Pantonix 40 Incepta Léčba gastroezofageálního refluxu (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace pantoprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
pantoprazol	40 mg

Použití

indikace

Lék Pantonix 40 je indikován v následujících případech:

V kombinaci se dvěma vhodnými antibiotiky k eradikaci H.piori u pacientů s peptickým vředem s cílem snížit recidivu peptického vředu způsobeného H.pylori.

Léčba žaludečních a duodenálních vředů.

Léčba středně těžké a těžké refluxní ezofagitidy.

Léčba Zollingerova - Ellisonova syndromu a dalších případů sekrece jiné žaludeční kyseliny.

Pantoprazol se přeměňuje na aktivitu v sub-trailery ležících v buňce do žaludku, enzymový inhibitor H+, K+ - Atpasa, je konečným stádiem produkce žaludeční kyseliny. Inhibiční schopnost pantoprazolu závisí na dávce a má vliv jak na vylučování bazické kyseliny, tak i na stimulaci.

U většiny pacientů se příznaky zlepší po 2 týdnech. Stejně jako u jiných inhibitorů a inhibitorů H2 receptorů může léčba pantoprazolem způsobit snížení kyselosti v žaludku a tím zvýšit hladinu galastinu s rychlostí redukce kyselosti. Zvýšení gastrinu však lze zvrátit.

Pantoprazol může inhibovat nezávislé vylučování kyseliny se stimulací různými látkami (acetylcholin, histamin, gastrin) a tento účinek je stejný při použití pantoprazolu v perorální nebo intravenózní formě.

Dynamická farmakokinetika

pantoprazol se po vypití rychle vstřebává. Poločas je asi 1 hodina a je 77 %. Průměrná doba likvidace plazmy nekoreluje s dobou do inhibice vylučování kyseliny v důsledku koncentrovaného léku v buněčné stěně žaludku. Míra koheze pantoprazolu s velmi vysokou plazmou (asi 98 %) a je transformována prostřednictvím systému Cytochrom P450.

Schopnost akumulovat drogy v těle nebyla zaznamenána. Metabolity se vylučují hlavně močí (80 %) a stolicí (20 %). Hlavním produktem metabolického procesu je dimethylpantoprazol je kombinovaný sulfát s poločasem 1,5 hodiny.

Před odběrem Pantonix 40 Incepta Léčba gastroezofageálního refluxu (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Celé tablety se nesmí lámat ani žvýkat.

Dávkování

Množství vrby musí být upraveno tak, aby vyhovovalo klinickému stavu každého pacienta.

V kombinaci se dvěma vhodnými antibiotiky k eradikaci H. pylori u pacientů se žaludečním a duodenálním vředem.

U pacientů s peptickým vředem, duodenálně pozitivním na H. pylori, by se k odstranění kořene patogenů měly používat režimy kombinující různé léky. V závislosti na typu lékové rezistence můžete použít jeden z následujících režimů:

40 mg pantoprazolu x 2 x/den + 1000 mg amoxicilinu x 2 x/den + 500 mg klarithromycinu x 2 x/den.

40 mg pantoprazolu 2krát denně + 500 mg metronidazolu 2krát denně + 500 mg klarithromycinu 2krát denně.

40 mg pantoprazolu 2krát denně + 1 000 mg amoxicilinu 2krát denně + 500 mg metronidazolu 2krát denně.

Při kombinované terapii se doporučuje užít druhou tabletu pantoprazolu o velikosti 2 mg před večeří, léčba trvá 7 dní a může trvat až dva týdny.

S ostatními indikacemi je dávka 40 mg pantoprazolu následující:

Léčba žaludečních vředů

Každý den 40 mg pantoprazolu. V některých případech se může dávka zdvojnásobit, zvláště když pacient nereagoval na jinou léčbu. Léčba po dobu 4 týdnů, pokud 4 týdny nevyléčí, pokračujte v léčbě další 4 týdny.

Léčba duodenálního vředu

Každý den 40 mg pantoprazolu. V některých případech se může dávka zdvojnásobit, zvláště když pacient nereagoval na jinou léčbu. Duodenální vřed se obvykle zahojí do 2 týdnů. Pokud se 2 týdny nevyléčí, pokračujte v léčbě další 2 týdny.

Léčba refluxní ezofagitidy

Zollingerův - Ellisonův syndrom a další případy sekrece žaludeční kyseliny

Při dlouhodobé léčbě by pacienti měli zahájit léčbu denní dávkou 2 pantoprazolu 40 mg. Dávku lze poté upravit tak, aby se podle potřeby zvýšila nebo snížila měřením sekrece žaludeční kyseliny. S dávkou nad 80 mg/den rozdělenou do 2x denně. Dočasná dávka může být zvýšena na 160 mg, ale neměla by být aplikována po dlouhou dobu.

neomezená doba léčby a je třeba ji upravit podle klinických potřeb.

Speciální předměty

Děti do 12 let

Nepoužívejte 40 mg pantoprazolu pro děti mladší 12 let.

Pacienti se závažným selháním jater

Denní dávka je 20 mg pantoprazolu. Během léčby je nutné sledovat jaterní enzym, pokud se jaterní enzym zvýší, je třeba vysadit pantoprazol.

Starší pacienti nebo porucha funkce ledvin

Nesnižujte dávku u pacientů s poruchou funkce ledvin (včetně dialyzovaných pacientů). Denní dávka by neměla překročit 40 mg pantoprazolu. S výjimkou kombinované léčby k usmrcení H. pylori je dávka pro starší pacienty stále 2 pantoprazol 40 mg denně po dobu jednoho týdne.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Dávky infuzního pantoprazolu 378, 230 a 266 mg/kg (38, 46 a 177násobek doporučené dávky pro osobu vypočtenou na plochu povrchu kůže) způsobovaly smrt u potkanů, potkanů a psů. Akutní toxické příznaky, jako je ztráta rovnováhy, ohnutí, deformace úst, deviace, ztráta sluchových reflexů a chvění.

pantoprazol není vyloučen separací. V případě předávkování je třeba použít opatření a léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Pantonix 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).Společný

Průjem, nevolnost a bolest hlavy.

Méně

Nervový a smyslový systém: Poruchy spánku, závratě.

Trávicí systém: bolest břicha, plynatost, zácpa, sucho v ústech, zvýšená hladina jaterních enzymů, zvracení.

Kůže a měkké tkáně: kožní vyrážka, cizí vyrážka, vyrážka.

Systémové: slabost, únava, nepohodlí.

Vzácné

Imunitní systém: Hypersenzitivita (jako jsou reakce z přecitlivělosti a anafylaktický šok).

Výživové a metabolické systémy: hyperlipidémie a hyperglyceridy, cholesterol, změna hmotnosti.

Nervový a smyslový systém: deprese, poruchy, rozmazané vidění.

játra: Zvyšte bilirubin. kůže a podkožní tkáně: kopřivka, angioedém.

Svalový systém a pojivová tkáň: bolesti kloubů, bolesti svalů.

Reprodukční, prsa: velká prsa na jihu.

Časté poruchy a v místě použití: hypertermie, periferní edém.

Velmi vzácné

Krev a lymfatický systém: trombocytopenie.

Nervový systém: dezorientace.

Kromě toho se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: hypoglykemie, halucinace, křeče, poškození jaterních buněk, žloutenka, poškození jaterních buněk, Stevens Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, různé růžové, citlivé na světlo, intersticiální nefritida.

(Pro případy, kdy nedochází ke zpracování, vkládání vět: Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasnému ošetření do nejbližšího zdravotnického zařízení.)

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Pantonix 40 kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na sodnou sůl pantoprazolu nebo na kteroukoli složku léku.

Při užívání buďte opatrní

Při užívání léku u pacientů s jaterní funkcí je třeba pečlivě sledovat koncentraci jaterních enzymů.

Pacienti by měli být před léčbou pantoprazolem diagnostikováni pomocí laparoskopických metod k eliminaci maligních nádorů v žaludku a jícnu, protože léčba pantoprazolem může zlepšit symptomy a oddálit tak příčinu.

Protože neexistuje žádný výzkum týkající se použití pantoprazolu pro děti, neexistuje žádné použití pantoprazolu pro děti.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádná relevantní zpráva. Droga však může způsobit závratě, rozmazané, dezorientované vedlejší účinky, proto buďte opatrní při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Klinické zkušenosti s používáním pantoprazolu u těhotných žen jsou omezené. V reprodukčních studiích na zvířatech byly známky toxicity u mírného plodu zaznamenány při dávce vyšší než 5 mg/kg. Proto nepoužívejte pantoprazol pro těhotné ženy.

Období kojení

Není známo, zda se lék vylučuje mateřským mlékem nebo ne, proto nepoužívejte pantoprazol kojícím nebo kojícím ženám, pokud je to nutné.

Léková interakce

pantoprazol je metabolizován v játrech prostřednictvím systému Cytochrom P450. Proto nejsou vyloučeny lékové interakce mezi pantoprazolem a léky se stejnou metabolickou cestou. U níže uvedených léků byly zaznamenány zanedbatelné interakce s pantoprazolem: diazepam, warfarin, teofylin, digoxin, fenytoin, karbamazepin, diklofenak, glibenklamid, nifedipin a metoprolol. Užívání pantoprazolu současně s léky, které závisí na pH, jako je ketokonazol, by mělo být pečlivě sledováno.

Nedochází k žádné lékové interakci s kyselými antacidy.

Skladování

Skladujte v suchu, chladu a teplotě do 30 °C. Chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.