パントタブ 40mg 胃食道逆流症候群マイクロ治療薬（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様パントプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
パントプラゾール	40mg

用途

適応症

Pantostad 40 薬剤は次の場合に適応されます。

胃食道逆流症候群 (Gerd) の治療。プロトンポンプ阻害剤は、酵素系 (H+、K+) - 表面の ATPASE と結合することで胃内で酸を形成するプロセスにおけるエンドインステージ阻害剤で、胃から胃への分泌を刺激します。

このメカニズムは、一般的な胃酸分泌メカニズムと刺激剤の両方の阻害につながります。酵素システム (H+、K+) - ATPASE との結合により、24 時間以上効果的に酸の分泌に抵抗します。

動的薬物動態

血漿中のパントプラゾールのピーク濃度は、飲酒後約 2 ～ 2.5 時間で到達します。パントプラゾールの約 98% は血漿タンパク質に結合します。この薬物は肝臓で主に Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19、デスメチルパントプラゾールを介して広く代謝されます。少量は CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9 によっても代謝されます。

代謝物質は主に尿を通じて排出され (約 80%)、残りは胆汁を通じて排出されます。最後の無駄時間は約 1 時間で、肝不全患者ではさらに長く続き、肝硬変患者では約 3～6 時間かかります。

服用する前にパントタブ 40mg 胃食道逆流症候群マイクロ治療薬（3水疱×10錠）

使用方法

内服してください。 1日1回、朝に飲む必要があります。

投与量

成人

胃食道逆流症候群

通常、20 ～ 40 mg x 1 日 1 回を 4 週間使用しますが、必要に応じて最大 8 週間持続できます。

治療を継続する: 1 日あたり 20 ～ 40 mg の用量で治療を続けます。再発の場合は、1 日あたり 20 mg の用量で治療する必要があります。

胃腸潰瘍

通常の用量は 40 mg x 1 日です。治療期間は十二指腸潰瘍の場合は2～4週間、良性胃潰瘍の場合は4～8週間です。ヘリコバクターピロリを除去するには、パントプラゾールと 2 種類の抗生物質を組み合わせた新しい 3 種類の治療計画 (1 週間の 3 剤併用療法) が可能です。

効果的なレジメンには、パントプラゾール 40 mg x 2 回/日と、クラリスロマイシン 500 mg x 2 回/日およびアモキシシリン 1 g x 2 回/日、またはメトロニダゾール 400 mg x 2 回/日の併用が含まれます。

非ステロイド性抗炎症薬の予防

20 mg/日。

ゾリンジャー症候群などの増加する病気の治療 - エリソン

開始用量は 1 日あたり 80 mg ですが、必要に応じて用量を調整します。用量は1日あたり240mgまで使用できます。 1日の摂取量が80 mgを超える場合は、2回に分けて摂取する必要があります。

肝不全患者

重度の肝不全患者ではパントプラゾールの用量または 1 日の用量を減らす必要があります。 1 日の最大用量は 20 mg を超えず、または 1 日の用量として 40 mg を超えません。

腎不全患者

最大用量は 40 mg/日を超えてはなりません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?同量のパントプラゾール（400 mg と 600 mg）を使用した患者において、望ましくない影響がなかったという報告もあります。

パントプラゾールは出血によって除外されません。過剰摂取の場合は、対症療法を行ってサポートする必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Pantostad 40 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

身体: 疲労、めまい、頭痛。

皮膚: 皮膚、蕁麻疹。

筋肉の関節: 筋肉痛、関節痛。

省略

身体:脱力感、めまい、めまい、冷たい睡眠。

皮膚: かゆみ。

肝臓：肝臓酵素の増加。

珍しい

全身: いびき、末梢浮腫、不快感、アナフィラキシー。

皮膚: ニキビ、脱毛、剥離皮膚炎、血管浮腫、多様なバラ。消化器：口内炎、げっぷ、消化器疾患。

目: かすみ目、光への恐怖。

神経: 不眠症、睡眠、興奮または抑制、耳鳴り、震え。

混合、幻覚、感覚異常。

血液: 酸性亢進、顆粒球、白血球減少症、血小板。

内分泌: 男性のインポテンス、無力感。

泌尿器系: 血炎、間質性腎炎。肝臓: 肝炎、黄疸、肝不全のある人の脳疾患、中性脂肪の増加。

イオン障害: ヘマティナトリウム。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、パントスタッド 40 は禁忌です。

パントプラゾール、薬剤の任意の成分、または他のベンズイミダゾール誘導体（エソメプラゾール、ランソプラゾール、オメプラゾール、ラベプラゾールなど）に対する過敏症。

使用時には注意してください

消化器系への影響: パントプラゾールで治療した場合の症状の反応は、胃がんの進行を防ぐものではありません。

肝臓への影響: 経口パントプラゾールで治療した場合、血清 (SGPT) がわずかかつ一時的に増加しました。

シアノコバラミンは吸収されにくいです。胃酸分泌抑制剤による長期 (3 年以上) の毎日の治療により胃酸や胃アシドーシスが減少すると、シアノコバラミンの吸収が低下する可能性があります。

子供: 18 歳未満の子供に対する薬物の安全性と有効性は確立されていません。

機械を運転および操作する能力

パントプラゾールは、機械を運転および操作する能力に影響を与えません。

妊娠

妊婦を対象とした適切でよく管理された研究はありません。

授乳期間

この薬は母乳中に分泌される可能性があります。授乳を中止するか、授乳の潜在的なリスクのため薬の服用を中止してください。

相互作用のある薬剤

この薬剤は胃の pH に依存します。吸収が胃の pH に依存する薬剤 (アンピシリンエステル、鉄塩、ケトコナゾールなど) とパントプラゾールを同時に使用すると理論的な薬理学的相互作用が発生する可能性があり、胃の pH が上昇すると薬剤の吸収が増加または減少します。

肝酵素系による代謝薬剤: パントプラゾールは広く使用されています。主にシトクロム P-450 (CYP) ISOENZYM 2C19 を介して肝臓で代謝され、アイザイム CYP3A4、CYP2D6、および CYP2C9 による代謝は少なくなります。しかし、臨床試験では、パントプラゾールと同じアイ酵素を介して代謝する他の薬物との間に重要な相互作用がないことが示されています。

ワルファリン: ワルファリンとパントプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤を同時に使用すると、Inr およびプロトロンビン時間が増加します。異常出血と死亡。パントプラゾールをワルファリンと同時に使用する場合は、プロトロンビンの Inr と時間を追跡します。

スクラルファット: プロトンポンプ阻害剤 (ランソプラゾール、オメプラゾールなど) の吸収とバイオアベイラビリティの低下を遅らせることができます。スクラルファットを使用する少なくとも 30 分前にプロトンポンプ阻害剤を服用してください。

保管

密閉梱包し、乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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