Panto-denk 20 comprimidos trata a doença do refluxo leve (2 blisters x 14 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificações Pantoprazol
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Pantoprazol | 20mg |
Usos
Indicações
Panto-denk Denk Pharma é indicado nos seguintes casos:
Farmácia
O pantoprazol é um derivado do benzimidazol, que inibe a secreção de ácido gástrico por uma reação especial à bomba de prótons da parede celular. O pantoprazol se converte em atividade no compartimento ácido da parede celular, onde inibe a enzima H*/k* atpase, ou seja, no final da produção da produção de ácido no estômago.
A inibição do medicamento depende da dose e o medicamento afeta tanto a excreção básica quanto quando estimulado o ácido do estômago. Tal como acontece com outros inibidores da bomba de prótons e bloqueadores dos receptores H2, a acidez do estômago é reduzida quando tratada com pantoprazol, resultando em um aumento nos níveis de gastrina correspondente à redução da acidez.
Os níveis de gastrina podem ser revertidos. Quando o pantoprazol está ligado à parte periférica da enzima ao nível do receptor, pode afetar a excreção da secreção ácida do estômago, apesar da estimulação de outras substâncias (acetilcolina, histamina, gastrina). A concentração de gastrina com fome aumenta durante o tratamento com pantoprazol.
Quando usada em um curto período de tempo, a concentração de gastrina geralmente não excede o limite.
Ao usar pantoprazol a longo prazo, os níveis de Gastrina dobraram na maioria dos casos.
farmacocinética
Farmacocinética geral
O pantoprazol é absorvido rapidamente. Todo o princípio ativo atinge a concentração logo após tomar a dose de 20 mg de pantoprazol. Em média, o pico de concentração sérica é de cerca de 1 - 1,5 Ug/ml, alcançado após 2 horas de ingestão da medicação e manutenção constante após a ingestão de muitas doses. A distribuição é de cerca de 0,15 l/kg; A folga é de cerca de 0,1 l/h/kg. A última meia-vida é calculada em cerca de 1 hora.
Devido à ativação especial do pantoprazol nas células da parede, a meia-vida eliminada não está relacionada a um tempo de impacto muito longo (inibição da excreção ácida). Cerca de 98% do Pantoprazol liga-se às proteínas séricas.
O pantoprazol quase só é decomposto no fígado. A maioria dos metabólitos (cerca de 80%) é excretada pelos rins, o restante é excretado pelas fezes. Os principais metabólitos são o Desmetil Pantoprazol ligado ao sulfato encontrado tanto no soro quanto na urina.
A meia-vida desta importante substância metabólica (cerca de 1,5 horas) é maior que a metade do Pantoprazol.
Nascimento
o pantoprazol é completamente absorvido após a ingestão.
A biodisponibilidade absoluta da pílula é de cerca de 77%.
Não há impacto de alimentos ou substâncias antiácidas usadas simultaneamente na AUC, no pico de concentração no soro e, portanto, na biodisponibilidade.
No entanto, alimentos que podem retardar a absorção por até 2 horas ou mais.
Antes de tomar Panto-denk 20 comprimidos trata a doença do refluxo leve (2 blisters x 14 comprimidos)
Como usar
Não mastigue ou esmague os comprimidos de panto-denk, mas engula apenas os comprimidos inteiros com um pouco de água.
Dosagem
Adultos e crianças com 12 anos ou mais
Doença de refluxo leve e sintomas relacionados (como azia, azia, perda de ruído) são recomendados como 1 comprimido de 20 panto-denk por dia. Em geral, os sintomas melhoram em 2 a 4 semanas e, para esofagite regular, um tratamento dura 4 semanas.
Se após um tratamento não for o esperado, geralmente será alcançado nas próximas 4 semanas. Uma vez alcançados os sintomas, a recorrência dos sintomas será controlada com o uso de 20 mg de pantoprazol uma vez ao dia. Se o controle adequado dos sintomas não puder ser mantido com o tratamento necessário, é aconselhável considerar a mudança para o modo de tratamento de manutenção.
Tratamento a longo prazo e prevenção da recorrência da esofagite de refluxo No tratamento a longo prazo, recomenda-se que a dose de manutenção seja usada um panto-denk 20 ao dia, podendo aumentar a dose de até 40 mg de pantoprazol em caso de recorrência. Após um tratamento com uma dose de 40 mg de pantoprazol, uma dose até 20 mg de pantoprazol pode ser reduzida. No tratamento de longa duração, o período de tratamento superior a um ano só é aplicado após cuidadosa consideração entre benefícios e riscos, pois a segurança do medicamento utilizado há muitos anos não foi totalmente estabelecida.
Adultos
Prevenir a úlcera estomacal do cólon causada por anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) em pacientes em risco de tratamento contínuo com esses medicamentos. A dose oral recomendada é diária com panto-denk 20.
Pacientes com insuficiência hepática
Para pacientes com insuficiência hepática grave, a dose diária não deve exceder 20 mg de pantoprazol.
Pacientes com insuficiência renal e pacientes idosos
Não há ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal e pacientes idosos.
Crianças menores de 12 anos
Não use Panto-Denk 20 em crianças menores de 12 anos sem os dados apropriados para esta faixa etária.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem? Monitore a atividade do coração, pressão arterial. Se o vômito for prolongado, a água e os eletrólitos devem ser monitorados. Como o Pantoprazol está fortemente ligado às proteínas plasmáticas, o método de separação não elimina o medicamento.
O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Ao usar Panto-Denk Denk Pharma, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).
Comum, ADR> 1/100
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Panto-denk Denk Pharma está contra-indicado nos seguintes casos:
Tenha cuidado ao usar
para pacientes com insuficiência hepática, monitoramento de enzimas hepáticas durante o tratamento com pantoprazol, especialmente quando o tratamento é de longo prazo. No caso de aumento das enzimas hepáticas, panto-denk 20.
O uso de Panto-Denk 20 para prevenir a colite do cólon causada por anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) precisa ser limitado em pacientes que necessitam de tratamento contínuo com AINEs e pacientes com alto risco de desenvolver pequenas complicações gástricas no estômago. É necessário avaliar o risco aumentado com base em fatores de risco específicos, como idade avançada (acima de 65 anos), história de cólon estomacal ou sangramento no trato gastrointestinal no intestino delgado.
A má absorção de vitamina B12 pode ocorrer com Pantoprazol como resultado de uma deficiência de ácido clorídrico. Este problema deve ser considerado especialmente para pacientes em tratamento de longo prazo com fatores de risco separados que são menos absorvidos em vitamina B12 ou cuja quantidade de reservas de vitamina B12 é reduzida. É necessário descartar a possibilidade de tumor maligno com base no início de alguns sinais de alerta suspeitos ou de úlceras estomacais, pois o tratamento com Pantoprazol pode cobrir os sintomas e retardar o diagnóstico.
Se os sintomas forem persistentes, embora o tratamento seja adequado, é necessário considerar outro rastreio. Necessidade de monitorar regularmente os pacientes com tratamento de longo prazo, especialmente quando o tratamento excede um ano. É necessário verificar os pacientes sem resposta ao tratamento após 4 semanas.
Deficiência de magnésio: Na maioria dos pacientes afetados, a falta de magnésio melhora após a reposição de magnésio e a interrupção do uso de inibidores da bomba de prótons. Para pacientes que necessitam de tratamento de longo prazo ou que usam inibidores da bomba de prótons com digoxina ou medicamentos que causam deficiência de magnésio (como diuréticos), os profissionais de saúde devem verificar o nível de magnésio antes de iniciar o tratamento com inibidores da bomba de prótons e periodicamente durante o tratamento.
fraturas: Os inibidores da bomba de prótons, especialmente se tomados em altas doses e por um longo período (mais de 1 ano), podem aumentar um pouco o risco que causa osso do quadril, osso do punho, coluna, principalmente em idosos ou com outros fatores de risco conhecidos. Pacientes com risco de osteoporose devem ser cuidadosamente tratados de acordo com as instruções clínicas atuais e precisam usar vitamina D e cálcio em quantidades adequadas.
Quais medicamentos contêm Maititol, pacientes com problemas genéticos raros com não tolerância à frutose não podem usar Panto-Denk 20.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Panto-Denk não afeta a capacidade de dirigir e operar a máquina. No entanto, alguns efeitos indesejados, como tonturas ou visão turva, podem afetar a capacidade de reação do paciente, enfraquecendo a capacidade de dirigir e operar a máquina.
Gravidez
A experiência clínica em mulheres grávidas é limitada. Em estudos reprodutivos em organismos, as pessoas observam toxicidade leve no feto. Portanto, este medicamento só é usado com cautela em mulheres grávidas.
Período de amamentação
desconhecido O pantoprazol passa para o leite humano. Panto-Denk 20 só deve ser utilizado durante a amamentação se os benefícios para a mãe forem superiores ao risco potencial para o bebé.
Interação medicamentosa
Panto-Denk 20 pode reduzir a absorção de medicamentos que dependem do pH (por exemplo, cetoconazol ou intraconazo). A absorção do atazanavir depende do pH; Portanto, não use simultaneamente inibidores da bomba de prótons como o pantoprazol com Atazanavir.
O ingrediente ativo do Panto-Denk 20 é metabolizado através do sistema enzimático P450 no fígado. Não é possível descartar a interação do pantoprazol com outros medicamentos ou outras substâncias que também sejam metabolizadas pelo mesmo sistema enzimático. Estudos foram realizados com carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipina, fenitoína, piroxicam, teofilina e um anticoncepcional oral.De acordo com a experiência pós-venda, existem alguns casos específicos que relataram o tempo de coagulação/Inr (Relação Normalizada Internacional) ao tratar Fenprocumon ou Varfarina simultaneamente. Portanto, em pacientes tratados com anticoagulantes, a coagulação sanguínea/IrN deve ser monitorada antes do início e após o término do tratamento com pantoprazol e quando se utiliza pantoprazol imprevisível.
Podem ocorrer dores funcionais e ósseas ao usar metotrexato junto com Pantoprazol.
Armazenamento
Armazene em temperaturas abaixo de 30°C. Mantenha fora do alcance das crianças.
Outras drogas
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- Cetrotide
- EUCARBON TABLETS
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- HISTALIX SYRUP
- MabThera
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