Panfor SR-750 mega fármaco control diabetes tipo 2 (100 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones metformina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| metformina | 750mg |
Usos
Indicaciones
Panfor sr 750mg tratamiento indicado en los siguientes casos:
Farmacocinética dinámica
absorción y biodisponibilidad
Después del uso oral, la medida lenta de formina tarda en alcanzar la concentración máxima en la sangre después de 7 horas, durante aproximadamente 4 a 8 horas. Después de repetir la liberación lenta, la metformina no se acumula en plasma. Aunque el tiempo de absorción de metformina es lento y aumenta casi un 50% cuando se usa con alimentos, no afecta CMAX ni TMAX.
Distribución
Después de tomar 850 mg de metformina por vía oral, el voltaje de distribución alcanza 654 ± 358 L. El clorhidrato de metformina casi no tiene cohesión con las proteínas plasmáticas. A la dosis habitual de tratamiento, Metformina alcanza una concentración plasmática estable después de 24-48 horas con un valor de
Metabolismo y eliminación
La metformina está casi intacta a través de la orina sin ser metabolizada a través del hígado ni excretada a través de la bilis.
El aclaramiento nefrótico es casi 3,5 veces mayor que el aclaramiento de creatinina, lo que demuestra que la excreción a través del tubo es el principal azúcar de eliminación de metformina.
Después de tomar la dosis, aproximadamente el 90% del fármaco de absorción se excreta a través del riñón dentro de las primeras 24 horas, con un tiempo de venta mestizo de aproximadamente 17,6 horas.
antes de tomar Panfor SR-750 mega fármaco control diabetes tipo 2 (100 comprimidos)
Cómo utilizar
Panfor SR 750 mg El tipo de comprimido de liberación es lento para su uso por vía oral. Debe tomar medicamentos después de comer.
Trague la pastilla entera, sin masticarla.
Dosis
La dosis de Panfor SR debe determinarse para cada paciente, dependiendo del nivel de ingesta y el efecto del medicamento en cada paciente. No exceda la dosis recomendada de hasta 2000 mg/día.
comience con dosis bajas y luego aumente lentamente para reducir los efectos secundarios en el tracto digestivo y determinar la dosis mínima necesaria para controlar eficazmente el azúcar en sangre para cada paciente.
Al iniciar el tratamiento y durante la determinación de la dosis adecuada se debe realizar una prueba de hambre durante el hambre para evaluar el nivel de tratamiento y determinar la dosis mínima efectiva para los pacientes. Después de eso, la prueba de glucosilato de hemoglobina se debe realizar cada 3 meses.
El objetivo del tratamiento es reducir el azúcar en sangre al mismo tiempo y reducir el valor de glucosilato de hemoglobina a normal o casi normal cuando se utiliza la dosis mínima eficaz.
Es posible tratar un tratamiento farmacológico a corto plazo durante un control glucémico deficiente en pacientes que controlan regularmente el azúcar en sangre mediante la dieta.
La dosis inicial normal de Panfor SR es de 500 mg/hora/día durante la cena. El nivel de aumento de gasto debe agregarse por 500 mg adicionales por semana y hasta 2000 mg/día. Si no alcanza un nivel de control de azúcar en sangre con una dosis de 2000 mg/vez/día, debe probar con una dosis de 1000 mg x 2 veces/día.
La dosis inicial de Panfor SR en pacientes que cambian de la forma de metformina de liberación instantánea a la de liberación lenta es equivalente entre sí. Los pacientes que han sido tratados con una dosis de 2000 mg de metformina al día no necesitan cambiar a la de liberación lenta.
Si planea cambiar de otro medicamento para la diabetes, es necesario dejar de usar este medicamento y usar Panfor SR con la dosis indicada anteriormente.
Colabora con la insulina: Metformina e insulina se pueden combinar para conseguir un mejor control del azúcar en sangre.
La dosis inicial de Panfor SR es de 500 mg/hora/día y la dosis de insulina se ajusta dependiendo del nivel de azúcar en sangre.
Niños: No recomendamos el uso de Panfor SR en niños menores de 17 años.
Ancianos. La dosis de metformina debe ajustarse según la función renal porque puede haber insuficiencia renal en los ancianos. Evalúe cuidadosamente la función renal con regularidad.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? La sobredosis o los riesgos que la acompañan de metformina pueden causar acidosis ácida láctica.
