Pantostad 40 Cap Stella Tratamentul esofagitei (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Pantoprazol

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Pantoprazol40 mg

Utilizări

Indicații

Pantostad 40 CAP este indicat în următoarele cazuri:

  • Tratamentul esofagitei datorate refluxului gastroesofagian - adulți și adulți cu vârsta de 12 ani și peste. Big.

    Pantoprazolul este transformat într-o formă de activ în mediul acid al celulei, unde inhibitorul enzimatic H+/K+ ATPASE, etapa finală a excreției acidului clorhidrat în stomac. Inhibația depinde de doză și afectează secreția acidă normală și atunci când este stimulată: la majoritatea pacienților, simptomele se vor încheia în decurs de 2 săptămâni.

    Ca inhibitori ai pompei de protoni (PPI) și alți inhibitori ai receptorilor H2, tratamentul cu pantoprazol reduce aciditatea din stomac, crescând astfel gaastinul corespunzător reducerii acidității. Creșterile de gastrină pot fi inversate. Deoarece pantoprazolul este conectat la enzima departe de receptorul celular, pantoprazolul poate inhiba secreția de acid clorhidrat independent cu stimularea de către alte substanțe (acetilcolină, histamina, gastrină).

    farmacocinetică

    absorbție

    Pantoprazolul sa absorbit rapid și chiar a atins concentrațiile plasmatice maxime după administrarea unei doze unice de 40 mg. În medie, la aproximativ 2,5 ore după administrarea orală, medicamentul atinge concentrația maximă în ser de aproximativ 2 - 3 μg/ml și aceste valori nu se modifică atunci când se utilizează doze multiple. Farmacocinetica nu se modifică după o singură doză sau după o doză repetată.

    biodisponibilitatea absolută a formei de tablete este de aproximativ 77%. Utilizarea simultană cu alimente non-influente asupra ASC, concentrația maximă în ser și utilizarea medicamentului.

    Distribuție

    Pantoprazolul se leagă de proteinele serice aproximativ 98%. Volumul de distribuție este de aproximativ 0,15 l/kg.

    Metabolism - Eliminare

    Medicamentul este metabolizat aproape în întregime în ficat. Principala cale metabolică este eliminarea metilului datorită CYP2C19 cu o combinație de sulfat, în plus față de oxidarea de către CYP3A4.

    Timpul final de vânzare este de aproximativ 1 oră, iar clearance-ul este de aproximativ 0,1 l/oră/kg. Există mai multe cazuri de eliminare lentă. Datorită coeziunii speciale a pantoprazolului cu pompa de protoni a celulei, timpul de semi-eliminare nu este corelat cu timpul lung de impact al medicamentului (secreția acidă).

    Metaboliții pantoprazolului sunt excretați în principal prin rinichi (aproximativ 80%), restul sunt excretați prin fecale.

    Principalii metaboliți atât în ​​ser cât și în urină sunt desmetilpantoprazolul, prin sulfat.

    Timpul de semi-risip al metaboliților principali (aproximativ 1,5 ore) nu este mai mare decât timpul de semi-epuizare al pantoprazolului.

  • Înainte de a lua Pantostad 40 Cap Stella Tratamentul esofagitei (4 blistere x 7 comprimate)

    Cum se utilizează

    Pantostad 40 cap pentru oral. Nu mestecați sau zdrobiți pastilele, trebuie să luați comprimate întregi cu 1 oră înainte de masă, cu apă.

    Dozaj

    adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste

    esofagită datorată refluxului gastroesofagian - esofag

    1 tabletă/zi. În funcție de pacient, doza se poate dubla (până la 2 comprimate/zi) mai ales atunci când nu răspunde la alt tratament. Timpul de tratare a esofagitei datorate refluxului gastroesofagian - esofag durează de obicei 4 săptămâni. Tratament încă 4 săptămâni dacă nu se vindecă.

    Adulți

    Eliminarea H. Pylori în combinație cu două antibiotice adecvate

    La pacienții cu ulcer peptic și duoden cu H. pylori, terapia combinată poate eradica agenții patogeni. În funcție de tipul de rezistență, se recomandă următoarele combinații pentru a ucide H. pylori:

  • 1 pantoprazol 40 mg de 2 ori/zi + 1000 mg amoxicilină x 2 ori/zi + 500 mg claritromicină x 2 ori/zi. de 2 ori/zi. Terapia combinată se face de obicei în 7 zile și poate dura încă 7 zile. Pentru a asigura vindecarea ulcerelor, continuați tratamentul cu Pantoprazol, luați în considerare dozele recomandate pentru ulcerul stomacal și duodenal.

    Dacă pacientul este negativ cu H.pylori, nu există nicio opțiune de terapie combinată, trebuie aplicate următoarele instrucțiuni privind doza pentru Pantoprazol:

  • Tratamentul ulcerului gastric: 1 pantoprazol 40 mg/zi. În funcție de pacient, doza se poate dubla (până la 2 comprimate/zi) mai ales atunci când nu răspunde la alt tratament. Tratamentul ulcerului gastric de obicei 4 săptămâni. Tratament încă 4 săptămâni dacă nu se recuperează. În funcție de pacient, doza se poate dubla (până la 2 comprimate/zi) mai ales atunci când nu răspunde la alt tratament. Ulcerul duodenal apare de obicei în 2 săptămâni. Tratament încă 2 săptămâni dacă nu se recuperează.

    Pentru tratamentul de lungă durată al sindromului Zollinger - Ellison și al altor secreții patologice, se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 80 mg/zi (2 comprimate de pantoprazol 40 mg). După aceea, doza poate fi crescută sau scăzută dacă este necesar, utilizând măsurători ale secreției de acid gastric conform instrucțiunilor. La o doză de peste 80 mg/zi, doza trebuie împărțită de 2 ori/zi. Doza temporară poate fi crescută peste 160 mg de pantoprazol, dar nu trebuie utilizată mai mult decât timpul necesar pentru a controla satisfăcător aciditatea. Timp nelimitat pentru tratamentul sindromului Zollinger - Ellison și a altor afecțiuni ale bolilor crescute și trebuie ajustat în funcție de nevoile clinice.

    Pacienți cu insuficiență hepatică

    Nu depășiți 20 mg de pantoprazol/zi (utilizați alte preparate care să corespundă acestei doze) la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Pantoprazolul nu este utilizat în H. ​​Pylori pentru a combina H. Pylori la pacienții cu disfuncție hepatică medie până la severă, deoarece în prezent nu există date privind eficacitatea și siguranța pantoprazolului în terapia combinată la acești pacienți.

    Pacienți cu insuficiență renală

    Nicio ajustare a dozei la pacienții cu funcție renală. Pantoprazolul nu este utilizat în H. ​​Pylori pentru a combina H. Pylori la pacienții cu insuficiență renală, deoarece în prezent nu există date privind eficacitatea și siguranța pantoprazolului în terapia combinată la acești pacienți.

    Copii sub 12 ani

    Pantoprazolul 40 mg nu este recomandat copiilor sub 12 ani, deoarece datele privind siguranța și eficiența în această grupă de vârstă sunt limitate.

    Vârstnici

    Nicio ajustare a dozei.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradoză?

    Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

  • Efecte secundare

    Când utilizați Pantostad cu 40 de capsule, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

    Mai puțin frecvente, 1/1000

  • Mentale: tulburări de somn.
  • Sistemul nervos: cefalee, amețeli.
  • digestive: diaree, greață/vărsături, balonare și flatulență, constipație, gură uscată, dureri abdominale și disconfort. ficat: Creșterea enzimei hepatice.

    Piele: interdicție, erupție străină, erupție cutanată, mâncărime.

  • Mușchi și țesut conjunctiv: fractură de șold, încheietură sau coloană vertebrală.
  • Sistemic: slăbiciune, oboseală și disconfort.

    Rare, 1/10000

  • Sânge și sistem limfatic: pierderea leucocitelor.
  • Sistemul imunitar: Hipersensibilitate (inclusiv reacție anafilactică și anafilaxie).

    metabolice si nutritionale: hiperlipidemie si hiperplatie lipidica (trigliceride, colesterol), modificarea greutatii. Mental: depresie.

  • Sistemul nervos: tulburări ale gustului.
  • ochi: tulburări de vedere, vedere încețoșată.
  • Ficat: crește bilirubina. piele: urticarie, angioedem.

  • țesut musculo-scheletic și conjunctiv: dureri articulare, dureri musculare.
  • Sistemul de reproducere și sâni: sânii mari la bărbați.
  • Sistemic: Creșterea temperaturii corpului, edem periferic.

    Foarte rar, ADR

  • Sânge și sistem limfatic: trombocitopenie, leucopenie, toate reducerea sângeroasă.
  • Mental: dezorientat.

    Frecvență necunoscută

  • Metabolism și nutriție: hipoglicemie, hipoglicemie, hipoglicemie (asociată cu hipoglicemie), hipotensiune arterială.
  • Mental: iluzie, confuzie.
  • Sistem nervos: percepție. ficat: afectare hepatică, icter, insuficiență a celulelor hepatice.

    Piele: sindrom Stevens - Johnson, sindrom Lyell, trandafiri diversi, sensibilitate la lumină, eritem lupus semiacut.

  • Mușchi osos și țesut conjunctiv: contracție musculară (consecințe ale tulburărilor electrolitice).
  • rinichi și urinare: nefrită interstițială (poate evolua spre insuficiență renală).

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentul Pantostad 40 Cap este contraindicat în cazuri de hipersensibilitate la ingrediente active, derivați de benzimidazol sau orice ingredient excipient al medicamentului.

    Precauții la utilizare

    Medicamentul conține zaharoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare care sunt liber-intoleranți, Glucoză - Galactoză sau SUCRAZĂ - Izomaltase.

    Învelișul chistic conține FD și C Yellow 6 (Sunset Yellow FCF), care pot provoca reacții alergice.

    La pacienții cu insuficiență hepatică severă, enzimele hepatice trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu pantoprazol, în special pentru utilizarea pe termen lung. În cazul creșterii enzimelor hepatice, medicamentul trebuie oprit.

    Când există prezența oricăror simptome de avertizare (scădere în greutate notabilă, vărsături recurente, dificultăți la înghițire, vărsături cu sânge, anemie sau defecație neagră a scaunului) și când se suspectează sau prezintă ulcere gastrice, eliminarea bolilor maligne deoarece pantoprazolul poate reduce simptomele și poate încetini diagnosticul. Ar trebui efectuată o cercetare suplimentară pentru a evalua dacă simptomele nu scad în ciuda tratamentului adecvat.

    Nu se recomandă utilizarea simultană a atazanavir cu IPP. Dacă există o combinație de Atazanavir cu un IPP, este recomandabil să monitorizați îndeaproape (cum ar fi încărcarea virală) atunci când coordonarea creșterii dozei de Atazanavir la 400 mg cu 100 mg de ritonavir. Pantoprazolul 40 mg nu este utilizat în această combinație deoarece doza recomandă ca pantoprazolul să nu depășească 20 mg/zi.

    afectează absorbția vitaminei B12

    La pacienții cu sindrom Zollinger - Elison și alte boli ale bolii, care necesită tratament de lungă durată, Pantoprazolul, precum și toți inhibitorii secreției acide pot reduce absorbția vitaminei B12 (cianocobalamină) datorită secreției acidului gastric redus sau nu. Acest lucru ar trebui luat în considerare la pacienții care reduc vitaminele din organism sau au factori de risc care reduc absorbția vitaminei B12 în timpul tratamentului pe termen lung sau dacă se găsesc simptomele clinice corespunzătoare.

    În cazul tratamentului de lungă durată, mai ales când durata tratamentului este de peste un an, trebuie monitorizată supravegherea regulată.

    Risc de fractură

    Utilizarea IPP, în special atunci când se iau doze mari și pentru o perioadă lungă de timp (> 1 an), poate crește riscul de fracturi de șold, încheietura mâinii și coloana vertebrală, apare în principal la vârstnici sau când există alți factori de risc.

    Pacienții cu osteoporoză trebuie îngrijiți conform instrucțiunilor clinice actuale și au nevoie de vitamina D și calciu adecvate de către bacteriile gastrointestinale

    >.

    Ca toate IPP, pantoprazolul crește numărul de bacterii permanente din tractul digestiv. Tratamentul cu pantoprazol poate crește riscul apariției infecțiilor gastrointestinale cauzate de Salmonella și Campylobacter.

    Au fost raportate răni severe de sânge la pacienții tratați cu IPP, cum ar fi Pantoprazol, timp de cel puțin trei luni și un an în majoritatea cazurilor. Manifestarea gravă a magneziului din sânge este ca oboseala, contracția musculară neintenționată, delirul, convulsiile, amețelile și aritmia ventriculară pot apărea, dar pot începe să mocnească și să dispară.

