Panto-denk 20 tabletten behandelen milde refluxziekte (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Pantoprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	20mg

Toepassingen

Indicaties

Panto-denk Denk Pharma is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van milde refluxziekte en gerelateerde symptomen (zoals brandend maagzuur, brandend maagzuur, geluidsverlies).

Voorkomen van maagzweren in de dikke darm veroorzaakt door niet-selectieve steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) bij patiënten met risico's van continue behandeling met NSAID's.

Apotheek

Pantoprazol is een benzimidazoolderivaat, dat de maagzuursecretie remt door een speciale reactie op de protonpomp van de celwand. Pantoprazol wordt omgezet in activiteit in het zuurcompartiment van de celwand, waar het het enzym H*/k*-atpase remt, wat betekent dat aan het einde van de productie de zuurproductie in de maag plaatsvindt.

De remming van het medicijn hangt af van de dosis en het medicijn beïnvloedt zowel de basische excretie als, wanneer het wordt gestimuleerd, het maagzuur. Net als bij andere protonpompremmers en H2-receptorblokkers wordt het maagzuur verminderd bij behandeling met pantoprazol, wat resulteert in een stijging van de gastrinespiegels die overeenkomt met de zuurreductie.

Gastrineniveaus kunnen worden omgekeerd. Wanneer Pantoprazol wordt gekoppeld aan het perifere deel van het enzym op receptorniveau, kan het de uitscheiding van maagzuur beïnvloeden, ondanks de stimulatie van andere stoffen (acetylcholine, histamine, gastrine). De gastrineconcentratie bij honger neemt toe tijdens de behandeling met pantoprazol.

Bij kortdurend gebruik overschrijdt de gastrineconcentratie de drempel meestal niet.

Bij langdurig gebruik van pantoprazol verdubbelden de gastrinewaarden in de meeste gevallen.

farmacokinetiek

Algemene farmacokinetiek

Pantoprazol wordt snel geabsorbeerd. Het gehele actieve ingrediënt bereikt de concentratie direct na inname van de dosis van 20 mg pantoprazol. Gemiddeld bedraagt de piekconcentratie in het serum ongeveer 1 - 1,5 Ug/ml, bereikt na 2 uur inname van de medicatie en het constant houden ervan na inname van vele doses. De verdeling bedraagt ongeveer 0,15 l/kg; De klaring bedraagt ongeveer 0,1 l/u/kg. De laatste halfwaardetijd wordt berekend op ongeveer 1 uur.

Vanwege de speciale activering van pantoprazol in de wandcellen is de geëlimineerde halfwaardetijd niet gerelateerd aan een te lange impacttijd (remming van de zuuruitscheiding). Ongeveer 98% Pantoprazol bindt zich aan serumeiwit.

Pantoprazol wordt vrijwel alleen in de lever afgebroken. De meeste metabolieten (ongeveer 80%) worden via de nieren uitgescheiden, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden. De belangrijkste metabolieten zijn desmethylpantoprazol, gekoppeld aan sulfaat, dat zowel in serum als in de urine wordt aangetroffen.

De halfwaardetijd van deze belangrijke stofwisselingsstof (ongeveer 1,5 uur) is langer dan de helft van Pantoprazol.

Geboorte

Pantoprazol wordt na het drinken volledig geabsorbeerd.

De absolute biologische beschikbaarheid van de pil bedraagt ongeveer 77%.

Er is geen invloed van gelijktijdig gebruik van voedsel of zuurremmende stoffen op de AUC, de piekconcentratie in het serum en dus op beide biologische beschikbaarheid.

Echter voedsel dat de opname tot 2 uur of langer kan vertragen.

Voordat u neemt Panto-denk 20 tabletten behandelen milde refluxziekte (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Panto-denk-tabletten niet kauwen of fijnmaken, maar alleen hele tabletten doorslikken met een beetje water.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder

Milde refluxziekte en gerelateerde symptomen (zoals brandend maagzuur, brandend maagzuur, geluidsverlies) wordt aanbevolen als 1 panto-denk 20 tablet per dag. Over het algemeen verbeteren de symptomen binnen 2-4 weken en bij reguliere oesofagitis duurt één behandeling 4 weken.

Als een behandeling na afloop niet naar verwachting verloopt, wordt deze doorgaans binnen de komende 4 weken bereikt. Zodra de symptomen zijn bereikt, zal het terugkeren van de symptomen onder controle worden gehouden door eenmaal daags 20 mg pantoprazol te gebruiken. Als de juiste symptoomcontrole niet kan worden gehandhaafd met de vereiste behandeling, is het raadzaam om over te schakelen naar de onderhoudsbehandelingsmodus.

Bij langdurige behandeling en preventie van recidief van refluxoesofagitis wordt bij langdurige behandeling aanbevolen de onderhoudsdosis panto-denk 20 per dag te gebruiken en kan de dosis tot 40 mg pantoprazol worden verhoogd in geval van een recidief. Na één behandeling met een dosis van 40 mg pantoprazol kan een dosis tot 20 mg pantoprazol worden verlaagd. Bij langdurige behandeling wordt een behandelingsperiode van meer dan een jaar alleen toegepast na een zorgvuldige afweging tussen voordelen en risico's, omdat de veiligheid van het jarenlang gebruikte medicijn nog niet volledig is vastgesteld.

Volwassenen

Voorkomen van maagzweren in de dikke darm veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) bij patiënten die risico lopen op een continue behandeling met deze geneesmiddelen. De aanbevolen orale dosis is dagelijks met behulp van een panto-denk 20.

Patiënten met leverfalen

Voor patiënten met ernstig leverfalen mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 20 mg pantoprazol.

Patiënten met nierfalen en oudere patiënten

Geen dosisaanpassing voor patiënten met een nierfunctiestoornis en oudere patiënten.

Kinderen jonger dan 12 jaar

Gebruik Panto-Denk 20 niet voor kinderen jonger dan 12 jaar zonder de juiste gegevens voor deze leeftijdsgroep.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Controleer de activiteit van het hart, de bloeddruk. Als het braken aanhoudt, moeten water- en elektrolyten worden gecontroleerd. Omdat Pantoprazol sterk gebonden is aan plasma-eiwitten, elimineert de scheidingsmethode het geneesmiddel niet.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Panto-Denk Denk Pharma gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: moe, duizelig, hoofdpijn.

Huid: huiduitslag, urticaria.

Lichaam: zwakte, duizeligheid, duizeligheid, slapeloosheid.

Huid: jeuk.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Panto-denk Denk Pharma is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor actieve ingrediënten, sojabonen, pinda's of hulpstoffen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

bij patiënten met leverinsufficiëntie, leverenzymmonitoring tijdens behandeling met pantoprazol, vooral bij langdurige behandeling. In het geval van verhoogde leverenzymen, panto-denk 20.

Het gebruik van Panto-Denk 20 ter voorkoming van coloncolitis veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) moet worden beperkt bij patiënten die een continue behandeling met NSAID's nodig hebben en bij patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van kleine maag-maagcomplicaties. Het is noodzakelijk om verhoogde risico's te beoordelen op basis van specifieke risicofactoren zoals een hogere leeftijd (ouder dan 65 jaar), een voorgeschiedenis van een dikke darm of een bloeding in het maag-darmkanaal van de dunne darm.

Malabsorptie van vitamine B12 kan bij Pantoprazol optreden als gevolg van een tekort aan zoutzuur. Met dit probleem moet rekening worden gehouden, vooral bij patiënten die langdurig worden behandeld met afzonderlijke risicofactoren die minder worden opgenomen in vitamine B12 of waarvan de hoeveelheid vitamine B12-reserves is verminderd. Het is noodzakelijk om de mogelijkheid van een kwaadaardige tumor uit te sluiten op basis van het begin van een aantal vermoedelijke waarschuwingssignalen of maagzweren, omdat de behandeling met Pantoprazol de symptomen kan verbergen en de diagnose kan vertragen.

Als de symptomen aanhouden, ondanks een passende behandeling, is het noodzakelijk om andere screening te overwegen. Het is noodzakelijk om patiënten met een langdurige behandeling regelmatig te controleren, vooral wanneer de behandeling langer dan een jaar duurt. Het is noodzakelijk om patiënten die na 4 weken geen reactie op de behandeling vertonen, te controleren.

Magne-tekort: Bij de meeste getroffen patiënten verbetert het magnesiumtekort na vervanging van magnesium en het stoppen met het gebruik van protonpompremmers. Voor patiënten die een langdurige behandeling nodig hebben of die protonpompremmers met digoxine gebruiken of geneesmiddelen die magnesiumtekort veroorzaken (zoals diuretica), moeten gezondheidswerkers het magnesiumgehalte controleren voordat de behandeling met protonpompremmers wordt gestart en periodiek tijdens de behandeling.

fracturen: Protonpompremmers kunnen, vooral als ze gedurende lange tijd (langer dan 1 jaar) in hoge doses worden ingenomen, een klein risico verhogen, waardoor heupbotten, polsbotten en wervelkolom ontstaan, vooral bij ouderen, of als er andere bekende risicofactoren zijn. Patiënten met een risico op osteoporose moeten zorgvuldig worden verzorgd volgens de huidige klinische instructies en zij moeten vitamine D en calcium in de juiste hoeveelheden gebruiken.

Welke medicijnen bevatten Maititol, patiënten met zeldzame genetische problemen met niet-tolerante fructose kunnen Panto-Denk 20 niet gebruiken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Panto-Denk heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Sommige ongewenste effecten, zoals duizeligheid of wazig zien, kunnen echter het reactievermogen van de patiënt beïnvloeden en zo de rijvaardigheid en het vermogen om de machine te bedienen verzwakken.

Zwangerschap

De klinische ervaring bij zwangere vrouwen is beperkt. In reproductiestudies met organismen observeren mensen milde toxiciteit voor de foetus. Daarom wordt dit medicijn alleen met voorzichtigheid gebruikt bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

onbekend pantoprazol gaat over in de moedermelk. Panto-Denk 20 mag tijdens het geven van borstvoeding alleen worden gebruikt als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het potentiële risico voor de baby.

Medicinale interactie

Panto-Denk 20 kan de absorptie verminderen van geneesmiddelen die afhankelijk zijn van de pH (bijvoorbeeld ketoconazol of intraconazo). De absorptie van atazanavir is afhankelijk van de pH; Gebruik daarom niet tegelijkertijd protonpompremmers zoals pantoprazol met Atazanavir.

Het actieve ingrediënt van Panto-Denk 20 wordt gemetaboliseerd via het P450-enzymsysteem in de lever. Het is niet mogelijk om de interactie van pantoprazol met andere geneesmiddelen of andere stoffen uit te sluiten die ook met hetzelfde enzymsysteem worden gemetaboliseerd. Er zijn onderzoeken uitgevoerd met carbamazepin, cafeïne, diazepam, diclofenac, digoxine, ethanol, glibenclamid, metoprolol, naproxen, nifedipine, fenytoïne, piroxicam, theofylline en een oraal anticonceptivum.

Volgens de after-sales-ervaring zijn er een paar specifieke gevallen waarin de stollingstijd/Inr (Intemational Normalised Ratio) werd gerapporteerd bij gelijktijdige behandeling van fenprocoumon of warfarine. Daarom moet bij patiënten die worden behandeld met anticoagulantia de bloedstolling/IrN worden gecontroleerd vóór aanvang en na het einde van de behandeling met pantoprazol en bij gebruik van onvoorspelbaar pantoprazol.

Functionele pijn en botpijn kunnen optreden bij gebruik van methotrexat samen met Pantoprazol.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.