Panfor SR-750 mega lekowa kontrola cukrzycy typu 2 (100 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Metformina

Składnik

Informacje o składzieTreść
Metformina750 mg

Używa

Wskazania

Panfor sr 750 mg wskazany jest do leczenia w następujących przypadkach:

  • Panfor SR jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu kontrolowania poziomu cukru we krwi u dorosłych chorych na cukrzycę typu 2. Hiperglikemia, wpływa na poprawę poziomu tolerancji glukozy w insulinie (cukrzyca typu 2), zmniejsza stężenie glukozy w osoczu zarówno po jedzeniu, jak i w podstawowym stężeniu. Mechanizm działania nie jest taki sam jak w przypadku grupy pochodnych sulfonylomocznika. Metformina działa poprzez 3 mechanizmy:
  • metformina zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie poprzez hamowanie nowej produkcji glukozy i glikogenu. Krew zarówno u chorych na cukrzycę, jak i u osób bez cukrzycy, nie powoduje wzrostu poziomu insuliny we krwi. Podczas leczenia metforminą wydzielanie insuliny jest nadal prawidłowe, natomiast ilość insuliny jest niedostateczna, a stężenie insuliny w osoczu w ciągu dnia może się zmniejszyć.

    Farmakokinetyka dynamiczna

    wchłanianie i biodostępność

    Po podaniu doustnym powolna formamina powoli osiąga maksymalne stężenie we krwi po 7 godzinach, przez około 4-8 godzin. Po wielokrotnym powolnym uwalnianiu metformina nie kumuluje się w osoczu. Chociaż czas wchłaniania metforminy wzrasta powoli o prawie 50% w przypadku stosowania z pokarmem, nie wpływa to na CMAX i TMAX.

    Dystrybucja

    Po doustnym przyjęciu 850 mg metforminy napięcie dystrybucji osiąga 654 ± 358 l. Chlorowodorek metforminy prawie nie wykazuje spójności z białkami osocza. Przy zwykłej dawce leku Metformina osiąga stabilne stężenie w osoczu po 24-48 godzinach i wynosi

    Metabolizm i eliminacja

    metformina wydalana jest prawie w stanie nienaruszonym z moczem, nie jest metabolizowana w wątrobie ani wydalana z żółcią.

    Klirens nerczycowy jest prawie 3,5 razy większy niż klirens kreatyniny, co wskazuje, że wydalanie przez zgłębnik jest głównym cukrem eliminacyjnym metforminy.

    Po przyjęciu dawki około 90% wchłanianego leku jest wydalane przez nerki w ciągu pierwszych 24 godzin, a czas sprzedaży połowy krwi wynosi około 17,6 godziny.

    • Przed wzięciem Panfor SR-750 mega lekowa kontrola cukrzycy typu 2 (100 tabletek)

    Jak stosować

    Panfor SR 750 mg Tabletka o powolnym uwalnianiu, stosowana doustnie. Należy zażywać leki po jedzeniu.

    Połykaj całą tabletkę, nie rozgryzaj.

    Dawkowanie

    Dawkę preparatu Panfor SR należy ustalić dla każdego pacjenta, w zależności od poziomu spożycia i wpływu leku na każdego pacjenta. Nie przekraczać zalecanej dawki do 2000mg/dzień.

    zacznij od małych dawek, a następnie powoli je zwiększaj, aby zmniejszyć skutki uboczne ze strony przewodu pokarmowego i określ minimalną dawkę potrzebną do skutecznej kontroli poziomu cukru we krwi u każdego pacjenta.

    Przy rozpoczęciu leczenia i podczas ustalania odpowiedniej dawki należy wykonać badanie pod kątem głodu w czasie głodu, aby ocenić poziom leczenia i określić minimalną skuteczną dawkę dla pacjenta. Następnie co 3 miesiące należy wykonywać badanie stężenia glikozylanu hemoglobiny.

    Celem leczenia jest jednoczesne obniżenie poziomu cukru we krwi i zmniejszenie wartości gikozylanu hemoglobiny do normy lub prawie normy przy stosowaniu minimalnej skutecznej dawki.

    Możliwe jest leczenie krótkotrwałego leczenia farmakologicznego w przypadku złej kontroli glikemii u pacjentów, którzy regularnie kontrolują poziom cukru we krwi za pomocą diety.

    Normalna dawka początkowa leku Panfor SR wynosi 500 mg/raz/dzień podczas kolacji. Do poziomu wydatków należy doliczyć dodatkowe 500mg tygodniowo i aż do 2000mg/dzień. Jeśli nie osiągniesz poziomu kontroli poziomu cukru we krwi przy dawce 2000 mg/raz/dzień, powinieneś spróbować dawki 1000 mg x 2 razy dziennie.

    Dawka początkowa preparatu Panfor SR u pacjentów przechodzących z postaci metforminy o natychmiastowym uwalnianiu na postać o powolnym uwalnianiu jest sobie równoważna. Pacjenci leczeni dawką 2000 mg metforminy na dzień nie muszą przechodzić na leczenie o powolnym uwalnianiu.

    Jeśli planujesz przejście z innego leku przeciwcukrzycowego, konieczne jest zaprzestanie stosowania tego leku i rozpoczęcie stosowania leku Panfor SR w dawce podanej powyżej.

    Współpraca z insuliną: metforminę i insulinę można łączyć w celu uzyskania lepszej kontroli poziomu cukru we krwi.

    Początkowa dawka Panfor SR wynosi 500 mg/raz/dzień, a dawka insuliny jest dostosowywana w zależności od poziomu cukru we krwi.

    Dzieci: Nie zaleca się stosowania preparatu Panfor SR u dzieci poniżej 17. roku życia.

