Panfor SR-750 mega drugsbestrijding type 2 diabetes (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Metformine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metformine	750mg

Toepassingen

Indicaties

Panfor sr 750 mg gaf behandeling aan in de volgende gevallen:

Panfor SR is geïndiceerd als ondersteuning bij een dieet en lichaamsbeweging om de bloedsuikerspiegel onder controle te houden bij volwassenen met type 2-diabetes. Hyperglykemie heeft als effect dat het de glucosetolerantie bij insuline verbetert (diabetes type 2), en verlaagt de plasmaglucosespiegels, zowel na het eten als na de basisconcentratie. Het werkingsmechanisme is niet hetzelfde als dat van de sulfonylureumgroep. Metformine werkt via 3 mechanismen:

metformine vermindert de productie van glucose in de lever door de nieuwe toevoer van glucose en glycogeen te remmen. Bloed bij zowel diabetici als bij geen diabetes veroorzaakt geen verhoogde bloedinsuline. Bij behandeling met metformine is de afscheiding van insuline nog steeds normaal, terwijl de hoeveelheid insuline bij honger en de plasma-insuline die overeenkomt met de dag kan afnemen.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie en biologische beschikbaarheid

Na oraal gebruik bereikt de langzame-formine-meting langzaam de piekconcentratie in het bloed na 7 uur, gedurende ongeveer 4-8 uur. Na herhaalde langzame afgifte accumuleert Metformine niet in het plasma. Hoewel de absorptietijd van Metformine langzaam toeneemt tot bijna 50% bij gebruik met voedsel, heeft het geen invloed op de CMAX en TMAX.

Distributie

Na orale inname van 850 mg metformine bereikt de distributiespanning 654 ± 358 l. Metforminehydrochloride heeft vrijwel geen cohesie met plasma-eiwitten. Bij de gebruikelijke behandelingsdosis bereikt Metformine na 24-48 uur een stabiele plasmaconcentratie met een waarde van

Metabolisme en eliminatie

metformine is vrijwel intact via de urine zonder te worden gemetaboliseerd door de lever of uitgescheiden via de gal.

De nefrotische klaring is bijna 3,5 keer hoger dan de creatinineklaring, wat aantoont dat de uitscheiding via de buis de belangrijkste eliminatiesuiker van Metformine is.

Na inname van de dosis wordt ongeveer 90% van het absorptiegeneesmiddel binnen de eerste 24 uur via de nieren uitgescheiden, met een halfbloedverkooptijd van ongeveer 17,6 uur.

Voordat u neemt Panfor SR-750 mega drugsbestrijding type 2 diabetes (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Panfor SR 750 mg Het type tablet met afgifte is langzaam oraal te gebruiken. Moet medicijnen innemen na het eten.

Slik de hele pil door, niet gekauwd.

Dosering

De dosis Panfor SR moet voor elke patiënt worden bepaald, afhankelijk van het innameniveau en het effect van het geneesmiddel op elke patiënt. Overschrijd de aanbevolen dosis van maximaal 2000 mg/dag niet.

begin met een lage dosis en verhoog vervolgens langzaam om bijwerkingen op het spijsverteringskanaal te verminderen en bepaal de minimale dosis die nodig is om de bloedsuikerspiegel effectief onder controle te houden voor elke patiënt.

Bij het starten van de behandeling en tijdens de juiste dosisbepaling moet tijdens honger worden getest op honger om het behandelingsniveau te beoordelen en de minimaal effectieve dosis voor patiënten te bepalen. Daarna moet de hemoglobineglycosylaattest elke 3 maanden worden getest.

Het doel van de behandeling is om tegelijkertijd de bloedsuikerspiegel te verlagen en de waarde van hemoglobinegiycosylaat te verlagen tot normaal of bijna normaal bij gebruik van de minimale effectieve dosis.

Het is mogelijk om een kortetermijnbehandeling met medicijnen te behandelen tijdens een slechte glykemische controle bij patiënten die de bloedsuikerspiegel regelmatig via een dieet onder controle houden.

Normale startdosis Panfor SR is 500 mg/tijd/dag tijdens het avondeten. Het niveau van de uitgavenstijgingen zou moeten worden toegevoegd voor een extra 500 mg per week en tot 2000 mg/dag. Als u bij een dosis van 2000 mg/tijd/dag geen controleniveau voor de bloedsuikerspiegel bereikt, kunt u het proberen met een dosis van 1000 mg x 2 maal/dag.

De startdosis van Panfor SR bij patiënten die overschakelen van de vorm van Metformine met directe afgifte naar langzame afgifte is gelijkwaardig aan elkaar. Patiënten die zijn behandeld met een dosis van 2000 mg metformine per dag hoeven niet over te stappen op langzame afgifte.

Als u van plan bent over te stappen van een ander diabetesmedicijn, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van dit medicijn en Panfor SR te gebruiken met de dosis zoals hierboven aangegeven.

Samenwerken met insuline: Metformine en insuline kunnen worden gecombineerd om een betere controle van de bloedsuikerspiegel te bereiken.

De startdosis van Panfor SR is 500 mg/tijdstip/dag, en de dosis insuline wordt aangepast afhankelijk van de bloedsuikerspiegel.

Kinderen: Het gebruik van Panfor SR wordt afgeraden bij kinderen jonger dan 17 jaar.

