Τα δισκία Armepharco Paracetamol 500mg θεραπεύουν τον πόνο και τον πυρετό (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ακεταμινοφαίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Η παρακεταμόλη 500 mg Armepharco ενδείκνυται για χρήση σε περιπτώσεις θεραπείας πόνου και πυρετού από ήπιο έως μέτριο:

Η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται προσωρινά για τη θεραπεία ήπιου και μέτριου πόνου. Το πιο αποτελεσματικό φάρμακο είναι η ανακούφιση του πόνου σε χαμηλό πόνο χωρίς όργανα.

Η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται συχνά για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε ασθενείς με πυρετό λόγω αιτιών, αλλά δεν μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους.

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για παιδιά κάτω των 10 ετών λόγω του ακατάλληλου περιεχομένου προετοιμασίας.

Φαρμακοκίνη

Η παρακεταμόλη (ακεταμινοφαίνη ή n-acetyi-p-amnophenol) είναι μια δραστική μεταβολική ουσία της φαινασετίνης, ένα αποτελεσματικό αναλγητικό-αντιπυρετικό φάρμακο που μπορεί να αντικαταστήσει την ασπιρίνη. Ωστόσο, σε αντίθεση με την ασπιρίνη , η παρακεταμόλη δεν έχει καμία επίδραση στη θεραπεία της φλεγμονής. Με ίση δόση σε γραμμάρια, η παρακεταμόλη έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα παρόμοια με την Ασπιρίνη.

Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερικής ροής αίματος.

Με τη δόση θεραπείας, η παρακεταμόλη έχει μικρή επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμό στο έλκος ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται Sallcylate. Η επίδραση της παρακεταμόλης στη δραστηριότητα της κυκλοοξυγενάσης δεν είναι πλήρως γνωστή.

Με δόση 1 g/ημέρα, η παρακεταμόλη είναι ένας ασθενής αναστολέας της κυκλοοξυγενάσης. Η ανασταλτική δράση της παρακεταμόλης στην κυκλοοξυγενάση -1 είναι ασθενής. Η παρακεταμόλη επιλέγεται συχνά ως αναλγητικό και αντιπυρετικό, ειδικά σε ηλικιωμένους και σε άτομα με αντενδείκνυται χρήση σαλικυλικών ή άλλων ΜΣΑΦ, όπως άτομα με άσθμα, ιστορικό πεπτικού έλκους και παιδιά.

Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στον χρόνο αιμορραγίας.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Οι τροφές πλούσιες σε υδατάνθρακες μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Διανομή

Μετά την κατανάλωση με τη δόση θεραπείας, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει τα 30 έως 60 λεπτά.

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

Μεταβολισμός

η παρακεταμόλη είναι η-υδροξυλίωση του κυτοχρώματος P-450 για τη δημιουργία Ν-Ακετυλο-Βενζοκινονιμίνης (NAPQ), ενός ενδιάμεσου αντιδραστικού ενδιάμεσου. Αυτή η μεταβολική ουσία αντιδρά κανονικά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και υποβαθμίζεται. Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτή η ουσία που περνάει σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος. Σε αυτήν την περίπτωση, το NAPQ δεν συνδέεται με γλουταθείο τοξικό για τα ηπατικά κύτταρα, οδηγώντας σε φλεγμονή και μπορεί να οδηγήσει σε καταστροφή του ήπατος.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη.

Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90-100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά το ήπαρ με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), Προσθήκη θειικού οξέος (35%) ή 35% (abcy outout). Ανιχνεύει επίσης μια μικρή ποσότητα υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικών και αναγωγικών ακετυλίων. Τα παιδιά έχουν λιγότερες πιθανότητες να λάβουν glucuro από τα ναρκωτικά από τους ενήλικες.

Πριν τη λήψη Τα δισκία Armepharco Paracetamol 500mg θεραπεύουν τον πόνο και τον πυρετό (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται συχνά από το στόμα. Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για παιδιά και παιδιά για τη θεραπεία του υψηλού πυρετού από μόνα τους (πάνω από 39,5 ° C), ο πυρετός διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες ή ο επαναλαμβανόμενος πυρετός, εκτός εάν έχει οδηγίες γιατρού, επειδή ένας τέτοιος πυρετός μπορεί να είναι σημάδι σοβαρής ασθένειας που πρέπει να διαγνωστεί γρήγορα από γιατρό.>

Δοσολογία

Άτομα: 0,5 - 1 γραμμάριο/χρόνο, 4 - 6 ώρες, μέγιστο 4 γραμμάρια/ημέρα.

