Pantotab 40 mg Micro Léčba syndromu gastroezofageálního refluxu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace pantoprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
pantoprazol	40 mg

Použití

indikace

Léky Pantostad 40 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba syndromu gastroezofageálního refluxu (Gerd). Inhibitory protonové pumpy, koncové inhibitory v procesu tvorby kyselin v žaludku vazbou na enzymový systém (H+, K+) - ATPASE na povrchu stimulující sekreci žaludku do žaludku.

Tento mechanismus vede k inhibici jak běžných mechanismů sekrece žaludečních kyselin, tak stimulantů. Soudržnost s enzymovým systémem (H+, K+) - ATPASE bude účinně odolávat sekreci kyseliny po dobu více než 24 hodin.

Dynamická farmakokinetika

Maximální koncentrace pantoprazolu v plazmě dosahuje přibližně 2 - 2,5 hodiny po vypití. Asi 98 % pantoprazolu se váže na plazmatické proteiny. Lék je široce metabolizován v játrech, zejména prostřednictvím Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19, desmethylpantoprazolu; Malé množství je také metabolizováno CYP3A4, CYP2D6 a CYP2C9.

Metabolické látky jsou vylučovány převážně (asi 80 %) močí, zbytek je vylučován žlučí. Poslední ztrátová doba je asi 1 hodina, u pacientů s jaterním selháním trvá déle, u pacientů s cirhózou asi 3–6 hodin.

Před odběrem Pantotab 40 mg Micro Léčba syndromu gastroezofageálního refluxu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Měli byste pít jednou denně ráno.

Dávkování

dospělí

Syndrom gastroezofageálního refluxu

Obvykle se používá od 20 do 40 mg x 1krát/den po dobu 4 týdnů, v případě potřeby může trvat až 8 týdnů.

Udržujte léčbu: Pokračujte v léčbě dávkou 20 - 40 mg denně. V případě recidivy by měla být léčena dávkou 20 mg denně.

Gastrointestinální vřed

Obvyklá dávka je 40 mg 1krát denně. Doba léčby je 2-4 týdny u duodenálních vředů nebo 4-8 týdnů u benigních žaludečních vředů. K eliminaci Helicobacter pylori je možné kombinovat pantoprazol se dvěma antibiotiky v terapeutickém režimu nového tria (1 týdenní trojitá terapie).

Účinný režim zahrnuje pantoprazol 40 mg 2krát denně v kombinaci s klarithromycinem 500 mg 2krát denně a amoxicilinem 1 g 2krát denně nebo metronidazolem 400 mg 2krát denně.

Prevence nesteroidních protizánětlivých léků

20 mg/den.

Léčba zvýšeného počtu onemocnění, jako je Zollingerův syndrom - Ellison

Počáteční dávka je 80 mg denně, podle potřeby se dávka upraví. Dávka může být použita až do 240 mg denně. Pokud je denní dávka vyšší než 80 mg, měla by být rozdělena na 2 dávky.

Pacienti se selháním jater

Potřeba snížit dávku pantoprazolu u pacientů se závažným selháním jater nebo denní dávku. Maximální denní dávka nepřesahuje 20 mg nebo ne více než 40 mg na denní dávku.

Pacienti se selháním ledvin

Maximální dávka nesmí překročit 40 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Existují také zprávy u pacientů užívajících stejné množství pantoprazolu (400 mg a 600 mg) bez jakéhokoli nežádoucího účinku.

pantoprazol není vyloučen z důvodu krvácení. V případě předávkování je třeba léčit a podporovat symptomatickou léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Pantostadu 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Tělo: Únava, závratě, bolest hlavy.

Kůže: kůže, kopřivka.

svalové klouby: bolest svalů, bolest kloubů.

Méně

Tělo: slabost, závratě, závratě, chladný spánek.

Kůže: svědění.

Játra: Zvýšený jaterní enzym.

Vzácné

Systémové tělo: Chrápání, periferní edém, nepohodlí, anafylaxe.

kůže: akné, vypadávání vlasů, olupující se dermatitida, angioedém, různé růže. zažívání: stomatitida, říhání, poruchy trávení.

Oči: rozmazané vidění, strach ze světla.

nerv: Nespavost, spánek, neklid nebo inhibice, tinitus, třes.

smíšené, halucinace, parestézie.

Krev: Kyselá hypernagologie, granulocyty, leukopenie, krevní destičky.

Endokrinní: impotence, bezmoc u mužů.

Močové: Hematitida, intersticiální nefritida. játra: hepatitida, žloutenka, cerebrální onemocnění u lidí s jaterním selháním, zvýšené triglyceridy.

Poruchy iontů: sodná sůl hemati.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Pantostad 40 kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na pantoprazol, kteroukoli složku léčiva nebo jiné deriváty benzimidazolu (jako je Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Rabeprazol).

Při používání buďte opatrní

dopad na trávicí systém: Odezva příznaků při léčbě pantoprazolem nezabrání progresi rakoviny žaludku.

Dopad na játra: Při léčbě perorálním pantoprazolem došlo k mírnému a přechodnému zvýšení sérové hladiny (SGPT).

Kyanokobalamin se špatně vstřebává: snížení žaludeční kyseliny nebo žaludeční acidózy v důsledku každodenní léčby inhibitory sekrece kyseliny po dlouhou dobu (více než 3 roky) může snížit absorpci kyanokobalaminu.

Děti: Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 18 let nebyla stanovena.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

pantoprazol nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen.

Období kojení

Lék může být vylučován do mateřského mléka: přestaňte kojit nebo přestaňte užívat lék kvůli potenciálnímu riziku kojení.

Interaktivní lék

Lék má pH závislé na žaludku: Teoretické farmakologické interakce mohou nastat při současném užívání pantoprazolu s léky, jejichž absorpce závisí na pH žaludku (jako je ester ampicilinu, soli železa, ketokonazol), zvyšuje nebo snižuje absorpci léku při zvýšení pH žaludku.

široce metabolizované léky v játrech, metabolismus hlavně v játrech. through Cytochrom P-450 (CYP) ISOENZYM 2C19, less metabolic through isenzyme CYP3A4, CYP2D6 and CYP2C9. Klinické studie však ukazují, že neexistuje žádná důležitá interakce mezi pantoprazolem a jinými léky, které se metabolizují prostřednictvím stejného isenzymu.

Warfarin: Zvyšte Inr a protrombinový čas při současném užívání warfarinu s inhibitory protonové pumpy, včetně pantoprazolu. Abnormální krvácení a smrt; Při současném užívání pantoprazolu a warfarinu dodržujte Inr a čas protrombinu.

Sukralfat: může zpomalit absorpci a snížit biologickou dostupnost inhibitorů protonové pumpy (jako je Lansoprazol, Omeprazol); Užívejte inhibitory protonové pumpy alespoň 30 minut před použitím sukralfátu.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.