Панто-денк 20 таблеток для лікування рефлюксної хвороби легкого ступеня (2 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Пантопразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Пантопразол	20 мг

Використання

Показання

Панто-денк Денк Фарма показаний у таких випадках:

Лікування легкої рефлюксної хвороби та пов’язаних із нею симптомів (таких як печія, печія, втрата шуму).

Запобігання виразці товстої кишки, спричиненій неселективними стероїдними протизапальними препаратами (НПЗЗ) у пацієнтів із ризиком тривалого лікування НПЗЗ.

Фармація

Пантопразол є похідним бензімідазолу, який пригнічує секрецію шлункової кислоти шляхом особливої реакції на протонний насос клітинної стінки. Пантопразол перетворюється на активність у кислотному відділі клітинної стінки, де він пригнічує фермент H*/k* атпазу, що означає, що наприкінці виробництва кислоти виробляється в шлунку.

Інгібування препарату залежить від дози, і препарат впливає як на основну екскрецію, так і при стимуляції кислоти в шлунку. Як і у випадку з іншими інгібіторами протонної помпи та блокаторами Н2-рецепторів, під час лікування пантопразолом кислотність шлунка знижується, що призводить до підвищення рівня гастрину відповідно до зниження кислотності.

Рівень гастрину можна змінити. Коли пантопразол зв’язується з периферичною частиною ферменту на рівні рецептора, він може впливати на виведення шлункової кислоти, незважаючи на стимуляцію іншими речовинами (ацетилхоліном, гістаміном, гастрином). При лікуванні пантопразолом підвищується концентрація гастрину при голодуванні.

При застосуванні протягом короткого часу концентрація гастрину зазвичай не перевищує порогового значення.

При тривалому застосуванні пантопразолу рівень гастрину в більшості випадків подвоювався.

Фармакокінетика

Загальна фармакокінетика

Пантопразол швидко всмоктується. Вся активна речовина досягає необхідної концентрації відразу після прийому дози 20 мг пантопразолу. У середньому пікова концентрація в сироватці крові становить приблизно 1-1,5 мкг/мл, досягається через 2 години після прийому препарату та зберігається постійною після прийому багатьох доз. Розподіл становить приблизно 0,15 л/кг; Кліренс становить близько 0,1 л/год/кг. Останній період напіввиведення становить приблизно 1 годину.

Через особливу активацію пантопразолу в стінках клітин період напіввиведення не пов’язаний із занадто довгим часом впливу (гальмування виведення кислоти). Близько 98% пантопразолу зв’язується з білками сироватки.

Пантопразол розкладається майже тільки в печінці. Більшість метаболітів (близько 80%) виводиться через нирки, решта виводиться з калом. Основними метаболітами є десметилпантопразол, пов’язаний із сульфатом, який виявляється як у сироватці, так і в сечі.

Період напіввиведення цієї основної метаболічної речовини (приблизно 1,5 години) перевищує половину пантопразолу.

Народження

пантопразол повністю всмоктується після вживання.

Абсолютна біодоступність таблетки становить приблизно 77%.

Немає жодного впливу їжі чи антацидних речовин, що вживаються одночасно, на AUC, максимальну концентрацію в сироватці крові та, отже, на біодоступність.

Однак їжа, яка може уповільнити всмоктування до 2 годин або довше.

Перед прийомом Панто-денк 20 таблеток для лікування рефлюксної хвороби легкого ступеня (2 блістери по 14 таблеток)

Спосіб застосування

Не розжовуйте та не подрібнюйте таблетки панто-денка, а ковтайте цілі таблетки, запиваючи невеликою кількістю води.

Дозування

Дорослі та діти віком від 12 років

Рефлюксна хвороба легкого ступеня та пов’язані з нею симптоми (такі як печія, печія, втрата шуму) рекомендовано по 1 таблетці Panto-Denk 20 на день. Загалом симптоми зменшуються протягом 2-4 тижнів, а при звичайному езофагіті одне лікування становить 4 тижні.

Якщо лікування не відповідає очікуванням, це зазвичай досягається протягом наступних 4 тижнів. Після досягнення симптомів рецидив симптомів буде контролюватись шляхом застосування 20 мг пантопразолу один раз на день. Якщо належний контроль симптомів неможливо підтримувати за допомогою необхідного лікування, доцільно розглянути можливість переходу на режим підтримуючої терапії.

Довготривале лікування та профілактика рецидивів рефлюкс-езофагіту. При тривалому лікуванні рекомендована підтримуюча доза панто-денка 20 разів на день і можливе збільшення дози до 40 мг пантопразолу у разі рецидиву. Після одного лікування в дозі 40 мг пантопразолу можна зменшити дозу до 20 мг пантопразолу. При тривалому лікуванні період лікування, що перевищує рік, застосовується лише після ретельного аналізу користі та ризику, оскільки безпека препарату, який використовується протягом багатьох років, не була повністю встановлена.

Дорослі

Профілактика виразки шлунка товстої кишки, спричиненої нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), у пацієнтів із ризиком постійного лікування цими препаратами. Рекомендована доза для перорального прийому - щоденна доза з використанням панто-денк 20.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Для пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю добова доза не повинна перевищувати 20 мг пантопразолу.

Пацієнти з нирковою недостатністю та літні пацієнти

Немає коригування дози для пацієнтів із порушенням функції нирок і літніх пацієнтів.

