Panto-denk 40 δισκία για τη θεραπεία του έλκους του δωδεκαδακτύλου, του έλκους του στομάχου (2 κυψέλες x 14 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Παντοπραζόλη
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Παντοπραζόλη | 40 mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
Τα φάρμακα Panto-denk 40 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Η παντοπραζόλη μετατρέπεται σε δραστηριότητα στο όξινο διαμέρισμα των κυττάρων του τοιχώματος, όπου αναστέλλει το ένζυμο H+/K+ ATPASE, που σημαίνει ότι στο τέλος της παραγωγής η παραγωγή οξέος στο στομάχι. Η αναστολή του φαρμάκου εξαρτάται από τη δόση και το φάρμακο επηρεάζει τόσο τη βασική απέκκριση όσο και όταν διεγείρεται το οξύ του στομάχου.
Για τους περισσότερους ασθενείς, τα φάρμακα μετριάζουν τα συμπτώματα εντός 2 εβδομάδων.
Όπως και με άλλους αναστολείς αντλίας πρωτονίων και αναστολείς των υποδοχέων Η2, το οξύ του στομάχου μειώνεται κατά τη θεραπεία με παντοπραζόλη, με αποτέλεσμα αύξηση των επιπέδων γαστρίνης που αντιστοιχεί στη μείωση του οξέος. Η αύξηση των επιπέδων γαστρίνης μπορεί να αντιστραφεί. Όταν η παντοπραζόλη συνδέεται με το περιφερικό τμήμα του ενζύμου στο επίπεδο του υποδοχέα, μπορεί να επηρεάσει την απέκκριση της έκκρισης οξέος του στομάχου παρά τη διέγερση άλλων ουσιών (ακετυλοχολίνη, ισταμίνη, γαστρίνη). Αυτό το αποτέλεσμα είναι το ίδιο ανεξάρτητα από την από του στόματος ή ενδοφλέβια χρήση.
Η συγκέντρωση της γαστρίνης όταν πεινάει αυξάνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παντοπραζόλη. Όταν χρησιμοποιείται σε σύντομο χρονικό διάστημα, η συγκέντρωση της γαστρίνης συνήθως δεν υπερβαίνει το όριο. Όταν χρησιμοποιείτε παντοπραζόλη για μεγάλο χρονικό διάστημα, τα επίπεδα γαστρίνης διπλασιάστηκαν στις περισσότερες περιπτώσεις. Ωστόσο, αύξηση της υπερβολικής συγκέντρωσης γαστρίνης εμφανίζεται μόνο σε ειδικές περιπτώσεις. Ως αποτέλεσμα, υπάρχει μια ελαφρά αύξηση στα ειδικά για το στομάχι ενδοκρινικά κύτταρα (μόνο για αδενική υπερπλασία) σε λίγες περιπτώσεις μακροχρόνιας παντοπραζόλης. Ωστόσο, με βάση τα μέχρι τώρα αποτελέσματα της έρευνας, η ανάπτυξη προειδοποιήσεων για καρκίνο (μη τυπική αύξηση) ή καρκίνο του στομάχου μπορεί να αφαιρεθεί από τον άνθρωπο.
Με βάση ερευνητικά δεδομένα για οργανισμούς, οι επιδράσεις στον θυρεοειδή αδένα και στις παραμέτρους των ηπατικών ενζύμων δεν αποκλείονται, εκτός εάν η χρήση παντοπραζόλης για ένα χρόνο.
Η παντοπραζόλη απορροφάται γρήγορα. φαρμακοκινητική
Ολόκληρο το δραστικό συστατικό επιτυγχάνει τη συγκέντρωση αμέσως μετά τη λήψη της δόσης των 40 mg παντοπραζόλης. Κατά μέσο όρο, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι περίπου 2-3 PG/mL που επιτυγχάνεται μετά από 2,5 ώρες από τη λήψη του φαρμάκου και τη διατήρηση της σταθερής μετά τη λήψη πολλών δόσεων. Η κατανομή είναι περίπου 0,15 l/kg. Η κάθαρση είναι περίπου 0,1 l/h/kg. Το τελευταίο μισό της ζωής υπολογίστηκε περίπου 1 ώρα. Σε λίγες περιπτώσεις, ορισμένοι ασθενείς αποβάλλονται αργά. Λόγω της ειδικής ενεργοποίησης της παντοπραζόλης στα τοιχωματικά κύτταρα, ο χρόνος ημιζωής που αποβάλλεται δεν σχετίζεται με πολύ μεγάλο χρόνο κρούσης (αναστολή απέκκρισης οξέος).Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες δεν διαφέρουν μετά τη λήψη μιας δόσης ή την επανάληψη πολλών δόσεων. Στο δοσολογικό εύρος των 10 - 80 mg, η παντοπραζόλη έχει σχεδόν γραμμικά δυναμικές κινητικές ιδιότητες μετά από από του στόματος και μετά από ενδοφλέβια ένεση.
