Panfor SR-750 mega ilaç kontrolü tip 2 diyabet (100 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metformin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metformin	750mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Panfor sr 750mg aşağıdaki durumlarda tedaviyi belirtir:

Panfor SR, tip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekerini kontrol etmek için diyet ve egzersize destek olarak endikedir. Hiperglisemi, insülindeki glikoz toleransını (tip 2 diyabet) iyileştirici etkiye sahiptir, hem yemekten sonra hem de temel konsantrasyonda plazma glikoz seviyelerini azaltır. Etki mekanizması sülfonilüre grubu ile aynı değildir. Metformin 3 mekanizmayla çalışır:

metformin, yeni glikoz ve glikojen ödülünü inhibe ederek karaciğerde glikoz üretimini azaltır. Hem şeker hastalarında hem de diyabeti olmayanlarda kan, kan insülininin artmasına neden olmaz. Metformin ile tedavi edildiğinde insülin salgısı hala normal iken aç kalan insülin miktarı ve güne karşılık gelen plazma insülin miktarı azalabilir.

Dinamik farmakokinetik

emilim ve biyoyararlanım

Oral kullanımdan sonra, yavaş formin ölçümü, 7 saat sonra, yaklaşık 4-8 saat boyunca, kandaki en yüksek konsantrasyona yavaşça ulaşır. Yavaş salım tekrarlandıktan sonra Metformin plazmada birikmez. Metforminin emilim süresi, gıdayla birlikte kullanıldığında yaklaşık %50'ye varacak kadar yavaş artsa da CMAX ve TMAX'ı etkilemez.

Dağılım

Ağız yoluyla 850 mg metformin alındıktan sonra dağıtım voltajı 654 ± 358 L'ye ulaşır. Metformin Hidroklorürün plazma proteinlerine neredeyse hiç yapışması yoktur. Olağan tedavi dozunda Metformin, 24-48 saat sonra

Metabolizma ve eliminasyon

metformin, karaciğerde metabolize edilmeden veya safra yoluyla atılmadan idrar yoluyla neredeyse bozulmadan kalır.

Nefrotik klirens, kreatinin klirensinden yaklaşık 3,5 kat daha fazladır, bu da Metforminin ana eliminasyon şekerinin tüp yoluyla atıldığını göstermektedir.

Doz alındıktan sonra, emilim ilacının yaklaşık %90'ı ilk 24 saat içinde böbrek yoluyla atılır ve yaklaşık 17,6 saatlik yarı kan satış süresi vardır.

Almadan önce Panfor SR-750 mega ilaç kontrolü tip 2 diyabet (100 tablet)

Nasıl kullanılır

Panfor SR 750mg Salımlı tablet tipinin ağızdan kullanımı yavaştır. Yemekten sonra ilaç almalı.

Hapın tamamını yutun, çiğnemeyin.

Dozaj

Panfor SR dozu, ilacın alım düzeyine ve her hasta üzerindeki etkisine bağlı olarak her hasta için belirlenmelidir. Önerilen 2000 mg/gün'e kadar dozu aşmayın.

Sindirim sistemi üzerindeki yan etkileri azaltmak ve her hasta için kan şekerini etkili bir şekilde kontrol etmek için gereken minimum dozu belirlemek için düşük dozlarla başlayın ve ardından yavaş yavaş artırın.

Tedaviye başlarken ve uygun dozun belirlenmesi sırasında tedavinin düzeyini değerlendirmek ve hastalar için minimum etkili dozu belirlemek amacıyla açlık sırasında açlık açısından test edilmelidir. Bundan sonra 3 ayda bir hemoglobin glikosilat testi yapılmalıdır.

Tedavinin amacı, minimum etkili doz kullanıldığında aynı zamanda kan şekerini düşürmek ve hemoglobin glikosilat değerini normale veya normale yakın düzeye indirmektir.

Kan şekerini düzenli olarak diyetle kontrol eden hastalarda, kötü glisemik kontrol sırasında kısa süreli ilaç tedavisiyle tedavi etmek mümkündür.

Panfor SR'nin normal başlangıç dozu akşam yemeğinde 500 mg/saat/gündür. Harcama düzeyi artışları haftada ek 500 mg ve 2000 mg/gün'e kadar eklenmelidir. 2000 mg/saat/gün dozunda kan şekeri kontrol düzeyine ulaşamıyorsanız 1000mg x 2 kez/gün dozunu denemelisiniz.

Metformin anında salımlı formdan yavaş salımlıya geçiş yapan hastalarda Panfor SR'nin başlangıç dozu birbirine eşdeğerdir. Günde 2000 mg metformin dozuyla tedavi gören hastaların yavaş salıverilmeye geçmesine gerek yoktur.

Başka bir diyabet ilacından geçiş yapmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmayı bırakıp Panfor SR'yi yukarıda anlatıldığı dozda kullanmanız gerekmektedir.

İnsülin ile işbirliği yapın: Daha iyi kan şekeri kontrolü sağlamak için metformin ve insülin birleştirilebilir.

Panfor SR'nin başlangıç dozu 500 mg/saat/gün olup, insülin dozu kan şekerine göre ayarlanır.

Çocuklar: Panfor SR'nin 17 yaş altı çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlı. Yaşlılarda böbrek fonksiyonlarında bozulma olabileceğinden metformin dozu böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır. Böbrek fonksiyonunu düzenli olarak dikkatle değerlendirin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Metforminin aşırı dozu veya buna eşlik eden riskleri laktik asidik asidoza neden olabilir.

Laktik asidik asidoz acil bir durumdur ve tedavi için hastaneye yatırılması gerekir. Laktat ve metformini ortadan kaldırmanın en etkili yöntemi kanamadır.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Panfor SR 750mg kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler (ADR):

En istenmeyen etkiler bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, iştahsızlıktır.

İlacın istenmeyen etkileri vücudun organ sistemine göre sınıflandırılması ve karşılaşma sıklığına göre aşağıda sıralanmıştır. Sıklık şu şekilde belirlenir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (≥1/100 ve

metabolizma ve beslenme:

Çok nadir:

Laktik asit enfeksiyonu. Hastanın büyük bir kırmızı kan hücresi anemisi belirtisi varsa, bunu bir patoloji olarak düşünmek gerekir.

Sinir sistemi: Yaygın

Yoğun bozukluklar.

Sindirim sistemi:

Çok yaygın:

Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı, iştah azalması gibi gastrointestinal bozukluklar.

Çok seyrek:

Metformin durdurulduğunda anormal karaciğer fonksiyon testleri veya hepatite ilişkin ayrı raporlar iyileşiyor.

Deri ve deri altı dokular:

Çok nadir:

Eritem, kaşıntı, ürtiker gibi cilt reaksiyonları.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Panfor SR 750mg Panfor SR aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Karaciğer veya böbrek yetmezliği, alkolizm, şeker hastalığı olan hastalarda insüline bağımlı olmayan komplikasyonlar enfeksiyon ve şiddetli asit, tılsım ve komadır. veya ilacın bileşenleri.

Metformin kullanan hastalarda

kullanırken dikkatli olun; etkili minimum metformin dozunu belirlemek için kan şekeri ölçümü de dahil olmak üzere subklinik testlerin düzenli olarak izlenmesi gerekir. Hastaların laktik asit enfeksiyonu riski ve bu duruma yol açan koşullar hakkında bilgiye ihtiyacı var.

Diyabet tedavisinde beslenme önemli bir aşama olarak ele alındığından hastalara diyetlerini düzenlemeleri önerilmelidir. Metformin tedavisi yalnızca destek olarak kabul edilir, makul bir diyet düzenlemesinin yerine geçmez.

Metformin esas olarak böbrekler yoluyla atılır, böbrek fonksiyonunun derecesine göre birikme ve laktik asit enfeksiyonu riski artar.

Metformin, genellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlıların tedavisi için uygun değildir, bu nedenle tedaviye başlamadan önce serum kreatinin düzeyi kontrol edilmelidir.

Metformin tedavisi, iyot içeren kontrast maddelerin kullanıldığı X-ışını projeksiyonundan 2-3 gün önce ve projeksiyondan sonraki 2 gün boyunca durdurulmalıdır. Yalnızca böbrek fonksiyonunun yeniden değerlendirilmesi normale döndükten sonra metformine geri dönün.

Diyabet için ağızdan ilaç kullanımının, basit bir diyetle veya diyetle insülin kombinasyonuyla tedaviye kıyasla kardiyovasküler mortaliteyi artırdığına dair bir bildirim var.

Böbrek fonksiyonunu etkileyen (böbrek tübüllerinde atılımını etkileyen) ilaçların birlikte kullanılması metforminin dağılımını etkileyebilir.

Ameliyat yapılırken metformin mutlaka durdurulmalıdır. Karaciğer fonksiyonu olan hastalarda metformin kullanmayın.

Vücut anestezisi veya epidural çevresine bağlı olarak anestezi gerektiren tüm cerrahi müdahalelerden 48 saat önce metformin kesilmelidir. Metformini yalnızca müdahaleden veya ağız yoluyla yeniden yemekten 48 saat sonra ve böbrek fonksiyonlarının normale döndüğünden emin olduktan sonra yeniden kullanın.

İlaç, B12 vitamini eksikliğine neden olabilir ve büyük kırmızı kan hücreli anemiye neden olabilir.

Hamile ve emziren kadınlar

hamilelik

Metformin hamile kadınlar için kontrendikedir. Hamilelik sırasında diyabetin mutlaka insülinle tedavi edilmesi gerekir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda kullanılmaz.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

metformin, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. Metformini diyabet tedavisi için diğer ilaçlarla birleştirirken kan şekeri oluşabilir, makine kullanırken veya tren sürerken dikkatli olmak gerekir.

İlaç etkileşimi

Furosemid, tek doz kullanılan çalışmada Metforminin böbrek temizleme katsayısını değiştirmeden plazma ve kandaki maksimum Metformin konsantrasyonunu artırır.

Metformin, renal tübüllerdeki genel sistem üzerinden rekabet etmesi nedeniyle katyonik ilaçlarla (amilorid, digoksin, morfin, proses, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, trimetoprim ve vankomisin) etkileşime girme yeteneğine sahiptir.

Alkol: Laktik asidik asidoz riskinin artması nedeniyle Metformin kullanırken alkol almayın.

Acarbo

cimetidin: Metforminin plazmada ve toplamda kanda en yüksek konsantrasyonu nedeniyle metformini simetidin ile koordine etmekten kaçının.

nifedipin: Sağlıklı kişilerde Metformin ve Nifedipin'in aynı anda kullanılması emilimi artırır ve idrar yoluyla metformin atılımını artırır.

Tiyazid, kortikosteroidler gibi hiperglisemi ilaçları kan kontrolünün kaybına neden olabilir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.