Pantoloc 20mg takeda comprimidos trata el reflujo gastroesofágico (1 blister x 14 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 14 comprimidos
Especificaciones Pantoprazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Pantoprazol | 20 mg |
Usos
Indicaciones
Adultos y adolescentes/adolescentes de 12 años en adelante:
Adultos: Prevención de la úlcera péptica causada por antiinflamatorios esteroides no selectivos (AINE) en pacientes con riesgo de úlcera y que aún deben continuar el tratamiento con AINE.
Farmacología
Grupo farmacológico: Inhibidores de la bomba de protones.
El pantoprazol es un sustituto del bencimidazol que tiene el efecto de inhibir la excreción del ácido clorhídrico del estómago al inhibir la bomba de protones de las células del estómago.
El pantoprazol se convierte en una forma activa en ambientes ácidos en las paredes del estómago que tiene el efecto de inhibir la enzima H+/K+ - atpasa, la etapa final de la producción de ácido clorhídrico en el estómago. La inhibición depende de la dosis y afecta simultáneamente tanto al proceso básico de excreción como al aumento de la producción de ácido clorhídrico. En la mayoría de los pacientes, los síntomas desaparecen por completo en 2 semanas. El tratamiento con pantoprazol puede reducir el ácido gástrico, aumentando así la proporción de niveles de gastrina de acuerdo con la concentración de ácido reducido.
El aumento de la concentración de gastrina es reversible. Debido a que el pantoprazol se une a las enzimas en un lugar receptor en la célula facial, puede causar una inhibición separada de la excreción de ácido clorhídrico al estimular otras sustancias (acetilcolina, histamina, gastrina). Este impacto es el mismo incluso con tratamiento oral o intravenoso.
Los valores de gastrina cuando se tiene hambre aumentan según el pantoprazol. Cuando se usan en resumen, generalmente estos valores no exceden el límite superior de los niveles normales. En la mayoría de los casos, los niveles de gastrina se duplicaron durante el tratamiento a largo plazo. Sin embargo, el aumento excesivo sólo se produce en casos individuales. Los resultados se han observado ligeramente en el promedio del número de células endocrinas específicas (ECL) en el estómago en algunos casos durante el tratamiento a largo plazo (hiperplasia glandular).
Sin embargo, según los estudios, en las pruebas Vivo se observa la formación de precursores carcinoides (aumento atípico) o carcinoides estomacales que no se han observado en humanos.
no puede excluir completamente los efectos del tratamiento a largo plazo con pantoprazol durante más de un año sobre los parámetros endocrinos de la tiroides según los resultados de los estudios Vivo.
Farmacocinética
absorción
El pantoprazol se absorbe rápidamente y alcanza la concentración más alta en plasma incluso después de tomar una dosis única de 20 mg. En promedio, después de usar aproximadamente 2 a 2,5 horas, la concentración más alta en el suero alcanza aproximadamente 1 a 1,5 μg/ml y estos valores permanecen sin cambios después de su uso muchas veces.
La farmacocinética dinámica no cambia después de la única dosis o la repetición. Dentro de la dosis de 10 a 80 mg, la cinética de pantoprazol en plasma lineal es tanto oral como intravenosa.
la biodisponibilidad absoluta de las tabletas es aproximadamente del 77%. Utilizado con alimentos no afecta el AUC, la concentración más alta en el suero y, por lo tanto, no afecta la biodisponibilidad. Sólo la variación del horario de retraso aumentará debido al uso simultáneo.
Distribución
La proporción de pantoprazol combinado con proteína sérica es aproximadamente del 98%. El volumen de distribución es de aproximadamente 0,15 l/kg.
Metabolismo
El fármaco se metaboliza casi por completo a través del hígado. La principal línea metabólica es el metilo por CYP2C19 y luego se combina con sulfato, otras líneas metabólicas incluyen la oxidación por CYP3A4.
Eliminación
El tiempo de venta final es de aproximadamente 1 hora y la liquidación es de aproximadamente 0,1 l/hora/kg. En algunos casos, se produce el fenómeno de excreción lenta. Debido a la cohesión selectiva del pantoprazol en las bombas de protones de las células, la eliminación del fármaco durante la mitad de su vida no se correlaciona con la capacidad de prolongar el efecto del fármaco (inhibidor de la excreción ácida).
