Pantotab 40 mg Micro Behandeling van gastro-oesofageaal refluxsyndroom (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pantoprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	40mg

Toepassingen

indicaties

Pantostad 40-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gastro-oesofageale refluxsyndroom (Gerd). Protonpompremmers, end-in-stage-remmers tijdens het vormingsproces van zuren in de maag door de binding aan te gaan met het enzymsysteem (H+, K+) - ATPASE aan het oppervlak stimuleert de afscheiding van de maag naar de maag.

Dit mechanisme leidt tot remming van zowel de gebruikelijke maagzuurafscheidingsmechanismen als stimulerende middelen. De samenhang met het enzymsysteem (H+, K+) - ATPASE zal de zuursecretie effectief langer dan 24 uur weerstaan.

Dynamische farmacokinetiek

De piekconcentratie van pantoprazol in plasma bereikt ongeveer 2 - 2,5 uur na het drinken. Ongeveer 98% van pantoprazol bindt zich aan plasma-eiwitten. Het geneesmiddel wordt op grote schaal gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk via Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19, het desmethylpantoprazol; Een kleine hoeveelheid wordt ook gemetaboliseerd door CYP3A4, CYP2D6 en CYP2C9.

Metabolische stoffen worden voornamelijk (ongeveer 80%) via de urine geëlimineerd, de rest wordt via de gal geëlimineerd. De laatste verspillingstijd bedraagt ongeveer 1 uur en duurt langer bij patiënten met leverfalen, ongeveer 3-6 uur bij patiënten met cirrose.

Voordat u neemt Pantotab 40 mg Micro Behandeling van gastro-oesofageaal refluxsyndroom (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Moet één keer per dag in de ochtend drinken.

Dosering

volwassenen

Gastro-oesofageaal refluxsyndroom

Meestal gebruikt van 20 - 40 mg x 1 keer per dag gedurende 4 weken, kan indien nodig tot 8 weken aanhouden.

Behandeling voortzetten: Ga door met de behandeling met een dosis van 20 - 40 mg per dag. Voor gevallen van recidief moet worden behandeld met een dosis van 20 mg per dag.

Maag-darmzweer

De gebruikelijke dosering is 40 mg x 1 maal/dag. De behandelingsduur bedraagt 2-4 weken voor zweren in de twaalfvingerige darm of 4-8 weken voor goedaardige maagzweren. Om Helicobacter pylori te elimineren is het mogelijk om pantoprazol te combineren met twee antibiotica in een therapeutisch regime van een nieuw trio (drievoudige therapie van 1 week).

Een effectief regime omvat pantoprazol 40 mg x 2 maal daags in combinatie met Claritromycine 500 mg 2 maal daags en amoxicilline 1 g x 2 maal daags of metronidazol 400 mg 2 maal daags.

Preventie van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

20 mg/dag.

Behandeling van verhoogde ziekten zoals het Zollinger-syndroom - Ellison

De startdosis is 80 mg per dag, waarbij de dosis indien nodig wordt aangepast. De dosis kan worden gebruikt tot 240 mg per dag. Als de dagelijkse dosis hoger is dan 80 mg, moet deze in twee keer worden verdeeld.

Patiënten met leverfalen

Noodzaak om de dosis pantoprazol te verlagen bij patiënten met ernstig leverfalen of de dagelijkse dosis. De maximale dagelijkse dosis bedraagt niet meer dan 20 mg of niet meer dan 40 mg voor de dagelijkse dosis.

Patiënten met nierfalen

De maximale dosis mag niet hoger zijn dan 40 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er zijn ook meldingen gedaan bij patiënten die dezelfde hoeveelheid pantoprazol (400 mg en 600 mg) gebruikten zonder enig ongewenst effect.

Pantoprazol wordt niet uitgesloten door bloeding. In geval van overdosering moet een symptomatische behandeling worden behandeld en ondersteund.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Pantostad 40 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Lichaam: Moe, duizeligheid, hoofdpijn.

Huid: huid, urticaria.

spiergewrichten: spierpijn, gewrichtspijn.

Minder

Lichaam: zwakte, duizeligheid, duizeligheid, koele slaap.

Huid: jeuk.

Lever: Verhoogd leverenzym.

Zeldzaam

Systemisch lichaam: snurken, perifeer oedeem, ongemak, anafylaxie.

huid: acne, haaruitval, peelingdermatitis, angio-oedeem, diverse rozen. spijsvertering: stomatitis, oprispingen, spijsverteringsstoornissen.

Ogen: wazig zicht, angst voor licht.

zenuw: slapeloosheid, slapen, opwinding of remming, tinnitus, tremor.

gemengd, hallucinaties, paresthesie.

Bloed: zure hypernagologie, granulocyten, leukopenie, bloedplaatjes.

Endocrien: impotentie, hulpeloosheid bij mannen.

Urine: hematitis, interstitiële nefritis. lever: hepatitis, geelzucht, hersenziekte bij mensen met leverfalen, verhoogde triglyceriden.

Ionenaandoeningen: Hemati-natrium.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Pantostad 40 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor pantoprazol, een bestanddeel van het geneesmiddel of andere benzimidazolderivaten (zoals esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, rabeprazol).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

impact op het spijsverteringsstelsel: de reactie op de symptomen bij behandeling met Pantoprazol voorkomt de progressie van maagkanker niet.

De impact op de lever: Er is een lichte en voorbijgaande stijging van het serum (SGPT) opgetreden bij behandeling met oraal pantoprazol.

Cyanocobalamine wordt slecht geabsorbeerd: het verminderen van maagzuur of maagacidose als gevolg van dagelijkse behandeling met zuursecretieremmers gedurende een lange tijd (meer dan 3 jaar) kan de absorptie van cyanocobalamine verminderen.

Kinderen: De veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Pantoprazol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn kan worden uitgescheiden in de moedermelk: stop met het geven van borstvoeding of stop met het gebruik van het medicijn vanwege het potentiële risico van borstvoeding.

Interactief medicijn

Het medicijn heeft een pH-afhankelijke van de maag: Theoretische farmacologische interactie kan optreden bij gelijktijdig gebruik van Pantoprazol met geneesmiddelen waarvan de absorptie afhangt van de pH van de maag (zoals ampicilline-ester, ijzerzouten, ketoconazol), waardoor de absorptie van het medicijn wordt verhoogd of verlaagd wanneer de pH van de maag wordt verhoogd.

Metabolische geneesmiddelen dankzij het leverenzymsysteem: pantoprazol wordt op grote schaal gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door Cytochrom P-450 (CYP) ISOENZYM 2C19, minder metabolisch via isenzym CYP3A4, CYP2D6 en CYP2C9. Uit klinische onderzoeken blijkt echter dat er geen belangrijke interactie bestaat tussen pantoprazol en andere geneesmiddelen die via hetzelfde isenzym worden gemetaboliseerd.

Warfarine: Verhoog de Inr- en protrombinetijd bij gelijktijdig gebruik van warfarine en protonpompremmers, waaronder pantoprazol. Abnormale bloeding en dood; Volg de Inr en het tijdstip van protrombine wanneer Pantoprazol gelijktijdig met warfarine wordt gebruikt.

Sucralfat: kan de absorptie en vermindering van de biologische beschikbaarheid van protonpompremmers (zoals Lansoprazol, Omeprazol) vertragen; Neem de protonpompremmers minimaal 30 minuten voordat u sucralfat gebruikt.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.