Ouderen. De dosis metformine moet worden aangepast op basis van de nierfunctie, omdat er bij ouderen een verminderde nierfunctie kan optreden. Evalueer de nierfunctie regelmatig zorgvuldig.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Overdosering of de daarmee gepaard gaande risico's van Metformine kunnen lactaatacidose veroorzaken.

Melkzuuracidose is een noodgeval en moet voor behandeling in het ziekenhuis worden opgenomen. De meest effectieve methode om lactaat en metformine te elimineren is een bloeding.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Panfor SR 750 mg:

De meest ongewenste effecten zijn misselijkheid, braken, diarree, buikpijn en verlies van eetlust.

De ongewenste effecten van het medicijn worden hieronder vermeld volgens de classificatie van het orgaansysteem van het lichaam en de frequentie waarmee ze voorkomen. De frequentie wordt als volgt bepaald: Zeer vaak (> 1/10), vaak (≥1/100 en

metabolisme en voeding:

Zeer zeldzaam:

Melkzuurinfectie. Het is noodzakelijk om als pathologie te beschouwen als de patiënt een enorme manifestatie van bloedarmoede door rode bloedcellen heeft.

Zenuwstelsel: Vaak

Intensieve stoornissen.

Spijsverteringsstelsel:

Zeer vaak:

Maagdarmstelselaandoeningen zoals misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, verminderde eetlust.

Zeer zelden:

Afzonderlijke rapporten over abnormale leverfunctietests of hepatitis zijn verbeterd bij het stoppen van metformine.

Huid- en onderhuidse weefsels:

Zeer zelden:

Huidreacties zoals erytheem, jeuk, urticaria.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Panfor SR 750 mg Panfor SR gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met lever- of nierfalen, alcoholisme, diabetes zijn niet afhankelijk van insulinecomplicaties, infecties en ernstig zuur, charme en coma. of de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voor patiënten die metformine gebruiken, is het noodzakelijk om regelmatig subklinische tests te controleren, inclusief kwantificering van de bloedsuikerspiegel, om de minimale effectieve dosis metformine te bepalen. Patiënten hebben informatie nodig over het risico op een melkzuurinfectie en de omstandigheden die tot deze aandoening kunnen leiden.

Patiënten moeten worden aanbevolen hun dieet te reguleren, omdat voeding wordt beschouwd als een belangrijke fase in de behandeling van diabetes. Behandeling met metformine wordt alleen beschouwd als ondersteuning en niet ter vervanging van de regulering van een redelijk dieet.

metformine wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden; het risico op accumulatie en melkzuurinfectie neemt toe afhankelijk van de mate van nierfunctie.

Metformine is niet geschikt voor de behandeling van ouderen, vaak met een verminderde nierfunctie. Daarom moet het serumcreatinine worden gecontroleerd voordat met de behandeling wordt begonnen.

De behandeling met Metformine moet 2-3 dagen vóór de röntgenprojectie met jodiumhoudende contraststoffen worden stopgezet, en gedurende 2 dagen na de projectie. Gebruik pas weer metformine nadat de herevaluatie van de nierfunctie normaal is.

Er is een melding dat het gebruik van orale medicatie voor diabetes de cardiovasculaire mortaliteit verhoogt, vergeleken met de behandeling met een eenvoudig dieet of de combinatie van insuline met een dieet.

Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden (die de uitscheiding in de niertubuli beïnvloeden) kan de distributie van metformine beïnvloeden.

Metformine moet worden gestopt tijdens het uitvoeren van een operatie. Gebruik geen metformine voor patiënten met een leverfunctie.

Metformine moet 48 uur worden gestopt voordat alle chirurgische ingrepen lichaamsanesthesie of anesthesie vereisen, afhankelijk van de situatie of rond de ruggenprik. Gebruik Metformine pas opnieuw 48 uur na de interventie of het opnieuw eten via de mond en nadat u er zeker van bent dat de nierfunctie weer normaal is.

Het medicijn kan een tekort aan vitamine B12 veroorzaken en enorme bloedarmoede door de rode bloedcellen veroorzaken.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

zwangerschap

Metformine is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen. Tijdens de zwangerschap moet diabetes altijd met insuline worden behandeld.

Borstvoedingsperiode

Niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

metformine heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het combineren van metformine met andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes kan bloedglucose optreden. Wees voorzichtig bij het bedienen van machines of het besturen van een trein.

Geneesmiddelinteractie

Furosemide verhoogt de maximale concentratie van metformine in het plasma en in het bloed zonder de nierklaringscoëfficiënt van metformine te veranderen. In het onderzoek werd gebruik gemaakt van een enkele dosis.

Metformine heeft het vermogen om te interageren met kationische geneesmiddelen (amilorid, digoxine, morfine, process, kinidine, kinine, ranitidine, triamtereen, trimethoprim en vancomycine) als gevolg van concurrentie via het algemene systeem in de niertubuli.

Alcohol: Drink geen alcohol als u Metformine gebruikt vanwege het verhoogde risico op lactaatacidose.

Acarbo

cimetidin: Vermijd het coördineren van metformine met cimetindine vanwege de piekconcentratie van metformine in het plasma en in het bloed in totaal.

nifedipin: Gebruik tegelijkertijd Metformine en Nifedipin bij gezonde mensen verhogen de absorptie en verhogen de uitscheiding van metformine via de urine.

Geneesmiddelen tegen hyperglykemie zoals thiaziden en corticosteroïden kunnen leiden tot verlies van de bloedcontrole.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.