팬포 SR-750 메가약물조절 제2형 당뇨병 (100정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 메트포르민

성분

구성정보	콘텐츠
메트포르민	750mg

용도

적응증

Panfor sr 750mg은 다음과 같은 경우에 치료를 나타냅니다.

Panfor SR은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 위한 식이요법 및 운동 보조제로 사용됩니다. 고혈당증은 인슐린의 내당능 수준을 향상시키는 효과가 있으며(제2형 당뇨병) 식사 후 및 기본 농도 모두 혈장 포도당 수준을 감소시킵니다. 작용 메커니즘은 설포닐우레아 그룹과 동일하지 않습니다. 메트포르민은 3가지 메커니즘을 통해 작동합니다:

메트포르민은 새로운 포도당과 글리코겐 상을 억제하여 간에서 포도당 생성을 감소시킵니다. 당뇨병 환자와 당뇨병 환자 모두의 혈액은 혈중 인슐린을 증가시키지 않습니다. 메트포르민으로 치료할 때 인슐린 분비는 여전히 정상이지만 인슐린 양은 배가 고프고 하루에 해당하는 혈장 인슐린이 감소할 수 있습니다.

동적 약동학

흡수 및 생체 이용률

경구 사용 후 느린 포르민 측정은 7시간 후 약 4~8시간 동안 천천히 혈중 최고 농도에 도달합니다. 서방출을 반복한 후에는 Metformin이 혈장에 축적되지 않습니다. 메트포르민의 흡수시간은 느리지만 음식과 함께 사용하면 50% 가까이 증가하지만 CMAX와 TMAX에는 영향을 미치지 않습니다.

분포

메트포르민 850mg을 경구 복용한 후 분포전압은 654±358L에 이른다. 메트포르민염산염은 혈장단백질과의 응집력이 거의 없다. 일반적인 치료 용량에서 메트포르민은 24~48시간 후에

대사 및 제거

메트포르민은 간을 통해 대사되거나 담즙을 통해 배설되지 않고 소변을 통해 거의 그대로 유지됩니다.

신장 청소율은 크레아티닌 청소율보다 거의 3.5배 높으며, 이는 관을 통한 배설이 메트포르민의 주요 제거당임을 나타냅니다.

복용 후 첫 24시간 이내에 흡수제의 약 90%가 신장을 통해 배설되며, 반혈 판매 시간은 약 17.6시간입니다.

복용 전 팬포 SR-750 메가약물조절 제2형 당뇨병 (100정)

사용방법

판포SR 750mg 경구 복용하는 방출정의 종류입니다. 식사 후에 약을 먹어야 합니다.

씹지 말고 알약 전체를 삼키세요.

용량

Panfor SR의 용량은 환자별 섭취량과 약물의 효과에 따라 환자별로 결정되어야 합니다. 권장 복용량인 최대 2000mg/일을 초과하지 마세요.

처음에는 낮은 용량부터 시작하여 소화관에 대한 부작용을 줄이기 위해 천천히 증량하고 각 환자의 혈당을 효과적으로 조절하는 데 필요한 최소 용량을 결정합니다.

치료 시작 시 및 적절한 용량 결정 시 공복 시 공복 여부를 검사하여 치료 수준을 평가하고 환자의 최소 유효 용량을 결정해야 합니다. 그 이후에는 3개월마다 헤모글로빈 당산염 검사를 받아야 합니다.

치료의 목적은 최소 유효 용량을 사용할 때 혈당을 낮추는 동시에 헤모글로빈 글리코실산 수치를 정상 또는 거의 정상 수준으로 낮추는 것입니다.

식이 요법으로 혈당을 정기적으로 조절하는 환자의 경우 혈당 조절이 잘 안 되는 경우 단기 약물 치료가 가능합니다.

정상적인 시작 복용량 Panfor SR은 저녁 식사 중 500mg/회/일입니다. 주당 500mg을 추가로 늘리고 하루 최대 2000mg까지 지출 증가 수준을 추가해야 한다. 2000mg/회/일 용량으로 혈당 조절 수준에 도달하지 못하는 경우 1000mg x 2회/일 용량으로 시도해야 합니다.

메트포르민 속방형에서 서방형으로 전환하는 환자에서 판포에스알의 시작용량은 서로 동일하다. 1일 2,000mg의 메트포르민 용량으로 치료받은 환자는 서방형으로 전환할 필요가 없습니다.

다른 당뇨병 약에서 전환할 계획인 경우, 이 약의 사용을 중단하고 위에 지시된 용량으로 Panfor SR을 사용해야 합니다.

인슐린과 협력: 메트포르민과 인슐린을 결합하면 더 나은 혈당 조절을 달성할 수 있습니다.

판포에스알의 초회용량은 500mg/회/일이며, 인슐린 용량은 혈당에 따라 조절됩니다.

어린이: 17세 미만 어린이에게는 Panfor SR 사용을 권장하지 않습니다.

노인. 노인에서는 신장 기능 장애가 있을 수 있으므로 신장 기능에 따라 메트포르민 용량을 조정해야 합니다. 정기적으로 신장 기능을 주의 깊게 평가하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 메트포르민의 과다 복용 또는 그에 수반되는 위험으로 인해 젖산성 산증이 발생할 수 있습니다.

