Pantostad 40 Stella Treatment Лікування гастроезофагеального рефлюксу (4 блістери по 7 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 7 таблеток
Характеристики Пантопразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Пантопразол	40 мг

Використання

Показання

Пантостад 40 показаний у таких випадках:

Захворювання гастроезофагеальний рефлюкс стравоходу (ГЕР).

Виразка шлунково-кишкового тракту . Дослідження

пантопразол є інгібітором протонної помпи, що запобігає кінцевому етапу процесу утворення кислоти в шлунку шляхом ковалентного зв’язку з системою емалі (H+, K+)-атпаза на секретній поверхні стінки клітин шлунка. Цей ефект призводить до пригнічення як основних механізмів секреції шлункової кислоти, так і стимулюючих агентів. Зчеплення з системою емалі (Н+, К+)-АТФАЗа забезпечує ефект секреції кислоти протягом більше 24 годин у всіх дозах.

Фармакокінетика

Пантопразол швидко всмоктується і досягає концентрації в плазмі крові після вживання приблизно через 2 - 2,5 години.

Біодоступність пероральних таблеток у кишечнику становить близько 77%, немає різниці при одноразовому або багаторазовому прийомі.

Близько 98% пантопразолу зв'язується з білками плазми.

Препарат широко метаболізується в печінці. Головним чином через цитохром P450, ізофермент CYP2C19 у десметилпантопразол; Невелика кількість також метаболізується CYP3A4, CYP2D6 і CYP2C9. Метаболіти послаблюються через сечу (близько 80%). Решта виводиться через жовч.

Час реалізації приблизно через 1 годину і довше у пацієнтів з печінковою недостатністю, у пацієнтів з цирозом печінки час реалізації приблизно 3 - 6 годин.

Хоча повідомляється, що час продажу в людини з повільним метаболізмом становить від 3,5 до 10 годин, спостерігається дуже невелике накопичення, яке відбувається при прийомі дози один раз на день.

Перед прийомом Pantostad 40 Stella Treatment Лікування гастроезофагеального рефлюксу (4 блістери по 7 таблеток)

Спосіб застосування

пантостад 40 використовується перорально. Пити слід один раз на день вранці, перед їжею.

Дозування

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба - стравохід

Звичайна доза: від 20 до 40 мг 1 раз на день протягом 4 тижнів, за потреби може тривати до 8 тижнів.

Продовжуйте лікування: продовжуйте лікування в дозі 20–40 мг на день; При рецидивах лікування передбачає добову дозу 20 мг.

Виразка шлунково-кишкового тракту

Звичайна доза становить 40 мг х 1 раз/добу. Тривалість лікування становить 2-4 тижні при виразці дванадцятипалої кишки або 4-8 тижнів при доброякісних виразках шлунка. Для усунення Helicobacter Pylori можливе комбінування пантопразолу з двома антибіотиками в терапевтичній схемі, поєднаній з тріо 1 тиждень. Ефективна схема включає пантопразол 40 мг 2 рази на добу в поєднанні з кларитроміцином 500 мг 2 рази на добу та амоксициліном 1 г 2 рази на добу або метронідазолом 400 мг 2 рази на добу.

Профілактика нестероїдними протизапальними засобами

Доза 20 мг на добу.

Зростання захворювань (синдром Золлінгера-Елісона)

Початкова доза становить 80 мг на добу, за необхідності дозу коригують. Дозу можна застосовувати до 240 мг на добу. Якщо добова доза перевищує 80 мг, її необхідно розділити на 2 рази.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Необхідно зменшити дозу пантопразолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю або добову дозу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 20 мг або добова доза не повинна перевищувати 40 мг.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Максимальна добова доза не повинна перевищувати 40 мг.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Є також повідомлення про пацієнтів, які застосовували однакову кількість пантопразолу 400 мг, і про групу пацієнтів, які застосовували той самий пантопразол 600 мг, без будь-яких побічних ефектів.

Пантопразол не виключений через кровотечі. У разі передозування необхідно лікувати та підтримувати симптоматичне лікування.

Що робити, якщо забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Pantostad 40 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Загалом пантопразол добре переноситься навіть при короткостроковому та тривалому лікуванні. Інгібітори протонної помпи знижують кислотність у шлунку, що може збільшити ризик шлунково-кишкових інфекцій.

Часто, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Тіло: втома, головний біль .

DA: Бан Да, кропив’янка .

м'яз суглоба: біль у м'язах, біль у суглобах.

Нечасто, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

Організм: слабкість, запаморочення, запаморочення.

Шкіра: свербіж.

Печінка: підвищує рівень печінкових ферментів.

Рідко, 1/10 000 ≤ ADR ≤ 1/1000

Системні: пітливість, периферичний набряк, дискомфорт, анафілаксія.

Шкіра: горбиста висипка, акне, випадання волосся, лущиться дерматит, ангіоневротичний набряк, різноманітні троянди.

