Panto-denk 20 comprimate tratează boala ușoară de reflux (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Pantoprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pantoprazol	20 mg

Utilizări

Indicații

Panto-denk Denk Pharma este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul bolii ușoare de reflux și al simptomelor asociate (cum ar fi arsuri la stomac, arsuri la stomac, pierderea zgomotului).

Prevenirea ulcerului gastric al colonului cauzat de medicamentele antiinflamatoare steroidiene neselective (AINS) la pacienții cu risc de tratament continuu cu AINS.

Farmacie

Pantoprazolul este un derivat de benzimidazol, care inhibă secreția de acid gastric printr-o reacție specială la pompa de protoni a celulei peretelui. Pantoprazolul se transformă în activitate în compartimentul acid al celulei peretelui, unde inhibă enzima H*/k* atpaza, ceea ce înseamnă că la sfârșitul producției de acid din stomac.

Inhibarea medicamentului depinde de doză și medicamentul afectează atât excreția de bază, cât și atunci când este stimulat acidul din stomac. Ca și în cazul altor inhibitori ai pompei de protoni și blocanți ai receptorilor H2, acidul din stomac este redus atunci când este tratat cu pantoprazol, rezultând o creștere a nivelului de gastrină corespunzătoare reducerii acidului.

Nivelurile de gastrină pot fi inversate. Atunci când pantoprazolul este legat de partea periferică a enzimei de nivelul receptorului, acesta poate afecta excreția secreției acide din stomac în ciuda stimulării altor substanțe (acetilcolină, histamina, gastrină). Concentrația de gastrină atunci când este foame crește în timpul tratamentului cu pantoprazol.

Atunci când este utilizat într-un timp scurt, concentrația de gastrină nu depășește de obicei pragul.

Când se utilizează pantoprazol pe termen lung, nivelurile de Gastrin s-au dublat în majoritatea cazurilor.

farmacocinetică

Farmacocinetică generală

Pantoprazolul se absoarbe rapid. Întregul ingredient activ atinge concentrația imediat după administrarea dozei de 20 mg de pantoprazol. În medie, concentrația maximă în ser este de aproximativ 1 - 1,5 Ug/ml atinsă după 2 ore de administrare a medicamentului și menținerea constantă după administrarea mai multor doze. Distribuția este de aproximativ 0,15 l/kg; Clearance-ul este de aproximativ 0,1 l/h/kg. Ultima perioadă de înjumătățire este calculată aproximativ 1 oră.

Datorită activării speciale a pantoprazolului în celulele peretelui, timpul de înjumătățire eliminat nu este legat de timpul de impact prea lung (inhibarea excreției acide). Aproximativ 98% pantoprazolul se leagă de proteinele serice.

Pantoprazolul se descompune aproape numai în ficat. Majoritatea metaboliților (aproximativ 80%) se excretă prin rinichi, restul se excretă prin fecale. Principalii metaboliți sunt Desmetil Pantoprazol, legat de sulfatul găsit atât în ser, cât și în urină.

Timpul de înjumătățire al acestei substanțe metabolice majore (aproximativ 1,5 ore) mai mare decât jumătate din Pantoprazol.

Nașterea

pantoprazolul este complet absorbit după băut.

Biodisponibilitatea absolută a pilulei este de aproximativ 77%.

Nu există niciun impact al alimentelor sau al substanțelor antiacide utilizate simultan asupra ASC, asupra concentrației de vârf în ser și, prin urmare, asupra biodisponibilității.

Cu toate acestea, alimente care pot încetini absorbția până la 2 ore sau mai mult.

Înainte de a lua Panto-denk 20 comprimate tratează boala ușoară de reflux (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Nu mestecați sau zdrobiți tabletele panto-denk, ci doar înghițiți tabletele întregi cu puțină apă.

Dozaj

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani

Boala de reflux ușoară și simptomele asociate (cum ar fi arsuri la stomac, arsuri la stomac, pierderea zgomotului) se recomandă ca 1 comprimat panto-denk 20 pe zi. În general, simptomele se ameliorează în 2-4 săptămâni, iar pentru esofagită obișnuită, un tratament este de 4 săptămâni.

Dacă după un tratament nu este conform așteptărilor, acesta va fi de obicei realizat în următoarele 4 săptămâni. Odată ce simptomele au fost atinse, reapariția simptomelor va fi controlată, utilizând 20 mg de pantoprazol o dată pe zi. Dacă controlul adecvat al simptomelor nu poate fi menținut cu tratamentul necesar, este recomandabil să luați în considerare trecerea la modul de tratament de întreținere.

Tratamentul de lungă durată și prevenirea recurenței esofagitei de reflux în tratamentul de lungă durată, doza de întreținere este recomandată a fi utilizată un panto-denk 20 pe zi și poate crește doza de până la 40 mg de pantoprazol în cazul unei recidive. După un tratament cu o doză de 40 mg de pantoprazol, o doză de până la 20 mg de pantoprazol poate fi redusă. În tratamentul de lungă durată, perioada de tratament care depășește un an se aplică numai după o analiză atentă între beneficii și riscuri, deoarece siguranța medicamentului utilizat de mulți ani nu a fost pe deplin stabilită.

Adulți

Prevenirea ulcerului gastric al colonului cauzat de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) la pacienții cu risc de tratament continuu pentru aceste medicamente. Doza orală recomandată este zilnică folosind un panto-denk 20.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg de pantoprazol.

Pacienți cu insuficiență renală și pacienți în vârstă

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență renală și pacienții în vârstă.

Copii sub 12 ani

Nu utilizați Panto-Denk 20 pentru copii sub 12 ani fără datele corespunzătoare pentru această grupă de vârstă.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Monitorizați activitatea inimii, tensiunea arterială. Dacă vărsăturile sunt prelungite, apa și electroliții trebuie monitorizate. Deoarece pantoprazolul este puternic atașat de proteinele plasmatice, metoda de separare nu elimină medicamentul.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Panto-Denk Denk Pharma, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: obosit, amețit, cefalee.

Piele: erupție cutanată, urticarie.

Corp: slăbiciune, amețeli, amețeli, insomnie.

Piele: mâncărime.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Panto-denk Denk Pharma este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele active, boabe de soia, arahide sau orice excipienți ai medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

pentru pacienții cu insuficiență hepatică, monitorizarea enzimelor hepatice în timpul tratamentului cu pantoprazol, în special în cazul tratamentului pe termen lung. În cazul creșterii enzimelor hepatice, panto-denk 20.

Utilizarea Panto-Denk 20 pentru a preveni colita de colon cauzată de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) trebuie limitată la pacienții care necesită tratament continuu cu AINS și la pacienții cu risc crescut de a dezvolta complicații gastrice mici ale stomacului. Este necesar să se evalueze riscurile crescute pe baza unor factori de risc specifici, cum ar fi vârsta crescută (peste 65 de ani), antecedentele de colon stomacal sau sângerări în tractul gastrointestinal de pe intestinul subțire.

În cazul pantoprazolului, poate apărea malabsorbția vitaminei B12 ca urmare a unui deficit de acid clorhidric. Această problemă trebuie luată în considerare, în special pentru pacienții cu tratament de lungă durată cu factori de risc separați care sunt mai puțin absorbiți în vitamina B12 sau cantitatea de rezerve de vitamina B12 este redusă. Este necesar să se excludă posibilitatea apariției unei tumori maligne pe baza apariției unor semne de avertizare suspectate sau a avea ulcere gastrice deoarece tratamentul cu Pantoprazol poate acoperi simptomele și poate încetini diagnosticul.

Dacă simptomele sunt persistente, deși tratament adecvat, este necesar să se ia în considerare alte screening-uri. Necesitatea monitorizării regulate a pacienților cu tratament pe termen lung, mai ales atunci când tratamentul depășește un an. Este necesar să se verifice pacienții fără răspuns la tratament după 4 săptămâni.

Deficit de magneziu: La majoritatea pacienților afectați, lipsa de magneziu se ameliorează după înlocuirea magneziului și încetează utilizarea inhibitorilor pompei de protoni. Pentru pacienții care au nevoie de tratament pe termen lung sau care utilizează inhibitori ai pompei de protoni cu digoxină sau medicamente care provoacă deficit de magneziu (cum ar fi diureticele), lucrătorii din domeniul sănătății trebuie să verifice nivelul de magneziu înainte de a începe tratamentul cu inhibitori ai pompei de protoni și periodic în timpul tratamentului.

fracturi: Inhibitorii pompei de protoni mai ales dacă sunt administrați în doze mari și pentru o perioadă lungă de timp (peste 1 an) pot crește puțin riscul care provoacă osul șoldului, osul încheieturii mâinii, coloanei vertebrale, mai ales la vârstnici sau au alți factori de risc cunoscuți. Pacienții cu risc de osteoporoză trebuie să fie îngrijiți cu atenție conform instrucțiunilor clinice actuale și trebuie să utilizeze vitamina D și calciu în cantități adecvate.

Ce medicamente conțin Maititol, pacienții cu probleme genetice rare cu fructoză de non-toleranță nu pot folosi Panto-Denk 20.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Panto-Denk nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, unele efecte nedorite, cum ar fi amețelile sau vederea încețoșată, pot afecta capacitatea de reacție a pacientului de a slăbi capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi mașina.

Sarcina

Experiența clinică la femeile însărcinate este limitată. În studiile de reproducere asupra organismelor, oamenii observă o toxicitate ușoară asupra fătului. Prin urmare, acest medicament este utilizat doar cu prudență pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

pantoprazolul necunoscut trece în laptele uman. Panto-Denk 20 trebuie utilizat numai în timpul alăptării dacă beneficiile pentru mamă sunt mai mari decât riscul potențial pentru copil.

Interacțiunea medicamentoasă

Panto-Denk 20 poate reduce absorbția medicamentelor care depind de pH (de exemplu, ketoconazol sau intraconazo). Absorbția atazanavirului depinde de pH; Prin urmare, nu utilizați simultan inhibitori ai pompei de protoni precum pantoprazolul cu atazanavir.

Ingredientul activ al Panto-Denk 20 este metabolizat prin sistemul enzimatic P450 din ficat. Nu este posibilă excluderea interacțiunii pantoprazolului cu alte medicamente sau alte substanțe care sunt, de asemenea, metabolizate cu același sistem enzimatic. Au fost efectuate studii cu carbamazepină, cofeină, diazepam, diclofenac, digoxină, etanol, glibenclamid, metoprolol, naproxen, nifedipină, fenitoină, piroxicam, teofilină și un medicament contraceptiv oral.

Conform experienței post-vânzare, există câteva cazuri specifice care au raportat timpul de coagulare/Inr (Raportul Normalizat Internațional) atunci când se tratează simultan Fenprocumon sau Warfarină. Prin urmare, la pacienții tratați cu anticoagulante, coagularea sângelui/IrN trebuie monitorizată înainte de începerea și după încheierea tratamentului cu pantoprazol și atunci când se utilizează pantoprazol imprevizibil.

Durerea funcțională și durerea osoasă pot apărea atunci când utilizați metotrexat împreună cu Pantoprazol.

Depozitare

Depozitați la temperaturi sub 30 ° C. Nu lăsați la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.