Περίπου το 98% της παντοπραζόλης συνδέεται με την πρωτεΐνη του ορού. Η παντοπραζόλη αποσυντίθεται σχεδόν μόνο στο ήπαρ. Οι περισσότεροι μεταβολίτες (περίπου 80%) απεκκρίνονται μέσω των νεφρών, οι υπόλοιποι απεκκρίνονται με τα κόπρανα. Η κύρια χημική ουσία Desmethyl pantoprazol συνδέεται με το θειικό άλας που βρίσκεται τόσο στον ορό όσο και στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής αυτών των κύριων μεταβολιτών (περίπου 1,5 ώρα) μεγαλύτερος από τη μισή ζωή της παντοπραζόλης είναι αμελητέος.
Γέννηση
Η παντοπραζόλη απορροφάται πλήρως μετά την κατανάλωση. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του χαπιού βρίσκεται περίπου στο 77%.
Δεν υπάρχει καμία επίδραση των τροφών ή των αντιόξινων ουσιών που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα στην AUC, στη μέγιστη συγκέντρωση στον ορό και επομένως στη βιοδιαθεσιμότητα και των δύο. Ωστόσο, τρόφιμα που μπορούν να επιβραδύνουν την απορρόφηση για έως και 2 ώρες ή περισσότερο.
Εξειδικευμένες ομάδες ασθενών: Δεν χρειάζεται μείωση της δόσης για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένου του ασθενούς). Η ημιζωή σε υγιή αντικείμενα είναι σύντομη. Η παντοπραζόλη επικρίνεται σε πολύ σύντομο χρονικό διάστημα. Αν και ο χρόνος ημιζωής των κύριων μεταβολιτών είναι λίγο παρατεταμένος (2-3 ώρες), δεν συσσωρεύεται όσο η απέκκριση είναι ακόμη γρήγορη.
Σε ασθενείς με κίρρωση (φάση Child- Pugh A ή b), ο χρόνος ημιζωής εκτείνεται στις τιμές μεταξύ 7 και 9 ωρών και η τιμή AUC αυξάνεται ανάλογα με τον παράγοντα 5 - 7. Ωστόσο, η μέγιστη συγκέντρωση αυξάνεται ελαφρά μόνο με έναν παράγοντα 1,5 σε σύγκριση με υγιή άτομα. Η ελαφρά αύξηση των τιμών AUC και CMAX στους ηλικιωμένους σε σύγκριση με τους νέους δεν σημαίνει επίσης κλινική.
Πριν τη λήψη Panto-denk 40 δισκία για τη θεραπεία του έλκους του δωδεκαδακτύλου, του έλκους του στομάχου (2 κυψέλες x 14 δισκία)
Τρόπος χρήσης
Μην μασάτε ή συνθλίβετε το Panto-Denk 40 αλλά καταπίνετε μόνο ολόκληρα δισκία με λίγο νερό.
Στις περισσότερες περιπτώσεις, το έλκος του δωδεκαδακτύλου θα επουλωθεί για 2 εβδομάδες, εάν μετά από 2 εβδομάδες δεν είναι αρκετές, οι περισσότερες περιπτώσεις θα επιτύχουν αποτελέσματα μετά τις επόμενες 2 εβδομάδες.
Για έλκη στομάχου και παλινδρόμηση οισοφαγίτιδας, συνήθως η θεραπεία της νόσου είναι 4 εβδομάδες. Εάν δεν είναι αρκετό, συνήθως συνεχίστε τη θεραπεία για άλλες 4 εβδομάδες θα επιτύχετε αποτελέσματα.
Συνδυασμένη θεραπεία για την κλοπή του βακτηριδίου του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού, η θεραπεία πρέπει να είναι 7 ημέρες, μετά το τέλος των 7 ημερών, μπορείτε να συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε Pantoprazol για να εξασφαλίσετε την επούλωση των ελκών.
Για τα δωδεκαδακτυλικά έλκη, ο χρόνος θεραπείας μπορεί να χρειαστεί να προστεθεί 1 έως 3 εβδομάδες.
Για τα έλκη στομάχου, ο χρόνος θεραπείας μπορεί να πρέπει να προστεθεί για 3 έως 7 εβδομάδες.
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω
Μέτρια και σοβαρή παλινδρόμηση
Η συνιστώμενη από του στόματος δόση είναι 1 δισκίο panto-denk 40.
Σε ειδικές περιπτώσεις, ειδικά σε ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί στη θεραπεία με άλλα φάρμακα, η δόση μπορεί να διπλασιαστεί (που σημαίνει καθημερινή χρήση 2 δισκίων panto-denk 40).
Έλκη στομάχου και δωδεκαδακτύλου
Εάν υποβληθεί σε θεραπεία μόνο με Panto-Denk 40, σύμφωνα με τις ακόλουθες οδηγίες δόσης:
Για τη θεραπεία του συνδρόμου Zollinger-Elison μακράς διάρκειας και άλλων διαταραχών που οφείλονται σε υπερβολική έκκριση γαστρικού οξέος, η αρχική δόση συνιστάται 80 mg (σημαίνει χρήση 2 δισκίων Panto-Denk 40). Στη συνέχεια, η δόση προσαρμόζεται ανάλογα με το επίπεδο έκκρισης οξέος.
Όταν η ημερήσια χρήση είναι μεγαλύτερη από 80 mg, πρέπει να χωριστεί σε δύο φορές για κατανάλωση. Η προσωρινή δόση μπορεί να αυξηθεί στα 160 mg παντοπραζόλης την ημέρα. Ωστόσο, δεν απαιτείται περισσότερος χρόνος για τον έλεγχο της έκκρισης οξέος.
Κατά τη θεραπεία του συνδρόμου Zollinger-Elison και διαταραχών λόγω υπερβολικής έκκρισης γαστρικού οξέος, απεριόριστος χρόνος θεραπείας και μπορεί να διαρκέσει όσο οι κλινικές απαιτήσεις.
Εκτός από το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού
Η δόση είναι 40 mg παντοπραζόλης, 2 φορές την ημέρα με έναν από τους παρακάτω 3 συνδυασμούς:
Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια
Για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, η ημερήσια δόση τις επόμενες ημέρες μειώνεται σε ένα δισκίο (40 mg παντοπραζόλης).
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια
Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.
Ηλικιωμένοι ασθενείς
Για ηλικιωμένους ασθενείς, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 mg παντοπραζόλης.
Παιδιά κάτω των 12 ετών
Μη χρησιμοποιείτε το Panto-Denk 40 για παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς τα κατάλληλα δεδομένα για αυτήν την ηλικιακή ομάδα.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;
Συμπτώματα
Τα δεδομένα υπερδοσολογίας των αναστολέων αντλίας πρωτονίων στον άνθρωπο είναι περιορισμένα.
Τα σημεία και τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να είναι: γρήγορος καρδιακός παλμός, αγγειοδιαστολή, ύπνος κοτόπουλου, σύγχυση, πονοκέφαλος, θολή όραση, κοιλιακό άλγος, ναυτία και έμετος.
Χειρισμός
Πλύσιμο στομάχου, ενεργός άνθρακας, συμπτωματική θεραπεία και υποστήριξη.
Παρακολουθήστε τη δραστηριότητα της καρδιάς, την αρτηριακή πίεση.
Εάν ο έμετος είναι παρατεταμένος, το νερό και οι ηλεκτρολύτες πρέπει να παρακολουθούνται.
Επειδή η παντοπραζόλη συνδέεται ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η μέθοδος αφαίρεσης δεν εξαλείφει το φάρμακο.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το Panto-Denk 40, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Συνολικά, η παντοπραζόλη είναι καλά ανεκτή τόσο στη βραχυπρόθεσμη όσο και στη μακροχρόνια θεραπεία. Οι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων μειώνουν την οξύτητα στο στομάχι, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο γαστρεντερικών λοιμώξεων.
Κοινή, ADR> 1/100
Οδηγίες για το χειρισμό της ADR
Ενημερώστε τον γιατρό για τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση του φαρμάκου.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Panto-denkn 40 αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Προσοχή κατά τη χρήση του
σε ασθενείς με σύνδρομο Zollinger-Ellison ή άλλες διαταραχές που οφείλονται σε υπερβολική έκκριση γαστρικού οξέος και μακροχρόνια θεραπεία, καθώς και σε άλλους αναστολείς οξέος, η παντοπραζόλη μπορεί να οδηγήσει σε κακή απορρόφηση της βιταμίνης Β12 (λόγω των κλινικών συμπτωμάτων, εάν ληφθεί υπόψη το πρόβλημα της κυανοκοβαλαμίνης).
Είναι απαραίτητο να εξαλειφθεί η πιθανότητα κακοήθων όγκων με βάση την έναρξη ορισμένων προειδοποιητικών σημείων (όπως ανεπιθύμητη απώλεια βάρους, πολλές φορές έμετος, δυσκολία στην κατάποση, έμετος αίματος, αναιμία ή υποψία μαύρου αίματος) ή έλκη στομάχου λόγω της θεραπείας με παντοπραζόλη μπορεί να καλύψει συμπτώματα και να καθυστερήσει τη διάγνωση. Εάν τα συμπτώματα διαρκέσουν μετά από 4 εβδομάδες, αν και η κατάλληλη θεραπεία είναι κατάλληλη, είναι απαραίτητο να εξεταστούν άλλες έρευνες.
Χρειάζεται προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
For patients with severe liver failure, liver enzyme monitoring is required to be monitored regularly during treatment, especially for patients with long -term treatment. Εάν το ηπατικό ένζυμο αυξηθεί, πρέπει να διακοπεί.
Όλα τα μέτρα για τη μείωση του γαστρικού οξέος περιλαμβάνουν αναστολείς αντλίας πρωτονίων που αυξάνουν τον αριθμό των κοινών βακτηρίων στο λεπτό έντερο. Η θεραπεία με όξινους αναστολείς οδηγεί σε ελαφρά αύξηση του κινδύνου μικρών γαστρικών λοιμώξεων, όπως η Salmonella και το Campylobacter.
Magne of blood
Σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αναστολείς αντλίας πρωτονίων όπως η παντοπραζόλη για τουλάχιστον 3 μήνες και στις περισσότερες περιπτώσεις σε ένα χρόνο, υπάρχει αναφορά για έντονη ανεπάρκεια μαγνησίου.
Οι έντονες εκδηλώσεις της έλλειψης μαγνησίου όπως αδυναμία, σπαστικότητα, παραλήρημα, σπασμοί, ζάλη, κοιλιακή αρρυθμία μπορεί να εμφανιστούν, αλλά μπορεί να ξεκινήσουν σιωπηλά και να παραβλεφθούν.
Στους περισσότερους ασθενείς που έχουν προσβληθεί, η ανεπάρκεια Magne βελτιώνεται μετά τη λήψη συμπληρωμάτων Magne και διακόπτεται η χρήση αναστολέων αντλίας πρωτονίων.
Για ασθενείς που πρέπει να λάβουν θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα ή να λαμβάνουν αναστολείς αντλίας πρωτονίων με διγοξίνη ή φάρμακα που προκαλούν ανεπάρκεια μαγνησίου (όπως διουρητικά), οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας πρέπει να ελέγχουν τα επίπεδα μαγνησίου πριν ξεκινήσουν θεραπεία με αντλία πρωτονίων>.
κάταγμα
Οι αναστολείς αντλίας πρωτονίων, ειδικά εάν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις και για μεγάλο χρονικό διάστημα (πάνω από 1 έτος) μπορούν να αυξήσουν λίγο τον κίνδυνο που προκαλεί το οστό του ισχίου, το οστό του καρπού, τη σπονδυλική στήλη είναι σε μεγάλο βαθμό στους ηλικιωμένους ή έχουν γνωστούς παράγοντες κινδύνου. Οι μελέτες έχουν δείξει ότι οι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων μπορεί να αυξήσουν τον γενικό κίνδυνο κατά 10-40%. Μέρος αυτής της αύξησης μπορεί να οφείλεται σε άλλους παράγοντες κινδύνου. Οι ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο οστεοπόρωσης πρέπει να φροντίζονται προσεκτικά σύμφωνα με τις τρέχουσες κλινικές οδηγίες και πρέπει να χρησιμοποιούν βιταμίνη D και ασβέστιο στην κατάλληλη ποσότητα.
Μέχρι στιγμής, δεν υπάρχει εμπειρία στη θεραπεία παιδιών κάτω των 12 ετών.
Αυτό το φάρμακο περιέχει μαλτιτόλη, ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα με δυσανεξία στη φρουκτόζη δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν Panto-Denk 40.
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Το Panto-Denk 40 δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού του μηχανήματος. Ωστόσο, ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως ζάλη ή θολή όραση, μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα αντίδρασης του ασθενούς να αποδυναμώσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού του μηχανήματος.
Εγκυμοσύνη
Η κλινική εμπειρία σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένη. Σε αναπαραγωγικές μελέτες σε οργανισμούς, οι άνθρωποι παρατηρούν ήπια τοξικότητα στο έμβρυο. Επομένως, αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο με προσοχή για έγκυες γυναίκες.
Περίοδος θηλασμού
άγνωστη παντοπραζόλη μετακινείται στο ανθρώπινο γάλα. Το Panto-Denk 40 θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο εάν το όφελος για τη μητέρα είναι μεγαλύτερο από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Το Panto-Denk 40 μπορεί να μειώσει την απορρόφηση φαρμάκων που εξαρτώνται από το pH (για παράδειγμα, κετοκοναζόλη ή ενδοκοναζόλη).
Η πραγματικότητα δείχνει ότι: όταν χρησιμοποιούνται 300 mg Atazanavir ή 100 mg ritonavir με ομεπραζόλη (40 mg μία φορά την ημέρα) ή 400 mg Atazanavir και Lansoprazol (μία δόση 60 mg) σε υγιή αντικείμενα έχουν οδηγήσει σε σημαντική μείωση της βιοδιαθεσιμότητας της Ataavir. Η απορρόφηση του Atazanavir εξαρτάται από το pH, επομένως δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα αναστολείς αντλίας πρωτονίων όπως η παντοπραζόλη με την αταζαναβίρη. Το δραστικό συστατικό του Panto-Denk 40 μεταβολίζεται μέσω του ενζυμικού συστήματος P450 στο ήπαρ. Δεν είναι δυνατό να αποκλειστεί η αλληλεπίδραση της παντοπραζόλης με άλλα φάρμακα ή άλλες ουσίες που μεταβολίζονται επίσης με το ίδιο ενζυμικό σύστημα. Ωστόσο, δεν έχουν αποδειχθεί αλληλεπιδράσεις κλινικής σημασίας σε μελέτες με ορισμένα τέτοια φάρμακα ή ουσίες.
Έχουν διεξαχθεί μελέτες με καρβαμαζεπίνη, καφεΐνη, διαζεπάμη, δικλοφενάκη, διγοξίνη, αιθανόλη, γλιβενκλαμίδη, μετοπρολόλη, ναπροξένη, νιφεδιπίνη, φαινυτοΐνη, πιροξικάμη, θεοφυλλίνη και ένα αντισυλληπτικό φάρμακο. ταυτόχρονα, μετά την εμπειρία μετά την πώληση, υπάρχουν μερικές ειδικές περιπτώσεις που ανέφεραν τον χρόνο πήξης/Inr (International Normalized Ratio) όταν θεραπεύονταν ταυτόχρονα. Επομένως, σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά, η πήξη του αίματος/IrN θα πρέπει να παρακολουθείται πριν από την έναρξη και μετά το τέλος της θεραπείας με παντοπραζόλη και όταν χρησιμοποιείται απρόβλεπτη παντοπραζόλη.
Δεν υπάρχει αλληλεπίδραση όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα κατά των οξέων.
Σε αλληλεπιδραστικές μελέτες φαρμακοκινητικής στον άνθρωπο, η παντοπραζόλη έχει χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ορισμένα κατάλληλα αντιβιοτικά (κλαριθρομυκίνη, μετρονιδαζόλη, αμοξικιλλίνη) και δεν παρατηρούνται κλινικές αλληλεπιδράσεις.
Σοβαρός μυϊκός πόνος και πόνος στα οστά μπορεί να εμφανιστεί όταν χρησιμοποιείτε μεθοτρεξάτη μαζί με παντοπραζόλη.
Αποθήκευση
Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C. Μείνετε μακριά από παιδιά.
Άλλα φάρμακα
- Betmiga
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- DYTIDE CAPSULES
- Pantozol Control
- SUSTAC TABLETS 6.4MG
- TELFAST 120MG TABLETS
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions