Panto-denk 20 comprimidos trata la enfermedad leve por reflujo (2 ampollas x 14 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones pantoprazol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
pantoprazol	20 mg

Usos

Indicaciones

Panto-denk Denk Pharma está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de la enfermedad leve por reflujo y síntomas relacionados (como acidez de estómago, acidez de estómago, pérdida de ruido).

Prevención de la úlcera de estómago del colon causada por medicamentos antiinflamatorios esteroides no selectivos (AINE) en pacientes con riesgos de tratamiento continuo con AINE.

Farmacia

El pantoprazol es un derivado del bencimidazol que inhibe la secreción de ácido gástrico mediante una reacción especial a la bomba de protones de la pared celular. Pantoprazol se convierte en activo en el compartimento ácido de la pared celular, donde inhibe la enzima H*/k* atpasa, es decir, al final de la producción de ácido en el estómago.

La inhibición del fármaco depende de la dosis y el fármaco afecta tanto a la excreción básica como cuando se estimula el ácido del estómago. Al igual que con otros inhibidores de la bomba de protones y bloqueadores de los receptores H2, el ácido del estómago se reduce cuando se trata con pantoprazol, lo que produce un aumento en los niveles de gastrina correspondiente a la reducción de ácido.

Los niveles de gastrina se pueden revertir. Cuando el pantoprazol se une a la parte periférica de la enzima al nivel del receptor, puede afectar la excreción de la secreción ácida del estómago a pesar de la estimulación de otras sustancias (acetilcolina, histamina, gastrina). La concentración de gastrina cuando se tiene hambre aumenta durante el tratamiento con pantoprazol.

Cuando se usa en poco tiempo, la concentración de gastrina generalmente no excede el umbral.

Cuando se usa pantoprazol a largo plazo, los niveles de gastrina se duplicaron en la mayoría de los casos.

Farmacocinética

Farmacocinética general

El pantoprazol se absorbe rápidamente. Todo el ingrediente activo alcanza la concentración inmediatamente después de tomar la dosis de 20 mg de pantoprazol. En promedio, la concentración máxima en el suero es de aproximadamente 1 a 1,5 Ug/ml, que se alcanza después de 2 horas de tomar el medicamento y se mantiene constante después de tomar muchas dosis. La distribución es de aproximadamente 0,15 l/kg; El aclaramiento es de aproximadamente 0,1 l/h/kg. La última vida media se calcula en aproximadamente 1 hora.

Debido a la activación especial del pantoprazol en las células de la pared, la vida media eliminada no está relacionada con un tiempo de exposición demasiado prolongado (inhibición de la excreción ácida). Aproximadamente el 98 % del pantoprazol se une a las proteínas séricas.

El pantoprazol casi sólo se descompone en el hígado. La mayoría de los metabolitos (alrededor del 80%) se excretan a través de los riñones, el resto se excreta a través de las heces. Los principales metabolitos son el desmetil pantoprazol unido al sulfato que se encuentra tanto en el suero como en la orina.

La vida media de esta importante sustancia metabólica (aproximadamente 1,5 horas) es superior a la mitad del pantoprazol.

Nacimiento

pantoprazol se absorbe completamente después de beber.

La biodisponibilidad absoluta de la píldora se encuentra alrededor del 77%.

No hay ningún impacto de los alimentos o sustancias antiácidas utilizadas simultáneamente en el AUC, la concentración máxima en el suero y, por lo tanto, en la biodisponibilidad de ambas.

Sin embargo, los alimentos que pueden ralentizar la absorción hasta por 2 horas o más.

antes de tomar Panto-denk 20 comprimidos trata la enfermedad leve por reflujo (2 ampollas x 14 comprimidos)

Cómo utilizar

No mastique ni triture los comprimidos de panto-denk, solo trague los comprimidos enteros con un poco de agua.

Dosis

Adultos y niños a partir de 12 años

Se recomienda tomar 1 tableta de panto-denk 20 al día para la enfermedad de reflujo leve y los síntomas relacionados (como acidez de estómago, ardor de estómago, pérdida de ruido). En general, los síntomas mejoran en 2 a 4 semanas y, para la esofagitis normal, el tratamiento dura 4 semanas.

Si después de un tratamiento no es el esperado, normalmente se conseguirá en las siguientes 4 semanas. Una vez conseguidos los síntomas, se controlará la recurrencia de los síntomas utilizando 20 mg de pantoprazol una vez al día. Si no se puede mantener el control adecuado de los síntomas con el tratamiento requerido, es recomendable considerar cambiar al modo de tratamiento de mantenimiento.

Tratamiento a largo plazo y prevención de la recurrencia de la esofagitis por reflujo En el tratamiento a largo plazo, se recomienda utilizar una dosis de mantenimiento de 20 panto-denk al día y se puede aumentar la dosis hasta 40 mg de pantoprazol en caso de recurrencia. Después de un tratamiento con una dosis de 40 mg de pantoprazol, se puede reducir una dosis de hasta 20 mg de pantoprazol. En el tratamiento a largo plazo, el período de tratamiento superior a un año sólo se aplica después de una cuidadosa consideración entre beneficios y riesgos, porque la seguridad del medicamento utilizado durante muchos años no ha sido completamente establecida.

Adultos

Prevención de la úlcera de estómago del colon causada por medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) en pacientes con riesgo de tratamiento continuo con estos medicamentos. La dosis oral recomendada es diaria utilizando un panto-denk 20.

Pacientes con insuficiencia hepática

Para pacientes con insuficiencia hepática grave, la dosis diaria no debe exceder los 20 mg de pantoprazol.

