Pantostad 40 Stella Treatment Tratamento de refluxo gastroesofágico (4 blisters x 7 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 4 blisters x 7 comprimidos
Especificações Pantoprazol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Pantoprazol	40mg

Usos

Indicações

Pantostad 40 é indicado nos seguintes casos:

Doença refluxo gastroesofágico esôfago (DRGE).

Úlcera gastrointestinal . Estudo

pantoprazol é um inibidor da bomba de prótons, impedindo a etapa final do processo de formação de ácido no estômago por ligação covalente com o sistema de esmalte (H+, K+)-Atpase na superfície secreta da parede celular do estômago. Este efeito leva à inibição dos mecanismos básicos de secreção do ácido estomacal e dos agentes estimulantes. A coesão com o sistema do esmalte (H+, K+)-ATPASE proporciona um efeito de secreção ácida por mais de 24 horas em todas as doses.

farmacocinética

o pantoprazol é rapidamente absorvido e atinge a concentração plasmática das unhas após beber cerca de 2 a 2,5 horas.

A biodisponibilidade oral dos comprimidos no intestino é de cerca de 77%, não há diferença quando se toma uma dose única ou múltipla.

Cerca de 98% do Pantoprazol está ligado às proteínas plasmáticas.

A droga é amplamente metabolizada no fígado. Principalmente através do Cytochrom P450 Isoenzym CYP2C19 em Desmetilpantoprazol; Uma pequena quantidade também é metabolizada pelo CYP3A4, CYP2D6 e CYP2C9. Os metabólitos são enfraquecidos pela urina (cerca de 80%). O restante é eliminado pela bile.

Tempo de venda após cerca de 1 hora e mais duradouro em pacientes com insuficiência hepática, em pacientes com cirrose do tempo de venda cerca de 3 a 6 horas.

Embora o tempo de venda na pessoa com metabolismo lento do medicamento seja relatado de 3,5 a 10 horas, há um acúmulo muito pequeno que ocorre na dose uma vez ao dia.

Antes de tomar Pantostad 40 Stella Treatment Tratamento de refluxo gastroesofágico (4 blisters x 7 comprimidos)

Como usar

pantostad 40 é usado por via oral. Deve beber uma vez por dia pela manhã, antes de comer.

Dosagem

Doença do refluxo gastroesofágico - esôfago

Dose comum: De 20 a 40 mg x 1 vez/dia durante 4 semanas, pode durar até 8 semanas, se necessário.

Manter o tratamento: Continuar o tratamento com uma dose de 20 - 40 mg por dia; Para casos de recorrência, o regime de tratamento requer uma dose diária de 20 mg.

Úlcera gastrointestinal

A dose habitual é de 40 mg x 1 vez/dia. O tempo de tratamento é de 2 a 4 semanas para úlceras duodenais ou de 4 a 8 semanas para úlceras estomacais benignas. Para eliminar o Helicobacter Pylori, é possível combinar o pantoprazol com dois antibióticos em regime terapêutico combinado com trio 1 semana. O regime eficaz inclui pantoprazol 40 mg 2 vezes/dia em combinação com Claritromicina 500 mg 2 vezes/dia e amoxicilina 1g x 2 vezes/dia ou Metronidazol 400 mg 2 vezes/dia.

Prevenção de anti-inflamatórios não esteroides

A dose de 20 mg por dia.

O aumento de doenças (síndrome de Zollinger-Elison)

A dose inicial é de 80 mg por dia, ajustando a dose se necessário. A dose pode ser usada até 240 mg por dia. Se a dose diária for superior a 80 mg, deve ser dividida em 2 vezes.

Pacientes com insuficiência hepática

Necessidade de redução da dose de pantoprazol em pacientes com insuficiência hepática grave ou dose diária. A dose diária máxima não deve exceder 20 mg ou a dose diária não deve exceder 40 mg.

Pacientes com insuficiência renal

A dose diária máxima não deve exceder 40 mg.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Há também relatos de pacientes que usam a mesma quantidade de pantoprazol 400 mg e um grupo de pacientes que usam o mesmo pantoprazol 600 mg sem quaisquer efeitos colaterais.

pantoprazol não é excluído por hemorragia. Em caso de sobredosagem, o tratamento sintomático deve ser tratado e apoiado.

O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Pantostad 40 , você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

No geral, o pantoprazol tolera bem mesmo quando o tratamento é de curto e longo prazo. Os inibidores da bomba de prótons reduzem a acidez no estômago, o que pode aumentar o risco de infecções gastrointestinais.

Comum, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Corpo: cansaço, dor de cabeça .

DA: Ban Da, urticária .

músculo articular: dor muscular, dor articular.

Incomum, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

Corpo: fraqueza, tontura, tontura.

Pele: coceira.

Fígado: aumenta as enzimas hepáticas.

Raro, 1/10.000 ≤ ADR ≤ 1/1.000

Sistêmico: sudorese, edema periférico, desconforto, anafilaxia.