Шлунково-кишковий тракт: стоматит, відрижка, розлади травлення .

Очі: затуманений зір, страх світла.

Неврологічні: безсоння, сон, збудження або загальмованість, шум у вухах, тремор, сплутаність свідомості, галюцинації, парестезія.

Кров: кислий лейкоз, гранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія.

ендокринні: імпотенція.

Сечова система: гематит, інтерстиціальний нефрит .

Гепатит: гепатит, жовтяниця, церебральні захворювання у людей з печінковою недостатністю, підвищення тригліцеридів.

Іонні розлади: Гематі натрію.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказано

Пантостад 40

Застереження при застосуванні

довготривале лікування
Застосування інгібіторів протонної помпи, особливо при прийомі у високих дозах і протягом тривалого часу (> 1 року), може підвищити ризик переломів стегна, зап’ястка та хребта, переважно у літніх людей або за наявності інших факторів ризику. Обсерваторські дослідження показують, що інгібітори протонної помпи збільшують ризик переломів від 10 до 40%, деякі з них можуть бути викликані іншими факторами. Пацієнти з ризиком розвитку остеопорозу повинні отримувати догляд відповідно до поточних клінічних інструкцій і потребують адекватного вітаміну D і кальцію.
Магнітна кров
Було повідомлення про сильний магнезії крові у пацієнтів, які отримували інгібітори протонної помпи протягом щонайменше 3 місяців, і в більшості випадків лікування тривало приблизно 1 рік. Можуть виникати такі симптоми сильного порушення кровообігу, як втома, м’язові спазми, марення, судоми, запаморочення та шлуночкова аритмія, але вищезазначені симптоми можуть проявлятися тупими та непомітними. У більшості пацієнтів із гіпоглікемією захворювання покращується після додаткового прийому магнію та припинення використання інгібіторів протонної помпи.
Будьте обережні, щоб вимірювати концентрацію магнезію перед початком лікування та періодично під час лікування пацієнтів, які потребують тривалого лікування або повинні використовувати інгібітори протонної помпи одночасно з дигоксином або тими, що викликають магнезію крові (наприклад, діуретики).
Вплив на травну систему
Реакція на симптоми пантопразолу не запобігає прогресуванню пухлин шлунка.
Перед прийомом препарату необхідно усунути злоякісну виразку шлунково-кишкового тракту, тому що пантопразол може перекрити симптоми, тому це пізня діагностика.
вплив на печінку
Під час лікування пероральним пантопразолом спостерігалося незначне тимчасове підвищення рівня сироватки (SGPT).
Ціанокобаламін погано всмоктується
Зниження шлункової кислотності або шлункового ацидозу внаслідок щоденного лікування інгібіторами кислотної секреції протягом тривалого часу (більше 3 років) може зменшити всмоктування ціанокобаламіну.
Діти
Безпека та ефективність препаратів у дітей віком до 18 років не встановлені.
Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Препарат може викликати такі побічні ефекти, як запаморочення та розлади зору. Якщо ці побічні ефекти виникають. Пацієнти не повинні керувати автомобілем або працювати з механізмами.
Вагітність

Немає адекватних та контрольованих пантопразолом досліджень на вагітних жінках. Дослідження на тваринах показали, що препарат має репродуктивну токсичність. Невідомі ризики для людей. Пантопразол не слід застосовувати під час вагітності, за винятком випадків.
Період грудного вигодовування

Препарат проникає в грудне молоко, припинити грудне вигодовування або припинити прийом препарату через потенційний ризик грудного вигодовування.
Лікарська взаємодія

Препарат із залежністю від рН шлунка
Теоретична фармакологічна взаємодія може виникнути при застосуванні пантопразолу з препаратами з рН-залежними рН-залежними препаратами (такими як ефір ампіциліну, сіль заліза, кетоконазол). Він може збільшувати або зменшувати всмоктування препарату при підвищенні рН шлунка.
Метаболічні препарати через ферментну систему печінки
Пантопразол значною мірою метаболізується в печінці, головним чином через цитохром P450 (CYP) ISOENZYM 2C19, менше метаболізується через ізензими CYP3A4, CYP2D6 і CYP2C9. Однак клінічні випробування показують, що немає важливої взаємодії між пантопразолом та іншими препаратами, які метаболізуються через той самий ізензим.
варфарин
Підвищення показників міжнародної стандартизації (МНС) і протромбінового часу при одночасному застосуванні варфарину з інгібіторами протонної помпи, включаючи пантопразол. Аномальна кровотеча та смерть, моніторинг Inr та протромбінового часу при одночасному застосуванні пантопразолу з варфарином.
Сукральфат
може уповільнити всмоктування та зменшити біодоступність інгібіторів протонної помпи, які слід приймати щонайменше за 30 хвилин до використання протонної помпи перед прийомом сукральфату.

Зберігання

У закритій упаковці, в сухому місці. Температура не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.