Pacientes con insuficiencia renal y pacientes de edad avanzada

No hay ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal y pacientes de edad avanzada.

Niños menores de 12 años

No utilizar Panto-Denk 20 en niños menores de 12 años sin los datos adecuados para este grupo de edad.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Controlar la actividad del corazón, la presión arterial. Si los vómitos son prolongados, se deben controlar el agua y los electrolitos. Debido a que Pantoprazol está fuertemente unido a las proteínas plasmáticas, el método de separación no elimina el fármaco.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Panto-Denk Denk Pharma, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Cuerpo: cansado, mareado, dolor de cabeza.

Piel: erupción cutánea, urticaria.

Cuerpo: debilidad, mareos, mareos, insomnio.

Piel: picazón.

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Panto-denk Denk Pharma está contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los ingredientes activos, soja, maní o cualquier excipiente del medicamento.

Tenga cuidado al usar

en pacientes con insuficiencia hepática, control de las enzimas hepáticas durante el tratamiento con pantoprazol, especialmente cuando el tratamiento es a largo plazo. En caso de aumento de las enzimas hepáticas, panto-denk 20.

El uso de Panto-Denk 20 para prevenir la colitis de colon causada por medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) debe limitarse en pacientes que requieren tratamiento continuo con AINE y pacientes con alto riesgo de desarrollar pequeñas complicaciones del estómago gástrico. Es necesario evaluar el aumento de los riesgos en función de factores de riesgo específicos, como la edad avanzada (más de 65 años), antecedentes de colon estomacal o hemorragia en el tracto gastrointestinal en el intestino delgado.

Puede ocurrir malabsorción de vitamina B12 con pantoprazol como resultado de una deficiencia de ácido clorhídrico. Este problema debe tenerse en cuenta, especialmente en pacientes en tratamiento a largo plazo con factores de riesgo separados, que tienen una menor absorción de vitamina B12 o una cantidad reducida de reservas de vitamina B12. Es necesario descartar la posibilidad de un tumor maligno en base a la aparición de algunos signos de alarma sospechosos o tener úlceras de estómago porque el tratamiento con Pantoprazol puede tapar los síntomas y ralentizar el diagnóstico.

Si los síntomas persisten, aunque el tratamiento sea adecuado, es necesario considerar otros exámenes de detección. Necesidad de realizar un seguimiento periódico de los pacientes con tratamientos a largo plazo, especialmente cuando el tratamiento supera el año. Es necesario controlar a los pacientes que no responden al tratamiento después de 4 semanas.

Deficiencia de magnesio: en la mayoría de los pacientes afectados, la falta de magnesio mejora después de reemplazar el magnesio y dejar de usar inhibidores de la bomba de protones. Para los pacientes que necesitan tratamiento a largo plazo o usan inhibidores de la bomba de protones con digoxina o medicamentos que causan deficiencia de magnesio (como los diuréticos), los trabajadores de la salud deben verificar el nivel de magnesio antes de comenzar el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones y periódicamente durante el tratamiento.

fracturas: los inhibidores de la bomba de protones, especialmente si se toman en dosis altas y durante un período prolongado (más de 1 año), pueden aumentar un poco el riesgo que causan los huesos de la cadera, la muñeca y la columna, principalmente en personas mayores o que tienen otros factores de riesgo conocidos. Los pacientes con riesgo de osteoporosis deben ser atendidos cuidadosamente según las instrucciones clínicas vigentes y necesitan utilizar vitamina D y calcio en cantidades adecuadas.

Qué medicamentos contienen Maititol, los pacientes con problemas genéticos raros con falta de tolerancia a la fructosa no pueden usar Panto-Denk 20.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

Panto-Denk no afecta a la capacidad para conducir y utilizar la máquina. Sin embargo, algunos efectos no deseados, como mareos o visión borrosa, pueden afectar la capacidad de reacción del paciente y debilitar la capacidad para conducir y utilizar la máquina.

Embarazo

La experiencia clínica en mujeres embarazadas es limitada. En estudios reproductivos en organismos, las personas observan una toxicidad leve en el feto. Por lo tanto, este medicamento sólo se utiliza con precaución en mujeres embarazadas.

Período de lactancia

pantoprazol desconocido pasa a la leche materna. Panto-Denk 20 sólo debe utilizarse durante la lactancia si los beneficios para la madre son mayores que el riesgo potencial para el bebé.

Interacción medicinal

Panto-Denk 20 puede reducir la absorción de fármacos que dependen del pH (por ejemplo, ketoconazol o intraconazo). La absorción de atazanavir depende del pH; Por lo tanto, no utilice simultáneamente inhibidores de la bomba de protones como pantoprazol y atazanavir.

El ingrediente activo de Panto-Denk 20 se metaboliza a través del sistema enzimático P450 en el hígado. No es posible descartar la interacción de pantoprazol con otros fármacos u otras sustancias que también se metabolizan con el mismo sistema enzimático. Se han realizado estudios con carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipina, fenitoína, piroxicam, teofilina y un fármaco anticonceptivo oral.

Según la experiencia post-venta, hay algunos casos específicos que informaron el tiempo de coagulación/Inr (Relación Normalizada Internacional) al tratar Phenprocumon o Warfarina simultáneamente. Por lo tanto, en pacientes tratados con anticoagulantes, se debe controlar la coagulación sanguínea/IrN antes de iniciar y después de finalizar el tratamiento con pantoprazol y cuando se usa pantoprazol impredecible.

Se puede producir dolor funcional y dolor óseo cuando se usa metotrexat junto con pantoprazol.

Almacenamiento

Conservar a temperaturas inferiores a 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.