Panfor SR-750 mega controllo farmacologico diabete di tipo 2 (100 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Metformina

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Metformina750mg

Usi

Indicazioni

Panfor sr 750mg è indicato nel trattamento nei seguenti casi:

  • Panfor SR è indicato come supporto alla dieta e all'esercizio fisico per il controllo della glicemia negli adulti affetti da diabete di tipo 2. L'iperglicemia, ha l'effetto di migliorare il livello di tolleranza al glucosio nell'insulina (diabete di tipo 2), riduce i livelli di glucosio nel plasma sia dopo aver mangiato che la concentrazione basale. Il meccanismo d'azione non è lo stesso del gruppo sulfonilurea. La metformina funziona attraverso 3 meccanismi:
  • La metformina riduce la produzione di glucosio nel fegato inibendo il rilascio di nuovo glucosio e glicogeno. Il sangue, sia nei diabetici che nei non diabetici, non causa un aumento dell'insulina nel sangue. Durante il trattamento con metformina, la secrezione di insulina è ancora normale mentre la quantità di insulina affamata e l'insulina plasmatica corrispondente al giorno possono diminuire.

    Farmacocinetica dinamica

    assorbimento e biodisponibilità

    Dopo l'uso orale, la misura lenta della formina raggiunge lentamente la concentrazione di picco nel sangue dopo 7 ore, per circa 4-8 ore. Dopo aver ripetuto il rilascio lento, la metformina non si accumula nel plasma. Sebbene il tempo di assorbimento della metformina sia lento e aumenta di quasi il 50% se utilizzata con il cibo, non influisce su CMAX e TMAX.

    Distribuzione

    Dopo aver assunto per via orale 850 mg di metformina, il voltaggio di distribuzione raggiunge 654 ± 358 L. La metformina cloridrato non ha quasi alcuna coesione con le proteine ​​plasmatiche. Alla dose abituale di trattamento, la metformina raggiunge una concentrazione plasmatica stabile dopo 24-48 ore con un valore di

    Metabolismo ed eliminazione

    La metformina è quasi intatta attraverso l'urina senza essere metabolizzata attraverso il fegato o escreta attraverso la bile.

    La clearance nefrotica è quasi 3,5 volte superiore alla clearance della creatinina, il che dimostra che l'escrezione attraverso la sonda è il principale zucchero di eliminazione della metformina.

    Dopo l'assunzione della dose, circa il 90% del farmaco assorbito viene escreto attraverso i reni entro le prime 24 ore, con un tempo di vendita dell'emisfero sanguigno di circa 17,6 ore.

    • Prima di prendere Panfor SR-750 mega controllo farmacologico diabete di tipo 2 (100 compresse)

    Come usare

    Panfor SR 750mg Il tipo di compressa a rilascio è lento da usare per via orale. Dovrebbe prendere la medicina dopo aver mangiato.

    Ingoia la pillola intera, non masticata.

    Dosaggio

    La dose di Panfor SR deve essere determinata per ciascun paziente, in base al livello di assunzione e all'effetto del farmaco su ciascun paziente. Non superare la dose raccomandata fino a 2000 mg/giorno.

    iniziare con dosi basse e poi aumentare lentamente per ridurre gli effetti collaterali sul tratto digestivo e determinare la dose minima necessaria per controllare efficacemente la glicemia per ciascun paziente.

    All'inizio del trattamento e durante la determinazione della dose appropriata, è necessario testare la fame durante la fame per valutare il livello del trattamento e determinare la dose minima efficace per i pazienti. Successivamente, il test del glicosilato dell'emoglobina deve essere eseguito ogni 3 mesi.

    Lo scopo del trattamento è ridurre allo stesso tempo lo zucchero nel sangue e ridurre il valore dell'emoglobina gicosilato a valori normali o quasi normali quando si utilizza la dose minima efficace.

    È possibile trattare il trattamento farmacologico a breve termine durante uno scarso controllo glicemico in pazienti che controllano regolarmente lo zucchero nel sangue mediante la dieta.

    La dose iniziale normale di Panfor SR è di 500 mg/ora/giorno durante la cena. Il livello di aumento della spesa dovrebbe essere aggiunto per ulteriori 500 mg a settimana e fino a 2000 mg al giorno. Se non raggiungi un livello di controllo della glicemia con una dose di 2000 mg/ora/giorno, dovresti provare con una dose di 1000 mg x 2 volte/giorno.

    La dose iniziale di Panfor SR nei pazienti che passano dalla forma di metformina a rilascio immediato a quella a rilascio lento è equivalente tra loro. I pazienti che sono stati trattati con una dose di 2000 mg di metformina al giorno non sono necessari per passare al rilascio lento.

    Se si prevede di passare da un altro farmaco per il diabete, è necessario interrompere l'uso di questo farmaco e utilizzare Panfor SR con la dose indicata sopra.

    Collabora con l'insulina: la metformina e l'insulina possono essere combinate per ottenere un migliore controllo della glicemia.

    La dose iniziale di Panfor SR è di 500 mg/ora/giorno e la dose di insulina viene adattata in base allo zucchero nel sangue.

    Bambini: non consigliare l'uso di Panfor SR nei bambini di età inferiore a 17 anni.

    Anziani. La dose di metformina deve essere aggiustata in base alla funzionalità renale poiché negli anziani potrebbe verificarsi una compromissione della funzionalità renale. Valutare attentamente e regolarmente la funzionalità renale.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio? Il sovradosaggio o i rischi associati alla metformina possono causare acidosi lattica.

