Vücuttaki aşırı demir için Paolucci davipharm ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Deferipron

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Deferipron	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Paolucci davi 3x10 ilaçları, özellikle deferoksamin tedavisinin kontrendike olduğu veya yetersiz olduğu talasemi hastalarında, vücuttaki aşırı demirin tedavisi için endikedir.

Farmakoloji

Sert kapsül Paoluci'nin aktif maddesi Deferipron'dur; bu, 3:1 moleküler oranda demir ile bir şelat kompleksi oluşturan iki bağlayıcı koordinasyondur.

Dinamik farmakokinetik

Deferipron sindirim sisteminin üst kısmında hızla emilir. Açlık halindeki hastalarda tek dozdan 45-60 dakika sonra plazmanın doruk konsantrasyonuna ulaşılır. Yemek yiyen hastalarda bu süre 2 saate kadar çıkabilmektedir. 25 mg/kg dozunun alınmasından sonra, NO'lu hastalardaki zirve plazma konsantrasyonu (85 mol/l), açlığa göre (126 mol/l) daha düşüktür, ancak gıdayla birlikte kullanıldığında Deferipron'da herhangi bir azalma görülmez.

Deferipron büyük ölçüde bir glukuronid kompleksine metabolize edilir. Bu metabolik madde, Deferipron'un 3-hidroksi grubunun aktif olmaması nedeniyle demire bağlanamamaktadır. Glukuronid plazmanın zirve konsantrasyonu Deferipron kullanımından 2-3 saat sonra ulaşır.

İnsanlarda Deferipron esas olarak böbrekler yoluyla atılır; Oral dozun %75-90'ı ilk 24 saatte idrarda serbest deferipron, glukuronid metabolizması ve demir-deseripron kompleksi şeklinde tespit edilir. İlaç ayrıca dışkı yoluyla da elimine edilir. İlacın satış süresi 2 - 3 saattir.

Almadan önce Vücuttaki aşırı demir için Paolucci davipharm ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Deferipron genellikle günde 3 kez oral olarak 25 mg/kg vücut ağırlığı kullanır, dolayısıyla toplam günlük doz 75 mg/kg vücut ağırlığıdır.

İstenmeyen etki riskini artırabileceğinden dolayı 100 mg/kg/gün üzerindeki dozu önermeyin.

Deferipronun vücuttaki demir depolamasını azaltmadaki etkisi, dozajdan ve aşırı demir yükü seviyesinden doğrudan etkilenir. Tedaviye başladıktan sonra, vücudun demir yükü kontrolünde uzun süreli tedavide şelat etkisini değerlendirmek için plazma ferritin indeksi (veya vücuttaki demir miktarını gösteren herhangi bir indeks) her 2-3 ayda bir izlenmelidir.

Doz ayarlaması her hastanın yanıtına ve tedavi hedeflerine (vücuttaki demir yükünün korunması, azaltılması) göre değiştirilmelidir. Serum ferritini 500 µg/l'nin altına düşerse deferipron durdurulması düşünülmelidir.

Çocuklar: Deferipron'un 6-10 yaş arası çocuklarda kullanımına ilişkin fazla bilgi bulunmadığı gibi, Deferipron'un 6 yaş altı çocuklarda kullanımına ilişkin veri de bulunmamaktadır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Bununla birlikte, birkaç yıl boyunca önerilen maksimum doz olan 100 mg/kg/gün ile karşılaştırıldığında 2,5 kattan fazla gönüllülük yapan çocuklarda nörolojik bozukluklar (beyincik semptomları, çift görme, göz küresi titremesi, dinamik nörolojik gerileme, el hareketleri ve aksiyel tonusun azalması gibi) gözlemlenmiştir. Deferiprondan sonra nörolojik bozukluklar azalır. Doz aşımı durumunda hastanın klinik takibi gereklidir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Paolucci Davi 3x10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Hematoloji: granülosit kaybı.

