Paracétamol 500 mg comprimés d'Armepharco traitent la douleur et la fièvre (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Acétaminophène

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	500mg

Les usages

indications

Paracétamol 500mg Armepharco est indiqué dans les cas de traitement de la douleur et de la fièvre légère à moyenne :

Le paracétamol est utilisé temporairement dans le traitement des douleurs légères et moyennes. Le médicament le plus efficace consiste à soulager les douleurs faibles sans organes.

Le paracétamol est souvent utilisé pour réduire la température corporelle chez les patients présentant de la fièvre, mais ne réduit pas la température corporelle chez les personnes normales.

N'utilisez pas ce médicament chez les enfants de moins de 10 ans en raison du contenu inapproprié de la préparation.

Pharmacokinus

le paracétamol (acétaminophène ou n-acétyi-p-amnophénol) est une substance métabolique active de la phénacétine, un médicament analgésique-antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine ; Cependant, contrairement à l'aspirine, le paracétamol n'a aucun effet sur le traitement de l'inflammation. À dose égale en grammes, le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques similaires à ceux de l'aspirine.

le paracétamol réduit la température corporelle, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

À dose thérapeutique, le paracétamol a peu d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation ulcéreuse ni de saignement d'estomac comme lors de l'utilisation de Sallcylate. L'effet du paracétamol sur l'activité de la cycooxygénase n'est pas entièrement connu.

A la dose de 1 g/jour, le paracétamol est un faible inhibiteur de la cyclooxygénase. L'effet inhibiteur du paracétamol sur la cyclooxygénase -1 est faible. Le paracétamol est souvent choisi comme analgésique et antipyrétique, en particulier chez les personnes âgées et chez les personnes présentant une utilisation contre-indiquée de salicylate ou d'autres AINS, comme les personnes souffrant d'asthme, ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal et les enfants.

Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

Pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. Les aliments riches en glucides réduisent le taux d'absorption du paracétamol.

Distribution

Après avoir bu la dose de traitement, la concentration plasmatique maximale atteint 30 à 60 minutes.

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

le paracétamol est une n-hydroxylation du cytochrome P-450 pour créer du N-acétyl-benzoquinonimine (NAPQ), un intermédiaire réactif intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est dimidée. Cependant, si l'on prend de fortes doses de paracétamol, cette substance passagère se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie ; Dans cette situation, le NAPQ n'est pas lié au glutathion toxique pour les cellules hépatiques, entraînant une inflammation et pouvant conduire à la destruction du foie.

Élimination

La demi-vie du plasma de paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.

Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être trouvée le premier jour, principalement après le foie avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), ajoutez du sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; Il détecte également une petite quantité de métabolites hydroxyles - acétyle chimique et réducteur. Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucuro que des médicaments que les adultes.

Avant de prendre Paracétamol 500 mg comprimés d'Armepharco traitent la douleur et la fièvre (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le paracétamol est souvent utilisé par voie orale. N'utilisez pas de paracétamol chez les enfants et les enfants pour traiter seuls une forte fièvre (supérieure à 39,5°C), une fièvre qui dure plus de 3 jours ou une fièvre récurrente, sauf indication contraire d'un médecin, car une telle fièvre peut être le signe d'une maladie grave qui doit être diagnostiquée rapidement par un médecin.

Dosage

Personnes : 0,5 à 1 gramme/heure, 4 à 6 heures, maximum 4 grammes/jour.

Enfants de 10 ans et plus : 0,5 gramme/heure, peut répéter après 4 à 6 heures si nécessaire, jusqu'à 4 doses/24 heures.

Patients souffrant d'insuffisance rénale : En cas d'insuffisance rénale sévère (coefficient d'élimination de la créatinine inférieur à 10 ml/minute) ; La distance minimale entre 2 verres est de 8 heures.

Patients présentant une insuffisance hépatique : soyez prudent, utilisez de faibles doses. Évitez d'utiliser des ciseaux.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Signes

Un surdosage de paracétamol peut entraîner de graves lésions hépatiques et parfois une nécrose rénale aiguë.

L'intoxication au paracétamol peut être due à une dose unique, ou à une dose importante de paracétamol (par exemple, 7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours) ou à un traitement à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut être fatale.

Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise du poison du médicament. La méthémoglobine sanguine conduit au bleu violet, les muqueuses et les ongles sont un signe caractéristique d'une intoxication aiguë au P-aminophénol ; Une petite quantité de sulhémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les humains après avoir pris du paracétamol.

En cas d'intoxication grave, il est initialement stimulé par le système nerveux central, agité et délire. Ensuite, il peut y avoir une inhibition du système nerveux central : abasourdi, température corporelle plus basse, fatigue, respiration rapide, superficielle ; Rapide, faible, irrégulière, pression artérielle basse et insuffisance circulatoire. Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à des doses très élevées. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.

Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents 2 à 4 jours après la prise de doses toxiques. Les aminotransférases plasmatiques augmentent (parfois très élevées) et la concentration plasmatique de bilirubine peut également augmenter ; De plus, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le temps de prothrombine dure.

peut représenter 10 % des patients présentant une intoxication non traitée et présentant de graves lésions hépatiques ; Parmi eux, 10 à 20 % sont finalement décédés d'une insuffisance hépatique. Une insuffisance rénale aiguë peut également survenir chez certains patients. La biopsie hépatique détecte la nécrose centrale du lobe sauf la zone autour de la veine de la porte. Chez les personnes qui ne meurent pas, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.

Traitement

Un diagnostic précoce est important en cas de surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage.

En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un soutien positif.

Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.

La principale détoxification concerne les composés sulfhydryle, peut-être en partie dû à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie. La N-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Il doit être utilisé immédiatement, le plus tôt possible si moins de 36 heures après la prise du paracétamol. Le traitement par la n-acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol. Lorsque vous buvez, diluez la solution de N-acétylcystéine avec de l'eau ou buvez sans alcool pour obtenir une solution 5 : 5 et doit être prise dans l'heure qui suit le mélange.

Administrer de la N-acétylcystéine par voie orale à la première dose de 140 mg/kg, puis administrer 17 doses supplémentaires, chaque dose étant de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Termination of treatment if the paracetamol test in plasma shows a low risk of liver toxicity. La N-acétylcystéine peut également être utilisée par voie intraveineuse : La dose initiale est de 150 mg/kg, mélangée dans 200 ml de glucose à 5 %, en injection intraveineuse pendant 15 minutes ; Puis par voie intraveineuse 50 mg/kg dans 500 ml de glucose 5 % en 4 heures, suivi de 100 mg/kg dans 1 litre de solution dans les 16 heures suivantes.

S'il n'y a pas de solution de glucose à 5 %, une solution de chlorure de sodium à 0,9 % peut être utilisée. Les effets indésirables de la N-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris de l'urticaire, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique. Sans n-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée. Si vous avez utilisé du charbon actif avant d'utiliser la méthionine, vous devez d'abord retirer le charbon actif de l'estomac. Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel car ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Paracétamol 500 mg Armepharco, vous pouvez ressentir des effets indésirables (EIM).

Commun, ADR> 1/100

Aucune information.

Peu fréquent, 1/1000

DA : DA

Estomac-intestin : Nausées, vomissements.

Hématologie : Troubles hémorragiques (neutropénie, toutes sanglantes, leucopénie), Anémie .

Rein : Maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare, ADR

Peau : syndrome de Steven - Johnson, nécrose épidermique empoisonnée, syndrome de Lyell, pustules aiguës à corps étranger.

Systémique : réaction d'hypersensibilité. Les personnes sensibles au Sallcylat sont rarement sensibles au paracétamol et aux médicaments apparentés.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de la prise du médicament.

Des réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson, le syndrome de Lyell, l'empoisonnement de l'épiderme nécrotique, les pustules érythémateuses d'origine acnéique se produisent rarement, mais sont susceptibles d'entraîner la mort. Si vous constatez une interdiction ou d'autres manifestations cutanées, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent. Généralement érythème ou urticaire, mais parfois pire et peut être accompagné de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses. Si vous voyez de la fièvre, des intimidateurs autour des cavités naturelles, pensez immédiatement au témoin de Steven-Johnson.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Paracétamol 500mg armepharco contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des ingrédients du médicament.

Patients présentant un déficit en glucose - 6 - phosphate - déshydrogénase.

Insuffisance hépatique sévère.