    L'acidosi lattica è un caso di emergenza e deve essere ospedalizzato per il trattamento. Il metodo più efficace per eliminare il lattato e la metformina è l'emorragia.

    In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

    Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

    Effetti collaterali

    Effetti indesiderati (ADR) che potresti riscontrare durante l'utilizzo di Panfor SR 750mg:

    Gli effetti più indesiderati sono nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, perdita di appetito.

    Gli effetti indesiderati del farmaco sono elencati di seguito in base alla classificazione del sistema di organi del corpo e alla frequenza di incontro. La frequenza è determinata come segue: molto comune (> 1/10), comune (≥ 1/100 e

    metabolismo e nutrizione:

    Molto raro:

  • Infezione da acido lattico. È necessario considerare come una patologia se il paziente ha un'enorme manifestazione di anemia dei globuli rossi.

    • Sistema nervoso:Comune

  • Disturbi intensi.

    • Apparato digerente:

    Molto comune:

  • Disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, riduzione dell'appetito.

    Molto raro:

  • Segnalazioni separate di test di funzionalità epatica anormali o di epatite migliorano quando si interrompe la metformina.

    • Cute e tessuti sottocutanei:

    Molto raro:

  • Reazioni cutanee come eritema, prurito, orticaria.

    • Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    controindicato

    Panfor SR 750mg Panfor SR controindicato nei seguenti casi:

  • I pazienti con insufficienza epatica o renale, alcolismo, diabete non dipendono da complicanze insuliniche, infezioni e acido grave, stato di charme e coma. o gli ingredienti del farmaco.

    • Prestare attenzione quando si utilizza

    per i pazienti che utilizzano metformina, è necessario monitorare regolarmente i test subclinici, inclusa la quantificazione dello zucchero nel sangue, per determinare la dose minima di metformina efficace. I pazienti hanno bisogno di informazioni sul rischio di infezione da acido lattico e sulle circostanze che possono portare a questa condizione.

    È necessario consigliare ai pazienti di regolare la dieta, poiché la nutrizione è considerata una fase importante nella gestione del diabete. Il trattamento con metformina è considerato solo di supporto e non sostitutivo della regolamentazione di una dieta ragionevole.

    la metformina viene escreta principalmente attraverso i reni, il rischio di accumulo e di infezione da acido lattico aumenta in base al grado di funzionalità renale.

    La metformina non è adatta per il trattamento degli anziani, spesso con funzionalità renale compromessa, quindi la creatinina sierica deve essere controllata prima di iniziare il trattamento.

    È necessario interrompere il trattamento con metformina 2-3 giorni prima della proiezione radiografica con mezzi di contrasto contenenti iodio, e per 2 giorni dopo la proiezione. Utilizzare nuovamente la metformina solo dopo che la funzione renale è stata rivalutata.

    È noto che l'uso di farmaci per via orale per il diabete aumenta la mortalità cardiovascolare, rispetto al trattamento con una dieta semplice o alla combinazione di insulina con una dieta.

    La concomitanza di farmaci che influenzano la funzionalità renale (influenzando l'escrezione nei tubuli renali) può influenzare la distribuzione della metformina.

    La metformina deve essere interrotta durante l'esecuzione di un intervento chirurgico. Non utilizzare metformina per pazienti con funzionalità epatica.

    La metformina deve essere interrotta 48 ore prima che tutti gli interventi chirurgici necessitino di anestesia corporea o di anestesia a seconda della vita o dell'epidurale. Riutilizzare la metformina solo 48 ore dopo l'intervento o dopo aver mangiato nuovamente per via orale e dopo essere sicuri che la funzione renale sia tornata alla normalità.

    Il farmaco può causare carenza di vitamina B12 e causare una grave anemia dei globuli rossi.

    Donne in gravidanza e in allattamento

    gravidanza

    La metformina è controindicata per le donne in gravidanza. Durante la gravidanza, il diabete deve essere sempre trattato con insulina.

    Periodo dell'allattamento al seno

    Non utilizzato per le donne che allattano.

    L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

    la metformina non influisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari. Quando si combina la metformina con altri farmaci per il trattamento del diabete, può verificarsi glucosio nel sangue, è necessario prestare attenzione quando si utilizzano macchinari o si guida un treno.

    Interazione farmacologica

    Furosemid aumenta la concentrazione massima di metformina nel plasma e nel sangue senza modificare il coefficiente di clearance renale della metformina nello studio utilizzando una singola dose.

    La metformina ha la capacità di interagire con i farmaci cationici (amilorid, digossina, morfina, processo, chinidina, chinina, ranitidina, triamteren, trimetoprim e vancomicina) a causa della competizione attraverso il sistema generale nei tubuli renali.

    Alcol: non bere alcolici durante l'uso di metformina a causa dell'aumento del rischio di acidosi lattica.

    Acarbo

    cimetidina: evitare di coordinare metformina con cimetidina a causa del picco di concentrazione di metformina nel plasma e nel sangue in totale.

    nifedipina: l'uso contemporaneo di metformina e nifedipina in persone sane aumenta l'assorbimento e aumenta l'escrezione di metformina attraverso le urine.

    I farmaci per l'iperglicemia come i tiazidici e i corticosteroidi possono portare alla perdita di controllo del sangue.

    Conservazione

    Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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