젖산성산증은 응급 상황이므로 입원하여 치료를 받아야 합니다. 젖산과 메트포르민을 제거하는 가장 효과적인 방법은 출혈입니다.

긴급상황 발생시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너 뛰고 약의 일정을 계속하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Panfor SR 750mg을 사용할 때 발생할 수 있는 원하지 않는 효과(ADR):

가장 원치 않는 영향은 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 식욕 부진입니다.

신체 기관계의 분류와 발생 빈도에 따라 약물의 원하지 않는 효과가 아래에 나열되어 있습니다. 빈도는 매우 흔함(> 1/10), 흔함(≥1/100 및

신진대사와 영양:

매우 드물다:

젖산 감염. 환자에게 적혈구 빈혈이 크게 나타나는 경우 병리학으로 고려할 필요가 있습니다.

신경계:공통

극심한 장애.

소화 시스템:

매우 일반적인 경우:

메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 식욕 감소 등의 위장 장애.

매우 드물게:

메트포르민 투여 중단 시 간 기능 검사 이상이나 간염 개선에 대한 별도의 보고가 있습니다.

피부 및 피하 조직:

매우 드물게:

홍반, 가려움증, 두드러기와 같은 피부 반응.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Panfor SR 750mg Panfor SR은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

간부전이나 신부전, 알코올 중독, 당뇨병 환자는 인슐린 합병증 감염과 심한 산, 매력 및 혼수 상태에 의존하지 않습니다. 또는 그 약의 성분.

메트포르민을 사용하는 환자에게

사용 시 주의해야 하며, 효과적인 최소 메트포르민 투여량을 결정하기 위해 혈당 정량을 포함한 무증상 시험을 정기적으로 모니터링하는 것이 필요합니다. 환자에게는 젖산 감염의 위험과 이러한 상태가 발생하는 상황에 대한 정보가 필요합니다.

당뇨병 관리에서 영양은 중요한 단계로 다루어지기 때문에 환자에게 식이조절을 권장할 필요가 있습니다. 메트포르민 치료는 단지 지원으로만 간주될 뿐, 합리적인 식이요법의 규정을 대체하는 것은 아닙니다.

메트포르민은 주로 신장을 통해 배설되므로 신장 기능 정도에 따라 축적 및 젖산감염 위험이 증가합니다.

메트포르민은 신기능 장애가 있는 경우가 많은 노인의 치료에는 적합하지 않으므로 치료 시작 전 혈청 크레아티닌을 확인해야 합니다.

요오드 함유 조영제를 사용하는 X선 투사 전 2~3일과 투사 후 2일 동안은 메트포르민 치료를 중단해야 합니다. 신장 기능이 정상인지 재평가한 후에만 다시 메트포르민을 사용하세요.

당뇨병에 대한 경구용 약물의 사용은 단순 식이 요법이나 식이 요법과 인슐린의 병용 요법에 비해 심혈관 사망률을 증가시킨다는 공지가 있습니다.

신장 기능에 영향을 미치는 약물(신세뇨관의 배설에 영향을 줌)을 병용하면 메트포르민의 분포에 영향을 미칠 수 있습니다.

수술 중에는 메트포르민을 중단해야 합니다. 간 기능이 있는 환자에게는 메트포르민을 사용하지 마십시오.

메트포르민은 모든 외과적 개입이 생체 마취 또는 경막외 마취가 필요하기 48시간 전에 중단되어야 합니다. 중재 또는 경구 재섭취 후 48시간이 지나 신장 기능이 정상으로 돌아온 후에만 메트포르민을 재사용하십시오.

이 약물은 비타민 B12 결핍을 유발하고 엄청난 적혈구 빈혈을 유발할 수 있습니다.

임산부 및 수유부

임신

메트포르민은 임산부에게 금기입니다. 임신 중에는 당뇨병을 항상 인슐린으로 치료해야 합니다.

모유수유 기간

모유 수유 여성에게는 사용되지 않습니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

메트포르민은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다. 당뇨병 치료를 위해 메트포르민을 다른 약물과 병용할 경우 혈당이 발생할 수 있으므로 기계 조작이나 기차 운전 시 주의가 필요합니다.

약물 상호 작용

푸로세미드는 단회 투여 연구에서 메트포르민의 신장 청소율 계수를 변화시키지 않고 혈장 및 혈액 내 메트포르민의 최대 농도를 증가시킵니다.

메트포르민은 세뇨관의 일반 시스템을 통한 경쟁으로 인해 양이온성 약물(아밀로리드, 디곡신, 모르핀, 프로세스, 퀴니딘, 퀴닌, 라니티딘, 트리암테렌, 트리메토프림 및 반코마이신)과 상호작용하는 능력이 있습니다.

알코올: 젖산성 산증의 위험이 증가하므로 메트포르민을 사용하는 동안 알코올을 마시지 마십시오.

아카보

시메티딘: 혈장 및 혈액 내 메트포르민의 최고 농도로 인해 시메틴딘과 메트포르민을 함께 사용하지 마십시오.

니페디핀: 건강한 사람에게 메트포르민과 니페디핀을 동시에 사용하면 흡수가 증가하고 소변을 통한 메트포르민 배설이 증가합니다.

티아지드, 코르티코스테로이드와 같은 고혈당 약물은 혈액 조절 상실로 이어질 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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