Soyez prudent lors de son utilisation

le paracétamol est généralement non toxique selon la dose de traitement et lorsqu'il est utilisé selon les instructions du médecin. Cependant, le surdosage en paracétamol est la principale cause d’insuffisance hépatique aiguë. L'utilisation de nombreuses préparations contenant du paracétamol (acétaminophène) peut entraîner des conséquences néfastes (telles qu'un surdosage de paracétamol).

Réaction cutanée grave, susceptible d'entraîner la mort incluant le syndrome suivant :

Le syndrome de Steven-Johnson (SJS) : est une allergie aux gonflements autour des cavités naturelles (yeux, nez, bouche, oreilles, organes génitaux et anus). De plus, cela peut s'accompagner d'une forte fièvre, d'une pneumonie et d'un dysfonctionnement hépatique. Diagnostic du syndrome de Steven-Johnson (SJS) lorsqu'au moins deux cavités naturelles sont endommagées.

Syndrome de nécrose cutanée empoisonnée (dix) : est le médicament allergique le plus grave, comprenant diverses lésions de la peau (éruption cutanée due à la rougeole, lacune thermique, éruption cutanée ou gonflement, dommages rapidement propagés dans tout le corps), de la muqueuse oculaire (inflammation de la cornée, inflammation du pus, ulcères cornéens), de la muqueuse gastro-entriculaire, lésions de l'estomac) des voies génitales et urinaires. Il existe également des symptômes systémiques graves tels que fièvre, hémorragies gastro-intestinales, pneumonie, glomérulonéphrite, hépatite... Le taux de mortalité peut atteindre 15 à 30 %.

Syndrome des pustules du corps-câble (AGEP) : De petites pustules stériles apparaissent sur le fond étalé. Les dommages apparaissent souvent dans les plis tels que les aisselles, l’aine et le visage, puis peuvent s’étendre à tout le corps. Les symptômes systémiques sont souvent de la fièvre et des tests de leucémie neutres.

Lors de la détection de signes d'éruption cutanée sur la première peau ou de toute autre réaction d'hypersensibilité, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament. Les personnes qui ont souffert de réactions cutanées graves causées par le paracétamol ne doivent plus utiliser le médicament et, lors d'un examen médical et d'un traitement, doivent en informer les agents de santé.

Parfois, les réactions cutanées comprennent des démangeaisons et de l'urticaire ; D'autres réactions sensibles comprennent l'œdème du larynx, l'œdème de Quincke et les réactions anaphylactiques qui peuvent rarement survenir. Une réduction plaquettaire, une leucopénie et toutes les hématuries sanglantes sont survenues avec l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol chez des personnes souffrant de dermatose à la phénylcétonine, d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, d'alcoolisme, de malnutrition chronique ou de déshydratation. Évitez les doses élevées, l'utilisation prolongée et intraveineuse chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique.

Le paracétamol doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'anémie auparavant, car le bleu violet peut ne pas être clair, bien que des concentrations élevées soient à un niveau dangereux de méthémoglobine dans le sang.

Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol, il faut éviter ou limiter la consommation d'alcool.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'a vu aucun document enregistré sur l'impact de la drogue lors de la conduite et de l'utilisation de machines.

grossesse

n'a pas déterminé l'innocuité du paracétamol liée aux effets indésirables pouvant survenir lors du développement de la grossesse. Par conséquent, le paracétamol ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu'en cas de besoin.

La période d'allaitement

Les recherches menées sur les femmes allaitantes utilisant du paracétamol n'ont pas révélé d'effets indésirables chez les enfants allaités.

Médicament interactif

éviter une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque que le paracétamol provoque des lésions hépatiques.

Les anticonvulsions (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) peuvent augmenter la toxicité hépatique du paracétamol.

L'isoniazide peut entraîner un risque accru de toxicité hépatique.

Le probénécide peut réduire l'élimination du paracétamol et augmenter la demi-vie plasmatique du paracétamol.

cholestyramine : réduit l'absorption du paracétamol.

métoclopramide et dompéridone : augmentent l'absorption du paracétamol.

chloramphénicol : augmente les niveaux de chloramphénicol dans le plasma.

Anticoagulants oraux (warfarine, cooumarine...) : augmentent l'effet de ces médicaments en cas d'utilisation prolongée de paracétamol, augmentant le risque de saignement.

Conservation

Laisser un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, éviter la lumière.

Autres médicaments

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