    Osoby starsze. Dawkę metforminy należy dostosować w zależności od czynności nerek, ponieważ u osób w podeszłym wieku czynność nerek może być zaburzona. Regularnie dokładnie oceniaj czynność nerek.

    Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania? Przedawkowanie lub towarzyszące ryzyko związane ze stosowaniem metforminy może spowodować kwasicę mleczanową.

    Kwasica mleczanowa jest przypadkiem nagłym i wymaga hospitalizacji w celu leczenia. Najskuteczniejszą metodą eliminacji mleczanu i metforminy jest krwotok.

    W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

    Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    Skutki uboczne

    Niepożądane skutki (ADR), które możesz napotkać podczas stosowania Panfor SR 750 mg:

    Najbardziej niepożądanymi skutkami są nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu.

    Poniżej wymieniono działania niepożądane leku, zgodnie z klasyfikacją układów narządów organizmu i częstotliwością ich występowania. Częstość określa się w następujący sposób: bardzo często (> 1/10), często (≥1/100 i

    metabolizm i odżywianie:

    Bardzo rzadko:

  • Zakażenie kwasem mlekowym. Należy uznać za patologię, jeśli pacjent ma ogromne objawy niedokrwistości krwinek czerwonych.

    • Układ nerwowy:często

  • Intensywne zaburzenia.

    • Układ trawienny:

    Bardzo często:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zmniejszenie apetytu.

    Bardzo rzadko:

  • Oddzielne raporty dotyczące nieprawidłowych wyników badań czynności wątroby lub zapalenia wątroby ulegają poprawie po odstawieniu metforminy.

    • Skóra i tkanka podskórna:

    Bardzo rzadko:

  • Reakcje skórne, takie jak rumień, swędzenie, pokrzywka.

    • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    przeciwwskazane

    Panfor SR 750 mg Panfor SR przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek, alkoholizmem, cukrzycą nie są uzależnieni od powikłań insulinowych, infekcji i ciężkiego kwasu, uroku i śpiączki. lub składniki leku.

    • Należy zachować ostrożność podczas stosowania

    u pacjentów stosujących metforminę, konieczne jest regularne monitorowanie badań subklinicznych, w tym oznaczanie poziomu cukru we krwi, w celu ustalenia minimalnej skutecznej dawki metforminy. Pacjenci potrzebują informacji o ryzyku zakażenia kwasem mlekowym i okolicznościach, które doprowadziły do ​​tego stanu.

    Należy zalecić pacjentom regulację diety, ponieważ żywienie traktowane jest jako ważny etap leczenia cukrzycy. Leczenie metforminą uważa się jedynie za wsparcie, a nie zastąpienie regulacji rozsądnej diety.

    metformina jest wydalana głównie przez nerki, ryzyko jej kumulacji i zakażenia kwasem mlekowym wzrasta w zależności od stopnia czynności nerek.

    Metformina nie jest odpowiednia do leczenia osób w podeszłym wieku, często z zaburzeniami czynności nerek, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy sprawdzić stężenie kreatyniny w surowicy.

    Leczenie metforminą należy przerwać 2-3 dni przed projekcją rentgenowską z użyciem środków kontrastowych zawierających jod i 2 dni po projekcji. Powrócić do metforminy dopiero po ponownej ocenie, czy czynność nerek jest prawidłowa.

    Istnieje informacja, że ​​stosowanie doustnych leków na cukrzycę zwiększa śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych w porównaniu z leczeniem prostą dietą lub skojarzeniem insuliny z dietą.

    Jednoczesne stosowanie leków wpływających na czynność nerek (wpływających na wydalanie w kanalikach nerkowych) może wpływać na dystrybucję metforminy.

    Podczas wykonywania zabiegu chirurgicznego należy przerwać stosowanie metforminy. Nie należy stosować metforminy u pacjentów z czynnością wątroby.

    Metforminę należy przerwać na 48 godzin przed wszystkimi interwencjami chirurgicznymi, które wymagają znieczulenia ogólnego lub znieczulenia w zależności od miejsca zamieszkania lub znieczulenia zewnątrzoponowego. Metforminę należy ponownie zastosować dopiero po 48 godzinach od interwencji lub ponownego spożycia doustnie i po upewnieniu się, że czynność nerek wróciła do normy.

    Lek może powodować niedobór witaminy B12 i powodować ogromną anemię krwinek czerwonych.

    Kobiety w ciąży i karmiące piersią

    ciąża

    Metformin is contraindicated for pregnant women. W czasie ciąży cukrzycę należy zawsze leczyć insuliną.

    Okres karmienia piersią

    Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

    Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

    metformina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas łączenia metforminy z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy może wystąpić stężenie glukozy we krwi, należy zachować ostrożność podczas obsługi maszyn lub prowadzenia pociągu.

    Interakcje leków

    Furosemid zwiększa maksymalne stężenie metforminy w osoczu i krwi bez zmiany współczynnika klirensu nerkowego metforminy w badaniu z użyciem pojedynczej dawki.

    Metformina może wchodzić w interakcje z lekami kationowymi (amilorid, digoksyna, morfina, proces, chinidyna, chinina, ranitydyna, triamteren, trimetoprim i wankomycyna) w wyniku konkurencji w całym układzie w kanalikach nerkowych.

    Alkohol: Podczas stosowania metforminy nie należy pić alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej.

    Akarbo

    cymetydyna: Należy unikać łączenia metforminy z cymetydyną ze względu na maksymalne stężenie metforminy w osoczu i we krwi ogółem.

    nifedypina: Stosowane jednocześnie Metformina i nifedypina u zdrowych osób zwiększają wchłanianie i wydalanie metforminy z moczem.

    Leki hiperglikemiczne, takie jak tiazydy i kortykosteroidy, mogą prowadzić do utraty kontroli krwi.

    Przechowywanie

    Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe