Pantostad 40 Cap Stella Traitement de l'œsophagite (4 ampoules x 7 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 4 ampoules x 7 comprimés
Spécifications Pantoprazole
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Pantoprazole | 40mg |
Les usages
Indications
Pantostad 40 CAP est indiqué dans les cas suivants :
Le pantoprazole est converti en une forme d'actif dans l'environnement acide de la cellule, où l'inhibiteur de l'enzyme H+/K+ ATPASE, l'étape finale de l'excrétion d'acide chlorhydrate dans l'estomac. L'inhibition dépend de la dose et affecte la sécrétion acide normale et lorsqu'elle est stimulée : chez la plupart des patients, les symptômes disparaissent dans les 2 semaines.
Comme les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et d'autres inhibiteurs des récepteurs H2, le traitement par le pantoprazole réduit l'acidité de l'estomac, augmentant ainsi la gaastine correspondant à une réduction de l'acidité. Les augmentations de gastrine peuvent être inversées. Étant donné que le pantoprazole est connecté à l'enzyme loin du récepteur cellulaire, le pantoprazole peut inhiber la sécrétion de chlorhydrate d'acide indépendant avec une stimulation par d'autres substances (acétylcholine, histamine, gastrine).
pharmacocinétique
absorption
Le pantoprazole a été rapidement absorbé et a même atteint des concentrations plasmatiques maximales après la prise d'une dose unique de 40 mg. En moyenne, environ 2,5 heures après la prise orale, le médicament atteint une concentration sérique maximale d'environ 2 à 3 μg/ml et ces valeurs ne changent pas lors de l'utilisation de doses multiples. La pharmacocinétique ne change pas après une dose unique ou une dose répétée.
la biodisponibilité absolue de la forme comprimé est d'environ 77 %. Utilisation simultanée avec des aliments non influents sur l'ASC, la concentration maximale dans le sérum et l'utilisation du médicament.
Distribution
Le pantoprazole se lie aux protéines sériques à environ 98 %. Le volume de distribution est d'environ 0,15 l/kg.
Métabolisme - Élimination
Le médicament est presque entièrement métabolisé dans le foie. La principale voie métabolique est l'élimination du méthyle grâce au CYP2C19 avec une combinaison de sulfate, en plus de l'oxydation par le CYP3A4.
Le temps de vente final est d'environ 1 heure et la clairance est d'environ 0,1 l/heure/kg. Il existe plusieurs cas d'élimination lente. En raison de la cohésion particulière du pantoprazole avec la pompe à protons de la cellule, le temps de semi-élimination n'est pas corrélé avec le long temps d'action du médicament (sécrétion d'acide).
Les métabolites du pantoprazole sont excrétés principalement par les reins (environ 80 %), le reste est excrété par les selles.
Les principaux métabolites présents dans le sérum et l'urine sont le déméthylpantoprazole, en passant par le sulfate.
Le temps de semi-déchet des principaux métabolites (environ 1,5 heures) n'est pas plus long que le temps de semi-épuisement du pantoprazole.
Avant de prendre Pantostad 40 Cap Stella Traitement de l'œsophagite (4 ampoules x 7 comprimés)
Comment utiliser
Pantostad 40 cap pour voie orale. Ne pas mâcher ni écraser les comprimés, prendre les comprimés entiers 1 heure avant les repas avec de l'eau.
Posologie
adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus
œsophagite due à un reflux gastro-œsophagien - œsophage
1 comprimé/jour. Selon le patient, la dose peut doubler (jusqu'à 2 comprimés/jour) notamment en cas de non-réponse à un autre traitement. Le temps de traiter l'œsophagite due au reflux gastro-œsophagien - l'œsophage prend généralement 4 semaines. Traitement pendant 4 semaines supplémentaires si non guéri.
Adultes
Éliminer H. Pylori en association avec deux antibiotiques appropriés
Chez les patients souffrant d'ulcère gastroduodénal et d'ulcère duodénal infectés par H. pylori, une thérapie combinée peut éradiquer les agents pathogènes. Selon le type de résistance, les combinaisons suivantes sont recommandées pour tuer H. pylori :
Si le patient est négatif avec H.pylori, il n'y a pas de choix de thérapie combinée, les instructions posologiques suivantes doivent être appliquées pour le Pantoprazole :
Pour le traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres sécrétions pathologiques, il est conseillé de commencer le traitement à la dose de 80 mg/jour (2 comprimés de pantoprazole à 40 mg). Après cela, la dose peut être augmentée ou diminuée si nécessaire, en mesurant la sécrétion d'acide gastrique comme indiqué. Avec une dose supérieure à 80 mg/jour, la dose doit être divisée en 2 fois/jour. La dose temporaire peut être augmentée au-delà de 160 mg de pantoprazole, mais ne doit pas être utilisée plus longtemps que le temps nécessaire pour contrôler de manière satisfaisante l'acidité. Durée illimitée pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres affections entraînant une augmentation des maladies et doit être ajustée en fonction des besoins cliniques.
Patients souffrant d'insuffisance hépatique
Ne dépassez pas 20 mg de pantoprazole/jour (utilisez d'autres préparations correspondant à cette dose) chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Le pantoprazole n'est pas utilisé dans H. Pylori en association avec H. Pylori chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique moyen à sévère, car il n'existe actuellement aucune donnée sur l'efficacité et la sécurité du pantoprazole en thérapie combinée chez ces patients.
Patients souffrant d'insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique chez les patients présentant une fonction rénale. Le pantoprazole n'est pas utilisé dans H. Pylori en association avec H. Pylori chez les patients atteints d'insuffisance rénale car il n'existe actuellement aucune donnée sur l'efficacité et la sécurité du pantoprazole en thérapie combinée chez ces patients.
Enfants de moins de 12 ans
Le pantoprazole 40 mg n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans car les données sur la sécurité et l'efficacité dans cette tranche d'âge sont limitées.
Personnes âgées
Aucun ajustement de dose.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Pantostad à 40 capsules, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Peu fréquent, 1/1000 Peau : interdiction, éruption cutanée étrangère, éruption cutanée, démangeaisons. Systémique : faiblesse, fatigue et inconfort. Rare, 1/10000 Le système immunitaire : Hypersensibilité (y compris réaction anaphylactique et anaphylaxie). métabolisme et nutrition : hyperlipidémie et hyperplation lipidique (triglycérides, cholestérol), modification du poids. Foie : Augmente la bilirubine. Très rare, ADR Mental : désorienté. Fréquence inconnue Système nerveux : Perception. Peau : syndrome de Stevens - Johnson, syndrome de Lyell, roses diverses, sensibilité à la lumière, érythème lupus semi-aigu. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Le médicament Pantostad 40 Cap est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux principes actifs, aux dérivés du benzimidazole ou à tout excipient du médicament.
Précautions d'utilisation
Le médicament contient du saccharose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares qui sont intolérants au glucose - galactose ou SUCRASE - isomaltase.
La coquille kystique contient du FD et du C Yellow 6 (Sunset Yellow FCF), qui peuvent provoquer des réactions allergiques.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, les enzymes hépatiques doivent être surveillées pendant le traitement par pantoprazole, en particulier en cas d'utilisation à long terme. En cas d'augmentation des enzymes hépatiques, le médicament doit être arrêté.
En cas de présence de symptômes précurseurs (perte de poids notable, vomissements récurrents, difficultés à avaler, vomissements de sang, anémie ou défécation de selles noires) et en cas de suspicion ou d'apparition d'ulcères d'estomac, éliminer les maladies malignes car le pantoprazole peut réduire les symptômes et ralentir le diagnostic. Une recherche supplémentaire devrait être menée pour évaluer si les symptômes ne diminuent pas malgré un traitement approprié.
Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément l'atazanavir avec des IPP. S'il existe une association d'Atazanavir avec un IPP, il est conseillé de surveiller de près (par exemple la charge virale) lors de la coordination de l'augmentation de la dose d'Atazanavir à 400 mg avec 100 mg de ritonavir. Le pantoprazole 40 mg n'est pas utilisé dans cette association car la dose recommande que le pantoprazole ne dépasse pas 20 mg/jour.
affectent l'absorption de la vitamine B12
Chez les patients atteints du syndrome de Zollinger-Elison et d'autres maladies nécessitant un traitement à long terme, le pantoprazole ainsi que tous les inhibiteurs de la sécrétion acide peuvent réduire l'absorption de la vitamine B12 (cyanocobalamine) en raison d'une sécrétion réduite ou inexistante d'acide gastrique. Ceci doit être pris en compte chez les patients qui présentent une diminution des vitamines dans l'organisme ou qui présentent des facteurs de risque réduisant l'absorption de la vitamine B12 pendant un traitement à long terme ou si les symptômes cliniques correspondants sont détectés.
Lors d'un traitement à long terme, en particulier lorsque la durée du traitement est supérieure à un an, une surveillance régulière doit être surveillée.
Risque de fracture
L'utilisation d'IPP, en particulier lors de la prise de doses élevées et pendant une longue période (> 1 an), peut augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet et de la colonne vertébrale, survenant principalement chez les personnes âgées ou lorsqu'il existe d'autres facteurs de risque.
Les patients atteints d'ostéoporose doivent être pris en charge selon les instructions cliniques en vigueur et ont besoin de suffisamment de vitamine D et de calcium.
Infections gastro-intestinales causées par des bactéries
Comme tous les IPP, le pantoprazole augmente le nombre de bactéries permanentes dans le tube digestif. Le traitement par le pantoprazole peut augmenter le risque d'infections gastro-intestinales causées par Salmonella et Campylobacter.
