Panfor SR-750 méga contrôle médicamenteux du diabète de type 2 (100 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Metformine

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Metformine750 mg

Les usages

Indications

Panfor sr 750mg traitement indiqué dans les cas suivants :

  • Panfor SR est indiqué comme complément au régime alimentaire et à l'exercice physique pour contrôler la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2. L'hyperglycémie, a pour effet d'améliorer le niveau de tolérance au glucose à l'insuline (diabète de type 2), réduit la glycémie à la fois après avoir mangé et la concentration de base. Le mécanisme d'action n'est pas le même que celui du groupe sulfonylurée. La metformine agit selon 3 mécanismes :
  • la metformine réduit la production de glucose dans le foie en inhibant la nouvelle production de glucose et de glycogène. Le sang chez les diabétiques et chez les non diabétiques ne provoque pas d’augmentation de l’insuline sanguine. Lors d'un traitement par metformine, la sécrétion d'insuline est encore normale tandis que la quantité d'insuline est affamée et l'insuline plasmatique correspondant à la journée peut diminuer.

    Pharmacocinétique dynamique

    absorption et biodisponibilité

    Après utilisation orale, la forme lente met du temps à atteindre la concentration maximale dans le sang après 7 heures, pendant environ 4 à 8 heures. Après une libération lente répétée, la metformine ne s'accumule pas dans le plasma. Bien que le temps d'absorption de la metformine soit lent à augmenter de près de 50 % lorsqu'il est utilisé avec de la nourriture, il n'affecte pas la CMAX et le TMAX.

    Distribution

    Après avoir pris par voie orale 850 mg de metformine, la tension de distribution atteint 654 ± 358 L. Le chlorhydrate de metformine n'a pratiquement aucune cohésion avec les protéines plasmatiques. À la dose habituelle de traitement, la metformine atteint une concentration plasmatique stable après 24 à 48 heures avec une valeur de

    Métabolisme et élimination

    la metformine est presque intacte dans l'urine sans être métabolisée par le foie ni excrétée par la bile.

    La clairance néphrotique est près de 3,5 fois supérieure à la clairance de la créatinine, ce qui montre que l'excrétion par le tube est le principal sucre d'élimination de la metformine.

    Après la prise de la dose, environ 90 % du médicament absorbé est excrété par les reins dans les premières 24 heures, avec un temps de vente de sang mêlé d'environ 17,6 heures.

    • Avant de prendre Panfor SR-750 méga contrôle médicamenteux du diabète de type 2 (100 comprimés)

    Comment utiliser

    Panfor SR 750mg Le type de comprimé à libération est lent à utiliser par voie orale. Devrait prendre des médicaments après avoir mangé.

    Avalez la pilule entière, sans la mâcher.

    Posologie

    La dose de Panfor SR doit être déterminée pour chaque patient, en fonction du niveau de consommation et de l'effet du médicament sur chaque patient. Ne dépassez pas la dose recommandée allant jusqu'à 2 000 mg/jour.

    commencez par de faibles doses, puis augmentez-les lentement pour réduire les effets secondaires sur le tube digestif et déterminer la dose minimale nécessaire pour contrôler efficacement la glycémie pour chaque patient.

    Au début du traitement et pendant la détermination de la dose appropriée, il convient de tester la faim pendant la faim afin d'évaluer le niveau de traitement et de déterminer la dose minimale efficace pour les patients. Après cela, le test de glycosylate d'hémoglobine doit être testé tous les 3 mois.

    Le but du traitement est de réduire en même temps la glycémie et de réduire la valeur du giycosylate d'hémoglobine à la normale ou presque lors de l'utilisation de la dose minimale efficace.

    Il est possible de traiter un traitement médicamenteux à court terme en cas de mauvais contrôle glycémique chez les patients qui contrôlent régulièrement leur glycémie par l'alimentation.

    La dose initiale normale de Panfor SR est de 500 mg/heure/jour pendant le dîner. Le niveau des augmentations de dépenses doit être ajouté pour 500 mg supplémentaires par semaine et jusqu'à 2 000 mg/jour. Si vous n'atteignez pas un niveau de contrôle de glycémie à une dose de 2 000 mg/heure/jour, vous devriez essayer à une dose de 1 000 mg x 2 fois/jour.

    La dose initiale de Panfor SR chez les patients passant de la forme de metformine à libération instantanée à la forme à libération lente est équivalente. Les patients qui ont été traités à la dose de 2 000 mg de metformine par jour ne doivent pas nécessairement passer à une dose à libération lente.

    Si vous envisagez de passer d'un autre médicament contre le diabète, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser ce médicament et d'utiliser Panfor SR avec la dose indiquée ci-dessus.

    Collaborez avec l'insuline : la metformine et l'insuline peuvent être combinées pour obtenir un meilleur contrôle de la glycémie.

    La dose initiale de Panfor SR est de 500 mg/heure/jour et la dose d'insuline est ajustée en fonction de la glycémie.

    Enfants : il est déconseillé d'utiliser Panfor SR chez les enfants de moins de 17 ans.

    Personnes âgées. La dose de metformine doit être ajustée en fonction de la fonction rénale, car la fonction rénale peut être altérée chez les personnes âgées. Évaluez soigneusement et régulièrement la fonction rénale.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ? Un surdosage ou les risques associés à la metformine peuvent provoquer une acidose lactique.

    L'acidose lactique est un cas d'urgence et doit être hospitalisée pour traitement. La méthode la plus efficace pour éliminer le lactate et la metformine est l’hémorragie.

    En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

    Effets secondaires

    Effets indésirables (ADR) lors de l'utilisation de Panfor SR 750 mg que vous pourriez rencontrer :

    Les effets les plus indésirables sont les nausées, les vomissements, la diarrhée, les douleurs abdominales et la perte d'appétit.

    Les effets indésirables du médicament sont répertoriés ci-dessous en fonction de la classification du système organique du corps et de la fréquence de rencontre. La fréquence est déterminée comme suit : Très fréquent (> 1/10), fréquent (≥1/100 et

    métabolisme et nutrition :

    Très rare :

  • Infection à l'acide lactique. Il est nécessaire de considérer comme une pathologie si le patient présente une manifestation importante d'anémie des globules rouges.

    • Système nerveux : Fréquent

  • Troubles intenses.

    • Système digestif :

    Très courant :

  • Troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, perte d'appétit.

    Très rare :

  • Les rapports distincts faisant état d'anomalies des tests de la fonction hépatique ou d'hépatite sont améliorés lors de l'arrêt de la metformine.

    • Peau et tissus sous-cutanés :

    Très rare :

  • Réactions cutanées telles qu'érythème, démangeaisons, urticaire.

    • Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    Panfor SR 750mg Panfor SR contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, d'alcoolisme, de diabète ne sont pas dépendants des complications liées à l'insuline, de l'infection, de l'acide sévère, du charme et du coma. ou les ingrédients du médicament.

    • Soyez prudent lors de l'utilisation

    chez les patients utilisant de la metformine, il est nécessaire de surveiller régulièrement les tests subcliniques, y compris la quantification de la glycémie, pour déterminer la dose minimale de metformine efficace. Les patients ont besoin d'informations sur le risque d'infection par l'acide lactique et les circonstances pouvant conduire à cette maladie.

    Il faut recommander aux patients de réguler leur alimentation, car la nutrition est considérée comme une étape importante dans la gestion du diabète. Le traitement par metformine n'est considéré que comme un soutien et ne doit pas remplacer la réglementation d'un régime alimentaire raisonnable.

    la metformine est excrétée principalement par les reins, le risque d'accumulation et d'infection par l'acide lactique augmente en fonction du degré de fonction rénale.

    La metformine ne convient pas au traitement des personnes âgées, souvent atteintes d'insuffisance rénale, c'est pourquoi la créatinine sérique doit être vérifiée avant de commencer le traitement.

    Le traitement par la metformine doit être arrêté 2 à 3 jours avant la projection aux rayons X en utilisant des produits de contraste contenant de l'iode et pendant 2 jours après la projection. Ne réutiliser la metformine qu'après une réévaluation de la fonction rénale normale.

    Il existe un avis selon lequel l'utilisation de médicaments oraux contre le diabète augmente la mortalité cardiovasculaire, par rapport au traitement avec un régime simple ou à une association d'insuline avec un régime.

    La concomitance de médicaments qui affectent la fonction rénale (affectant l'excrétion dans les tubules rénaux) peut affecter la distribution de la metformine.

    La metformine doit être arrêtée lors d'une intervention chirurgicale. N'utilisez pas de metformine chez les patients présentant une fonction hépatique.

    La metformine doit être arrêtée 48 heures avant toute intervention chirurgicale nécessitant une anesthésie corporelle ou une anesthésie selon le lieu de résidence ou à proximité de la péridurale. Ne réutilisez la metformine que 48 heures après l'intervention ou après avoir repris la nourriture par voie orale et après vous être assuré que la fonction rénale est revenue à la normale.

    Le médicament peut provoquer une carence en vitamine B12 et provoquer une énorme anémie des globules rouges.

    Femmes enceintes et allaitantes

    grossesse

    La metformine est contre-indiquée chez les femmes enceintes. Pendant la grossesse, le diabète doit toujours être traité avec de l'insuline.

    Période d'allaitement

    Non utilisé pour les femmes qui allaitent.

    L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

    la metformine n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Lors de l'association de la metformine avec d'autres médicaments pour traiter le diabète, une glycémie peut survenir. Il faut être prudent lors de l'utilisation de machines ou de la conduite d'un train.

    Interaction médicamenteuse

    Le furosémide augmente la concentration maximale de metformine dans le plasma et dans le sang sans modifier le coefficient de clairance rénale de la metformine dans l'étude utilisant une dose unique.

    La metformine a la capacité d'interagir avec les médicaments cationiques (amilorid, digoxine, morphine, process, quinidine, quinine, ranitidine, triamteren, triméthoprime et vancomycine) en raison de la compétition à travers le système général dans les tubules rénaux.

    Alcool : ne buvez pas d'alcool lorsque vous utilisez de la metformine en raison du risque accru d'acidose lactique.

    Acarbo

    cimétidine : évitez de coordonner la metformine avec la cimétidine en raison de la concentration maximale de metformine dans le plasma et dans le sang au total.

    nifédipine : l'utilisation simultanée de metformine et de nifédipine chez des personnes en bonne santé augmente l'absorption et augmente l'excrétion de metformine par l'urine.

    Les médicaments contre l'hyperglycémie tels que les thiazidiques et les corticostéroïdes peuvent entraîner une perte de contrôle sanguin.

    Conservation

    Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

    Autres médicaments

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