위식도역류질환치료제 판토닉스40인셉타 (5수포x10정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

Pantonix 40 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

H.pylori로 인한 소화성 궤양의 재발을 줄이기 위한 목표로 소화성 궤양 환자에서 H.piori를 근절하기 위해 두 가지 적절한 항생제와 병용합니다.

위궤양 및 십이지장궤양 치료.

중등도 및 중증 역류성 식도염의 치료.

Zollinger 치료 - 엘리슨 증후군 및 기타 위산 분비 사례.

판토프라졸은 세포 내에 있는 서브트레일러에서 위장으로 활성이 전환되는데, 효소 억제제인 H+, K+-Atpase가 위산을 생성하는 마지막 단계입니다. 판토프라졸의 억제 능력은 복용량에 따라 다르며 자극 시뿐만 아니라 염기성 산 배설에도 영향을 미칩니다.

대부분의 환자의 경우 2주 후에 증상이 호전됩니다. 다른 H2 수용체 억제제 및 억제제와 마찬가지로 판토프라졸 치료는 위에서 위산을 감소시켜 위산 감소 속도로 갈라스틴을 증가시킬 수 있습니다. 그러나 가스트린 증가는 되돌릴 수 있습니다.

판토프라졸은 다양한 약물(아세틸콜린, 히스타민, 가스트린)에 의한 자극으로 독립적인 산 배설을 억제할 수 있으며 이 효과는 판토프라졸을 경구 또는 정맥 주사 형태로 사용할 때 동일합니다.

동적 약동학

판토프라졸은 음주 후 빠르게 흡수됩니다. 반감기는 1시간 정도이고 77%이다. 평균 혈장 처리 시간은 위 세포벽에 농축된 약물로 인해 산 배설을 억제하는 시간과 상관 관계가 없습니다. 매우 높은 혈장(약 98%)을 갖는 판토프라졸의 응집률은 사이토크롬 P450 시스템을 통해 변환됩니다.

약물이 체내에 축적되는 능력은 기록되지 않았습니다. 대사산물은 주로 소변(80%)과 대변(20%)으로 배설됩니다. 대사 과정의 주요 생성물은 디메틸 판토프라졸(Dimethyl Pantoprazol)이며 반감기가 1.5시간인 결합 황산염입니다.

복용 전 위식도역류질환치료제 판토닉스40인셉타 (5수포x10정)

사용방법

정제를 통째로 부수거나 씹어서는 안 됩니다.

복용량

버드나무의 양은 각 환자의 임상 상태에 맞게 조정되어야 합니다.

위와 십이지장 궤양 환자에서 H.pylori를 근절하기 위해 두 가지 적절한 항생제와 병용합니다.

H.pylori에 대해 십이지장 양성인 소화성 궤양 환자의 경우, 병원체의 뿌리를 제거하려면 다양한 약물을 결합한 요법을 사용해야 합니다. 약물 내성 유형에 따라 다음 요법 중 하나를 사용할 수 있습니다.

판토프라졸 40mg x 2회/일 + 1000mg 아목시실린 x 2회/일 + 500mg 클라리스로마이신 x 2회/일.

판토프라졸 40mg x 2회/일 + 메트로니다졸 500mg x 1일 2회 + 클라리스로마이신 500mg x 1일 2회.

판토프라졸 40mg x 2회/일 + 아목시실린 1000mg x 2회/일 + 메트로니다졸 500mg x 2회/일.

병용 요법에서는 두 번째 판토프라졸 정제를 저녁 식사 전에 복용하는 것이 좋으며, 치료 기간은 7일이며 최대 2주까지 지속될 수 있습니다.

다른 적응증의 경우 판토프라졸 40mg의 용량은 다음과 같습니다.

위궤양 치료

매일 판토프라졸 40mg을 복용합니다. 어떤 경우에는 복용량이 두 배로 늘어날 수 있으며, 특히 환자가 다른 치료법에 반응하지 않는 경우 더욱 그렇습니다. 4주 동안 치료하고, 4주 동안 치료가 되지 않으면 4주 더 치료를 계속합니다.

십이지장궤양의 치료

매일 판토프라졸 40mg을 복용합니다. 어떤 경우에는 복용량이 두 배로 늘어날 수 있으며, 특히 환자가 다른 치료법에 반응하지 않는 경우 더욱 그렇습니다. 십이지장궤양은 보통 2주 안에 낫는다. 2주가 지나도 낫지 않으면 2주 더 치료를 계속하세요.

역류성 식도염의 치료

졸링거 - 엘리슨 증후군 및 기타 위산 분비 사례

장기간 치료를 위해 환자는 판토프라졸 40mg 2정의 일일 용량 치료를 시작해야 합니다. 그런 다음 위산 분비를 측정하여 필요에 따라 복용량을 늘리거나 줄이도록 조정할 수 있습니다. 1일 80mg 이상을 1일 2회로 나누어 투여합니다. 일시적으로 용량을 160mg까지 증량할 수 있으나 장기간 투여해서는 안 됩니다.

치료 시간은 무제한이며 임상적 필요에 따라 조정해야 합니다.

특수 과목

12세 미만의 어린이

12세 미만 어린이에게는 판토프라졸 40mg을 사용하지 마세요.

중증 간부전 환자

일일 복용량은 판토프라졸 20mg입니다. 치료 중에는 간효소를 관찰해야 하며, 간효소가 증가하면 판토프라졸 투여를 중단해야 합니다.

노인 환자 또는 신장 기능 장애

신장애 환자(투석환자 포함)에서는 용량을 감량하지 마세요. 판토프라졸의 일일 복용량은 40mg을 초과해서는 안됩니다. H.pylori를 죽이는 치료의 병용을 제외하고 노인 환자의 복용량은 여전히 일주일 동안 하루에 2판토프라졸 40mg입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 주입된 판토프라졸 378, 230, 266mg/kg(피부 표면적을 기준으로 계산한 사람 권장 용량의 38, 46, 177배)은 쥐, 쥐 및 개에게 사망을 초래했습니다. 균형 상실, 구부림, 입 왜곡, 일탈, 반사 신경 상실 및 전율과 같은 급성 독성 증상입니다.

판토프라졸은 분리에 의해 제외되지 않습니다. 과다복용시 조치 및 치료를 받아야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Pantonix 40을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.흔한

설사, 메스꺼움, 두통.

적게

신경계 및 감각계: 수면 장애, 현기증.

소화기 계통: 복통, 고창, 변비, 구강 건조, 간 효소 증가, 구토.

피부 및 연조직: 피부 발진, 외부 발진, 발진.

전신: 약점, 피로, 불편함.

드물다

면역 체계: 과민증(예: 과민 반응 및 아나필락시스 쇼크).

영양 및 대사 시스템: 고지혈증 및 고글리세리드, 콜레스테롤, 체중 변화.

신경계 및 감각 시스템: 우울증, 장애, 시야 흐림.

간: 빌리루빈을 증가시킵니다. 피부 및 피하 조직: 두드러기, 혈관 부종.

근육계 및 결합 조직: 관절통, 근육통.

생식, 유방 : 남쪽의 큰 가슴.

일반적인 장애 및 사용 장소: 고열, 말초 부종.

매우 드물다

혈액 및 림프계: 혈소판 감소증.

신경계: 방향 감각 상실.

또한 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다: 저혈당 나트륨, 환각, 경련, 간세포 손상, 황달, 간세포 손상, 스티븐스 존슨 증후군, 라이엘 증후군, 다양한 분홍색, 빛에 민감한, 간질성 신염.

(처리가 없는 경우, 문장 삽입: 약의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받아야 합니다.)

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 Pantonix 40 금기 약물:

판토프라졸나트륨 또는 약물의 모든 성분에 과민증.

사용 시 주의하십시오.

간 기능이 있는 환자에게 약물을 복용하는 경우 간 효소 농도를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

판토프라졸로 치료하면 증상이 호전되어 원인을 지연시킬 수 있으므로 판토프라졸로 치료하기 전에 복강경 방법으로 진단하여 위와 식도의 악성종양을 제거해야 합니다.

어린이를 위한 판토프라졸 사용에 대한 연구는 없기 때문에 어린이를 위한 판토프라졸 사용은 없습니다.

기계 운전 및 조작 능력

관련 보고가 없습니다. 그러나 약물은 현기증, 흐려짐, 방향 감각 상실 등의 부작용을 일으킬 수 있으므로 운전이나 기계 조작 시 주의가 필요합니다.

임신

임산부에게 판토프라졸을 사용한 임상 경험은 제한적입니다. 동물 생식 연구에서 경미한 태아의 독성 징후는 5mg/kg 이상의 용량에서 기록됩니다. 따라서 임산부에게는 판토프라졸을 사용하지 마세요.

수유기간

약물이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않으므로 수유 중인 경우 또는 수유 중인 여성이 약물을 복용해야 하는 경우에는 판토프라졸을 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

판토프라졸은 Cytochrom P450 시스템을 통해 간에서 대사됩니다. 따라서 판토프라졸과 동일한 대사 경로를 갖는 약물 간의 약물 상호 작용이 배제되지 않습니다. 아래에 나열된 약물은 판토프라졸과 무시할만한 상호 작용을 하는 것으로 기록되었습니다: 디아제팜, 와파린, 테오필린, 디곡신, 페니토인, 카르바마제핀, 디클로페낙, 글리벤클라미드, 니페디핀 및 메토프롤롤. 케토코나졸이므로 pH에 따라 달라지는 약물과 판토프라졸을 동시에 사용하는 경우 면밀히 모니터링해야 합니다.

산성 제산제와 약물 상호작용은 없습니다.

보관

30°C 이하의 건조하고 서늘한 곳에 보관하세요. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.