Bilinmeyen frekans, ADR

Sindirim: kusma, mide bulantısı, karın ağrısı, ishal.

kas-iskelet sistemi eklemleri: eklem ağrısı, eklem sıvısı.

Diğer: karaciğer enzimlerinde artış, idrarda renklenme.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Paolucci davi 3x10 ilaçları:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Nötropeni varlığı veya geçmişi olması.

Granülositlerin tarihi.

Hamile veya emziren kadınlar.

Deferipron nötropenisine neden olan mekanizmanın bilinmemesi nedeniyle Deferipron, nötropeniye veya tahıl lökositlerine neden olabilecek ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

Kullanırken dikkatli olun

Deferipron'un granülositler de dahil olmak üzere nötropeniye neden olduğu gösterilmiştir. Hastaların nötrofil sayısının her hafta takip edilmesi gerekmektedir.

Zn2+ plazma konsantrasyonlarının izlenmesi ve eksiklik durumunda ek öneriler.

Deferipron'un HIV pozitif hastalarda veya bağışıklık sistemi hasarı olan hastalarda kullanımına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Bilindiği gibi Deferipron nötropeni ve tahıl lökositlerine yol açabilmektedir. Bu nedenle bağışıklık sistemi hasarı olan hastalarda, fayda riskten fazla olmadığı sürece, başlangıçta kullanılmamalıdır. Deferipron'un böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Deferipron esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek fonksiyonu olan hastalarda komplikasyon riskinin artması söz konusudur. Deferipron da benzer şekilde karaciğerde metabolize edilir, bu nedenle karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli olmak gerekir.

Siroz ile aşırı demir yükü ve/veya hepatit C arasında ilişki olan talasemi hastalarında, hepatit C hastalarındaki demir şelat kompleksinin optimal olduğundan emin olun. Bu hasta için karaciğer dokusunun dikkatle izlenmesi önerilir.

Hastalara, demir-deseripron atılımına bağlı olarak idrarlarının kırmızı/kahverengi değişebileceği konusunda bilgi verilmelidir.

Uzun yıllardır önerilen dozun 2,5 - 3 katı kadar yüksek dozlarda tedavi gören çocuklarda nörolojik bozukluklar gözlenmiştir. 100 mg/kg/gün üzerinde kullanımı önerilmemektedir.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin bilgi bulunmamaktadır.

Gebelik

Deferipron'un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları üreme sistemi üzerindeki toksisiteyi göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel riskler.

İlacın kanser ve teratojenik etkileri nedeniyle doğum yapma yeteneği bulunan kadınlara gebelikten kaçınmaları önerilmelidir. Tayland'da çok fazla ödeme yapılmadı ve Tayland'da bir ödeme yapılmadı.

Emzirme dönemi

Deferipron'un anne sütü yoluyla atılma yeteneği bilinmemektedir. Emziren kadınlar için Deferipron kullanmayın. Tedavi gerekiyorsa emzirmeyi bırakın.

İlaç etkileşimi

Deferipron'un nötropeniye neden olan bilinmeyen mekanizması nedeniyle hastalar, nötropeni ile iyi ilişkisi olan veya tahıl lökositlerine neden olabilecek ilaçlarla kullanılmamalıdır.

Deferipron ile diğer ilaçlar arasındaki etkileşime ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır. Ancak Deferipron'un metal katyonlara bağlı olması nedeniyle Deferipron ile alüminyum bazlı antasitler gibi silindir katyonlarıyla ilgili ilaçlar arasındaki etkileşimin muhtemel olduğu düşünülmektedir. Bu nedenle alüminyum ve deferipron antasitlerinin aynı anda içilmesi önerilmez.

Deferipron ve C vitamininin eş zamanlı kullanımının güvenliği resmi olarak araştırılmamıştır. Deferoksamin ve C Vitamini arasında oluşabilecek olumsuz etkileşim raporlarına dayanarak, deferipron ve C vitaminini aynı anda kullanırken dikkatli olun.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığı 30 ° C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.