτικό οξύ. Είναι απαραίτητο να θεωρηθεί ως παθολογία εάν ο ασθενής έχει τεράστια εκδήλωση αναιμίας ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Νευρικό σύστημα: Κοινό

Έντονες διαταραχές.

Πεπτικό σύστημα:

Πολύ συχνό:

Γαστρεντερικές διαταραχές όπως ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, μειωμένη όρεξη.

Πολύ σπάνιες:

Ξεχωριστές αναφορές για μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας ή ηπατίτιδα βελτιώνονται κατά τη διακοπή της μετφορμίνης.

Δέρμα και υποδόριοι ιστοί:

Πολύ σπάνιες:

Δερματικές αντιδράσεις όπως ερύθημα, κνησμός, κνίδωση.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Panfor SR 750mg Panfor SR αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, αλκοολισμό, διαβήτη δεν εξαρτώνται από επιπλοκές ινσουλίνης λοίμωξη και σοβαρό οξύ, γοητεία και κώμα. ή των συστατικών του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

για ασθενείς που χρησιμοποιούν μετφορμίνη, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τακτικά τις υποκλινικές εξετάσεις, συμπεριλαμβανομένου του ποσοτικού προσδιορισμού του σακχάρου στο αίμα, για τον προσδιορισμό της ελάχιστης αποτελεσματικής δόσης μετφορμίνης. Οι ασθενείς χρειάζονται πληροφορίες σχετικά με τον κίνδυνο μόλυνσης από γαλακτικό οξύ και τις συνθήκες που θα οδηγήσουν σε αυτήν την κατάσταση.

Πρέπει να συνιστάται στους ασθενείς να ρυθμίζουν τη διατροφή τους, επειδή η διατροφή αντιμετωπίζεται ως σημαντικό στάδιο στη διαχείριση του διαβήτη. Η θεραπεία με μετφορμίνη θεωρείται μόνο υποστήριξη, όχι για να αντικαταστήσει τη ρύθμιση μιας λογικής δίαιτας.

η μετφορμίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, ο κίνδυνος συσσώρευσης και μόλυνσης από γαλακτικό οξύ αυξάνεται ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής λειτουργίας.

Η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη για τη θεραπεία ηλικιωμένων, συχνά με μειωμένη νεφρική λειτουργία, επομένως η κρεατινίνη ορού πρέπει να ελέγχεται πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Πρέπει να διακοπεί η θεραπεία με μετφορμίνη 2-3 ημέρες πριν η προβολή ακτίνων Χ χρησιμοποιεί σκιαγραφικές ουσίες που περιέχουν ιώδιο και για 2 ημέρες μετά την προβολή. Χρησιμοποιήστε ξανά τη μετφορμίνη μόνο αφού η επαναξιολόγηση της νεφρικής λειτουργίας είναι φυσιολογική.

Υπάρχει μια ειδοποίηση ότι η χρήση από του στόματος φαρμάκων για τον διαβήτη αυξάνει την καρδιαγγειακή θνησιμότητα, σε σύγκριση με τη θεραπεία με απλή δίαιτα ή συνδυασμό ινσουλίνης με δίαιτα.

Η ταυτόχρονη λήψη φαρμάκων που επηρεάζουν τη νεφρική λειτουργία (που επηρεάζουν την απέκκριση στα νεφρικά σωληνάρια) μπορεί να επηρεάσει την κατανομή της μετφορμίνης.

Η μετφορμίνη πρέπει να διακόπτεται κατά την επέμβαση. Μην χρησιμοποιείτε μετφορμίνη σε ασθενείς με ηπατική λειτουργία.

Η μετφορμίνη πρέπει να διακόπτεται 48 ώρες πριν όλες οι χειρουργικές επεμβάσεις χρειαστούν σωματική αναισθησία ή αναισθησία ανάλογα με τη ζωή ή γύρω από την επισκληρίδιο. Χρησιμοποιήστε ξανά τη μετφορμίνη μόνο 48 ώρες μετά την παρέμβαση ή ξαναφάγετε από το στόμα και αφού βεβαιωθείτε ότι η νεφρική λειτουργία έχει επανέλθει στο φυσιολογικό.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπάρκεια βιταμίνης Β12 και να προκαλέσει τεράστια αναιμία ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες

εγκυμοσύνη

Η μετφορμίνη αντενδείκνυται για έγκυες γυναίκες. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ο διαβήτης πρέπει πάντα να αντιμετωπίζεται με ινσουλίνη.

Περίοδος θηλασμού

Δεν χρησιμοποιείται για γυναίκες που θηλάζουν.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

η μετφορμίνη δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Όταν συνδυάζετε μετφορμίνη με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία του διαβήτη, μπορεί να εμφανιστεί γλυκόζη στο αίμα, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χειρίζεστε μηχανήματα ή τρένο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η φουροσεμίδη αυξάνει τη μέγιστη συγκέντρωση μετφορμίνης στο πλάσμα και στο αίμα χωρίς να αλλάζει τον συντελεστή νεφρικής κάθαρσης της μετφορμίνης στη μελέτη.

Η μετφορμίνη έχει την ικανότητα να αλληλεπιδρά με κατιονικά φάρμακα (αμιλορίδη, διγοξίνη, μορφίνη, διεργασία, κινιδίνη, κινίνη, ρανιτιδίνη, τριαμτερένη, τριμεθοπρίμη και βανκομυκίνη) λόγω του ανταγωνισμού μέσω του γενικού συστήματος στα νεφρικά σωληνάρια.

Αλκοόλ: Μην πίνετε αλκοόλ όταν χρησιμοποιείτε μετφορμίνη λόγω του αυξημένου κινδύνου γαλακτικής οξέωσης.

Acarbo

σιμετιδίνη: Αποφύγετε τον συντονισμό μετφορμίνης με σιμετιδίνη λόγω της μέγιστης συγκέντρωσης μετφορμίνης στο πλάσμα και στο αίμα συνολικά.

νιφεδιπίνη: Η ταυτόχρονη χρήση μετφορμίνης και νιφεδιπίνης σε υγιή άτομα αυξάνουν την απορρόφηση και αυξάνουν την απέκκριση μετφορμίνης μέσω των ούρων. μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια ελέγχου του αίματος.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.