La acidosis láctica es un caso de emergencia y debe ser hospitalizado para recibir tratamiento. El método más eficaz para eliminar el lactato y la metformina es la hemorragia.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Efectos no deseados (ADR) al usar Panfor SR 750 mg que puedes encontrar:
Los efectos más indeseados son náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito.
Los efectos no deseados del medicamento se enumeran a continuación según la clasificación del sistema de órganos del cuerpo y la frecuencia de encuentro. La frecuencia se determina de la siguiente manera: Muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (≥1/100 y
metabolismo y nutrición:
Muy raro:
Sistema nervioso:Común
Sistema digestivo:
Muy común:
Muy raros:
Piel y tejidos subcutáneos:
Muy raros:
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Panfor SR 750 mg Panfor SR contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al utilizar
en pacientes que usan metformina, es necesario controlar periódicamente las pruebas subclínicas, incluida la cuantificación del azúcar en sangre, para determinar la dosis mínima de metformina eficaz. Los pacientes necesitan información sobre el riesgo de infección por ácido láctico y las circunstancias que conducen a esta afección.
Es necesario recomendar a los pacientes que regulen la dieta, porque la nutrición se trata como una etapa importante en el tratamiento de la diabetes. El tratamiento con metformina se considera sólo un apoyo, no un sustituto de la regulación de una dieta razonable.
La metformina se excreta principalmente a través de los riñones, el riesgo de acumulación e infección por ácido láctico aumenta según el grado de función renal.
La metformina no es adecuada para el tratamiento de personas mayores, a menudo con insuficiencia renal, por lo que se debe controlar la creatinina sérica antes de comenzar el tratamiento.
Debe suspender el tratamiento con metformina 2-3 días antes de la proyección de rayos X con sustancias de contraste que contienen yodo y durante 2 días después de la proyección. Sólo es normal volver a utilizar metformina después de una reevaluación de la función renal.
Existe un aviso de que el uso de medicamentos orales para la diabetes aumenta la mortalidad cardiovascular, en comparación con el tratamiento con una dieta simple o combinación de insulina con una dieta.
La concomitancia de fármacos que afectan la función renal (que afectan la excreción en los túbulos renales) puede afectar la distribución de metformina.
Se debe suspender la metformina al realizar la cirugía. No utilice metformina en pacientes con función hepática.
La metformina debe suspenderse 48 horas antes de que todas las intervenciones quirúrgicas necesiten anestesia corporal o anestesia según viva o alrededor de la epidural. Sólo reutilice metformina 48 horas después de la intervención o vuelva a ingerirla por vía oral y después de asegurarse de que la función renal haya vuelto a la normalidad.
El medicamento puede causar deficiencia de vitamina B12 y provocar una enorme anemia de glóbulos rojos.
Mujeres embarazadas y lactantes
embarazo
La metformina está contraindicada para mujeres embarazadas. Durante el embarazo la diabetes siempre debe tratarse con insulina.
Período de lactancia
No utilizado para mujeres que amamantan.
El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria
la metformina no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Al combinar metformina con otros medicamentos para tratar la diabetes, puede producirse glucosa en sangre; se debe tener cuidado al operar maquinaria o conducir trenes.
Interacción farmacológica
La furosemida aumenta la concentración máxima de metformina en plasma y en la sangre sin cambiar el coeficiente de aclaramiento renal de metformina en el estudio usando una dosis única.
La metformina tiene la capacidad de interactuar con fármacos catiónicos (amilorida, digoxina, morfina, proceso, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprima y vancomicina) debido a la competencia a través del sistema general en los túbulos renales.
Alcohol: No beba alcohol mientras usa metformina debido al mayor riesgo de acidosis ácida láctica.
Acarbo
cimetidina: evite coordinar metformina con cimetindina debido a la concentración máxima de metformina en plasma y en la sangre en total.
nifedipina: usar al mismo tiempo metformina y nifedipina en personas sanas aumenta la absorción y aumenta la excreción de metformina a través de la orina.
Los medicamentos para la hiperglucemia como las tiazidas y los corticosteroides pueden provocar la pérdida del control sanguíneo.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- ANDROCUR 50MG TABLETS
- Controloc Control
- Helixate NexGen
- INFACOL
- K/L POULTICE (KAOLIN POULTICE BP)
- LOZANOC 50 MG HARD CAPSULES
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions