판토프라졸 40mg 도메스코정 위궤양치료용 12정(2수포×7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

판토프라졸 40mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

위궤양 및 십이지장궤양.

위식도 역류.

비스테로이드성 항염증제로 인한 위궤양, 십이지장 예방.

Zollinger-Elison 증후군과 같은 병리학적 산 분비. 약물은 위에서 위산 분비물을 위로 보내 활성화된 술펜아미드로 전환되는데, 이 형태는 세포 표면의 위벽으로 향하는 H+/K+ ATPASE 효소(양성자 펌프라고도 함)와 가역적이지 않아 이 효소를 억제하여 위 심장으로의 위산 분비의 마지막 단계를 방지합니다.

따라서 판토프라졸은 염기성 산 분비를 억제하는 효과가 있으며 심지어 위가 자극제에 의해 자극을 받는 경우에도 마찬가지입니다. 판토프라졸의 효과는 복용량에 따라 달라지는데, 위산의 배설을 억제하는 시간은 24시간 이상 지속되지만 판토프라졸의 반소진 시간은 훨씬 짧다(0.7~1.9시간).

판토프라졸 40mg 경구 투여를 시작한 후 2.5시간 후에 위산 배설이 평균 51% 억제되었습니다. 판토프라졸을 1일 1회 40mg씩 7일 동안 복용하면 위산 배설이 최대 85% 감소합니다. 판토프라졸 중단 후 1주일 이내에 위산 배설이 정상으로 돌아옵니다.

또한 판토프라졸은 이러한 박테리아에 오염된 십이지장 궤양 및/또는 식도염 환자의 위에서 헬리코박터 파일로리균을 제거할 수 있습니다. 시험관 내에서 판토프라졸은 PH4에서 H. pylori의 수를 4배 이상 감소시킵니다.

약동학

판토프라졸은 빠르게 흡수되어 약 2~2.5시간 마신 후 혈중 최고 농도에 도달합니다. 판토프라졸은 잘 흡수되고 간에서 초기 대사가 적으며 경구 생체 이용률은 약 77%입니다. 판토프라졸은 혈장 단백질(98%)에 강하게 결합하며, 성인의 분포는 0.17리터/kg입니다.

판토프라졸은 시토크롬 P450 효소 시스템 ISOENZYM CYP2C19 덕분에 간에서 주로 대사되어 데스메틸판토프라졸로 전환됩니다.

작은 부분이 CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9에 의해 대사됩니다. 어떤 사람들에게는 유전적 요인으로 인한 CYP2C19 효소 시스템의 결핍으로 인해 판토프라졸의 대사가 느려지고, 결과적으로 혈장 내 혈장 농도가 충분한 효소를 가진 사람들보다 5배 더 높아질 수 있습니다.

판토프라졸의 폐기물 판매시간은 0.7~1.9시간으로 간부전, 간경변(3~6시간), 대사가 느린 사람(3.5~10시간)의 경우 장기간 지속된다. 대사산물은 주로 신장을 통해(약 80%), 18%는 담즙을 통해 대변으로 배설됩니다.

복용 전 판토프라졸 40mg 도메스코정 위궤양치료용 12정(2수포×7정)

복용방법

판토프라졸 40mg은 1일 1회 오전, 식전 또는 식후에 복용한다. 다른 제산제와 함께 복용할 수 있습니다.

정제 전체를 복용하세요. 알약을 부수거나 씹거나 부수지 마세요. 전체 치료 과정을 완전히 따라야 합니다.

복용량

위식도 역류 - 식도

20 - 40 mg, 1일 1회 아침에 4주 동안 투여하고 필요한 경우 최대 8주까지 늘릴 수 있습니다. 식도궤양 환자의 경우 8주 치료 후 최대 16주까지 치료 연장이 가능하다. 치료 유지: 하루 20-40mg.

양성 위궤양

4~8주 동안 하루 40mg

십이지장 궤양

2~4주 동안 하루 40mg

헬리코박터 파일로리를 박멸하려면 처방에 따라 일주일에 3가지 약물을 사용하는 치료 모드에서 판토프라졸과 2가지 항생제를 병용하는 것이 필요합니다: 판토프라졸 40mg, 1일 2회(아침, 저녁).

비스테로이드성 항염증제로 인한 위장궤양 예방 치료: 20mg/일.

졸링거-엘리슨 증후군(병리학적 분비 증가)

초회 용량은 80mg/일부터 시작하여 환자의 반응에 따라 조절됩니다(노인의 경우 최대 용량은 40mg/일입니다). 복용량은 매일 240mg까지 늘릴 수 있습니다. 1일 복용량이 80mg을 초과하는 경우, 1일 2회로 나누어 투여하세요.

중증 간부전 환자의 경우

복용량이나 일일 사용량을 줄여야 합니다. 1일 최대 복용량은 20mg 또는 1회 40mg씩 2일입니다.

신부전 환자의 경우

일반적으로 복용량을 조정할 필요가 없습니다.

어린이

알려지지 않은 어린이에 대한 판토프라졸의 안전성

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

취급 방법

위 세척, 활성탄, 증상 치료 및 지원. 심장 활동, 혈압을 모니터링하십시오. 구토가 지속되면 수분과 전해질을 모니터링해야 합니다. 판토프라졸은 혈장 단백질에 강하게 결합하기 때문에 분리 방법으로는 약물이 제거되지 않습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

녹음되지 않았습니다.

부작용

판토프라졸 40mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체: 피로, 현기증, 두통

신체: 허약, 현기증, 현기증, 불면증.

판토프라졸은 내약성이 좋은 경우가 많습니다.

복통, 설사, 두통, 피로는 치료를 계속하면 사라지는 경우가 많으며, 약물을 중단해야 하는 경우는 거의 없습니다.

시야 흐림, 우울증, 피부염..., 출혈, 발진, 발기부전 등의 증상을 모니터링해야 합니다...

약물을 장기간 중단하거나 다른 약물로 전환하는 경우.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

판토프라졸 40mg은 약물의 성분이나 기타 벤지미다졸 유도체(예: 에소메프라졸, 란소프라졸, 오메프라졸, 라베프라졸)에 과민증이 있는 경우에는 금기입니다.

사용시 주의사항

갑자기 약물을 중단할 경우, 알그가 위산분비를 증가시킬 수 있습니다.

판토프라졸을 사용하기 전에 위암을 제거하는 것이 필요합니다. 왜냐하면 약이 증상을 가리거나 암 진단을 늦출 수 있기 때문입니다.

급성 및 만성 간 질환이 있거나 간 질환 병력이 있는 사람에게 판토프라졸을 사용할 때는 주의하십시오. 약물의 혈중농도가 약간 증가하거나 배기가스를 완화시킬 수 있으나 용량을 조절할 필요는 없습니다.

중증 간경변증이나 간부전 환자의 경우 복용량이나 일일 사용량을 줄이고 정기적으로 간 기능을 모니터링해야 합니다.

신부전증이 있는 사람, 노인은 주의하세요.

기계를 운전하고 조작하는 능력

이 약은 현기증과 두통을 유발할 수 있습니다. 운전 및 기계 조작 시 주의하세요.

임신

임산부에게 판토프라졸 사용에 대한 적절한 연구는 없습니다.

동물 연구에서 판토프라졸은 태반 울타리를 통과하는 것으로 나타났으나 기형 유발 효과는 관찰되지 않았습니다. 15mg/kg의 용량은 태아의 뼈 발달을 지연시켰습니다. 임신 중에 꼭 필요한 경우에만 판토프라졸을 사용하세요.

모유수유 기간

판토프라졸이 모유로 분비되는지 여부를 알 수 없는지 여부. 그러나 판토프라졸과 그 대사산물은 생쥐의 젖으로 배설됩니다. 판토프라졸을 투여한 생쥐에서 암이 발생할 가능성이 있으므로 판토프라졸이 어미에게 미치는 이점에 따라 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단하는 것을 고려할 필요가 있습니다.

약물 상호 작용

판토프라졸은 케토코나졸, iTraconazole과 같이 위 pH에 따라 흡수되는 일부 약물의 흡수를 감소시킵니다.

판토프라졸은 다음 시토크롬 효소 덕분에 간에서 대사되지만 이 효소 활성을 억제하거나 건드리지 않습니다. 그러나 판토프라졸과 디아제팜, 디곡신, 니페디핀, 페니토인, 테오필린, 와파린 또는 경구 피임약 사이에는 임상적으로 유의한 상호 작용이 나타나지 않았습니다.

판토프라졸을 메토트렉세이트와 함께 사용하면 심각한 근육통과 뼈통이 발생할 수 있습니다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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