Paolucci davipharm lék na přebytek železa v těle (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace deferipron

Složka

Informace o složení	Obsah
deferipron	500 mg

Použití

indikace

Léky Paolucci davi 3x10 jsou indikovány k léčbě nadbytku železa v těle, zejména u pacientů s talasémií, u kterých je terapie deferoxaminem kontraindikována nebo nedostatečná.

Farmakologie

Aktivní složkou tvrdých tobolek Paoluci je Deferipron, dvouvazná koordinace, která vytváří chelátový komplex se železem v molekulárním poměru 3:1.

Dynamická farmakokinetika

Deferipron se rychle vstřebává v horní části trávicího traktu. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 45 - 60 minutách po jedné dávce u pacientů s hladem. Tato doba může být až 2 hodiny u pacientů, kteří jedli. Po užití dávky 25 mg/kg je maximální plazmatická koncentrace u pacientů s NO (85 mol/l) nižší než u hladu (126 mol/l), i když nedochází ke snížení deferipronu při užívání s jídlem.

Deferipron je metabolizován převážně na glukuronidový komplex. Tato metabolická látka není schopna se vázat na železo kvůli inaktivitě 3-hydroxyskupiny deferipronu. Maximální koncentrace glukuronidu v plazmě dosahuje 2-3 hodiny po použití Deferipronu.

U lidí je deferipron vylučován hlavně ledvinami; 75-90 % perorální dávky detekované v moči po dobu prvních 24 hodin ve formě volného deferipronu, metabolismu glukuronidu a komplexu železo-deceripron. Droga je také vylučována stolicí. Doba prodeje léku je 2 - 3 hodiny.

Před odběrem Paolucci davipharm lék na přebytek železa v těle (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Deferipron se obvykle používá 25 mg/kg tělesné hmotnosti, perorálně, 3krát denně, takže celková denní dávka je 75 mg/kg tělesné hmotnosti.

Nedoporučujte dávku vyšší než 100 mg/kg/den kvůli schopnosti zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Účinek deferipronu na snížení ukládání železa v těle je přímo ovlivněn dávkováním a mírou přetížení železem. Po zahájení léčby by měl být plazmatický feritinový index (nebo jakýkoli index udávající množství železa v těle) monitorován každé 2-3 měsíce, aby se vyhodnotil chelátový efekt při dlouhodobé léčbě při kontrole tělesné zátěže železem.

Úprava dávkování by měla být změněna podle odpovědi každého pacienta a cílů léčby (zachování, snížení zátěže těla železem). Vysazení deferipronu by mělo být zváženo, pokud sérový feritin klesne pod 500 µg/l.

Děti: Není mnoho informací o použití Deferipronu u dětí ve věku od 6 do 10 let a neexistují žádné údaje o použití Deferipronu u dětí mladších 6 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Neurologické poruchy (jako jsou cerebellum symptomy, dvojité vidění, třes oční bulvy, dynamický neurologický pokles, pohyby rukou a snížený axiální tonus) však byly pozorovány u dětí dobrovolně více než 2,5krát ve srovnání s maximální navrhovanou dávkou 100 mg/kg/den po několik let. Neurologické poruchy se po deferipronu snižují. V případě předávkování je nutné klinické sledování pacienta.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Paolucci Davi 3x10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Hematologie: ztráta granulocytů.

Neznámá frekvence, ADR

Trávicí: zvracení, nevolnost, bolest břicha, průjem.

muskuloskeletální klouby: bolest kloubů, kloubní výpotek.

Jiné: zvýšené jaterní enzymy, zabarvená moč.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

léky Paolucci davi 3x10 v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Být nebo mít v anamnéze neutropenie.

Historie granulocytů.

Těhotné nebo kojící ženy.

Vzhledem k neznámému mechanismu, který způsobuje neutropenii deferipronu, by se Deferipron neměl používat s léky, které mohou způsobit neutropenii nebo leukocyty zrna.

Pozor při používání

Bylo prokázáno, že deferipron způsobuje neutropenii, včetně granulocytů. Počet neutrofilů u pacientů je třeba sledovat každý týden.

Monitorování plazmatických koncentrací Zn2+ a další doporučení v případě nedostatku.

Neexistují žádné informace o použití Deferipronu u HIV pozitivních pacientů nebo pacientů s poškozením imunitního systému. Jak je známo, Deferipron může vést k neutropenii a leukocytům zrna. U pacientů s poškozením imunitního systému by se proto při zahájení léčby neměl používat, pokud přínosy nepřevyšují riziko. Neexistují žádné informace o použití deferipronu u pacientů se selháním ledvin nebo jater. Vzhledem k tomu, že se Deferipron vylučuje převážně ledvinami, je u pacientů s renální funkcí vystaven zvýšenému riziku komplikací. Podobně je Deferipron metabolizován v játrech, proto je nutné být opatrní u pacientů s jaterní dysfunkcí.

U pacientů s talasémií, kteří mají vztah mezi cirhózou a přetíženým železem a/nebo hepatitidou C, se ujistěte, že komplex chelátů železa u pacientů s hepatitidou C je optimální. U tohoto pacienta doporučuje pečlivě sledovat jaterní tkáň.

Pacienti by měli být informováni, že jejich moč se může změnit na červenou/hnědou kvůli vylučování železa-deceripronu.

Neurologické poruchy byly pozorovány u dětí léčených 2,5 až 3krát vyššími dávkami, než je doporučená dávka po mnoho let. Nedoporučujeme užívat více než 100 mg/kg/den.

Být mimo dosah dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné informace o vlivu léků na řízení a obsluhu strojů.

Těhotenství

Nejsou k dispozici dostatečné informace o použití Deferipronu u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly toxicitu na reprodukční systém. Potenciální rizika pro lidi.

Ženám, které mohou porodit, musí být doporučeno, aby se vyhnuly těhotenství kvůli rakovině a teratogenním účinkům léku. Những phụ nữ này nên được khuyên nên dùng biện pháp tránh thai và ngưng deferipron ngay nếu họ có thai man ho thajština.

Období kojení

není známo o schopnosti vylučovat se mateřským mlékem Deferipronu. Nepoužívejte Deferipron pro kojící ženy. Pokud je léčba nutná, přerušte kojení.

Léková interakce

Vzhledem k neznámému mechanismu, jakým Deferipron způsobuje neutropenii, by pacienti neměli být podáváni s léky, které mají dobrý vztah k neutropenii nebo mohou způsobit leukocyty v obilninách.

Neexistuje žádná zpráva o interakci mezi Deferipronem a jinými léky. Avšak vzhledem k tomu, že Deferipron je spojen s kovovými kationty, je pravděpodobné, že interakce mezi Deferipronem a léky souvisejícími s kationty válce, jako jsou antacida na bázi hliníku. Proto se nedoporučuje současně pít hliníková a deferipronová antacida.

Bezpečnost současného užívání deferipronu a vitaminu C nebyla oficiálně studována. Na základě nežádoucích interaktivních hlášení, která se mohou objevit mezi deferoxaminem a vitamínem C, buďte opatrní při současném užívání deferipronu a vitamínu C.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.