Ubat Paolucci davipharm untuk lebihan zat besi dalam badan (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Deferiprone

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Deferiprone	500mg

Kegunaan

tanda-tanda

Ubat Paolucci davi 3x10 ditunjukkan untuk rawatan zat besi yang berlebihan dalam badan, terutamanya dalam pesakit talasemia yang terapi deferoxamine dikontraindikasikan atau tidak mencukupi.

Farmakologi

Bahan aktif kapsul keras Paoluci ialah Deferipron, koordinasi dua pengikat yang menghasilkan kompleks kelat dengan besi dalam nisbah molekul 3: 1.

Farmakokinetik dinamik

Deferipron cepat diserap di bahagian atas saluran penghadaman. Kepekatan puncak plasma dicapai selepas 45 - 60 minit selepas dos tunggal pada pesakit kelaparan. Masa ini boleh sehingga 2 jam pada pesakit yang telah makan. Selepas mengambil dos 25 mg/kg, kepekatan puncak plasma pada pesakit dengan NO (85 mol/l) adalah lebih rendah daripada kelaparan (126 mol/l), walaupun tiada pengurangan dalam Deferipron apabila digunakan bersama makanan.

Deferipron sebahagian besarnya dimetabolismekan menjadi kompleks glukuronid. Bahan metabolik ini tidak mampu mengikat besi kerana ketidakaktifan kumpulan 3-hidroksi Deferipron. Kepekatan puncak plasma glukuronid mencapai 2-3 jam selepas menggunakan Deferipron.

Pada manusia, Deferipron dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang; 75-90% daripada dos oral dikesan dalam air kencing untuk 24 jam pertama, dalam bentuk deferipron bebas, metabolisme glukuronid dan kompleks besi-deceripron. Dadah juga disingkirkan melalui najis. Masa penjualan ubat adalah 2 - 3 jam.

Sebelum mengambil Ubat Paolucci davipharm untuk lebihan zat besi dalam badan (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

Dos

Deferipron biasanya menggunakan 25 mg/kg berat badan, oral, 3 kali/hari, jadi jumlah dos harian ialah 75 mg/kg berat badan.

Jangan mengesyorkan dos melebihi 100 mg/kg/hari kerana keupayaan untuk meningkatkan risiko kesan yang tidak diingini.

Kesan deferipron dalam mengurangkan simpanan zat besi dalam badan secara langsung dipengaruhi oleh dos dan tahap kelebihan zat besi. Selepas memulakan rawatan, indeks feritin plasma (atau mana-mana indeks menunjukkan jumlah zat besi dalam badan) perlu dipantau setiap 2-3 bulan untuk menilai kesan kelat apabila rawatan jangka panjang dalam kawalan beban besi badan.

Pelarasan dos perlu diubah mengikut tindak balas setiap pesakit dan matlamat rawatan (memelihara, mengurangkan beban besi badan). Penghentian deferipron perlu dipertimbangkan jika feritin serum turun di bawah 500 µg/l.

Kanak-kanak: Tidak banyak maklumat tentang penggunaan Deferipron pada kanak-kanak berumur 6 hingga 10 tahun dan tiada data mengenai penggunaan Deferipron pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Walau bagaimanapun, gangguan neurologi (seperti simptom cerebellum, penglihatan berganda, gegaran bola mata, penurunan neurologi dinamik, pergerakan tangan dan nada paksi yang berkurangan) telah diperhatikan pada kanak-kanak yang sukarela lebih daripada 2.5 kali berbanding dengan dos maksimum yang dicadangkan 100 mg/kg/hari selama beberapa tahun. Gangguan neurologi berkurangan selepas deferipron. Sekiranya berlaku terlebih dos, pemantauan klinikal pesakit diperlukan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Paolucci Davi 3x10 anda boleh mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Hematologi: kehilangan granulosit.

Kekerapan tidak diketahui, ADR

Pencernaan: muntah, loya, sakit perut, cirit-birit.

sendi muskuloskeletal: sakit sendi, efusi sendi.

Lain-lain: peningkatan enzim hati, air kencing yang dicelup.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat Paolucci davi 3x10 dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Menjadi atau mempunyai sejarah neutropenia.

Sejarah granulosit.

Wanita hamil atau menyusu.

Disebabkan mekanisme yang tidak diketahui yang menyebabkan neutropenia deferipron, Deferipron tidak boleh digunakan dengan ubat yang boleh menyebabkan neutropenia atau leukosit bijirin.

Berhati-hati apabila menggunakan

Deferipron telah terbukti menyebabkan neutropenia, termasuk granulosit. Bilangan neutrofil pesakit perlu dipantau setiap minggu.

Memantau kepekatan plasma Zn2+ dan cadangan tambahan sekiranya berlaku kekurangan.

Tiada maklumat mengenai penggunaan Deferipron dalam pesakit HIV positif atau pesakit yang mengalami kerosakan sistem imun. Seperti yang diketahui, Deferipron boleh menyebabkan neutropenia dan leukosit bijirin. Oleh itu, pada pesakit dengan kerosakan sistem imun tidak boleh digunakan semasa memulakan, melainkan faedahnya lebih besar daripada risiko. Tiada maklumat tentang penggunaan deferipron pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati. Kerana Deferipron dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang, ia berisiko meningkatkan komplikasi pada pesakit dengan fungsi buah pinggang. Begitu juga, Deferipron dimetabolismekan dalam hati, jadi perlu berhati-hati pada pesakit yang mengalami disfungsi hati.

Dalam pesakit talasemia yang mempunyai hubungan antara sirosis dan zat besi yang berlebihan dan/atau hepatitis C, pastikan kompleks kelat besi dalam pesakit hepatitis C adalah optimum. Untuk pesakit ini mengesyorkan memantau dengan teliti tisu hati.

Pesakit harus dimaklumkan bahawa air kencing mereka mungkin berubah menjadi merah/coklat akibat perkumuhan besi-deceripron.

Gangguan neurologi telah diperhatikan pada kanak-kanak yang dirawat pada kadar 2.5 - 3 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan selama bertahun-tahun. Jangan mengesyorkan penggunaan melebihi 100 mg/kg/hari.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada maklumat tentang kesan dadah ke atas memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada maklumat yang mencukupi tentang penggunaan Deferipron pada wanita hamil. Kajian haiwan telah menunjukkan ketoksikan pada sistem pembiakan. Potensi risiko kepada manusia.

Wanita yang mempunyai keupayaan untuk melahirkan anak mesti dinasihatkan supaya mengelakkan kehamilan akibat kanser dan kesan teratogenik dadah. Những phụ nữ này nên được khuyên nên dùng biện pháp tránh thai và ngưng deferipron ngay nếu họ có thai hoặc dự định> mang thai.

Tempoh penyusuan

tidak diketahui tentang keupayaan untuk mengeluarkan melalui susu ibu Deferipron. Jangan gunakan Deferipron untuk wanita yang menyusu. Jika rawatan diperlukan, hentikan penyusuan susu ibu.

Interaksi ubat

Disebabkan mekanisme Deferipron yang menyebabkan neutropenia tidak diketahui, pesakit tidak boleh digunakan dengan ubat yang mempunyai kaitan baik dengan neutropenia atau boleh menyebabkan leukosit bijirin.

Tiada laporan mengenai interaksi antara Deferipron dan ubat lain. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh Deferipron dikaitkan dengan kation logam, kemungkinan interaksi antara Deferipron dan ubat-ubatan yang berkaitan dengan kation silinder seperti antasid berasaskan aluminium. Oleh itu, tidak digalakkan untuk meminum antacid aluminium dan deferipron secara serentak.

Keselamatan penggunaan serentak deferipron dan vitamin C belum dikaji secara rasmi. Berdasarkan laporan interaktif buruk yang mungkin berlaku antara Deferoxamine dan Vitamin C, berhati-hati apabila menggunakan deferipron dan vitamin C secara serentak.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.