Panto-denk 20 comprimés traite le reflux léger (2 ampoules x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Pantoprazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Pantoprazole	20mg

Les usages

Indications

Panto-denk Denk Pharma est indiqué dans les cas suivants :

Traitement du reflux léger et des symptômes associés (tels que brûlures d'estomac, brûlures d'estomac, perte de bruit).

Prévention de l'ulcère de l'estomac du côlon provoqué par les anti-inflammatoires stéroïdiens non sélectifs (AINS) chez les patients présentant des risques de traitement continu par AINS.

Pharmacie

Le pantoprazole est un dérivé du benzimidazole, qui inhibe la sécrétion d'acide gastrique par une réaction spéciale à la pompe à protons de la cellule de la paroi. Le pantoprazole se transforme en activité dans le compartiment acide de la cellule de la paroi, où il inhibe l'enzyme H*/k* atpase, c'est-à-dire qu'à la fin de la production d'acide dans l'estomac.

L'inhibition du médicament dépend de la dose et le médicament affecte à la fois l'excrétion de base et, lorsqu'il est stimulé, l'acide de l'estomac. Comme avec d'autres inhibiteurs de la pompe à protons et bloqueurs des récepteurs H2, l'acide gastrique est réduit lorsqu'il est traité avec du pantoprazole, ce qui entraîne une augmentation des taux de gastrine correspondant à la réduction de l'acide.

Les niveaux de gastrine peuvent être inversés. Lorsque le pantoprazole est lié à la partie périphérique de l'enzyme au niveau du récepteur, il peut affecter l'excrétion de la sécrétion acide de l'estomac malgré la stimulation d'autres substances (acétylcholine, histamine, gastrine). La concentration de gastrine en cas de faim augmente pendant le traitement par pantoprazole.

Lorsqu'elle est utilisée sur une courte période, la concentration de Gastrin ne dépasse généralement pas le seuil.

Lors de l'utilisation à long terme du pantoprazole, les niveaux de gastrine ont doublé dans la plupart des cas.

pharmacocinétique

Pharmacocinétique générale

Le pantoprazole est absorbé rapidement. L'ensemble de l'ingrédient actif atteint la concentration juste après la prise de la dose de 20 mg de pantoprazole. En moyenne, la concentration sérique maximale est d'environ 1 à 1,5 ug/ml, obtenue après 2 heures de prise du médicament et maintenue constante après la prise de plusieurs doses. La répartition est d'environ 0,15 l/kg ; La clairance est d'environ 0,1 l/h/kg. La dernière demi-vie est calculée sur 1 heure.

En raison de l'activation particulière du pantoprazole dans les cellules de la paroi, la demi-vie éliminée n'est pas liée à un temps d'action trop long (inhibition de l'excrétion acide). Environ 98 % du pantoprazole se lie aux protéines sériques.

Le pantoprazole est presque uniquement décomposé dans le foie. La plupart des métabolites (environ 80 %) sont excrétés par les reins, le reste par les selles. Les principaux métabolites sont le desméthyl pantoprazole lié au sulfate présent à la fois dans le sérum et dans l'urine.

La demi-vie de cette substance métabolique majeure (environ 1,5 heures) est supérieure à la moitié du Pantoprazole.

Naissance

le pantoprazole est complètement absorbé après avoir bu.

La biodisponibilité absolue de la pilule est d'environ 77%.

Il n'y a aucun impact des aliments ou des substances anti-acides utilisés simultanément sur l'ASC, la concentration maximale dans le sérum et donc sur la biodisponibilité.

Cependant, les aliments qui peuvent ralentir l'absorption jusqu'à 2 heures ou plus.

Avant de prendre Panto-denk 20 comprimés traite le reflux léger (2 ampoules x 14 comprimés)

Comment utiliser

Ne pas mâcher ni écraser les comprimés de panto-denk, mais avaler uniquement les comprimés entiers avec un peu d'eau.

Posologie

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus

Un reflux léger et des symptômes associés (tels que brûlures d'estomac, brûlures d'estomac, perte de bruit) sont recommandés à raison de 1 comprimé panto-denk 20 par jour. En général, les symptômes s'améliorent en 2 à 4 semaines et pour l'œsophagite régulière, un traitement dure 4 semaines.

Si le traitement ne se déroule pas comme prévu, il sera généralement atteint dans les 4 semaines suivantes. Une fois les symptômes atteints, la récidive des symptômes sera contrôlée en utilisant 20 mg de pantoprazole une fois par jour. Si le contrôle approprié des symptômes ne peut pas être maintenu avec le traitement requis, il est conseillé d'envisager de passer en mode de traitement d'entretien.

Traitement à long terme et prévention des récidives de l'œsophagite par reflux Dans le traitement à long terme, il est recommandé d'utiliser la dose d'entretien d'un panto-denk 20 par jour et peut augmenter la dose jusqu'à 40 mg de pantoprazole en cas de récidive. Après un traitement à la dose de 40 mg de pantoprazole, une dose allant jusqu'à 20 mg de pantoprazole peut être réduite. Dans le traitement à long terme, la durée de traitement supérieure à un an n'est appliquée qu'après un examen attentif des avantages et des risques, car la sécurité du médicament utilisé depuis de nombreuses années n'a pas été entièrement établie.

Adultes

Prévention de l'ulcère de l'estomac du côlon provoqué par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque de traitement continu par ces médicaments. La dose orale recommandée est quotidienne en utilisant un panto-denk 20.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 20 mg de pantoprazole.

Patients souffrant d'insuffisance rénale et patients âgés

Aucun ajustement posologique pour les patients atteints d'insuffisance rénale et les patients âgés.

Enfants de moins de 12 ans

N'utilisez pas Panto-Denk 20 chez les enfants de moins de 12 ans sans les données appropriées pour ce groupe d'âge.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Surveillez l'activité du cœur, la tension artérielle. Si les vomissements se prolongent, l'eau et les électrolytes doivent être surveillés. Le pantoprazole étant fortement lié aux protéines plasmatiques, la méthode de séparation n'élimine pas le médicament.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Panto-Denk Denk Pharma, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Corps : fatigué, étourdi, mal de tête.

Peau : éruption cutanée, urticaire.

Corps : faiblesse, vertiges, vertiges, insomnie.

Peau : démangeaisons.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Panto-denk Denk Pharma est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients actifs, au soja, aux arachides ou à tout excipient du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

chez les patients présentant une insuffisance hépatique, surveillance des enzymes hépatiques pendant le traitement par pantoprazole, en particulier lors d'un traitement à long terme. En cas d'augmentation des enzymes hépatiques, panto-denk 20.

L'utilisation de Panto-Denk 20 pour prévenir la colite du côlon causée par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) doit être limitée chez les patients nécessitant un traitement continu par AINS et chez les patients présentant un risque élevé de développer de petites complications gastriques gastriques. Il est nécessaire d'évaluer les risques accrus sur la base de facteurs de risque spécifiques tels que l'âge (plus de 65 ans), des antécédents d'estomac du côlon ou des saignements dans le tractus gastro-intestinal au niveau de l'intestin grêle.

Une malabsorption de la vitamine B12 peut survenir avec le Pantoprazole en raison d'une carence en acide chlorhydrique. Ce problème doit être pris en compte, en particulier chez les patients soumis à un traitement à long terme présentant des facteurs de risque distincts qui sont moins absorbés en vitamine B12 ou dont la quantité de réserves de vitamine B12 est réduite. Il est nécessaire d'exclure la possibilité d'une tumeur maligne en fonction de l'apparition de certains signes avant-coureurs suspectés ou d'ulcères d'estomac, car le traitement par Pantoprazole peut couvrir les symptômes et ralentir le diagnostic.

Si les symptômes persistent, malgré un traitement approprié, il est nécessaire d'envisager un autre dépistage. Nécessité de surveiller régulièrement les patients soumis à un traitement à long terme, en particulier lorsque le traitement dépasse un an. Il est nécessaire de contrôler les patients sans réponse au traitement après 4 semaines.

Carence en magnésium : Chez la plupart des patients concernés, le manque de magnésium s'améliore après le remplacement du magnésium et l'arrêt de l'utilisation d'inhibiteurs de la pompe à protons. Pour les patients qui nécessitent un traitement à long terme ou qui utilisent des inhibiteurs de la pompe à protons avec de la digoxine ou des médicaments provoquant une carence en magnésium (tels que les diurétiques), les agents de santé doivent vérifier le taux de magnésium avant de commencer le traitement par les inhibiteurs de la pompe à protons et périodiquement pendant le traitement.

fractures : les inhibiteurs de la pompe à protons, en particulier s'ils sont pris à fortes doses et pendant une longue période (plus d'un an), peuvent augmenter un peu le risque qui provoque des lésions de l'os de la hanche, du poignet, de la colonne vertébrale, principalement chez les personnes âgées ou présentant d'autres facteurs de risque connus. Les patients à risque d'ostéoporose doivent être soigneusement soignés conformément aux instructions cliniques en vigueur et doivent utiliser de la vitamine D et du calcium en quantités appropriées.

Quels médicaments contiennent du Maititol, les patients présentant des problèmes génétiques rares avec non-tolérance au fructose ne peuvent pas utiliser Panto-Denk 20.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Panto-Denk n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser la machine. Cependant, certains effets indésirables tels que des étourdissements ou une vision floue peuvent affecter la capacité de réaction du patient et affaiblir sa capacité à conduire et à utiliser la machine.

Grossesse

L'expérience clinique chez la femme enceinte est limitée. Dans les études de reproduction sur les organismes, on observe une légère toxicité sur le fœtus. Par conséquent, ce médicament n'est utilisé qu'avec prudence chez les femmes enceintes.

Période d'allaitement

inconnu Le pantoprazole passe dans le lait maternel. Panto-Denk 20 ne doit être utilisé pendant l'allaitement que si les bénéfices pour la mère sont supérieurs au risque potentiel pour le bébé.

Interaction médicinale

Panto-Denk 20 peut réduire l'absorption de médicaments qui dépendent du pH (par exemple, le kétoconazol ou l'intraconazo). L'absorption de l'atazanavir dépend du pH ; Par conséquent, n'utilisez pas simultanément des inhibiteurs de la pompe à protons comme le pantoprazole avec l'atazanavir.

L'ingrédient actif de Panto-Denk 20 est métabolisé par le système enzymatique P450 dans le foie. Il n'est pas possible d'exclure l'interaction du pantoprazole avec d'autres médicaments ou d'autres substances également métabolisées par le même système enzymatique. Des études ont été menées avec la carbamazépine, la caféine, le diazépam, le diclofénac, la digoxine, l'éthanol, le glibenclamide, le métoprolol, le naproxène, la nifédipine, la phénytoïne, le piroxicam, la théophylline et un contraceptif oral.

Selon l'expérience après-vente, il existe quelques cas spécifiques qui ont signalé le temps de coagulation/Inr (rapport international normalisé) lors du traitement simultané de Phenprocoumon ou de Warfarine. Par conséquent, chez les patients traités par anticoagulants, la coagulation sanguine/IrN doit être surveillée avant le début et après la fin du traitement par pantoprazole et en cas d'utilisation imprévisible de pantoprazole.

Des douleurs fonctionnelles et osseuses peuvent survenir lors de l'utilisation du méthotrexat avec le Pantoprazole.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C. Rester hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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