    La pacienții cei mai afectați, scăderea magneziei din sânge este îmbunătățită după suplimentarea magneziei și oprirea IPP. Medicul trebuie să măsoare nivelul sângelui Magnesi înainte de a începe tratamentul cu IPP și periodic la pacienții care trebuie să trateze o perioadă lungă de timp sau să ia IPP cu digoxină sau medicamente care provoacă magam din sânge (de exemplu, diuretice).

    Lupus eritematos în piele (SCLE)

    IPP sunt legate de cazuri foarte rare de SCLE. Dacă leziunile apar, în special în zonele pielii expuse pielii și dacă sunt însoțite de dureri articulare, pacienții trebuie să găsească ajutor în timp util, iar medicul ar trebui să ia în considerare oprirea pantoprazolului.

    Scre după tratamentul cu un IPP anterior poate crește riscul altor IPP.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    pantoprazolul nu are sau afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Medicamentul poate provoca efecte nedorite, cum ar fi amețeli și tulburări de vedere. Dacă sunt afectați, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje.

    Sarcina

    Nu există date adecvate privind utilizarea pantoprazolului la femeile gravide. Studiile la animale au arătat toxicitate asupra fertilităţii. Nu se cunosc riscurile potențiale pentru oameni. Nu utilizați pantoprazol în timpul sarcinii dacă nu este cu adevărat necesar.

    Perioada de alăptare

    Studiile la animale arată că pantoprazolul este excretat în lapte. La om, a existat un raport cu Pantoprazol privind laptele matern. Prin urmare, decideți să continuați/încetați alăptarea sau să continuați/încetați să utilizați pantoprazol, deci beneficiile alăptării la bebeluși și beneficiile utilizării Pantoptazolului asupra mamei.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Efectul pantoprazolului asupra absorbției altor medicamente

    Datorită inhibării puternice și prelungite a secreției de acid gastric, pantoprazolul poate reduce absorbția medicamentelor care depind de pH-ul stomacului, cum ar fi medicamentele antifungice azolice (Ketoconazol, Itraconazol, Posaconazol) și alte medicamente precum Erlotinib.

    Tratamentul HIV (Atazanavir)

    Utilizarea simultană a Atazanavirului și a altor medicamente pentru HIV (absorbția depinde de pH-ul stomacului) cu IPP care reduc semnificativ biodisponibilitatea tratamentelor HIV și afectează eficacitatea acestor medicamente. Prin urmare, nu ppi simultan cu Atazanavir.

    medicamente anticoagulante (fenprocumonă sau warfarină)

    Deși nu există nicio interacțiune la utilizarea Phenprocumon sau Wartarin în studiile clinice de farmacocinetică, unele cazuri speciale modifică raportul standardizat internațional (INR) atunci când sunt utilizate simultan. Prin urmare, la pacienții care au utilizat anticoagulante, trebuie monitorizat timpul de protrombină/INR după începerea, încheierea sau în timpul utilizării anormale a pantoprazolului.

    metotrexat

    Concentrat cu doze mari de metotrexat (de exemplu, 300 mg) cu ppi crește nivelurile de metotrexat la unii pacienți. Unele boli care utilizează doze mari de metotrexat, cum ar fi cancerul și psoriazisul, pot lua în considerare temporar Pantoprazolul.

    Nu există nicio interacțiune clinică între pantoprazol și medicamente precum carbamazepină, diazepam, glibenclamidă, nifedipină și contraceptive orale care conțin levonorgestrel și etinilestradiol.

    Rezultatele unei serii de studii interactive demonstrează că pantoprazolul nu afectează metabolizarea substanțelor active metabolizate de CYP1A2 (cafeină, teofilină), CYP2C9 (piroxicam, diclofenac, naproxen), CYP2D6 (Metoprolol), CYP2E1 (ETANOL) sau CYP2E1 (ETANOL) sau nicio intercesie relevantă relevantă relevantă relevantă relevantă relevantă relevantă relevantă relevantă p-glicoproteina.

    Nu există nicio interacțiune la utilizarea pantoprazolului cu antiacide. Cercetările interactive au folosit simultan Pantoprazolul cu antibiotice (claritromicină, metronidazol, amoxicilină).

    Nu există nicio interacțiune clinică.

    Depozitare

    Păstrați în ambalaje închise, uscați, evitați lumina și umiditatea. Temperatura nu depășește 30ºC.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare