Paolucci davipharm geneesmiddel voor overtollig ijzer in het lichaam (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Deferipron

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Deferipron	500mg

Toepassingen

indicaties

Paolucci davi 3x10 geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van overtollig ijzer in het lichaam, voornamelijk bij thalassemiepatiënten bij wie de behandeling met deferoxamine gecontra-indiceerd of onvoldoende is.

Farmacologie

Het actieve ingrediënt van de harde capsules Paoluci is Deferipron, een tweebindingscoördinatie die een chelaatcomplex met ijzer creëert in een moleculaire verhouding van 3:1.

Dynamische farmacokinetiek

Deferipron wordt snel geabsorbeerd in het bovenste deel van het spijsverteringskanaal. De piekplasmaconcentratie wordt na 45 - 60 minuten na een enkele dosis bereikt bij hongerige patiënten. Deze tijd kan oplopen tot 2 uur bij patiënten die hebben gegeten. Na inname van de dosis van 25 mg/kg is de piekplasmaconcentratie bij patiënten met NO (85 mol/l) lager dan die van honger (126 mol/l), hoewel er geen vermindering van deferipron optreedt bij gebruik met voedsel.

Deferipron wordt grotendeels gemetaboliseerd tot een glucuronidecomplex. Deze metabolische stof kan zich niet binden aan ijzer vanwege de inactiviteit van de 3-hydroxygroep van Deferipron. De piekconcentratie van glucuronideplasma wordt 2-3 uur na gebruik van Deferipron bereikt.

Bij mensen wordt Deferipron voornamelijk via de nieren uitgescheiden; 75-90% van de orale dosis wordt gedurende de eerste 24 uur in de urine gedetecteerd, in de vorm van vrij deferipron, glucuronidemetabolisme en ijzer-deceriproncomplex. Het medicijn wordt ook via de ontlasting geëlimineerd. De verkooptijd van het medicijn is 2 - 3 uur.

Voordat u neemt Paolucci davipharm geneesmiddel voor overtollig ijzer in het lichaam (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Deferipron gebruikt gewoonlijk 25 mg/kg lichaamsgewicht, oraal, 3 keer per dag, dus de totale dagelijkse dosis is 75 mg/kg lichaamsgewicht.

Wij raden een dosis van meer dan 100 mg/kg/dag niet aan vanwege het vermogen om het risico op ongewenste effecten te vergroten.

Het effect van deferipron op het verminderen van de ijzeropslag in het lichaam wordt rechtstreeks beïnvloed door de dosering en de mate van ijzerstapeling. Na het starten van de behandeling moet de plasma-ferritine-index (of een andere index die de hoeveelheid ijzer in het lichaam aangeeft) elke 2-3 maanden worden gecontroleerd om het chelaateffect te evalueren bij langdurige behandeling om de ijzerstapeling van het lichaam onder controle te houden.

De dosisaanpassing moet worden aangepast op basis van de reactie van elke patiënt en de behandelingsdoelen (behoud en vermindering van de ijzerbelasting in het lichaam). Stoppen met deferipron moet worden overwogen als het serumferritine onder de 500 µg/l daalt.

Kinderen: Er is niet veel informatie over het gebruik van Deferipron bij kinderen van 6 tot 10 jaar oud en er zijn geen gegevens over het gebruik van Deferipron bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Neurologische stoornissen (zoals symptomen van het cerebellum, dubbel zien, trillen van de oogbol, dynamische neurologische achteruitgang, handbewegingen en verminderde axiale tonus) zijn echter meer dan 2,5 keer waargenomen bij kinderen die vrijwilligerswerk deden in vergelijking met de voorgestelde maximale dosis van 100 mg/kg/dag gedurende meerdere jaren. Neurologische aandoeningen nemen af na deferipron. In geval van een overdosis is klinische monitoring van de patiënt noodzakelijk.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Paolucci Davi 3x10 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Hematologie: verlies van granulocyten.

Onbekende frequentie, ADR

Spijsvertering: braken, misselijkheid, buikpijn, diarree.

musculoskeletale gewrichten: gewrichtspijn, gewrichtseffusie.

Overige: verhoogde leverenzymen, gekleurde urine.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Paolucci Davi 3x10 medicijnen in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Een voorgeschiedenis van neutropenie hebben of hebben.

Geschiedenis van granulocyten.

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Vanwege het onbekende mechanisme dat deferipron-neutropenie veroorzaakt, mag Deferipron niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die neutropenie of graanleukocyten kunnen veroorzaken.

Voorzichtigheid bij gebruik

Het is aangetoond dat deferipron neutropenie veroorzaakt, inclusief granulocyten. Het aantal neutrofielen van patiënten moet wekelijks worden gecontroleerd.

Monitoring van de plasmaconcentraties van Zn2+ en aanvullende aanbevelingen in geval van een tekort.

Er is geen informatie over het gebruik van Deferipron bij HIV-positieve patiënten of patiënten met schade aan het immuunsysteem. Zoals bekend kan Deferipron leiden tot neutropenie en graanleukocyten. Daarom mag dit middel bij patiënten met schade aan het immuunsysteem niet worden gebruikt bij aanvang van de behandeling, tenzij de voordelen groter zijn dan de risico's. Er is geen informatie over het gebruik van deferipron bij patiënten met nier- of leverfalen. Omdat Deferipron voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, bestaat het risico op toenemende complicaties bij patiënten met een nierfunctie. Op dezelfde manier wordt Deferipron gemetaboliseerd in de lever, dus voorzichtigheid is geboden bij patiënten met leverdisfunctie.

Zorg er bij thalassemiepatiënten met een verband tussen cirrose en overbelast ijzer en/of hepatitis C voor dat het ijzerchelaatcomplex bij hepatitis C-patiënten optimaal is. Voor deze patiënt wordt aanbevolen het leverweefsel zorgvuldig te controleren.

Patiënten moeten erop worden gewezen dat hun urine rood/bruin kan veranderen als gevolg van de uitscheiding van ijzerdeceripron.

Neurologische aandoeningen zijn jarenlang waargenomen bij kinderen die 2,5 tot 3 maal hoger werden behandeld dan de aanbevolen dosis. Het gebruik van meer dan 100 mg/kg/dag wordt afgeraden.

Buiten bereik van kinderen houden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen informatie over het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er is geen adequate informatie over het gebruik van Deferipron bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben toxiciteit op het voortplantingssysteem aangetoond. Potentiële risico's voor de mens.

Vrouwen die kunnen bevallen, moeten worden geadviseerd zwangerschap te vermijden vanwege kanker en teratogene effecten van het medicijn. U kunt de Thaise Thaise taal gebruiken en de Thaise taal gebruiken.

De periode van borstvoeding

Er is niets bekend over het vermogen om Deferipron uit te scheiden via de moedermelk. Gebruik Deferipron niet voor vrouwen die borstvoeding geven. Als de behandeling nodig is, stop dan met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege het onbekende mechanisme van Deferipron dat neutropenie veroorzaakt, mogen patiënten niet worden gebruikt met geneesmiddelen die goed verband houden met neutropenie of die graanleukocyten kunnen veroorzaken.

Er is geen rapport over de interactie tussen Deferipron en andere geneesmiddelen. Omdat Deferipron echter gekoppeld is aan metaalkationen, is het waarschijnlijk dat de interactie tussen Deferipron en geneesmiddelen verband houdt met de cilinderkationen, zoals maagzuurremmers op aluminiumbasis. Daarom wordt het niet aanbevolen om gelijktijdig aluminium- en deferipron-antacida te drinken.

De veiligheid van gelijktijdig gebruik van deferipron en vitamine C is niet officieel onderzocht. Gebaseerd op de ongunstige interactieve rapporten die kunnen voorkomen tussen Deferoxamine en Vitamine C, wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van deferipron en vitamine C.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.