Παιδιά 10 ετών και άνω: 0,5 γραμμάρια/χρόνο, μπορούν να επαναλάβουν μετά από 4-6 ώρες εάν χρειάζεται, έως και 4 δόσεις/24 ώρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης κάτω από 10 ml/λεπτό). Η ελάχιστη απόσταση μεταξύ 2 ποτών είναι 8 ώρες.

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία: να είστε προσεκτικοί, να χρησιμοποιείτε χαμηλές δόσεις. Αποφύγετε τη χρήση ψαλιδιού.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Σημάδια

Η υπερβολική δόση παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή ηπατική βλάβη και μερικές φορές οξεία νεφρική νέκρωση.

Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να οφείλεται σε μία δόση ή σε μεγάλη δόση παρακεταμόλης (π.χ. για 7,5 -10 g την ημέρα, για 1-2 ημέρες) ή σε μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή. Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Ναυτία, έμετος και κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη του δηλητηρίου του φαρμάκου. Η μεθαιμοσφαιρίνη του αίματος οδηγεί σε μωβ μπλε, οι βλεννογόνοι και τα νύχια είναι χαρακτηριστικό σημάδι οξείας δηλητηρίασης P-αμινοφαινόλη. Μπορεί επίσης να παραχθεί μικρή ποσότητα σουλαιμοσφαιρίνης. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τα άτομα μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, αρχικά διεγείρεται από το κεντρικό νευρικό σύστημα, διέγερση και παραλήρημα. Επόμενο μπορεί να είναι η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος: άναυδος, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, κουρασμένος, γρήγορη αναπνοή, ρηχή. Γρήγορη, αδύναμη, ακανόνιστη, χαμηλή αρτηριακή πίεση και κυκλοφορική ανεπάρκεια. Αγγειακή κατάρρευση λόγω σχετικής υποξίας και επιδράσεων κεντρικής αναστολής, αυτό το αποτέλεσμα εμφανίζεται μόνο με πολύ δόσεις. Μπορεί να προκληθεί σοκ εάν υπάρχει μεγάλη αγγειοδιαστολή. Οι ασφυκτικοί σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν. Συχνά εμφανίζεται κώμα πριν πεθάνει ξαφνικά ή μετά από μερικές ημέρες κώματος.

Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης γίνονται ξεκάθαρα σε 2-4 ημέρες μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές πολύ υψηλή) και η συγκέντρωση της χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθεί. Επιπλέον, όταν οι ηπατικές βλάβες εξαπλωθούν, ο χρόνος προθρομβίνης θα διαρκέσει.

Το

μπορεί να είναι το 10% των ασθενών με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία που έχουν σοβαρή ηπατική βλάβη. Μεταξύ αυτών το 10 - 20% τελικά πέθανε από ηπατική ανεπάρκεια. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε ορισμένους ασθενείς. Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει την κεντρική νέκρωση του λοβού εκτός από την περιοχή γύρω από τη φλέβα της πόρτας. Σε άτομα που δεν πεθαίνουν, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες.

Θεραπεία

Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική στην υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην αναβάλλετε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει υπερβολική δόση.

Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται η θετική υποστήριξη.

Πρέπει να πλένετε το στομάχι σε κάθε περίπτωση, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά το ποτό.

Η κύρια αποτοξίνωση είναι οι σουλυδρυλικές ενώσεις, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ. Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη δρα όταν λαμβάνεται ή ενδοφλεβίως. Πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως, το συντομότερο δυνατό, εάν είναι λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με n-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Όταν πίνετε, αραιώστε το διάλυμα Ν-ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτό χωρίς οινόπνευμα για να επιτευχθεί διάλυμα 5:5 και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη.

Δώστε Ν-ακετυλοκυστεΐνη από του στόματος στην πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει χαμηλό κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας. Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί με ενδοφλέβια γραμμή: Η αρχική δόση είναι 150 mg/kg, αναμεμειγμένη σε 200 ml 5% γλυκόζης, ενδοφλέβια ένεση για 15 λεπτά. Στη συνέχεια 50 mg/kg ενδοφλεβίως σε 500 ml γλυκόζης 5% σε 4 ώρες, ακολουθούμενα από 100 mg/kg σε 1 λίτρο διαλύματος εντός των επόμενων 16 ωρών.

Εάν δεν υπάρχει διάλυμα γλυκόζης 5%, μπορεί να χρησιμοποιηθεί διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. Η ADR της Ν-ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης, δεν χρειάζεται διακοπή του φαρμάκου), ναυτία, έμετο, διάρροια και αναφυλακτική αντίδραση. Χωρίς ν-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη. Εάν έχετε χρησιμοποιήσει ενεργό άνθρακα πριν χρησιμοποιήσετε μεθειονίνη, πρέπει πρώτα να αφαιρέσετε τον ενεργό άνθρακα από το στομάχι. Μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε ενεργό άνθρακα ή/και λευκαντικό αλατιού επειδή έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Paracetamol 500mg Armepharco, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Ασυνήθιστο, 1/1000

DA: DA

Στομάχι-έντερο: Ναυτία, έμετος.

Αιματολογία: Αιμορραγικές διαταραχές (ουδετεροπενία, αιματηρή, λευκοπενία), Αναιμία .

Νεφρός: Νεφρική νόσος, τοξικότητα των νεφρών όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σπάνιο, ADR

Δέρμα: Σύνδρομο Steven - Johnson, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, σύνδρομο lyell, οξείες φλύκταινες ξένου σώματος.

Συστηματική: Αντίδραση υπερευαισθησίας. Τα άτομα που είναι ευαίσθητα στο Sallcylat σπάνια παρουσιάζουν ευαισθησία στην παρακεταμόλη και συναφή φάρμακα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Steven-Johnson, το σύνδρομο Lyell, το δηλητηριασμένο επιδερμικό νεκρωτικό, οι φλύκταινες ερυθήματος με βάση την ακμή σπάνια εμφανίζονται, αλλά είναι πιθανό να προκαλέσουν θάνατο. Εάν δείτε απαγόρευση ή άλλες δερματικές εκδηλώσεις, πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο και να εξετάσετε έναν γιατρό.

Παρουσιάζονται δερματικά εξανθήματα και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις. Συνήθως ερύθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερο και μπορεί να συνοδεύεται από πυρετό λόγω φαρμάκων και βλάβες του βλεννογόνου. Αν δείτε πυρετό, νταήδες γύρω από τις φυσικές κοιλότητες, θα πρέπει να σκεφτείτε αμέσως τον μάρτυρα του Steven-Johnson.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Παρακεταμόλη 500 mg armepharco αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης - 6 - φωσφορικά - αφυδρογονάση.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

η παρακεταμόλη είναι συνήθως μη τοξική για τη δόση της θεραπείας και όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Ωστόσο, η υπερβολική δόση παρακεταμόλης είναι η κύρια αιτία οξείας ηπατικής ανεπάρκειας. Η χρήση πολλών σκευασμάτων που περιέχουν παρακεταμόλη (ακεταμινοφένη) και μπορεί να οδηγήσει σε επιβλαβείς συνέπειες (όπως υπερβολική δόση παρακεταμόλης).

Σοβαρή δερματική αντίδραση, που ενδέχεται να προκαλέσει θάνατο, συμπεριλαμβανομένου του ακόλουθου συνδρόμου:

Σύνδρομο Steven-Johnson (SJS): είναι μια αλλεργία πρηξίματος, πρηξίματος γύρω από τις φυσικές κοιλότητες (μάτια, μύτη, στόμα, αυτιά, γεννητικά όργανα και πρωκτό). Επιπλέον, μπορεί να συνοδεύεται από υψηλό πυρετό, πνευμονία, ηπατική δυσλειτουργία. Διάγνωση του συνδρόμου Steven-Johnson (SJS) όταν έχουν υποστεί βλάβη τουλάχιστον δύο φυσικές κοιλότητες.

Σύνδρομο δηλητηριασμένης νέκρωσης δέρματος (δέκα): είναι το πιο σοβαρό αλλεργικό φάρμακο, συμπεριλαμβανομένων ποικίλων βλαβών στο δέρμα (εξάνθημα ιλαράς, θερμικό κενό, εξάνθημα ή πρήξιμο, βλάβες που εξαπλώνονται γρήγορα σε όλο το σώμα), βλεννογόνος των ματιών (φλεγμονή κερατοειδούς, φλεγμονή πύου, έλκη κερατοειδούς), γαστρεντερικός βλεννογόνος, γαστρεντερικός βλεννογόνος, στομαχικοί πόροι. Υπάρχουν επίσης σοβαρά συστηματικά συμπτώματα όπως πυρετός, γαστρεντερική αιμορραγία, πνευμονία, σπειραματονεφρίτιδα, ηπατίτιδα... Το ποσοστό θνησιμότητας είναι έως 15-30%.

Σύνδρομο φλύκταινων καλωδιακού σώματος (AGEP): Μικρές αποστειρωμένες φλύκταινες εμφανίζονται στο υπόστρωμα εξάπλωσης. Η βλάβη εμφανίζεται συχνά σε πτυχές όπως οι μασχάλες, η βουβωνική χώρα και το πρόσωπο και στη συνέχεια μπορεί να εξαπλωθεί σε ολόκληρο το σώμα. Συστηματικά συμπτώματα είναι συχνά πυρετός, ουδέτερες εξετάσεις λευχαιμίας.

Όταν ανιχνεύονται σημεία εξανθήματος στο πρώτο δέρμα ή άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Τα άτομα που έχουν υποφέρει από σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν ξανά το φάρμακο και όταν επισκέπτονται την ιατρική εξέταση και τη θεραπεία θα πρέπει να ενημερώνουν τους υγειονομικούς για αυτό το ζήτημα.

Μερικές φορές οι δερματικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν κνησμό και κνίδωση. Άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις περιλαμβάνουν οίδημα λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις που μπορεί να εμφανιστούν σπάνια. Η μείωση των αιμοπεταλίων, η λευκοπενία και όλη η αιματουρία έχουν εμφανιστεί με τη χρήση παραγώγων π-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για άτομα με φαινυλκετονική δερματολογία, ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, αλκοολισμό, χρόνιο υποσιτισμό ή αφυδάτωση. Αποφύγετε υψηλές δόσεις, παρατεταμένη και ενδοφλέβια χρήση για άτομα με ηπατική ανεπάρκεια.

Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία πριν, γιατί το μωβ μπλε μπορεί να μην είναι καθαρό, αν και υψηλές συγκεντρώσεις σε επικίνδυνο επίπεδο μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Η άφθονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της παρακεταμόλης, θα πρέπει να αποφεύγεται ή να περιορίζεται η κατανάλωση αλκοόλ.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν έχει καταγράψει κανένα έγγραφο σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

εγκυμοσύνη

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια της παρακεταμόλης που σχετίζεται με ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να είναι διαθέσιμες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης. Επομένως, η παρακεταμόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες μόνο όταν χρειάζεται.

Η περίοδος του θηλασμού

Η έρευνα σε θηλάζουσες γυναίκες που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη, δεν διαπιστώνει ανεπιθύμητες ενέργειες σε παιδιά που θηλάζουν.

Διαδραστικό φάρμακο

η αποφυγή υπερβολικής και μακροχρόνιας αλκοόλης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο να προκαλέσει η παρακεταμόλη στο ήπαρ.

Τα αντισπασμωδικά (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) μπορεί να αυξήσουν την τοξική ηπατική τοξικότητα της παρακεταμόλης.

Η ισονιαζίδη μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ.

Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει την αποβολή της παρακεταμόλης και να αυξήσει τον χρόνο ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα.

χολεστυραμίνη : μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

μετοκλοπραμίδη και δομπεριδόνη: Αυξάνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

χλωραμφενικόλη : Αυξάνει τα επίπεδα χλωραμφενικόλης στο πλάσμα.

Από του στόματος αντιπηκτικά (βαρφαρίνη, κουμαρίνη ...): αυξάνουν τη δράση αυτών των φαρμάκων όταν χρησιμοποιείτε παρατεταμένη παρακεταμόλη, αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.