Paracetamol 500 mg Armepharco-Tabletten behandeln Schmerzen und Fieber (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Acetaminophen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Acetaminophen	500 mg

Verwendet

Indikationen

Paracetamol 500 mg Armepharco ist zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen und Fieber indiziert:

Paracetamol wird vorübergehend zur Behandlung leichter und mittlerer Schmerzen eingesetzt. Das wirksamste Medikament ist die Schmerzlinderung bei geringen Schmerzen ohne Organe.

Paracetamol wird häufig verwendet, um die Körpertemperatur bei Patienten mit Fieber aus bestimmten Gründen zu senken, bei normalen Menschen jedoch nicht.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel aufgrund des ungeeigneten Präparatgehalts nicht bei Kindern unter 10 Jahren.

Pharmacokinus

Paracetamol (Paracetamol oder n-Acetyi-p-amnophenol) ist eine aktive Stoffwechselsubstanz von Phenacetin, einem wirksamen analgetisch-antipyretischen Medikament, das Aspirin ersetzen kann; Im Gegensatz zu Aspirin hat Paracetamol jedoch keinen Einfluss auf die Behandlung von Entzündungen. Bei gleicher Dosis in Gramm hat Paracetamol eine ähnliche analgetische und fiebersenkende Wirkung wie Aspirin.

Paracetamol senkt die Körpertemperatur, bei normalen Menschen jedoch nur selten. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und bewirkt eine Abkühlung, eine erhöhte Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und eine Erhöhung des peripheren Blutflusses.

Bei der Behandlungsdosis hat Paracetamol nur geringe Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht und verursacht keine Geschwürreizungen oder Magenblutungen wie bei der Anwendung von Sallcylat. Die Wirkung von Paracetamol auf die Cyclooxygenase-Aktivität ist nicht vollständig bekannt.

Bei einer Dosis von 1 g/Tag ist Paracetamol ein schwacher Cyclooxygenase-Hemmer. Die hemmende Wirkung von Paracetamol auf die Cyclooxygenase -1 ist schwach. Paracetamol wird häufig als Analgetikum und Antipyretikum gewählt, insbesondere bei älteren Menschen und bei Menschen mit kontraindizierter Anwendung von Salicylat oder anderen NSAIDs, wie z. B. Menschen mit Asthma, Magengeschwüren in der Vorgeschichte und Kinder.

Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Kohlenhydratreiche Lebensmittel verringern die Absorptionsrate von Paracetamol.

Verteilung

Nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht die maximale Plasmakonzentration 30 bis 60 Minuten.

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Stoffwechsel

Paracetamol ist eine n-Hydroxylierung von Cytochrom P-450, um N-Acetyl-Benzoquinonimin (NAPQ) zu erzeugen, ein intermediäres reaktives Zwischenprodukt. Dieser Stoffwechselstoff reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und wird dimidiert. Bei der Einnahme hoher Paracetamol-Dosen wird dieser Übergangsstoff jedoch in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen; In dieser Situation ist NAPQ nicht mit Glutathion verbunden, das für Leberzellen toxisch ist, zu Entzündungen führt und zur Leberzerstörung führen kann.

Eliminierung

Die Halbwertszeit von Paracetamol-Plasma beträgt 1,25 – 3 Stunden, was bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten kann.

Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90–100 % des Urins zu finden, hauptsächlich nach der Leber mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %); Es erkennt auch eine kleine Menge an Hydroxylmetaboliten – chemische und reduzierende Acetylprodukte. Kinder nehmen Glucuro seltener als Medikamente ein als Erwachsene.

Vor der Einnahme Paracetamol 500 mg Armepharco-Tabletten behandeln Schmerzen und Fieber (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Paracetamol wird häufig oral eingenommen. Verwenden Sie Paracetamol bei Kindern und Kindern nicht zur alleinigen Behandlung von hohem Fieber (über 39,5 °C), Fieber, das länger als 3 Tage anhält, oder wiederkehrendem Fieber, es sei denn, es wird von einem Arzt angeordnet, da ein solches Fieber ein Zeichen einer schweren Erkrankung sein kann, die schnell von einem Arzt diagnostiziert werden muss.

