Paracetamol 500 mg Armepharco comprimidos trata el dolor y la fiebre (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Paracetamol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	500mg

Usos

indicaciones

Paracetamol 500 mg Armepharco está indicado para su uso en casos de tratamiento del dolor y fiebre de leve a media:

El paracetamol se utiliza temporalmente en el tratamiento del dolor leve y medio. El fármaco más eficaz es el alivio del dolor leve sin órganos.

El paracetamol se utiliza a menudo para reducir la temperatura corporal en pacientes con fiebre debido a causas, pero no reduce la temperatura corporal en personas normales.

No utilice este medicamento en niños menores de 10 años debido al contenido inadecuado de la preparación.

Pharmacokinus

el paracetamol (acetaminofén o n-acetyi-p-amnofenol) es una sustancia metabólica activa de la fenacetina, un fármaco analgésico-antipirético eficaz que puede sustituir a la aspirina; Sin embargo, a diferencia de la aspirina , el paracetamol no tiene ningún efecto sobre el tratamiento de la inflamación. Con dosis iguales en gramos, el paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos similares a la aspirina.

el paracetamol reduce la temperatura corporal, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo provocando enfriamiento, aumentando el calor por vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico.

Con la dosis de tratamiento, el paracetamol tiene poco impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación de úlceras ni sangrado estomacal como cuando se usa Sallcylate. El efecto del paracetamol sobre la actividad ciclooxigenasa no se conoce completamente.

Con una dosis de 1 g/día, el paracetamol es un inhibidor débil de la ciclooxigenasa. El efecto inhibidor del paracetamol sobre la ciclooxigenasa -1 es débil. El paracetamol se elige a menudo como analgésico y antipirético, especialmente en ancianos y en personas con uso contraindicado de salicilato u otros AINE, como personas con asma, antecedentes de úlcera péptica y niños.

El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

Farmacocinética

absorción

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. Los alimentos ricos en carbohidratos reducen la tasa de absorción del paracetamol.

Distribución

Después de beber con la dosis de tratamiento, la concentración plasmática máxima alcanza entre 30 y 60 minutos.

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Metabolismo

el paracetamol es la n -hidroxilación del citocromo P -450 para crear N - acetil - benzoquinonimina (NAPQ), un intermediario reactivo intermedio. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y está dimidada. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, esta sustancia pasajera se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esa situación, NAPQ no está relacionado con el glutatión, que es tóxico para las células del hígado, lo que provoca inflamación y puede provocar la destrucción del hígado.

Eliminación

La vida media del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático.

Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después del hígado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), agregar sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%); También detecta una pequeña cantidad de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor. Los niños tienen menos probabilidades de consumir glucuro que drogas que los adultos.

antes de tomar Paracetamol 500 mg Armepharco comprimidos trata el dolor y la fiebre (10 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

El paracetamol se utiliza a menudo por vía oral. No use paracetamol en niños ni en niños para tratar solos la fiebre alta (superior a 39,5 °C), la fiebre que dura más de 3 días o la fiebre recurrente, a menos que así lo indique un médico, porque dicha fiebre puede ser un signo de una enfermedad grave que debe ser diagnosticada rápidamente por un médico.

Dosis

Personas: 0,5 - 1 gramos/tiempo, 4 - 6 horas, máximo 4 gramos/día.

Niños de 10 años en adelante: 0,5 gramos/vez, se puede repetir a las 4-6 horas si es necesario, hasta 4 dosis/24 horas.

Pacientes con insuficiencia renal: En caso de insuficiencia renal grave (coeficiente de aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/minuto); La distancia mínima entre 2 copas es de 8 horas.

Pacientes con insuficiencia hepática: tener precaución, utilizar dosis bajas. Evite el uso de tijeras.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Señales

La sobredosis de paracetamol puede provocar daño hepático grave y, en ocasiones, necrosis renal aguda.

La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única, a una dosis grande de paracetamol (por ejemplo, de 7,5 a 10 g por día, durante 1 a 2 días) o a una medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.

Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal generalmente ocurren dentro de 2 a 3 horas después de tomar el veneno del medicamento. La metahemoglobina en sangre produce un color azul púrpura, las mucosas y las uñas son un signo característico de intoxicación aguda por P-aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que las personas después de tomar paracetamol.

En caso de intoxicación grave, inicialmente hay estimulación del sistema nervioso central, agitación y delirio. Lo siguiente puede ser una inhibición del sistema nervioso central: estupefacción, temperatura corporal más baja, cansancio, respiración rápida, superficial; Rápido, débil, irregular, presión arterial baja e insuficiencia circulatoria. Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto solo ocurre con dosis muy bajas. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.

Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas. La aminotransferasa plasmática aumenta (a veces muy alta) y también puede aumentar la concentración de bilirrubina en plasma; Además, cuando las lesiones hepáticas se extiendan, el tiempo de protrombina se prolongará.

puede ser que el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daño hepático grave; Entre ellos, entre el 10 y el 20% finalmente murieron por insuficiencia hepática. En algunos pacientes también puede producirse insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta la necrosis central del lóbulo excepto el área alrededor de la vena puerta. En las personas que no mueren, las lesiones hepáticas se recuperan al cabo de semanas o meses.

Tratamiento

El diagnóstico precoz es importante en la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no posponga el tratamiento mientras espera los resultados de las pruebas si el historial sugiere una sobredosis.

En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo.

Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.

La principal desintoxicación son los compuestos de sulhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado. La N-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe utilizarse inmediatamente, lo antes posible si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con n-acetilcisteína es más eficaz cuando se administra la medicación durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N-acetilcisteína con agua o beba sin alcohol para lograr una solución 5:5 y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla.

Administre N-acetilcisteína por vía oral en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra un riesgo bajo de toxicidad hepática. La N-acetilcisteína también se puede utilizar por vía intravenosa: la dosis inicial es de 150 mg/kg, mezclada en 200 ml de glucosa al 5%, inyección intravenosa durante 15 minutos; Luego por vía intravenosa 50 mg/kg en 500 ml de glucosa al 5% en 4 horas, seguido de 100 mg/kg en 1 litro de solución en las siguientes 16 horas.

Si no hay una solución de glucosa al 5 %, se puede utilizar una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. La RAM de N-acetilcisteína incluye erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica. Sin n-acetilcisteína, se puede utilizar metionina. Si ha usado carbón activado antes de usar metionina, primero debe eliminar el carbón activado del estómago. También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal porque tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Al utilizar Paracetamol 500 mg Armepharco, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Sin información.

Poco común, 1/1000

DA: DA

Estómago-intestino: Náuseas, vómitos.

Hematología: Trastornos hemorrágicos (neutropenia, todo sanguinolento, leucopenia), Anemia.

Riñón: Enfermedad renal, toxicidad renal al abusar durante mucho tiempo.

Raro, ADR

Piel: Síndrome de Steven - Johnson, necrosis epidérmica envenenada, síndrome de Lyell, pústulas agudas de cuerpo extraño.

Sistémico: Reacción de hipersensibilidad. Las personas sensibles a Sallcylat rara vez tienen sensibilidad al paracetamol y medicamentos relacionados.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Notifique al médico si tiene efectos no deseados al tomar el medicamento.

Rara vez se producen reacciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson, el síndrome de Lyell, la necrosis epidérmica envenenada y las pústulas de eritema basadas en el acné, pero es probable que causen la muerte. Si observa una prohibición u otras manifestaciones cutáneas, debe suspender el medicamento y examinar a un médico.

Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Si ve fiebre o bullies alrededor de las cavidades naturales, debe pensar inmediatamente en el testigo de Steven-Johnson.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Paracetamol 500mg armefarco contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al paracetamol o cualquier ingrediente del fármaco.

Pacientes con deficiencia de glucosa - 6 - fosfato - deshidrogenasa.

Insuficiencia hepática grave.

Tenga cuidado al usarlo

el paracetamol generalmente no es tóxico según la dosis del tratamiento y cuando se usa bajo las instrucciones del médico. Sin embargo, la sobredosis de paracetamol es la principal causa de insuficiencia hepática aguda. El uso de muchos preparados que contienen paracetamol (acetaminofén) puede tener consecuencias nocivas (como una sobredosis de paracetamol).

Reacción cutánea grave, que puede provocar la muerte, incluido el siguiente síndrome:

Síndrome de Steven-Johnson (SJS): es una hinchazón, alergia a la hinchazón alrededor de las cavidades naturales (ojos, nariz, boca, oídos, genitales y ano). Además, puede ir acompañado de fiebre alta, neumonía y disfunción hepática. Diagnóstico del Síndrome de Steven-Johnson (SJS) cuando al menos dos cavidades naturales están dañadas.

Síndrome de necrosis de la piel envenenada (diez): es el fármaco alérgico más grave, que incluye diversas lesiones en la piel (erupción por sarampión, brecha térmica, erupción o hinchazón, daño que se extiende rápidamente por todo el cuerpo), mucosa ocular (inflamación de la córnea, inflamación de la córnea, inflamación del pus, úlceras corneales), mucosa gastroentricular, lesiones del estómago), genitales, tracto urinario. También se presentan síntomas sistémicos graves como fiebre, hemorragia gastrointestinal, neumonía, glomerulonefritis, hepatitis... La tasa de mortalidad es de hasta el 15-30%.

Síndrome de pústulas del cuerpo cableado (AGEP): pequeñas pústulas estériles surgen en el fondo extendido. El daño suele aparecer en pliegues como las axilas, la ingle y la cara, y luego puede extenderse a todo el cuerpo. Los síntomas sistémicos suelen ser fiebre y pruebas de leucemia neutras.

Al detectar signos de erupción en la primera piel o cualquier otra reacción de hipersensibilidad, los pacientes deben dejar de usar el medicamento. Las personas que hayan sufrido reacciones cutáneas graves causadas por el paracetamol no deben volver a utilizar el medicamento y, cuando acudan a un examen médico y a recibir tratamiento, deben informar al personal sanitario sobre este tema.

A veces, las reacciones cutáneas incluyen picazón y urticaria; Otras reacciones sensibles incluyen edema de laringe, angioedema y reacciones anafilácticas que pueden ocurrir en raras ocasiones. Se ha producido reducción de plaquetas, leucopenia y toda hematuria sanguinolenta con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en dosis grandes. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.

Tenga cuidado al usar paracetamol en personas con fenilcetona-dermatología, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, alcoholismo, desnutrición crónica o deshidratación. Evite dosis altas, uso prolongado e intravenoso en personas con insuficiencia hepática.

Debe usar paracetamol con cuidado en pacientes con anemia antes, porque el azul púrpura puede no ser claro, aunque las concentraciones altas a un nivel peligroso de metahemoglobina en la sangre.

Beber mucho alcohol puede provocar toxicidad en el hígado por paracetamol, se debe evitar o limitar el consumo de alcohol.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se ha visto ningún documento registrado sobre el impacto del fármaco al conducir y utilizar maquinaria.

embarazo

no ha determinado la seguridad del paracetamol en relación con los efectos no deseados que pueden estar disponibles para el desarrollo del embarazo. Por lo tanto, el paracetamol sólo debe utilizarse en mujeres embarazadas cuando sea necesario.

El período de la lactancia materna

La investigación en mujeres que amamantan que usan paracetamol, no ve efectos no deseados en los niños amamantados.

Droga interactiva

evitar el consumo excesivo y prolongado de alcohol puede aumentar el riesgo de que el paracetamol cause daño al hígado.

Los anticonvulsivos (fenitoína, barbiturato, carbamazepina) pueden aumentar la toxicidad hepática del paracetamol.

La isoniazida puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática.

El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y aumentar la vida media plasmática del paracetamol.

colestiramina: reduce la absorción del paracetamol.

Metoclopramida y domperidona: Aumenta la absorción del paracetamol.

cloranfenicol: Aumenta los niveles de cloranfenicol en plasma.

Anticoagulantes orales (warfarina, cumarina...): aumentan el efecto de estos fármacos cuando se utiliza paracetamol de forma prolongada, aumentando el riesgo de hemorragia.

Almacenamiento

Dejar un lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

Otras drogas

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