Pantostad 40 Stella Treatment Tratamiento del reflujo gastroesofágico (4 ampollas x 7 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 7 comprimidos
Especificaciones Pantoprazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Pantoprazol | 40 mg |
Usos
Indicaciones
Pantostad 40 está indicado en los siguientes casos:
pantoprazol es un inhibidor de la bomba de protones, que previene el paso final en el proceso de formación de ácido en el estómago mediante un enlace covalente con el sistema del esmalte (H+, K+)-atpasa en la superficie secreta de la pared celular del estómago. Este efecto conduce a la inhibición tanto de los mecanismos básicos de secreción de ácido del estómago como de los agentes estimulantes. La cohesión con el sistema del esmalte (H+, K+)-ATPASA proporciona un efecto de secreción ácida durante más de 24 horas en todas las dosis.
Farmacocinética
El pantoprazol se absorbe rápidamente y alcanza la concentración plasmática de las uñas después de beber aproximadamente 2 a 2,5 horas.
La biodisponibilidad oral de los comprimidos en el intestino es aproximadamente del 77%, no hay diferencia al tomar una dosis única o múltiple.
Aproximadamente el 98% del pantoprazol está conectado a las proteínas plasmáticas.
El fármaco se metaboliza ampliamente en el hígado. Principalmente a través del citocromo P450 isoenzima CYP2C19 en desmetilpantoprazol; Una pequeña cantidad también es metabolizada por CYP3A4, CYP2D6 y CYP2C9. Los metabolitos se debilitan a través de la orina (alrededor del 80%). El resto se elimina a través de la bilis.
El tiempo de venta es de aproximadamente 1 hora y dura más en pacientes con insuficiencia hepática, en pacientes con cirrosis el tiempo de venta es de aproximadamente 3 a 6 horas.
Aunque el tiempo de venta en la persona con metabolismo lento de fármacos se informa de 3,5 a 10 horas, hay una acumulación muy pequeña que se produce con la dosis una vez al día.
antes de tomar Pantostad 40 Stella Treatment Tratamiento del reflujo gastroesofágico (4 ampollas x 7 comprimidos)
Cómo utilizar
pantostad 40 se utiliza por vía oral. Se debe beber una vez al día por la mañana, antes de comer.
Dosificación
Enfermedad por reflujo gastroesofágico - esófago
Úlcera gastrointestinal
La dosis habitual es de 40 mg x 1 vez/día. El tiempo de tratamiento es de 2 a 4 semanas para las úlceras duodenales o de 4 a 8 semanas para las úlceras de estómago benignas. Para eliminar Helicobacter Pylori, es posible combinar pantoprazol con dos antibióticos en un régimen terapéutico combinado con trío de 1 semana. El régimen eficaz incluye pantoprazol 40 mg 2 veces/día en combinación con claritromicina 500 mg 2 veces/día y amoxicilina 1 g x 2 veces/día o metronidazol 400 mg 2 veces/día.
Prevención de los antiinflamatorios no esteroides
La dosis de 20 mg al día.
El aumento de enfermedades (síndrome de Zollinger-Elison)
La dosis inicial es de 80 mg al día, ajustándose la dosis si es necesario. La dosis se puede utilizar hasta 240 mg al día. Si la dosis diaria es superior a 80 mg, se debe dividir en 2 veces.
Pacientes con insuficiencia hepática
Necesidad de reducir la dosis de pantoprazol en pacientes con insuficiencia hepática grave o la dosis diaria. La dosis máxima diaria no debe exceder los 20 mg o la dosis diaria no debe exceder los 40 mg.
Pacientes con insuficiencia renal
La dosis máxima diaria no debe exceder los 40 mg.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? También hay informes en pacientes que usan la misma cantidad de pantoprazol 400 mg y un grupo de pacientes que usan el mismo pantoprazol 600 mg sin ningún efecto secundario.
El pantoprazol no se excluye por hemorragia. En caso de sobredosis, se debe tratar y apoyar el tratamiento sintomático.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Pantostad 40, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
En general, el pantoprazol se tolera bien incluso cuando el tratamiento es a corto y largo plazo. Los inhibidores de la bomba de protones reducen la acidez del estómago, lo que puede aumentar el riesgo de infecciones gastrointestinales.
Común, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10
Cuerpo: cansancio, dolor de cabeza.
DA: Ban Da, urticaria.
músculo articular: dolor muscular, dolor articular.
Poco común, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100
Cuerpo: debilidad, mareos, mareos.
Piel: picazón.
Hígado: Aumenta las enzimas hepáticas.
Raro, 1/10.000 ≤ ADR ≤ 1/1000
Sistémicos: sudoración, edema periférico, malestar, anafilaxia.
Piel: erupción grumosa, acné, caída del cabello, dermatitis descamativa, angioedema, rosas diversas.
Gastrointestinales: estomatitis, eructos, trastornos digestivos.
Ojos: visión borrosa, miedo a la luz.
Neurológico: Insomnio, Sueño, agitación o inhibición, tinnitus, temblor, confusión, alucinaciones, parestesia.
Sangre: Leucemia ácida, granulocitosis, leucopenia, trombocitopenia.
endocrino: impotencia.
Urinaria: Hematitis, nefritis intersticial.
Hepatitis: hepatitis, ictericia, enfermedad cerebral en personas con insuficiencia hepática, aumento de triglicéridos.
Trastornos iónicos: Hemati sodio.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Pantostad 40 tratamiento a largo plazo El uso de inhibidores de la bomba de protones, especialmente cuando se toman dosis altas y durante un tiempo prolongado (> 1 año), puede aumentar el riesgo de fracturas de cadera, muñeca y columna vertebral, ocurre principalmente en personas mayores o cuando existen otros factores de riesgo. Los estudios observacionales muestran que los inhibidores de la bomba de protones aumentan el riesgo de fracturas entre un 10 y un 40%, algunas de las cuales pueden deberse a otros factores. Los pacientes con riesgo de osteoporosis deben ser tratados según las instrucciones clínicas vigentes y necesitan vitamina D y calcio adecuados. Sangre de magnesio Ha habido un informe sobre magnesis sanguínea grave en pacientes tratados con inhibidores de la bomba de protones durante al menos 3 meses y la mayoría de los casos de tratamiento durante aproximadamente 1 año. Pueden aparecer síntomas de magmesis sanguínea grave, como fatiga, espasmos musculares, delirio, convulsiones, mareos y arritmia ventricular, pero los síntomas anteriores pueden aparecer de forma sorda y pasar desapercibidos. En la mayoría de los pacientes con hipoglucemia, la enfermedad mejora después de complementar el magnesio y suspender el uso de inhibidores de la bomba de protones. Tenga cuidado de medir la concentración de Magnesi antes de comenzar el tratamiento y periódicamente mientras trata a pacientes que necesitan un tratamiento a largo plazo o que deben usar inhibidores de la bomba de protones simultáneamente con digoxina o aquellos que causan magnesia en sangre (por ejemplo, diuréticos). Impacto en el sistema digestivo La respuesta de los síntomas con pantoprazol no previene la progresión de los tumores de estómago. Es necesario eliminar la úlcera gastrointestinal maligna antes de tomar el medicamento porque el pantoprazol puede cubrir los síntomas por lo que es un diagnóstico tardío. impacto en el hígado Ha habido un aumento ligero y transitorio en el suero (SGPT) cuando se trata con pantoprazol oral. Cianocobalamina mala absorción La reducción del ácido gástrico o la acidosis gástrica debido al tratamiento diario con inhibidores de la secreción ácida durante un tiempo prolongado (más de 3 años) puede reducir la absorción de cianocobalamina. Niños No se ha establecido la seguridad y eficacia de los medicamentos en niños menores de 18 años. El medicamento puede provocar efectos secundarios como mareos y trastornos visuales. Si se producen estos efectos secundarios. Los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria. No existen estudios adecuados y controlados con pantoprazol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales muestran que la droga tiene toxicidad reproductiva. Riesgos desconocidos en humanos. Pantoprazol no debe usarse durante el embarazo excepto en el caso. El medicamento se distribuye en la leche materna, interrumpa la lactancia o deje de tomar el medicamento debido al riesgo potencial de la lactancia. El medicamento depende del pH del estómago Puede ocurrir una interacción farmacológica teórica cuando se usa pantoprazol con medicamentos que dependen del pH (como éster de ampicilina, sal de hierro, ketoconazol). Puede aumentar o disminuir la absorción del fármaco al aumentar el pH del estómago. Fármacos metabólicos a través del sistema de enzimas hepáticas El pantoprazol se metaboliza ampliamente en el hígado, principalmente a través del citocromo P450 (CYP) ISOENZIMA 2C19, en menor medida a través de la isenzima CYP3A4, CYP2D6 y CYP2C9. Sin embargo, los ensayos clínicos demuestran que no existe interacción importante entre pantoprazol y otros fármacos que se metabolizan a través de la misma isenzima. warfarina Aumente los indicadores de estandarización internacional (INR) y el tiempo de protrombina cuando se usa warfarina simultáneamente con inhibidores de la bomba de protones, incluido pantoprazol. Sangrado anormal y muerte, monitorizando el Inr y el tiempo de protrombina cuando se usa pantoprazol con warfarina simultáneamente. Sucralfat puede ralentizar la absorción y reducir la biodisponibilidad de los inhibidores de la bomba de protones, que deben tomarse al menos 30 minutos antes de usar la bomba de protones antes de tomar sucralfato. Precauciones al utilizar
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Embarazo
Período de lactancia
Interacción medicinal
Almacenamiento
En envase cerrado, lugar seco. La temperatura no supera los 30°C.
Otras drogas
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
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