Panto-denk 20 tabletek na łagodną chorobę refluksową (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Pantoprazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Pantoprazol	20 mg

Używa

Wskazania

Panto-denk Denk Pharma jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie łagodnej choroby refluksowej i związanych z nią objawów (takich jak zgaga, zgaga, utrata hałasu).

Zapobieganie wrzodom żołądka okrężnicy wywołanym przez nieselektywne steroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) u pacjentów, u których istnieje ryzyko ciągłego leczenia NLPZ.

Apteka

Pantoprazol jest pochodną benzimidazolu, która hamuje wydzielanie kwasu żołądkowego w drodze specjalnej reakcji na pompę protonową ścian komórek. Pantoprazol przekształca się w aktywność w przedziale kwasowym komórek ściennych, gdzie hamuje enzym H*/k* atpazę, co oznacza, że pod koniec wytwarzania kwasu w żołądku.

Hamowanie leku zależy od dawki, a lek wpływa zarówno na wydalanie podstawowe, jak i po stymulacji na kwas żołądkowy. Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów pompy protonowej i blokerów receptora H2, podczas leczenia pantoprazolem zmniejsza się wydzielanie kwasu w żołądku, co powoduje zwiększenie stężenia gastryny odpowiadające redukcji kwasu.

Poziomy gastryny można odwrócić. Pantoprazol, połączony obwodową częścią enzymu z poziomem receptora, może wpływać na wydzielanie soku żołądkowego pomimo pobudzenia innych substancji (acetylocholiny, histaminy, gastryny). Stężenie gastryny w przypadku głodu zwiększa się podczas leczenia pantoprazolem.

Przy krótkotrwałym stosowaniu stężenie gastryny zwykle nie przekracza wartości progowej.

Podczas długotrwałego stosowania pantoprazolu stężenie gastryny w większości przypadków podwoiło się.

farmakokinetyka

Farmakokinetyka ogólna

Pantoprazol szybko się wchłania. Całość substancji czynnej osiąga stężenie zaraz po zażyciu dawki 20 mg pantoprazolu. Średnio maksymalne stężenie w surowicy wynosi około 1 - 1,5 Ug/ml osiągane po 2 godzinach przyjmowania leku i utrzymuje się na stałym poziomie po przyjęciu wielu dawek. Dystrybucja wynosi około 0,15 l/kg; Klirens wynosi około 0,1 l/h/kg. Ostatni okres półtrwania oblicza się na około 1 godzinę.

Ze względu na specjalną aktywację pantoprazolu w komórkach ścian, wyeliminowany okres półtrwania nie jest związany ze zbyt długim czasem oddziaływania (hamowanie wydalania kwasu). Około 98% pantoprazolu wiąże się z białkami surowicy.

Pantoprazol rozkłada się prawie wyłącznie w wątrobie. Większość metabolitów (około 80%) jest wydalana przez nerki, reszta z kałem. Głównymi metabolitami są demetylopantoprazol połączony z siarczanem występującym zarówno w surowicy, jak i w moczu.

Okres półtrwania tej głównej substancji metabolicznej (około 1,5 godziny) dłuższy niż połowa pantoprazolu.

Narodziny

pantoprazol wchłania się całkowicie po wypiciu.

Bezwzględna biodostępność pigułki wynosi około 77%.

Nie ma wpływu jednoczesnego stosowania pokarmu lub substancji przeciwdziałających kwasom na AUC, maksymalne stężenie w surowicy, a tym samym obie biodostępność.

Jednak żywność, która może spowolnić wchłanianie do 2 godzin lub dłużej.

Przed wzięciem Panto-denk 20 tabletek na łagodną chorobę refluksową (2 blistry x 14 tabletek)

Sposób użycia

Nie żuć ani nie kruszyć tabletek Panto-denk, a jedynie połykać całe tabletki, popijając niewielką ilością wody.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze

Zaleca się łagodną chorobę refluksową i objawy z nią związane (takie jak zgaga, zgaga, utrata słuchu) w dawce 1 tabletka Panto-denk 20 dziennie. Ogólnie rzecz biorąc, objawy ustępują w ciągu 2-4 tygodni, a w przypadku zwykłego zapalenia przełyku jedno leczenie trwa 4 tygodnie.

Jeśli leczenie nie przebiegnie zgodnie z oczekiwaniami, zwykle zostanie ono osiągnięte w ciągu najbliższych 4 tygodni. Po ustąpieniu objawów nawrót objawów będzie kontrolowany poprzez stosowanie 20 mg pantoprazolu raz na dobę. Jeśli przy zastosowaniu wymaganego leczenia nie można utrzymać odpowiedniej kontroli objawów, zaleca się rozważenie przejścia na leczenie podtrzymujące.

Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. W długotrwałym leczeniu zaleca się stosowanie dawki podtrzymującej panto-denk 20 dziennie, a w przypadku nawrotu można zwiększyć dawkę pantoprazolu do 40 mg. Po jednokrotnym podaniu dawki 40 mg pantoprazolu, dawkę pantoprazolu można zmniejszyć do 20 mg. W leczeniu długotrwałym, okres leczenia przekraczający rok, stosuje się jedynie po dokładnym rozważeniu korzyści i ryzyka, ponieważ bezpieczeństwo leku stosowanego przez wiele lat nie zostało w pełni ustalone.

Dorośli

Zapobieganie wrzodom żołądka okrężnicy wywołanym przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) u pacjentów narażonych na ryzyko ciągłego leczenia tymi lekami. Zalecana dawka doustna to codziennie przy użyciu panto-denk 20.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawka dobowa nie może przekraczać 20 mg pantoprazolu.

Pacjenci z niewydolnością nerek i pacjenci w podeszłym wieku

Brak dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i pacjentów w podeszłym wieku.

Dzieci poniżej 12 lat

Nie należy stosować Panto-Denk 20 u dzieci poniżej 12 roku życia bez odpowiednich danych dla tej grupy wiekowej.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Monitoruj aktywność serca, ciśnienie krwi. W przypadku przedłużających się wymiotów należy monitorować stężenie wody i elektrolitów. Ponieważ Pantoprazol silnie wiąże się z białkami osocza, metoda rozdziału nie eliminuje leku.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Panto-Denk Denk Pharma mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy.

Skóra: wysypka skórna, pokrzywka.

Ciało: osłabienie, zawroty głowy, zawroty głowy, bezsenność.

Skóra: swędzenie.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Firma Panto-denk Denk Pharma jest przeciwwskazana w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki aktywne, soję, orzeszki ziemne lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych podczas leczenia pantoprazolem, szczególnie podczas leczenia długotrwałego. W przypadku zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych panto-denk 20.

Należy ograniczyć stosowanie preparatu Panto-Denk 20 w celu zapobiegania zapaleniu jelita grubego wywołanemu przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) u pacjentów wymagających ciągłego leczenia NLPZ oraz u pacjentów z wysokim ryzykiem powikłań związanych z małym żołądkiem. Należy ocenić zwiększone ryzyko na podstawie specyficznych czynników ryzyka, takich jak starszy wiek (powyżej 65 lat), przebyta choroba jelita grubego lub krwawienie z przewodu pokarmowego na jelicie cienkim.

Podczas stosowania pantoprazolu może wystąpić zaburzenie wchłaniania witaminy B12 na skutek niedoboru kwasu solnego. Problem ten należy wziąć pod uwagę, szczególnie u pacjentów długoterminowo leczonych z odrębnymi czynnikami ryzyka, które są mniej wchłaniane przez witaminę B12 lub zmniejszają się zasoby witaminy B12. Należy wykluczyć możliwość wystąpienia nowotworu złośliwego na podstawie początkowych podejrzanych objawów ostrzegawczych lub wrzodów żołądka, ponieważ leczenie pantoprazolem może złagodzić objawy i spowolnić rozpoznanie.

Jeżeli objawy utrzymują się pomimo zastosowania odpowiedniego leczenia, należy rozważyć inne badania przesiewowe. Należy regularnie monitorować pacjentów leczonych długoterminowo, zwłaszcza gdy leczenie trwa dłużej niż rok. Konieczne jest sprawdzenie stanu pacjentów bez odpowiedzi na leczenie po 4 tygodniach.

Niedobór magnezu: U większości pacjentów dotkniętych tym problemem niedobór magnezu ustępuje po zastąpieniu magnezu i zaprzestaniu stosowania inhibitorów pompy protonowej. U pacjentów wymagających długotrwałego leczenia lub stosujących inhibitory pompy protonowej w połączeniu z digoksyną lub lekami powodującymi niedobór magnezu (takimi jak leki moczopędne) pracownicy służby zdrowia muszą sprawdzać poziom magnezu przed rozpoczęciem leczenia inhibitorami pompy protonowej oraz okresowo w trakcie leczenia.

złamania: Inhibitory pompy protonowej, zwłaszcza przyjmowane w dużych dawkach i przez długi czas (ponad 1 rok), mogą w niewielkim stopniu zwiększać ryzyko wystąpienia kości biodrowej, kości nadgarstka i kręgosłupa, głównie u osób w podeszłym wieku lub z innymi znanymi czynnikami ryzyka. Pacjenci zagrożeni osteoporozą muszą być otoczeni troskliwą opieką zgodnie z obowiązującymi instrukcjami klinicznymi i powinni przyjmować witaminę D i wapń w odpowiednich ilościach.

Jakie leki zawierają Maititol, pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi związanymi z nietolerancją fruktozy nie mogą stosować Panto-Denk 20.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Panto-Denk nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyny. Jednakże niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub niewyraźne widzenie, mogą wpływać na zdolność reakcji pacjenta, osłabiając zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyny.

Ciąża

Doświadczenie kliniczne u kobiet w ciąży jest ograniczone. W badaniach reprodukcyjnych na organizmach ludzie obserwują łagodną toksyczność dla płodu. Dlatego lek ten stosuje się ostrożnie u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

nieznany pantoprazol przenika do mleka kobiecego. Panto-Denk 20 należy stosować podczas karmienia piersią wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Interakcja lekowa

Panto-Denk 20 może zmniejszać wchłanianie leków zależnych od pH (np. ketokonazol lub intrakonazol). Wchłanianie atazanawiru zależy od pH; Dlatego nie należy stosować jednocześnie inhibitorów pompy protonowej, takich jak pantoprazol, z atazanawirem.

Aktywny składnik Panto-Denk 20 jest metabolizowany przez układ enzymatyczny P450 w wątrobie. Nie można wykluczyć interakcji pantoprazolu z innymi lekami lub innymi substancjami, które również są metabolizowane przy udziale tego samego układu enzymatycznego. Przeprowadzono badania z karbamazepiną, kofeiną, diazepamem, diklofenakiem, digoksyną, etanolem, glibenklamidem, metoprololem, naproksenem, nifedypiną, fenytoiną, piroksykamem, teofiliną i doustnym środkiem antykoncepcyjnym.

Z doświadczeń posprzedażowych wynika, że w kilku konkretnych przypadkach podano czas krzepnięcia/Inr (międzynarodowy współczynnik znormalizowany) podczas jednoczesnego leczenia fenprokumonem i warfaryną. Dlatego u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi należy monitorować krzepnięcie krwi/IrN przed rozpoczęciem i po zakończeniu leczenia pantoprazolem oraz w przypadku stosowania pantoprazolu w nieprzewidywalny sposób.

Podczas stosowania metotreksatu w skojarzeniu z pantoprazolem może wystąpić ból funkcjonalny i ból kości.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.