Des hématophages graves ont été rapportés chez des patients traités par des IPP comme le pantoprazole pendant au moins trois mois et un an dans la plupart des cas. La manifestation grave de la magnésie sanguine est la fatigue, des contractions musculaires involontaires, du délire, des convulsions, des étourdissements et une arythmie ventriculaire peuvent survenir mais peuvent commencer à se consumer et à disparaître.
Chez les patients les plus touchés, la diminution de la magnésie sanguine est améliorée après une supplémentation en magnésie et l'arrêt des IPP. Le médecin doit mesurer le niveau de Magnesi dans le sang avant de commencer le traitement par IPP et périodiquement chez les patients qui doivent traiter pendant une longue période ou prendre des IPP avec de la digoxine ou des médicaments qui provoquent du magma sanguin (par exemple, des diurétiques).
Lupus érythémateux cutané (SCLE)
Les IPP sont liés à des cas très rares de SCLE. Si les lésions apparaissent, en particulier dans les zones cutanées exposées et si elles s'accompagnent de douleurs articulaires, les patients doivent trouver une aide rapide et le médecin doit envisager d'arrêter le pantoprazole.
Des ecchymoses après un traitement avec un précédent IPP peuvent augmenter le risque d'autres IPP.
Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Le pantoprazole n'a pas d'effet négatif sur la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Le médicament peut provoquer des effets indésirables tels que des étourdissements et des troubles visuels. S'ils sont concernés, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.
Grossesse
Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation du pantoprazole chez la femme enceinte. Des études animales ont montré une toxicité sur la fertilité. It is unknown the potential risks to people. N'utilisez pas de pantoprazole pendant la grossesse si cela n'est pas vraiment nécessaire.
Période d'allaitement
Des études animales montrent que le pantoprazole est excrété dans le lait. Chez l'homme, un rapport sur le pantoprazole a été rapporté dans le lait maternel. Par conséquent, décidez de continuer/arrêter l'allaitement ou de continuer/arrêter d'utiliser le pantoprazole, d'où les bénéfices de l'allaitement sur les bébés et les bénéfices de l'utilisation du pantoptazole sur la mère.
Interactions médicamenteuses
L'effet du pantoprazole sur l'absorption d'autres médicaments
En raison de l'inhibition forte et prolongée de la sécrétion d'acide gastrique, le pantoprazole peut réduire l'absorption de médicaments qui dépendent du pH de l'estomac, tels que les antifongiques azolés (Kétoconazole, Itraconazole, Posaconazole) et d'autres médicaments tels que l'Erlotinib.
Traitement du VIH (Atazanavir)
Utilisation simultanée d'Atazanavir et d'autres médicaments anti-VIH (l'absorption dépend du pH de l'estomac) avec des IPP qui réduisent considérablement la biodisponibilité des traitements anti-VIH et affectent l'efficacité de ces médicaments. Par conséquent, pas simultanément ppi avec Atazanavir.
médicaments anticoagulants (phenprocoumone ou warfarine)
Bien qu'il n'y ait aucune interaction lors de l'utilisation de Phenprocoumon ou de Wartarin dans les études cliniques pharmacocinétiques, certains cas particuliers modifient le rapport standardisé international (INR) lorsqu'ils sont utilisés simultanément. Par conséquent, chez les patients ayant utilisé des anticoagulants, il convient de surveiller le temps de prothrombine/INR après le début, la fin ou pendant l'utilisation d'un pantoprazole anormal.
méthotrexate
Concentré avec des doses élevées de méthotrexate (par exemple 300 mg) avec ppi, il augmente les taux de méthotrexate chez certains patients. Certaines maladies utilisant de fortes doses de méthotrexate comme le cancer et le psoriasis, peuvent envisager temporairement le Pantoprazole.
Il n'y a aucune interaction clinique entre le pantoprazole et des médicaments tels que la carbamazépine, le diazépam, le glibenclamide, la nifédipine et les contraceptifs oraux contenant du lévonorgestrel et de l'éthinylestradiol.
Les résultats d'une série d'études interactives prouvent que le pantoprazole n'affecte pas le métabolisme des substances actives métabolisées par le CYP1A2 (caféine, théophylline), le CYP2C9 (piroxicam, diclofénac, naproxène), le CYP2D6 (métoprolol), le CYP2E1 (ÉTHANOL) ou aucune intercession de la glycoprotéine p pertinente pertinente pertinente pertinente pertinente pertinente pertinente pertinente pertinente pertinente.
Il n'y a aucune interaction lors de l'utilisation du pantoprazole avec des antiacides. Des recherches interactives ont utilisé simultanément le pantoprazole avec des antibiotiques (clarithromycine, métronidazole, amoxicilline).
Il n'y a aucune interaction clinique.
Conservation
Conserver dans un emballage fermé, sécher, éviter la lumière et éviter l'humidité. La température ne dépasse pas 30ºC.
Autres médicaments
- CETRIMIDE CREAM BP
- DISIPAL 50MG TABLETS
- FLOXAPEN CAPSULES 500MG
- Lixiana
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- PANADOL COLD AND FLU
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Mots-clés populaires
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions