Pantin 40 Heterero-tabletten behandelen slokdarmzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pantoprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	40mg

Toepassingen

Indicaties

Pantin 40-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Slokdarmzweer gepaard gaande met gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ): Pantoprazol-tabletten zijn bedoeld voor behandeling (tot 8 weken) om de symptomen van slokdarmzweer te genezen en te verlichten bij volwassenen en kinderen van 5 jaar en ouder. Voor patiënten die na 8 weken behandeling nog niet genezen zijn, kunnen zij overwegen om nog eens 8 weken een extra pantoprazol te gebruiken. De veiligheid van de behandeling is niet geëvalueerd gedurende een behandelingsduur van meer dan 8 weken bij kinderen.

Behandeling van het onderhoud van een slokdarmzweer: Pantoprazol-tabletten zijn geïndiceerd voor het onderhoud van een slokdarmzweer en verminderen het opnieuw optreden van dag en nacht oprispingssymptomen bij gastro-oesofageale refluxpatiënten (GORZ) bij volwassenen. Geverifieerde onderzoeken duren niet langer dan twaalf maanden.

Pathologische secreties omvatten Zollinger-Ellison: 40 mg pantoprazol-tabletten gebruikt voor langdurige behandeling van pathologische secretie, waaronder het Zollinger-Ellison-syndroom.

Apotheek

Pantoprazol is een protonpompremmer. Het medicijn wordt in de zuursecretiebuizen van de maagwand omgezet in geactiveerd sulfenamide. Deze vorm wordt geassocieerd met het HK-ATPASE-enzym (ook bekend als de protonpomp) op het oppervlak van de cel in de maag, waardoor dit enzym wordt geremd en de laatste stap van de zuursecretie in de maag wordt voorkomen.

Pantoprazol heeft dus het effect dat het de secretie van basisch zuur remt, zelfs als de maag geïrriteerd raakt door een stimulerend middel. Het effect van pantoprazol hangt af van de dosis; de tijd om de uitscheiding van maagzuur te remmen duurt meer dan 24 uur, hoewel de halfwaardetijd van de uitscheiding van Pantoprazol veel korter is (0,7 - 1,9 uur).

Nadat de orale dosis van 40 mg pantoprazol is gestart, wordt de uitscheiding van maagzuur na 2,5 uur met gemiddeld 51% geremd. Neem Pantoprazol eenmaal daags 40 mg in 7 dagen vermindert tot 85% van de maagzuuruitscheiding. De uitscheiding van maagzuur is binnen 1 week na het stoppen met pantoprazol weer normaal en er is geen sprake van een hygiënisch fenomeen (rebound). Bovendien kan Pantoprazol Helicobacter pylori elimineren in de maag met een zweer in de twaalfvingerige darm en/of refluxoesofagitis die besmet is met dergelijke bacteriën. In vitro vermindert pantoprazol het aantal H. pylori meer dan 4 keer in PH4.

farmacokinetische

absorptie

Pantoprazol wordt snel geabsorbeerd en bereikt de hoogste concentratie in het bloed na ongeveer 2 - 2,5 uur drinken. Pantoprazol wordt goed geabsorbeerd, aanvankelijk minder gemetaboliseerd in de lever; oraal gebruik ongeveer 77%.

Distributie

Pantoprazol is sterk gebonden aan plasma-eiwitten (98%), het distributievolume bij volwassenen bedraagt 0,1 liter/kg. De verlengde tijd om maagzuursecretie te voorkomen bij intraveneuze toediening van pantoprazol bedraagt 24 uur. Na een intraveneuze injectie van een enkele dosis van 20 tot 120 mg begint het effect van het geneesmiddel binnen 15-30 minuten en het effect binnen 24 uur is afhankelijk van de dosis van 20 - 80 mg. Binnen 2 uur na de injectie van 80 ng is de zuuruitscheidingsstroom volledig verwijderd. Ook de dosis van 120 mg vergroot het effect niet.

Metabolisme

Pantoprazol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem, het iso-enzym CYP2C19, dat het omzet in desmethylpantoprazol. Een klein deel wordt gemetaboliseerd door CYP3A4, CYP2D6, CYP29. Bij sommige mensen heeft het genetische CYP2C19-enzymsysteem (Aziaten zijn 17 - 23% van de langzame stofwisseling), dat pantoprazol langzaam metaboliseert, een tekort aan het genetische CYP2C19-enzymsysteem (Aziaten zijn verantwoordelijk voor 17 - 23% van de langzame stofwisseling), wat leidt tot een plasmaconcentratie in plasma die 5 maal hoger kan zijn dan bij mensen met voldoende enzymen.