Діти до 12 років

Не використовуйте Panto-Denk 20 дітям до 12 років без відповідних даних для цієї вікової групи.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Стежити за діяльністю серця, артеріальним тиском. Якщо блювання тривале, слід контролювати рівень води та електролітів. Оскільки пантопразол міцно зв’язується з білками плазми, метод розділення не виключає препарат.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Panto-Denk Denk Pharma у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Тіло: втома, запаморочення, головний біль.

Шкіра: шкірний висип, кропив'янка.

Організм: слабкість, запаморочення, запаморочення, безсоння.

Шкіра: свербіж.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Панто-денк Денк Фарма протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до діючих речовин, сої, арахісу або будь-яких допоміжних речовин препарату.

Будьте обережні при застосуванні

для пацієнтів із порушенням функції печінки, моніторинг печінкових ферментів під час лікування пантопразолом, особливо при тривалому лікуванні. При підвищенні печінкових ферментів панто-денк 20.

Застосування Панто-Денк 20 для профілактики коліту товстої кишки, спричиненого нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), має бути обмежено у пацієнтів, які потребують постійного лікування НПЗП, і пацієнтів із високим ризиком розвитку невеликих ускладнень шлунка. Необхідно оцінити підвищений ризик на основі конкретних факторів ризику, таких як підвищений вік (старше 65 років), анамнез товстої кишки шлунка або кровотечі в шлунково-кишковому тракті на тонкій кишці.

Порушення всмоктування вітаміну В12 може виникнути при застосуванні пантопразолу внаслідок дефіциту соляної кислоти. Цю проблему слід враховувати, особливо для пацієнтів з тривалим лікуванням з окремими факторами ризику, які менше всмоктуються вітаміном B12 або кількість запасів вітаміну B12 знижена. Необхідно виключити можливість злоякісної пухлини на основі початку деяких підозрюваних попереджувальних ознак або наявності виразки шлунка, оскільки лікування пантопразолом може приховати симптоми та уповільнити діагностику.

Якщо симптоми не зникають, хоча лікування є відповідним, необхідно розглянути інший скринінг. Потрібне регулярне спостереження за пацієнтами при тривалому лікуванні, особливо коли лікування перевищує рік. Необхідно перевірити пацієнтів без відповіді на лікування через 4 тижні.

Дефіцит магнію: у більшості хворих нестача магнію зменшується після заміни магнію та припинення використання інгібіторів протонної помпи. Для пацієнтів, які потребують тривалого лікування або застосовують інгібітори протонної помпи з дигоксином або препаратами, що викликають дефіцит магнію (наприклад, діуретики), медичні працівники повинні перевіряти рівень магнію перед початком лікування інгібіторами протонної помпи та періодично під час лікування.

переломи: інгібітори протонної помпи, особливо якщо вони приймаються у високих дозах і протягом тривалого часу (понад 1 рік), можуть незначно підвищити ризик ушкодження стегнової кістки, кістки зап’ястка, хребта, переважно у людей похилого віку або з іншими відомими факторами ризику. Пацієнти з ризиком розвитку остеопорозу повинні отримувати ретельний догляд відповідно до поточних клінічних інструкцій, і їм необхідно вживати вітамін D і кальцій у відповідних кількостях.

Які препарати містять Майтитол, пацієнти з рідкісними генетичними проблемами з непереносимістю фруктози не можуть використовувати Панто-Денк 20.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Панто-Денк не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Однак деякі небажані ефекти, такі як запаморочення або затуманення зору, можуть вплинути на реакційну здатність пацієнта, послаблюючи здатність керувати автомобілем і працювати з машиною.

Вагітність

Клінічний досвід застосування вагітним жінкам обмежений. У репродуктивних дослідженнях організмів люди спостерігають помірну токсичність на плід. Тому цей препарат з обережністю застосовують вагітним жінкам.

Період грудного вигодовування

невідомий пантопразол проникає в грудне молоко. Панто-Денк 20 можна застосовувати під час годування груддю, лише якщо користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.

Лікарська взаємодія

Панто-Денк 20 може зменшувати всмоктування лікарських засобів, які залежать від рН (наприклад, кетоконазолу або інтраконазолу). Абсорбція атазанавіру залежить від рН; Тому не використовуйте інгібітори протонної помпи, такі як пантопразол, одночасно з атазанавіром.

Діюча речовина Панто-Денк 20 метаболізується через ферментну систему Р450 у печінці. Неможливо виключити взаємодію пантопразолу з іншими лікарськими засобами або іншими речовинами, які також метаболізуються за допомогою тієї самої ферментної системи. Були проведені дослідження з карбамазепіном, кофеїном, діазепамом, диклофенаком, дигоксином, етанолом, глібенкламідом, метопрололом, напроксеном, ніфедипіном, фенітоїном, піроксикамом, теофіліном та пероральними контрацептивами.

Відповідно до досвіду післяпродажного обслуговування, є кілька конкретних випадків, у яких повідомлялося про час коагуляції/Inr (міжнародне нормалізоване співвідношення) під час одночасного лікування фенпрокумоном або варфарином. Тому у пацієнтів, які отримують антикоагулянтну терапію, перед початком і після закінчення лікування пантопразолом, а також при застосуванні непередбачуваного пантопразолу слід контролювати згортання крові/IrN.

При застосуванні метотрексату разом із пантопразолом може виникнути функціональний біль і біль у кістках.

Зберігання

Зберігати при температурі нижче 30 ° C. Тримати в недоступному для дітей місці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.