Pele: erupção cutânea protuberante, acne, queda de cabelo, dermatite descamativa, angioedema, rosas diversas.

Gastrointestinal: estomatite, arrotos, distúrbios digestivos .

Olhos: visão turva, medo da luz.

Neurológico: Insônia, sono, agitação ou inibição, zumbido, tremor, confusão, alucinações, parestesia.

Sangue: leucemia ácida, granulocitose, leucopenia, trombocitopenia.

endócrino: impotência.

Urinária: Hematite, nefrite intersticial .

Hepatite: hepatite, icterícia, doença cerebral em pessoas com insuficiência hepática, aumento de triglicerídeos.

Distúrbios iônicos: Hemati sódico.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Pantostad 40

Precauções ao usar

tratamento de longo prazo
O uso de inibidores da bomba de prótons, principalmente em altas doses e por tempo prolongado (> 1 ano), pode aumentar o risco de fraturas de quadril, punho e coluna vertebral, ocorrendo principalmente em idosos ou quando há outros fatores de risco. Estudos observatórios mostram que os inibidores da bomba de prótons aumentam o risco de fraturas de 10 a 40%, algumas podem ser causadas por outros fatores. Os pacientes em risco de osteoporose devem ser tratados de acordo com as instruções clínicas atuais e necessitam de vitamina D e cálcio adequados.
Sangue magnesiano
Houve um relato de magnesia sanguínea grave em pacientes tratados com inibidores da bomba de prótons por pelo menos 3 meses e na maioria dos casos de tratamento por cerca de 1 ano. Podem ocorrer sintomas de magmesi sanguíneo grave, como fadiga, espasmos musculares, delírio, convulsões, tonturas e arritmia ventricular, mas os sintomas acima podem ocorrer de forma surda e não serem notados. Na maioria dos pacientes com hipoglicemia, a doença melhora após a suplementação de magnésio e a interrupção do uso de inibidores da bomba de prótons.
Tenha o cuidado de medir a concentração de Magnesi antes de iniciar o tratamento e periodicamente durante o tratamento de pacientes que precisam de tratamento de longo prazo ou devem usar inibidores da bomba de prótons simultaneamente com digoxina ou aqueles que causam magnésia sanguínea (por exemplo, diuréticos).
Impacto no sistema digestivo
A resposta dos sintomas com pantoprazol não previne a progressão dos tumores estomacais.
É necessário eliminar a úlcera gastrointestinal maligna antes de tomar o medicamento porque o Pantoprazol pode cobrir os sintomas, por isso é um diagnóstico tardio.
impacto no fígado
Houve um aumento leve e transitório no soro (SGPT) quando tratado com pantoprazol oral.
Má absorção de cianocobalamina
A redução do ácido gástrico ou da acidose gástrica devido ao tratamento diário com inibidores da secreção ácida por um longo período (mais de 3 anos) pode reduzir a absorção de cianocobalamina.
Crianças
A segurança e a eficácia dos medicamentos em crianças menores de 18 anos não foram estabelecidas.
A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento pode causar efeitos colaterais como tonturas e distúrbios visuais. Se esses efeitos colaterais ocorrerem. Os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas.
Gravidez

Não existem estudos adequados e controlados com pantoprazol em mulheres grávidas. Estudos em animais mostram que a droga tem toxicidade reprodutiva. Riscos desconhecidos em humanos. Pantoprazol não deve ser usado durante a gravidez, exceto em caso de caso.
Período de amamentação

O medicamento é distribuído no leite materno, pare de amamentar ou pare de tomar o medicamento devido ao risco potencial de amamentação.
Interação medicamentosa

O medicamento com pH dependente do estômago
Pode ocorrer interação farmacológica teórica ao usar Pantoprazol com medicamentos com medicamentos dependentes de pH (como éster de ampicilina, sal de ferro, cetoconazol). Pode aumentar ou diminuir a absorção do medicamento ao aumentar o pH do estômago.
Medicamentos metabólicos através do sistema de enzimas hepáticas
O pantoprazol é amplamente metabolizado no fígado, principalmente através do Citocromo P450 (CYP) ISOENZYM 2C19, menos metabolismo através das isenzimas CYP3A4, CYP2D6 e CYP2C9. No entanto, os ensaios clínicos mostram que não há interação importante entre o pantoprazol e outros medicamentos que são metabolizados pela mesma isenzima.
varfarina
Aumentar os indicadores de padronização internacional (INR) e o tempo de protrombina ao usar varfarina simultânea com inibidores da bomba de prótons, incluindo pantoprazol. Sangramento anormal e morte, monitorando Inr e tempo de protrombina ao usar Pantoprazol com Varfarina simultaneamente.
Sucralfat
pode retardar a absorção e redução da biodisponibilidade dos inibidores da bomba de prótons, que devem ser tomados pelo menos 30 minutos antes de usar a bomba de prótons antes de tomar sucralfato.

Armazenamento

Em embalagem fechada, local seco. A temperatura não excede 30 ° C.

Outras drogas

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