Panfor SR-750 mega droguri pentru controlul diabetului de tip 2 (100 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Metformină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metformină	750 mg

Utilizări

Indicații

Panfor sr 750mg a indicat tratament în următoarele cazuri:

Panfor SR este indicat ca suport pentru dietă și exerciții fizice pentru controlul zahărului din sânge la adulții cu diabet zaharat de tip 2. Hiperglicemia, are ca efect îmbunătățirea nivelului de toleranță la glucoză la insulină (diabet zaharat de tip 2), reduce nivelul glucozei plasmatice atât după masă, cât și concentrația de bază. Mecanismul de acțiune nu este același cu grupul sulfoniluree. Metformin acționează prin 3 mecanisme:

metformina reduce producția de glucoză în ficat prin inhibarea noului premiu de glucoză și glicogen. Sângele atât la diabetici, cât și la cei fără diabet, nu provoacă creșterea insulinei din sânge. Când este tratat cu metformină, secreția de insulină este încă normală, în timp ce cantitatea de insulină este foame, iar insulina plasmatică corespunde zilei poate scădea.

Farmacocinetica dinamică

absorbția și biodisponibilitatea

După administrarea orală, forma lentă ajunge la concentrația maximă în sânge după 7 ore, timp de aproximativ 4-8 ore. După repetarea eliberării lente, metformina nu se acumulează în plasmă. Deși timpul de absorbție al metforminei crește lent cu aproape 50% atunci când este utilizat cu alimente, acesta nu afectează CMAX și TMAX.

Distribuția

După administrarea orală a 850 mg metformină, tensiunea de distribuție ajunge la 654 ± 358 L. Clorhidratul de metformin aproape că nu are coeziune cu proteinele plasmatice. La doza obișnuită de tratament, metforminul atinge o concentrație plasmatică stabilă după 24-48 de ore cu o valoare de

Metabolismul și eliminarea

metformina este aproape intactă prin urină, fără a fi metabolizată prin ficat sau excretată prin bilă.

Clearance-ul nefrotic este de aproape 3,5 ori mai mare decât clearance-ul creatininei, ceea ce arată că excreția prin tub este principalul zahăr de eliminare a metforminei.

După administrarea dozei, aproximativ 90% din medicamentul de absorbție este excretat prin rinichi în primele 24 de ore, cu un timp de vânzare de jumătate de sânge de aproximativ 6 ore.

Înainte de a lua Panfor SR-750 mega droguri pentru controlul diabetului de tip 2 (100 comprimate)

Cum se utilizează

Panfor SR 750mg Tipul de comprimat cu eliberare este lent de utilizat pe cale orală. Ar trebui să ia medicamente după masă.

Înghițiți întreaga pastilă, nu mestecată.

Dozaj

Doza de Panfor SR trebuie determinată pentru fiecare pacient, în funcție de nivelul de aport și efectul medicamentului asupra fiecărui pacient. Nu depășiți doza recomandată de până la 2000 mg/zi.

începeți cu doze mici și apoi creșteți încet pentru a reduce efectele secundare asupra tractului digestiv și pentru a determina doza minimă necesară pentru a controla eficient glicemia pentru fiecare pacient.

La începerea tratamentului și în timpul stabilirii dozei adecvate, trebuie testat pentru a detecta foamea în timpul foametei pentru a evalua nivelul tratamentului și a determina doza minimă eficientă pentru pacienți. După aceea, testul de glicozilat de hemoglobină trebuie testat la fiecare 3 luni.

Scopul tratamentului este de a reduce în același timp glicemia și de a reduce valoarea gicozilatului de hemoglobină la normal sau aproape de normal atunci când se utilizează doza minimă eficientă.

Este posibil să se trateze tratamentul pe termen scurt pentru medicamente în timpul controlului slab al glicemiei la pacienții care controlează în mod regulat glicemia prin dietă.

Doza inițială normală de Panfor SR este de 500 mg/timp/zi în timpul cinei. Nivelul creșterilor de cheltuieli ar trebui adăugat pentru încă 500 mg pe săptămână și până la 2000 mg/zi. Dacă nu atingeți un nivel de control al zahărului din sânge la o doză de 2000 mg/ oră/ zi, ar trebui să încercați cu o doză de 1000 mg x 2 ori/ zi.

Doza inițială de Panfor SR la pacienții care trec de la forma de metformin cu eliberare instantanee la forma cu eliberare lentă este echivalentă între ele. Pacienții care au fost tratați cu o doză de 2000 mg metformină pe zi nu trebuie să treacă la eliberare lentă.

Dacă intenționați să vă transferați de la un alt medicament pentru diabet, este necesar să opriți utilizarea acestui medicament și să utilizați Panfor SR cu doza conform instrucțiunilor de mai sus.

Colaborați cu insulina: metformina și insulina pot fi combinate pentru a obține un control mai bun al zahărului din sânge.

Doza inițială de Panfor SR este de 500 mg/timp/zi, iar doza de insulină este ajustată în funcție de glicemia.

Copii: Nu se recomandă utilizarea Panfor SR la copiii sub 17 ani.

Vârstnici. Doza de metformină trebuie ajustată în funcție de funcția rinichilor, deoarece poate exista insuficiență renală la vârstnici. Evaluați cu atenție funcția rinichilor în mod regulat.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Supradozajul sau riscurile însoțitoare ale metforminei pot provoca acidoză acidă lactică.

Acidoza acidă lactică este un caz de urgență și trebuie spitalizată pentru tratament. Cea mai eficientă metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemoragia.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efecte nedorite (ADR) când utilizați Panfor SR 750 mg pe care le puteți întâlni:

Cele mai nedorite efecte sunt greața, vărsăturile, diareea, durerile abdominale, pierderea poftei de mâncare.

Efectele nedorite ale medicamentului sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea sistemului de organe ale corpului și de frecvența întâlnirii. Frecvența este determinată după cum urmează: foarte frecvente (> 1/10), frecvente (≥1/100 și

metabolism și nutriție:

Foarte rar:

Infecția cu acid lactic. Este necesar să se ia în considerare ca o patologie dacă pacientul are o manifestare uriașă a anemiei globulelor roșii.

Sistem nervos: Frecvent

Tulburări intense.

Sistemul digestiv:

Foarte frecvente:

Tulburări gastrointestinale, cum ar fi greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, scăderea apetitului.

Foarte rare:

Rapoartele separate privind testele anormale ale funcției hepatice sau hepatita sunt îmbunătățite la oprirea metforminei.

Piele și țesuturi subcutanate:

Foarte rare:

Reacții ale pielii, cum ar fi eritem, mâncărime, urticarie.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Panfor SR 750 mg Panfor SR contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, alcoolism, diabet nu sunt dependenți de complicațiile insulinei, infecție și acid sever, farmec și comă. sau ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

pentru pacienții care utilizează metformină, este necesar să monitorizați periodic testele subclinice, inclusiv cuantificarea glicemiei, pentru a determina doza minimă eficientă de metformină. Pacienții au nevoie de informații despre riscul infecției cu acid lactic și despre circumstanțe care să conducă la această afecțiune.

Pacienților trebuie să li se recomande să regleze dieta, deoarece alimentația este tratată ca o etapă importantă în managementul diabetului. Tratamentul cu metformin este considerat doar suport, nu pentru a înlocui reglementarea unei diete rezonabile.

metformina este excretată în principal prin rinichi, riscul de acumulare și infecție cu acid lactic crește în funcție de gradul funcției renale.

Metforminul nu este potrivit pentru tratamentul vârstnicilor, adesea cu insuficiență renală, de aceea creatinina serică trebuie verificată înainte de începerea tratamentului.

Trebuie oprit tratamentul cu Metformin cu 2-3 zile înainte de proiecția cu raze X utilizează substanțe de contrast care conțin iod și timp de 2 zile după proiecție. Utilizați din nou la metformin numai după reevaluarea funcției renale este normală.

Există o notă că utilizarea medicamentelor orale pentru diabet crește mortalitatea cardiovasculară, în comparație cu tratamentul cu o dietă simplă sau cu o combinație de insulină cu o dietă.

Concomitent cu medicamente care afectează funcția rinichilor (care afectează excreția în tubii renali) poate afecta distribuția metforminei.

Metforminul trebuie oprit atunci când se efectuează o intervenție chirurgicală. Nu utilizați metformin la pacienții cu funcție hepatică.

Metforminul trebuie oprit cu 48 de ore înainte ca toate intervențiile chirurgicale să necesite anestezie corporală sau anestezie în funcție de locuință sau în jurul epiduralei. Reutilizați metformin numai la 48 de ore după intervenție sau după reeficacitate pe cale orală și după ce vă asigurați că funcția rinichilor a revenit la normal.

Medicamentul poate provoca deficiență de vitamina B12 și poate provoca anemie uriașă de celule roșii din sânge.

Femei însărcinate și care alăptează

sarcina

Metformina este contraindicată femeilor însărcinate. În timpul sarcinii, diabetul trebuie tratat întotdeauna cu insulină.

Perioada de alăptare

Nu este utilizat pentru femeile care alăptează.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

metformina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Atunci când combinați metformină cu alte medicamente pentru a trata diabetul, poate apărea glicemia, trebuie să fiți precauți atunci când folosiți mașini sau conduceți trenul.

Interacțiunea medicamentoasă

Furosemidul crește concentrația maximă de metformină în plasmă și în sânge fără a modifica coeficientul de clearance-ul renal al metforminei în studiu folosind o singură doză.

Metforminul are capacitatea de a interacționa cu medicamentele cationice (amilorid, digoxină, morfină, proces, chinidină, chinină, ranitidină, triamteren, trimetoprim și vancomicina) datorită competiției prin sistemul general din tubii renali.

Alcool: nu beți alcool când utilizați metformină din cauza riscului crescut de acidoză acidă lactică.

Acarbo

cimetidină: Evitați coordonarea metforminei cu cimetidinin datorită concentrației maxime de metformină în plasmă și în sânge în total.

nifedipin: Utilizați în același timp Metformin și Nifedipin la persoanele sănătoase crește absorbția și crește excreția metforminei prin urină. control.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.