판토덴크 20정 경미한 역류질환 치료 (수포 2개 x 14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	20mg

용도

적응증

판토덴크덴크파마는 다음과 같은 경우에 적응증을 갖습니다:

경미한 역류 질환 및 관련 증상(예: 속쓰림, 속쓰림, 소음 상실)의 치료.

NSAID를 지속적으로 치료할 위험이 있는 환자의 비선택적 스테로이드 항염증제(NSAID)로 인한 대장 위궤양을 예방합니다.

약국

판토프라졸은 벤지미다졸 유도체로 벽세포의 양성자 펌프에 특수 반응을 일으켜 위산 분비를 억제합니다. 판토프라졸은 벽 세포의 산 구획에서 활성으로 전환되어 H*/k* 아트파제 효소를 억제합니다. 이는 위에서 산 생성이 종료된다는 의미입니다.

약물 억제는 복용량에 따라 다르며 약물은 기본 배설과 위산 자극에 모두 영향을 미칩니다. 다른 양성자 펌프 억제제 및 H2 수용체 차단제와 마찬가지로 판토프라졸로 치료하면 위산이 감소하여 위산 감소에 상응하는 가스트린 수치가 증가합니다.

가스트린 수치는 역전될 수 있습니다. 판토프라졸이 효소의 말초 부분에 수용체 수준으로 연결되면 다른 물질(아세틸콜린, 히스타민, 가스트린)의 자극에도 불구하고 위산 분비의 배설에 영향을 줄 수 있습니다. 판토프라졸 치료 중에는 배고플 때 가스트린 농도가 증가합니다.

단시간 사용 시 가스트린 농도는 일반적으로 기준치를 초과하지 않습니다.

판토프라졸을 장기간 사용하면 대부분의 경우 가스트린 수치가 2배로 증가했습니다.

약동학

일반 약동학

판토프라졸은 빠르게 흡수됩니다. 전체 활성 성분은 판토프라졸 20mg을 복용한 직후 농도에 도달합니다. 평균적으로, 혈청 내 최고 농도는 약을 복용한 지 2시간 후에 도달하고 여러 번 복용한 후에도 일정하게 유지되는 약 1~1.5Ug/ml입니다. 분포는 약 0.15 l/kg입니다. 클리어런스는 약 0.1l/h/kg입니다. 마지막 반감기는 약 1시간으로 계산됩니다.

벽 세포에서 판토프라졸의 특별한 활성화로 인해 반감기 제거는 너무 긴 충격 시간(산 배설 억제)과 관련이 없습니다. 판토프라졸의 약 98%는 혈청 단백질과 결합합니다.

판토프라졸은 거의 간에서만 분해됩니다. 대부분의 대사산물(약 80%)은 신장을 통해 배설되고, 나머지는 대변을 통해 배설됩니다. 주요 대사산물은 혈청과 소변 모두에서 발견되는 황산염과 연결된 데스메틸 판토프라졸입니다.

이 주요 대사 물질의 반감기(약 1.5시간)는 판토프라졸의 절반보다 깁니다.

탄생

판토프라졸은 마시고 나면 완전히 흡수됩니다.

알약의 절대 생체 이용률은 약 77%로 나타났습니다.

동시에 사용되는 식품이나 제산제 물질은 AUC, 혈청 내 최고 농도 및 생체 이용률 모두에 영향을 미치지 않습니다.

그러나 최대 2시간 이상 흡수를 늦출 수 있는 음식

복용 전 판토덴크 20정 경미한 역류질환 치료 (수포 2개 x 14정)

사용방법

판토덴크정은 씹거나 부수지 말고, 정제 전체를 약간의 물과 함께 삼키십시오.

복용량

성인 및 12세 이상의 어린이

경미한 역류질환 및 관련 증상(가슴 쓰림, 속 쓰림, 소음 상실 등)에는 판토덴크 20정을 하루 1정씩 복용하는 것이 좋습니다. 일반적으로 증상은 2~4주 내에 호전되며, 일반 식도염의 경우 1회 치료 기간은 4주입니다.

치료 후 결과가 예상과 다른 경우 일반적으로 4주 이내에 완료됩니다. 증상이 호전되면 판토프라졸 20mg을 1일 1회 투여하여 증상의 재발을 조절합니다. 필요한 치료로 적절한 증상 조절이 유지되지 않는 경우, 유지치료 모드로의 전환을 고려하는 것이 좋습니다.

역류성 식도염의 장기치료 및 재발방지를 위해 유지용량은 판토덴크 20일 1일 사용을 권장하며, 재발시 판토프라졸 40mg까지 증량할 수 있다. 판토프라졸 40mg을 1회 투여한 후 판토프라졸의 용량을 최대 20mg까지 감량할 수 있습니다. 장기치료의 경우 1년을 초과하는 치료기간은 수년간 사용된 약물의 안전성이 완전히 확립되지 않았기 때문에 유익성과 위해성을 충분히 고려한 후에만 적용한다.

성인

비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 인해 지속적인 치료가 필요한 환자의 대장 위궤양을 예방합니다. 권장 경구 복용량은 panto-denk 20을 사용하여 매일입니다.

간부전 환자

중증 간부전 환자의 경우 일일 복용량은 판토프라졸 20mg을 초과해서는 안 됩니다.

신부전 환자 및 노인 환자

신장애 환자와 노인 환자에 대한 용량 조절은 없습니다.

12세 미만의 어린이

해당 연령 그룹에 대한 적절한 데이터 없이 12세 미만 어린이에게 Panto-Denk 20을 사용하지 마십시오.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 심장 활동, 혈압을 모니터링하십시오. 구토가 지속되면 수분과 전해질을 모니터링해야 합니다. 판토프라졸은 혈장 단백질에 강하게 결합하기 때문에 분리 방법으로는 약물이 제거되지 않습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Panto-Denk Denk Pharma를 사용하는 경우 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체: 피곤함, 현기증, 두통.

피부: 피부 발진, 두드러기.

신체 : 허약, 현기증, 현기증, 불면증.

피부 : 가려움증.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Panto-denk Denk Pharma는 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다:

활성 성분, 대두, 땅콩 또는 약물의 부형제에 대한 과민증.

간 손상 환자의 경우 판토프라졸 치료 중 간 효소 모니터링, 특히 장기 치료 시 주의하십시오. 간효소가 증가된 경우에는 판토덴크 20.

비스테로이드성소염진통제(NSAIDs)로 인한 대장염 예방을 위한 판토덴크20의 사용은 지속적인 NSAIDs 치료가 필요한 환자와 작은 위 합병증 발생 위험이 높은 환자에서는 제한될 필요가 있다. 연령 증가(65세 이상), 대장 위 병력 또는 소장 위장관 출혈과 같은 특정 위험 요소를 기준으로 증가된 위험을 평가할 필요가 있습니다.

염산 결핍으로 인해 판토프라졸을 사용하면 비타민 B12 흡수 장애가 발생할 수 있습니다. 특히 비타민 B12에 덜 흡수되거나 비타민 B12 보유량이 감소하는 별도의 위험 요인으로 장기간 치료를 받는 환자의 경우 이 문제를 고려해야 합니다. 판토프라졸 치료로 증상이 완화되고 진단이 늦어질 수 있으므로 일부 의심되는 경고 징후가 시작되거나 위궤양이 있는 경우 악성 종양의 가능성을 배제하는 것이 필요합니다.

증상이 지속되는 경우 적절한 치료를 시행하더라도 다른 검진을 고려할 필요가 있습니다. 장기간 치료를 받는 환자, 특히 치료가 1년을 초과하는 경우 정기적으로 모니터링해야 합니다. 4주 이후에는 치료에 반응이 없는 환자에 대한 확인이 필요하다.

마그네 결핍: 영향을 받는 대부분의 환자에서 마그네슘을 대체하고 양성자 펌프 억제제 사용을 중단하면 마그네슘 부족이 개선됩니다. 장기간 치료가 필요하거나 디곡신 또는 마그네슘 결핍을 유발하는 약물(예: 이뇨제)과 함께 양성자 펌프 억제제를 사용하는 환자의 경우, 보건 종사자는 양성자 펌프 억제제로 치료를 시작하기 전과 치료 중에 주기적으로 마그네슘 수치를 확인해야 합니다.

골절: 특히 양성자 펌프 억제제를 고용량으로 장기간(1년 이상) 복용하는 경우 고관절 뼈, 손목 뼈, 척추를 유발할 수 있는 위험이 약간 증가할 수 있으며 주로 노인에게 발생하거나 기타 알려진 위험 요인이 있습니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 현행 임상지침에 따라 세심한 관리가 필요하며, 비타민D와 칼슘을 적당량씩 사용해야 한다.

마이티톨이 함유된 약물 중, 희귀한 유전적 문제로 난치성 과당을 앓고 있는 환자는 판토덴크20을 사용할 수 없습니다.

기계 운전 및 조작 능력

판토덴크는 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 현기증이나 시야 흐림과 같은 일부 원치 않는 효과는 환자의 반응 능력에 영향을 미쳐 기계 운전 및 작동 능력을 약화시킬 수 있습니다.

임신

임산부에 대한 임상 경험은 제한적입니다. 유기체에 대한 생식 연구에서 사람들은 태아에 대한 경미한 독성을 관찰합니다. 따라서 이 약은 임산부에게만 주의하여 사용하십시오.

모유 수유 기간

알려지지 않은 판토프라졸이 모유로 이동합니다. Panto-Denk 20은 엄마가 얻는 이점이 아기에게 미치는 잠재적인 위험보다 클 경우 모유 수유 중에만 사용해야 합니다.

약용 상호 작용

Panto-Denk 20은 pH에 따라 달라지는 약물(예: 케토코나졸 또는 인트라코나조)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. Atazanavir 흡수는 pH에 따라 달라집니다. 따라서 판토프라졸과 같은 양성자 펌프 억제제를 아타자나비르와 동시에 사용하지 마십시오.

판토덴크 20의 활성성분은 간에서 P450 효소계를 통해 대사됩니다. 판토프라졸과 다른 약물 또는 동일한 효소 시스템으로 대사되는 다른 물질과의 상호 작용을 배제하는 것은 불가능합니다. 카바마제핀, 카페인, 디아제팜, 디클로페낙, 디곡신, 에탄올, 글리벤클라미드, 메토프롤롤, 나프록센, 니페디핀, 페니토인, 피록시캄, 테오필린 및 경구 피임약에 대한 연구가 수행되었습니다.

판매 후 경험에 따르면 펜프로쿠몬이나 와파린을 동시에 치료할 때 응고시간/Inr(International Normalized Ratio)을 보고한 구체적인 사례가 몇 가지 있습니다. 따라서 항응고제를 복용하는 환자의 경우 판토프라졸 치료 시작 전과 종료 후, 예측할 수 없는 판토프라졸 사용 시 혈액 응고/IrN을 모니터링해야 합니다.

판토프라졸과 함께 메토트렉사트를 사용할 경우 기능성 통증과 뼈 통증이 발생할 수 있습니다.

보관

30°C 이하의 온도에 보관하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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