Dosierung

Menschen: 0,5–1 Gramm/Zeit, 4–6 Stunden, maximal 4 Gramm/Tag.

Kinder ab 10 Jahren: 0,5 Gramm/Zeit, kann bei Bedarf nach 4–6 Stunden wiederholt werden, bis zu 4 Dosen/24 Stunden.

Patienten mit Nierenversagen: Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance-Koeffizient unter 10 ml/Minute); Der Mindestabstand zwischen 2 Getränken beträgt 8 Stunden.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Seien Sie vorsichtig und verwenden Sie niedrige Dosen. Vermeiden Sie die Verwendung einer Schere.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Zeichen

Eine Überdosierung von Paracetamol kann zu schweren Leberschäden und manchmal zu akuter Nierennekrose führen.

Eine Paracetamol-Vergiftung kann auf eine Einzeldosis oder auf eine große Dosis Paracetamol (z. B. 7,5–10 g pro Tag für 1–2 Tage) oder auf eine Langzeitmedikation zurückzuführen sein. Lebernekrose ist dosisabhängig die schwerwiegendste toxische Wirkung bei Überdosierung und kann tödlich sein.

Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2-3 Stunden nach Einnahme des Giftes des Arzneimittels auf. Methämoglobin im Blut führt zu violettem Blau, Schleimhäute und Nägel sind ein charakteristisches Zeichen einer akuten P-Aminophenol-Vergiftung; Es kann auch eine geringe Menge Sulhämoglobin produziert werden. Kinder neigen dazu, nach der Einnahme von Paracetamol leichter Methämoglobin zu bilden als Menschen.

Bei einer schweren Vergiftung kommt es zunächst zu einer Reizung des Zentralnervensystems, zu Unruhe und Delirium. Als nächstes kann eine Hemmung des Zentralnervensystems auftreten: Benommenheit, niedrigere Körpertemperatur, Müdigkeit, schnelle Atmung, flache Atmung; Schneller, schwacher, unregelmäßiger, niedriger Blutdruck und Kreislaufversagen. Gefäßkollaps aufgrund relativer Hypoxie und zentraler Hemmwirkung, dieser Effekt tritt nur bei sehr hohen Dosen auf. Bei starker Gefäßerweiterung kann es zu einem Schock kommen. Es kann zu erstickenden Krämpfen kommen. Oftmals kommt es zum Koma vor dem plötzlichen Tod oder nach einigen Tagen im Koma.

Klinische Anzeichen einer Leberschädigung werden 2–4 Tage nach der Einnahme toxischer Dosen deutlich. Die Aminotransferase im Plasma steigt an (manchmal sehr stark) und auch die Konzentration von Bilirubin im Plasma kann ansteigen; Wenn sich die Leberläsionen ausbreiten, verlängert sich außerdem die Prothrombinzeit.

Bei 10 % der Patienten mit unbehandelter Vergiftung kann es zu schweren Leberschäden kommen; Von ihnen starben schließlich 10 – 20 % an Leberversagen. Bei einigen Patienten kann es auch zu einem akuten Nierenversagen kommen. Die Leberbiopsie erkennt die zentrale Nekrose des Leberlappens mit Ausnahme des Bereichs um die Türvene. Bei Menschen, die nicht sterben, erholen sich die Leberschäden nach Wochen oder Monaten.

Behandlung

Eine frühzeitige Diagnose ist bei einer Paracetamol-Überdosierung wichtig. Es gibt Methoden, um die Konzentration von Medikamenten im Plasma schnell zu bestimmen. Verschieben Sie die Behandlung jedoch nicht, während Sie auf die Testergebnisse warten, wenn in der Vorgeschichte Hinweise auf eine Überdosierung vorliegen.

Bei schweren Vergiftungen ist es wichtig, die Behandlung positiv zu unterstützen.

Eine Magenspülung ist auf jeden Fall erforderlich, am besten innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken.

Die Hauptentgiftung erfolgt über Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise aufgrund der Anreicherung von Glutathionreserven in der Leber. N-Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Verabreichung. Es muss sofort angewendet werden, möglichst bald, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol. Die Behandlung mit n-Acetylcystein ist wirksamer, wenn die Medikamentengabe weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol erfolgt. Beim Trinken verdünnen Sie die N-Acetylcystein-Lösung mit Wasser oder trinken Sie sie ohne Alkohol, um eine 5:5-Lösung zu erhalten. Die Einnahme muss innerhalb von 1 Stunde nach dem Mischen erfolgen.

Geben Sie N-Acetylcystein oral in der ersten Dosis von 140 mg/kg, dann verabreichen Sie 17 weitere Dosen mit jeweils 70 mg/kg im Abstand von 4 Stunden. Abbruch der Behandlung, wenn der Paracetamol-Test im Plasma ein geringes Risiko einer Lebertoxizität zeigt. N-Acetylcystein kann auch intravenös verabreicht werden: Die Anfangsdosis beträgt 150 mg/kg, gemischt mit 200 ml 5 % Glucose, intravenöse Injektion für 15 Minuten; Dann intravenös 50 mg/kg in 500 ml Glucose 5 % in 4 Stunden, gefolgt von 100 mg/kg in 1 Liter Lösung innerhalb der nächsten 16 Stunden.

Wenn keine 5 %ige Glucoselösung vorhanden ist, kann eine 0,9 %ige Natriumchloridlösung verwendet werden. Zu den Nebenwirkungen von N-Acetylcystein zählen Hautausschlag (einschließlich Urtikaria, das Medikament muss nicht abgesetzt werden), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und anaphylaktische Reaktionen. Ohne n-Acetylcystein kann Methionin verwendet werden. Wenn Sie vor der Verwendung von Methionin Aktivkohle verwendet haben, müssen Sie die Aktivkohle zunächst aus dem Magen entfernen. Sie können auch Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwenden, da diese die Absorption von Paracetamol verringern können.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Paracetamol 500 mg Armepharco können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Keine Informationen.

Gelegentlich, 1/1000

DA: DA

Magen-Darm: Übelkeit, Erbrechen.

Hämatologie: Hämorrhagische Störungen (Neutropenie, völlig blutig, Leukopenie), Anämie .

Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Selten, ADR

Haut: Steven-Syndrom – Johnson, vergiftete epidermale Nekrose, Lyell-Syndrom, akute Fremdkörperpusteln.

Systemisch: Überempfindlichkeitsreaktion. Menschen, die empfindlich auf Sallcylat reagieren, reagieren selten empfindlich auf Paracetamol und verwandte Arzneimittel.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Schwerwiegende Hautreaktionen wie das Steven-Johnson-Syndrom, das Lyell-Syndrom, vergiftete epidermale Nekrosen und auf Akne basierende Erythem-Pusteln treten selten auf, können aber wahrscheinlich zum Tod führen. Wenn Sie ein Verbot oder andere Hauterscheinungen feststellen, müssen Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Es kommt zu Hautausschlag und anderen allergischen Reaktionen. Normalerweise Erythem oder Urtikaria, aber manchmal schlimmer und kann aufgrund von Medikamenten und Schleimhautläsionen mit Fieber einhergehen. Wenn Sie Fieber oder Schwellungen rund um die natürlichen Hohlräume bemerken, sollten Sie sofort an Steven-Johnsons Zeuge denken.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Paracetamol 500 mg Armepharco ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Glukosemangel - 6 - Phosphat - Dehydrogenase.

Schweres Leberversagen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Paracetamol ist in der Regel nicht toxisch in Bezug auf die Behandlungsdosis und wenn es gemäß den Anweisungen des Arztes verwendet wird. Eine Überdosierung von Paracetamol ist jedoch die Hauptursache für akutes Leberversagen. Die Verwendung vieler Präparate, die Paracetamol (Paracetamol) enthalten, kann schädliche Folgen haben (z. B. eine Überdosierung von Paracetamol).

Schwere Hautreaktion, die wahrscheinlich zum Tod führt, einschließlich des folgenden Syndroms:

Steven-Johnson-Syndrom (SJS): ist eine Schwellung, Schwellungsallergie im Bereich der natürlichen Hohlräume (Augen, Nase, Mund, Ohren, Genitalien und Anus). Darüber hinaus kann es mit hohem Fieber, Lungenentzündung und Leberfunktionsstörungen einhergehen. Diagnose des Steven-Johnson-Syndroms (SJS), wenn mindestens zwei natürliche Hohlräume beschädigt sind.

Poisoned-Skin-Nekrose-Syndrom (zehn): ist das schwerste allergische Medikament, einschließlich verschiedener Läsionen in der Haut (Masernausschlag, thermische Lücke, Ausschlag oder Schwellung, Schäden, die sich schnell im ganzen Körper ausbreiten), Augenschleimhaut (Hornhautentzündung, Eiterentzündung, Hornhautgeschwüre), gastroentrikuläre Schleimhaut, Magenläsionen), Genitalien, Harnwege. Es gibt auch schwerwiegende systemische Symptome wie Fieber, Magen-Darm-Blutungen, Lungenentzündung, Glomerulonephritis, Hepatitis ... Die Sterblichkeitsrate beträgt bis zu 15-30 %.

Syndrom der Kabelkörperpusteln (AGEP): Auf dem sich ausbreitenden Hintergrund entstehen kleine sterile Pusteln. Schäden treten häufig in Falten wie Achselhöhlen, Leistengegend und Gesicht auf und können sich dann auf den gesamten Körper ausbreiten. Systemische Symptome sind häufig Fieber und neutrale Leukämietests.

Wenn Patienten Anzeichen eines Ausschlags auf der ersten Haut oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen feststellen, müssen sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen. Personen, die unter schwerwiegenden Hautreaktionen durch Paracetamol gelitten haben, dürfen das Medikament nicht erneut verwenden und sollten bei einer ärztlichen Untersuchung und Behandlung das Gesundheitspersonal über diesen Sachverhalt informieren.

Zu den Hautreaktionen zählen manchmal Juckreiz und Urtikaria; Weitere empfindliche Reaktionen sind Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten können. Bei der Verwendung von p-Aminophenol-Derivaten, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen, kam es zu einer Verringerung der Blutplättchen, Leukopenie und allen blutigen Hämaturien. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Paracetamol bei Menschen mit Phenylceton-Dermatologie, Leberversagen, Nierenversagen, Alkoholismus, chronischer Unterernährung oder Dehydrierung anwenden. Vermeiden Sie hohe Dosen, längere und intravenöse Anwendung bei Menschen mit Leberversagen.

Paracetamol muss bei Patienten mit Anämie vorher vorsichtig angewendet werden, da Lilablau möglicherweise nicht klar ist, obwohl hohe Konzentrationen an einem gefährlichen Methämoglobinspiegel im Blut vorliegen.

Das Trinken von viel Alkohol kann eine toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leber haben. Daher sollte der Konsum von Alkohol vermieden oder eingeschränkt werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Dokumente über die Auswirkungen des Arzneimittels auf das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen erfasst.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Paracetamol im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen, die bei der Entwicklung einer Schwangerschaft auftreten können, wurde nicht ermittelt. Daher sollte Paracetamol bei schwangeren Frauen nur bei Bedarf angewendet werden.

Die Zeit des Stillens

Untersuchungen an stillenden Frauen, die Paracetamol anwenden, haben keine unerwünschten Wirkungen bei gestillten Kindern ergeben.

Interaktives Medikament

Zu viel und langfristiger Alkoholkonsum kann das Risiko einer Leberschädigung durch Paracetamol erhöhen.

Antikonvulsionen (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) können die toxische Lebertoxizität von Paracetamol erhöhen.

Isoniazid kann zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen.

Probenecid kann die Paracetamol-Ausscheidung verringern und die Plasmahalbwertszeit von Paracetamol erhöhen.

Cholestyramin : reduziert die Aufnahme von Paracetamol.

Metoclopramid und Domperidon: Erhöht die Aufnahme von Paracetamol.

Chloramphenicol : Erhöht den Chloramphenicolspiegel im Plasma.

Orale Antikoagulanzien (Warfarin, Cumarin ...): verstärken die Wirkung dieser Medikamente bei längerer Anwendung von Paracetamol und erhöhen das Blutungsrisiko.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, die Temperatur überschreitet nicht 30 °C und Licht vermeiden.

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