Eliminatie

De halfwaardetijd van de eliminatie van pantoprazol is 0,7 - 1,9 uur, verlengd bij mensen met leverfalen, cirrose (3 - 6 uur) of langzaam metabolische metabolische mensen (3,5 - 10 uur). De metabolieten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden (ongeveer 80%) en 18% via de gal in de ontlasting.

Voordat u neemt Pantin 40 Heterero-tabletten behandelen slokdarmzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Pantoprazol 40 mg tabletten moeten intact met water worden doorgeslikt, zowel wanneer ze vol zijn als wanneer ze honger hebben. Als de patiënt de tabletten van 40 mg niet inslikt, mag hij twee tabletten van 20 mg doorslikken.

Gebruikt met antacida heeft geen invloed op de absorptie van pantoprazol. Patiënten moeten onthouden dat Pantoprazol-tabletten van 40 mg niet gebroken, gebroken, gezogen, gezogen of gekauwd mogen worden.

Dosering

aanbevolen dosis voor volwassenen:

Behandeling van slokdarmzweren: De aanbevolen orale dosis voor volwassenen is 40 mg eenmaal daags, gedurende maximaal 8 weken. Een patiënt die na 8 weken nog niet genezen is, kan overwegen om pantoprazol nog eens 8 weken te gebruiken.

Behandeling voor het in stand houden van een slokdarmzweer:

De aanbevolen orale dosis voor volwassenen is 40 mg pantoprazol per dag.

Pathologische secretietoestand omvat het Zollinger-Elision-syndroom: Pantoprazol-dosering voor patiënten in een staat van verhoogde pathologische veranderingen bij individuen. De aanbevolen startdosering voor volwassenen is tweemaal daags 40 mg per keer. De doseringsmodus kan worden aangepast aan de behoeften van elke patiënt en moet afhankelijk zijn van de klinische indicaties. Er zijn dagelijks 240 mg. Sommige patiënten zijn al meer dan 2 jaar onafgebroken behandeld met Pantoprazol.

Geen dosisaanpassing voor patiënten met nierinsufficiëntie, leverfalen en oudere patiënten. De dosis hoger dan 40 mg/dag is niet onderzocht bij patiënten met leverfalen. Er zijn geen dosisaanpassingen bij patiënten met dialyse.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In geval van een overdosis met klinische vergiftigingsverschijnselen moeten gebruikelijke ontgiftingen worden toegepast.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Pantin 40 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: Moe, duizeligheid, hoofdpijn.

Huid: huid, urticaria. spijsvertering: droge mond, misselijkheid, braken, winderigheid, buikpijn, constipatie, diarree.

Spiergewrichten: spierpijn, gewrichtspijn.

Soms, 1/1000

Lichaam: zwakte, duizeligheid, slapeloosheid.

Huid: jeuk.

Lever: Verhoogd leverenzym.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Pantin 40-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd bij patiënten die gevoelig zijn voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

voorzichtigheid Pantoprazol specificeert geen gevallen waarin milde gastro-intestinale aandoeningen moeilijk verteerbaar zijn.

Het is noodzakelijk om vóór behandeling met pantoprazol de kwaadaardige eigenschappen van maagzweren en kwaadaardige slokdarm te elimineren, omdat Pantoprazol de symptomen van kwaadaardige maagzweren vermindert en zelfs een vertraagde diagnose kan stellen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bijwerkingen zoals duizeligheid, hoofdpijn, kippenslaap en hallucinaties kunnen voorkomen. Patiënten mogen niet autorijden of machines bedienen als zij deze symptomen ervaren.

Zwangerschap

Klinische ervaringen voor zwangere vrouwen zijn zeer beperkt. Pantoprazol wordt alleen bij zwangere vrouwen gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

ontdekte de uitscheiding van Pantoprazol via de moedermelk. Moet wel of geen medicijnen gebruiken of stoppen met het geven van borstvoeding, rekening houdend met de voordelen van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteracties

Er is geen rapport met betrekking tot geneesmiddelinteracties in de klinische praktijk.

Pantoprazol reageert niet met het Cytochroom P450-systeem. Er is geen geneesmiddelinteractie gemeld in een reeks reactietests met anticonceptiepillen, diazepam, diclofenac, ethanol, cafeïne, metoprolol, digoxine, fenytoïne, nifedipine, carbamazepine, glibenclamide en warfarine.

Er is ook geen interactie bij gelijktijdig gebruik van maagzuurremmers. Noch klinisch gezien kunnen de interacties van Pantomed met de volgende antibiotica (claritromycine, metronidazol, amoxyciline) voorkomen.

Evenals andere protonpompremmers kan Pantoprazol de absorptie van sommige geneesmiddelen verminderen, omdat hun absorptie afhankelijk is van de maag-pH, zoals ketoconazol en iTraconazol.

Ernstige spierpijn en botpijn kunnen optreden bij gebruik van methotrexat samen met Pantoprazol.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.