위식도역류질환치료제 판토프라졸 40mg 카파르코정 (100정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

표시

판토프라졸은 다음과 같은 경우에 치료를 표시합니다:

위식도 역류. 양성자. 세포의 위산 분비물에 있는 약물은 활성화된 술페나미드로 전환되는데, 이 형태는 세포 표면의 위벽 내 H+/K+ - ATPase 효소(양성자 펌프라고도 함)와 가역적이지 않아 이 효소를 억제하여 위 심장으로의 산 분비의 마지막 단계를 방지합니다. 그래서 판토프라졸은 어떤 자극제에 의해 위가 자극을 받아도 염기성 산의 분비를 억제하는 효과가 있습니다.

위산 배설을 억제하는 시간은 24시간 이상 지속되지만, 판토프라졸의 배설 반감기는 훨씬 짧습니다(0.7~1.9시간).

약동학

판토프라졸은 잘 흡수되어 약 2~2.5시간 마신 후 혈중 최고 농도에 도달하고 간에서 초기 대사가 적으며 경구 사용률은 약 77%입니다.

판토프라졸의 약 98%는 혈장 단백질과 관련되어 있으며, 성인의 분포 부피는 0.17리터/kg입니다.

이 약물은 사이토크롬 P450 효소 시스템인 이효소 CYP2C19 덕분에 주로 간에서 대사되어 데스메틸판토프라졸로 전환되며, 소량도 CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9에 의해 대사됩니다.

판토프라졸의 전환을 늦추는 유전적 요인으로 인해 CYP2C19 효소 시스템이 부족한 일부 사람들의 경우 혈장 내 약물 수치가 증가합니다.

판토프라졸의 폐기 시간은 0.7~1.9시간이며, 간부전, 간경변증(3~6시간 또는 대사가 느린 대사성 사람(3.5단 10시간)의 경우 연장됩니다.

대사 물질은 주로 소변(약 80%)을 통해, 18%는 담즙과 비료를 통해 배설됩니다.

복용 전 위식도역류질환치료제 판토프라졸 40mg 카파르코정 (100정)

사용방법

경구용 정제

정제 전체를 물과 함께 마시고 씹지 마세요.

복용량

권장 복용량: 하루에 한 번 아침, 식사 전후에 사용하십시오. 이 약과 동시에 제산제를 복용할 수 있습니다.

위식도 역류 질환 치료를 위한 복용량:

4주 동안 매일/매일 아침 20~40mg을 복용하고, 필요한 경우 최대 8주까지 지속될 수 있습니다. 4~8주 후.

십이지장궤양 용량 : 1일 1회 40mg을 2~4주 동안 복용하세요.

헬리코박터 파이로리의 복용량은 판토프라졸 40mg(2회/일) + 클라리스로마이신 500mg(2회/일) + 아목시실린(2회/일) 또는 메트로니다졸 400mg(2회/일)의 내용에 따라 일주일에 3가지 약물을 사용하는 치료 모드에서 판토프라졸과 2가지 항생제를 병용해야 합니다.

위장궤양 예방을 위한 복용량 비스테로이드성 항정제: 20mg을 1회 복용하세요.

졸린저의 병리학적 위산 분비 치료를 위한 용량 - 엘리슨 증후군: 80mg/회 용량으로 시작하고 환자의 반응에 따라 조절하며 최대 240mg/일까지 증량할 수 있습니다. 1일 복용량이 80mg을 초과하는 경우 1일 2회로 나누어 투여합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:

심박수가 약간 빠르고, 혈관 확장, 수면, 혼돈, 두통, 시야 흐림, 복통, 메스꺼움 및 구토가 발생합니다.

관리:

위 세척, 활성탄, 증상 치료 및 지원. 심장 활동, 혈압을 모니터링하십시오. 구토가 지속되면 수분과 전해질을 모니터링해야 합니다. 판토프라졸은 혈장 단백질에 강하게 결합하기 때문에 분리 방법으로는 약물이 제거되지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Pantoprazol을 사용하면 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

공통, ADR> 1/100:

신체: 피곤함, 현기증, 두통.

피부: 피부 발진, 두드러기.

신체 : 허약, 현기증, 현기증, 불면증.

피부: 가려움증.

전신: 발한, 말초 부종, 불쾌감, 아나필락시스. 억제, 이명, 떨림, 혼란, 환각, 이상.

이온 장애: 출혈 감소.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

판토프라졸은 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

약물 성분에 대한 과민증.

사용시 주의

다음과 같은 경우에는 환자에게 약을 복용할 때 각별히 주의가 필요합니다:

판토프라졸 및 기타 약물은 위궤양 환자에게 양성자 펌프를 억제하는 약물을 사용하기 전에 약물이 증상을 가리거나 암 진단을 늦출 수 있으므로 위암을 제거하는 것이 필요합니다.

간 질환(급성, 만성 또는 병력)이 있는 사람에게 판토프라졸을 사용할 때는 주의하십시오. 약물의 혈청 농도가 약간 증가하고 배설을 완화할 수 있습니다. 그러나 복용량을 조정할 필요는 없습니다. 간경변증이나 심한 간부전이 있는 경우에는 사용을 피하세요. 사용하는 경우에는 복용량을 줄이거나 1일 1회 투여해야 합니다. 정기적으로 간 기능을 모니터링해야 합니다.

신부전증이 있는 사람, 노인에게는 주의해서 사용하세요.

임신 및 수유기 여성의 약물 사용

임신: 판토프라졸을 임산부에게 사용하는 것에 대한 적절한 연구는 없으므로 필요한 경우에만 사용해야 합니다.

수유기: 약물이 모유로 분비될 수 있으므로 판토프라졸이 산모에게 미치는 유익성에 따라 수유를 중단하거나 약물 중단을 고려할 필요가 있습니다.

약물 상호작용

판토프라졸은 간에서 시토크롬 P450 효소계를 통해 대사되지만 이 효소 활성을 억제하거나 활성화하지는 않습니다. 판토프라졸과 디아제팜, 페니토인, 니페디핀, 테오필린, 디곡신, 와파린 또는 경구 피임약과 같은 일반 약물 사이의 상호 작용에 대해 눈에 띄는 임상 상호 작용은 없습니다.

다른 양성자 펌프 억제제와 마찬가지로 판토프라졸은 케토코나졸, iTraconazole과 같은 위 pH에 따라 흡수가 달라지는 일부 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 판토프라졸과 함께 메토트렉사트를 사용할 경우 심각한 근육통과 뼈통이 발생할 수 있습니다.

약물 상호작용은 약물의 활성에 영향을 미치거나 부작용을 일으킬 수 있습니다.

환자는 사용 중인 약물 및 기능성 식품 목록을 의사나 약사에게 알려야 합니다. 의사의 지도 없이 약물을 사용하거나 복용량을 늘리거나 줄이지 마세요.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.