Los metabolitos de pantoprazol se excretan principalmente a través de los riñones (alrededor del 80%), el resto se elimina a través de las heces. La principal forma metabólica en el suero y la orina es el desmetil pantoprazol, la sustancia coincidirá con el sulfato. El tiempo de venta de la forma metabólica principal (aproximadamente 1,5 horas) no es mayor que el tiempo de venta de pantoprazol.
antes de tomar Pantoloc 20mg takeda comprimidos trata el reflujo gastroesofágico (1 blister x 14 comprimidos)
Cómo utilizar
No mastique ni triture las pastillas, debe tomar las pastillas enteras con agua antes de las comidas una hora.
Dosis
Adultos y niños mayores de 12 años:
Adultos:
Prevención de úlceras de estómago con antiinflamatorios esteroides no selectivos (AINE) en pacientes con riesgo de sufrir úlcera y que aún deben continuar el tratamiento con AINE: dosis recomendada 1 comprimido de 20 mg/día.
Niños menores de 12 años: No se recomienda su uso en pacientes menores de 12 años por seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Pacientes con insuficiencia hepática: No exceder la dosis de 20 mg/día.
Pacientes con insuficiencia renal: No se debe ajustar la dosis.
Pacientes de edad avanzada: No se debe ajustar la dosis.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
cuando se usa una sobredosis? La respuesta del organismo con una dosis de hasta 240 mg cuando se utilizan vías intravenosas durante 2 minutos es bien tolerada.
Debido a que el pantoprazol está fuertemente conectado con las proteínas, el medicamento no se elimina fácilmente a través de las heces. En caso de sobredosis con signos de intoxicación clínica, además del tratamiento sintomático y el tratamiento de apoyo, no se pueden dar recomendaciones de tratamiento específicas.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Poco común, 1/1000 Piel y tejido subcutáneo: erupción, picazón. Articulaciones musculoesqueléticas: fractura de cadera, hueso de la muñeca, hueso de la columna vertebral. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
hipersensibilidad al pantoprazol, fármacos del grupo bencimidazol o cualquier excipiente.
Tenga cuidado al usarlo
En pacientes con insuficiencia hepática grave, controle periódicamente las enzimas hepáticas durante el tratamiento, especialmente cuando se usa a largo plazo. Si aumentan las enzimas hepáticas, se debe suspender el tratamiento.
El uso de Pantoloc 20 mg para prevenir la úlcera péptica debido a que los AINE deben ser muy limitados en pacientes que aún tienen que continuar el tratamiento con AINE y pacientes con riesgo de aumentar las complicaciones gastrointestinales. El aumento de los riesgos debe evaluarse según los factores de alto riesgo de cada individuo (edad > 65 años, personas con antecedentes de úlcera estomacal o duodenal o hemorragia gastrointestinal superior).
El pantoprazol puede cubrir síntomas de enfermedad estomacal maligna y retrasar el diagnóstico. Cuando hay algún síntoma de alarma (pérdida de peso notoria sin intención, vómitos recurrentes, dificultad para tragar, vómitos, anemia o heces negras) y cuando se sospecha o presenta úlceras de estómago, el diagnóstico diagnóstico descarta las úlceras malignas. Se debe realizar una prueba adicional para evaluar si los síntomas de alerta continúan a pesar del tratamiento adecuado.
No se recomienda el uso de una combinación de pantoprazol con inhibidores de la proteasa del VIH que puedan absorber el pH del estómago (Atazanavir...) debido a que reduce significativamente la biodisponibilidad de estos medicamentos.
En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones de enfermedades agravadas que necesitan tratamiento a largo plazo, el pantoprazol y todas las demás secreciones ácidas pueden reducir la absorción de vitamina B12 (cianocobalamina) debido a la reducción o deficiencia del ácido clohídrico gástrico. Esto debe considerarse en pacientes con reservas reducidas en el cuerpo o factores de riesgo que reducen la absorción de vitamina B12 cuando se tratan a largo plazo o si se encuentran síntomas clínicos.
En tratamientos a largo plazo, especialmente durante más de 1 año, se requiere supervisión regular del paciente.
El tratamiento con Pantoloc puede aumentar ligeramente el riesgo de infecciones gastrointestinales causadas por bacterias como Salmonella, Campylobacter, C. Difficile.
puede reducir los niveles graves de magnesio en sangre en muchos pacientes tratados con IBP durante al menos tres meses, y la mayoría en un año. Pueden aparecer síntomas graves de magnesio en sangre (fatiga, espasticidad, delirios, convulsiones, mareos/mareos, arritmia ventricular), pero estos síntomas pueden comenzar de forma silenciosa y ser ignorados. En la mayoría de los pacientes, la reducción del magnesio en sangre mejora cuando se suplementa con magnesio y se deja de usar IBP.
Para los pacientes que se espera que reciban tratamiento a largo plazo o que usen ppi con digoxina o medicamentos que pueden causar magnesio en la sangre (diuréticos), deben medir los niveles de magnesio antes y durante el tratamiento.
Los IBP, especialmente cuando se usan en dosis altas y a largo plazo (> 1 año), pueden aumentar ligeramente el riesgo de fracturas de cadera, muñeca y columna, principalmente en ancianos o en pacientes con otros factores de riesgo. Los pacientes con riesgo de osteoporosis deben ser atendidos según las instrucciones clínicas vigentes y necesitan complementarse con vitamina D y calcio.
Los IBP están relacionados con casos raros de lupus eritematoso a nivel de la piel (SCLE). Si se produce daño, especialmente en las áreas de la piel expuestas y con síntomas de dolor en las articulaciones, los pacientes deben buscar asistencia médica oportuna y el personal médico debe considerar suspender Pantoloc. Los pacientes con lupus eritematoso en la piel después del tratamiento previo con IBP pueden aumentar el riesgo de lupus eritematoso a nivel de la piel con otros IBP.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El pantoprazol no tiene ningún efecto insignificante sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
Si se producen efectos secundarios como mareos y trastornos visuales, no conduzca ni opere maquinaria.
embarazo
Los datos promedio de las mujeres muestran que no hay deformidad ni toxicidad en el feto/recién nacido/recién nacido de Pantoloc. Los estudios in vivo muestran toxicidad para la reproducción.
Debe evitar el uso de Pantoloc durante el embarazo.
El período de lactancia
Los estudios in vivo muestran que el pantoprazol secreta leche. No hay datos suficientes sobre la excreción de pantoprazol en la leche materna, pero no se puede descartar el riesgo para bebés/niños. Por lo tanto, es necesario decidir interrumpir la lactancia o suspender/abstenerse de tomar pantoloc.
Interacción farmacológica
el pantoprazol puede reducir la absorción de medicamentos de biouso oral que dependen del pH gástrico (medicamentos antifúngicos azol como ketoconazol, iTraconazol, posaconazol, erlotinib, inhibidores de la proteasa del VIH como atazanavir). La dosis de pantoprazol no debe exceder los 20 mg al día y controlar estrechamente a los pacientes.
Ha habido informes sobre el aumento de Inr y protrombina en pacientes con el uso simultáneo de IBP y warfarina o fenprocumón. Es necesario controlar estos indicadores cuando se trata con pantoprazol y warfarina/fenprocumon.
No combine dosis altas de metotrexato (300 mg) con ppi debido al aumento de los niveles de metotrexato en algunos pacientes.
Sucralfat ralentizó la absorción y reducción del uso de IBP, se debe usar IBP al menos 30 minutos antes de usar sucralfat.
El pantoprazol se metaboliza fuertemente en el hígado a través del sistema enzimático del citocromo P450. La principal línea metabólica es el metilo por CYP2C19 y otras líneas metabólicas incluyen la oxidación por CYP3A4. Pantoprazol no puede excluir la interacción farmacológica con otros fármacos o compuestos que se metabolizan por el mismo sistema enzimático.
Los inhibidores de CYP2C19 (fluvoxamina) pueden aumentar la exposición corporal al pantoprazol. Considere reducir la dosis en pacientes con pantoprazol prolongado o insuficiencia hepática.
Los agentes inductores de enzimas afectados por CYP2C19 y CYP3A4, como la rifampicina y la hierba de San Juan (Hypericum Perforatum), pueden reducir las concentraciones plasmáticas de ppi transformados a través de estas enzimas.
Almacenamiento
Conservar a temperaturas inferiores a 30°C.
Otras drogas
- ATOZET 10 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- PAXIDORM TABLETS 25MG
- PERIACTIN 4MG TABLETS
- Ultibro Breezhaler
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions