파라세타몰500mg 아르메파르코정 진통 및 발열치료 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 아세트아미노펜

성분

구성정보	콘텐츠
아세트아미노펜	500mg

용도

적응증

파라세타몰 500mg Armepharco는 경증에서 중등도까지의 통증 및 발열 치료에 사용됩니다.

파라세타몰은 경증 및 중등도 통증 치료에 일시적으로 사용됩니다. 장기가 없는 저통증에 가장 효과적인 약은 통증을 완화시키는 것이다.

파라세타몰은 원인으로 인해 발열이 있는 환자의 체온을 낮추는 데 종종 사용되지만 정상인의 체온은 떨어지지 않습니다.

이 약은 제제 내용이 부적절하므로 10세 미만의 어린이에게는 사용하지 마십시오.

파마코키누스

파라세타몰(아세트아미노펜 또는 n-아세틸-p-암노페놀)은 아스피린을 대체할 수 있는 효과적인 진통-해열제인 페나세틴의 활성 대사 물질입니다. 그러나 아스피린 과 달리 파라세타몰은 염증 치료에 효과가 없습니다. 동일한 복용량(g)을 사용하는 파라세타몰은 아스피린과 유사한 진통 및 해열 효과를 나타냅니다.

파라세타몰은 체온을 낮추지만 정상인의 체온을 낮추는 경우는 거의 없습니다. 이 약물은 시상하부에 작용하여 냉각을 일으키고 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며 말초 혈류를 증가시킵니다.

치료 용량에 따라 파라세타몰은 심혈관계 및 호흡기계에 거의 영향을 미치지 않으며, 산-염기 균형을 변화시키지 않으며, 살실레이트를 사용할 때처럼 궤양 자극이나 위출혈을 유발하지 않습니다. 사이클로옥시게나제 활성에 대한 파라세타몰의 효과는 완전히 알려져 있지 않습니다.

하루 1g의 복용량으로 파라세타몰은 약한 사이클로옥시게나제 억제제입니다. cyclooxygenase-1에 대한 파라세타몰의 억제 효과는 약합니다. 파라세타몰은 진통제 및 해열제로 선택되는 경우가 많으며, 특히 노인과 살리실산염이나 기타 NSAID 사용이 금지된 천식 환자, 소화성 궤양 병력이 있는 사람, 어린이에게 적합합니다.

파라세타몰은 혈소판이나 출혈 시간에 효과가 없습니다.

약동학

흡수

파라세타몰은 위장관을 통해 빠르게 흡수되고 거의 완전히 흡수됩니다. 탄수화물이 풍부한 음식은 파라세타몰의 흡수율을 감소시킵니다.

배포

치료 용량으로 마신 후 최고 혈장 농도는 30~60분에 도달합니다.

파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포됩니다. 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합됩니다.

신진대사

파라세타몰은 사이토크롬 P -450의 n -수산화 반응으로 중간 반응 중간체인 N - 아세틸 - 벤조퀴노니민(NAPQ)을 생성합니다. 이 대사 물질은 일반적으로 글루타티온의 설프히드릴 그룹과 반응하여 디미드화됩니다. 그러나 다량의 파라세타몰을 복용하면 이 통과 물질이 간의 글루타티온을 소모하기에 충분한 양으로 형성됩니다. 그런 상황에서는 NAPQ가 간세포에 독성이 있는 글루타티온과 연결되지 않아 염증을 일으키고 간 파괴로 이어질 수 있다.

제거

파라세타몰 혈장의 반감기는 1.25~3시간으로 독성 용량이나 간 손상 환자의 경우 지속될 수 있습니다.

치료 용량 후 첫날 소변의 90~100%가 발견될 수 있으며, 주로 글루쿠론산(약 60%)이 포함된 간 후에, 황산(약 35%) 또는 시스테인(약 3%)을 첨가합니다. 또한 소량의 하이드록실 대사산물(화학물질 및 환원 아세틸)도 감지합니다. 어린이는 성인에 비해 약물보다 글루쿠로에 걸릴 가능성이 적습니다.

복용 전 파라세타몰500mg 아르메파르코정 진통 및 발열치료 (수포 10개 x 10정)

사용법

파라세타몰은 경구로 사용되는 경우가 많습니다. 의사의 지시가 없는 한 고열(39.5°C 이상), 발열이 3일 이상 지속되거나 재발성 발열을 치료하기 위해 어린이와 어린이에게 파라세타몰을 사용하지 마십시오. 이러한 발열은 의사의 신속한 진단이 필요한 심각한 질병의 징후일 수 있기 때문입니다.

복용량

사람: 0.5 - 1g/시간, 4 - 6시간, 최대 4g/일.

10세 이상 어린이: 0.5g/회, 필요한 경우 4~6시간 후에 반복할 수 있으며, 24시간 동안 최대 4회 투여합니다.

신부전 환자: 중증 신부전(크레아티닌 청소율이 10ml/분 미만)인 경우; 2잔의 음료 사이의 최소 거리는 8시간입니다.

간 장애가 있는 환자: 주의하고 저용량을 사용하십시오. 가위를 사용하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

표지판

파라세타몰 과다복용은 심각한 간 손상과 때로는 급성 신장 괴사로 이어질 수 있습니다.

파라세타몰 중독은 단회 복용, 다량의 파라세타몰(예: 하루 7.5~10g, 1~2일) 또는 장기 약물 복용으로 인해 발생할 수 있습니다. 간 괴사는 복용량에 따라 달라지며 과다 복용으로 인한 가장 심각한 독성 영향은 치명적일 수 있습니다.

보통 약을 복용한 후 2~3시간 이내에 메스꺼움, 구토, 복통이 발생합니다. 혈액 메트헤모글로빈은 보라색 파란색으로 이어지며, 점막과 손톱은 P-아미노페놀 급성 중독의 특징적인 징후입니다. 소량의 설헤모글로빈도 생산될 수 있습니다. 어린이는 파라세타몰을 복용한 후 일반 사람들보다 메트헤모글로빈을 더 쉽게 생성하는 경향이 있습니다.

중독이 심할 경우 처음에는 중추신경계를 자극하여 흥분하고 정신착란을 일으킨다. 다음은 중추 신경계를 억제할 수 있습니다. 어리둥절함, 낮은 체온, 피곤함, 빠른 호흡, 얕은; 빠르고, 약하고, 불규칙하고, 저혈압 및 순환 장애가 있습니다. 상대적인 저산소증 및 중추 억제 효과로 인한 혈관 붕괴. 이 효과는 매우 많은 용량에서만 발생합니다. 혈관이 많이 확장되면 쇼크가 발생할 수 있습니다. 숨막히는 경련이 발생할 수 있습니다. 혼수상태는 갑자기 사망하기 전이나 혼수상태가 며칠 후에 발생하는 경우가 많습니다.

간 손상의 임상 징후는 독성 용량을 복용한 후 2~4일 내에 분명해집니다. 아미노전이효소 혈장이 증가하고(때때로 매우 높음) 혈장 내 빌리루빈 농도도 증가할 수 있습니다. 또한 간 병변이 퍼지면 프로트롬빈 시간이 지속된다.

는 심각한 간 손상이 있는 치료되지 않은 중독 환자의 10%일 수 있습니다. 그 중 10~20%가 간부전으로 최종 사망했다. 일부 환자에서는 급성 신부전이 발생할 수도 있습니다. 간 생검을 통해 문맥 주변 영역을 제외하고 엽의 중앙 괴사를 감지합니다. 사망하지 않은 사람들의 경우 간 병변은 몇 주 또는 몇 달 후에 회복됩니다.

치료

파라세타몰 과다복용의 경우 조기 진단이 중요합니다. 혈장 내 약물 농도를 신속하게 결정하는 방법이 있습니다. 다만, 병력상 과다복용이 의심되는 경우에는 검사 결과를 기다리며 치료를 미루지 마십시오.

중독이 심할 경우에는 적극적인 지지치료가 중요합니다.

어떠한 경우에도 위를 씻어야 하며, 음주 후 4시간 이내에 하는 것이 좋습니다.

주요 해독은 설히드릴 화합물인데, 아마도 부분적으로 간에 저장되어 있는 글루타티온이 추가되었기 때문일 것입니다. N-아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사할 때 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 즉시 사용해야 합니다. n-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 약을 투여할 때 더 효과적입니다. 음용 시에는 N-아세틸시스테인 용액을 물과 희석하여 마시거나, 알코올 없이 음용하여 5:5 용액이 되도록 하며, 혼합 후 1시간 이내에 복용해야 합니다.

N-아세틸시스테인을 첫 번째 용량으로 140mg/kg 경구 투여한 후 4시간 간격으로 각 용량 70mg/kg씩 17회 더 투여합니다. 혈장 내 파라세타몰 검사에서 간독성 위험이 낮은 것으로 나타나면 치료를 중단합니다. N-아세틸시스테인은 정맥 주사로도 사용할 수 있습니다. 초기 용량은 150mg/kg이며 5% 포도당 200ml에 혼합하여 15분간 정맥 주사합니다. 그런 다음 4시간 내에 5% 포도당 500ml에 50mg/kg을 정맥 주사하고, 다음 16시간 내에 용액 1리터에 100mg/kg을 정맥 주사합니다.

5% 포도당 용액이 없을 경우 0.9% 염화나트륨 용액을 사용할 수 있습니다. N-아세틸시스테인의 ADR에는 피부 발진(두드러기 포함, 약물 중단 필요 없음), 메스꺼움, 구토, 설사 및 아나필락시스 반응이 포함됩니다. n-아세틸시스테인이 없으면 메티오닌을 사용할 수 있습니다. 메치오닌을 사용하기 전에 활성탄을 사용했다면 먼저 위에서부터 활성탄을 제거해야 합니다. 또한 파라세타몰의 흡수를 감소시키는 능력이 있기 때문에 활성탄 및/또는 소금 표백제를 사용할 수도 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Paracetamol 500mg Armepharco를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

정보가 없습니다.

흔하지 않음, 1/1000

다: 다

위장: 메스꺼움, 구토.

혈액학: 출혈 장애(호중구 감소증, 전혈성 백혈구 감소증), 빈혈 .

신장: 신장 질환, 장기간 학대 시 신장 독성.

희귀, ADR

피부: 스티븐 증후군 - 존슨, 중독 표피 괴사, 라이엘 증후군, 급성 이물 농포.

전신: 과민 반응. Sallcylat에 민감한 사람들은 파라세타몰 및 관련 약물에 거의 민감하지 않습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약을 복용할 때 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리세요.

스티븐 존슨 증후군, 라이엘 증후군, 중독 표피 괴사, 여드름 기반 홍반 농포와 같은 심각한 피부 반응은 거의 발생하지 않지만 사망을 초래할 가능성이 있습니다. 금지 사항이나 기타 피부 증상이 나타나면 약을 중단하고 의사의 진찰을 받아야 합니다.

피부 발진 및 기타 알레르기 반응이 발생합니다. 일반적으로 홍반이나 두드러기가 발생하지만 때로는 약물이나 점막 병변으로 인해 악화되고 발열을 동반하는 경우도 있습니다. 열이 나고, 자연 충치 주변에 괴롭힘을 당하는 사람이 보인다면 즉시 스티븐 존슨의 증인을 떠올려야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Paracetamol 500mg armepharco는 다음과 같은 경우에 금기입니다:

파라세타몰 또는 약물 성분에 대한 과민증.

포도당 결핍 환자 - 6 - 인산염 - 탈수소효소.

심각한 간부전.

사용 시 주의하십시오.

파라세타몰은 일반적으로 치료 용량에 독성이 없으며 의사의 지시에 따라 사용됩니다. 그러나 파라세타몰의 과다 복용은 급성 간부전의 주요 원인입니다. 파라세타몰(아세트아미노펜)이 함유된 많은 제제를 사용하면 해로운 결과(예: 파라세타몰 과다복용)를 초래할 수 있습니다.

다음 증후군을 포함하여 사망을 초래할 수 있는 심각한 피부 반응:

스티븐-존슨 증후군(SJS): 자연 충치(눈, 코, 입, 귀, 생식기 및 항문) 주변의 붓기, 붓기 알레르기입니다. 그 밖에도 고열, 폐렴, 간기능 장애 등이 동반될 수 있다. 적어도 두 개의 자연 충치가 손상된 경우 스티븐 존슨 증후군(SJS)을 진단합니다.

중독피부괴사증후군(10) : 피부의 다양한 병변(홍역발진, 열차, 발진이나 붓기, 전신에 빠르게 퍼지는 손상), 눈점막(각막염증, 고름염증, 각막궤양), 위장점막, 위병소), 생식기, 요로 등을 포함하는 가장 심각한 알레르기 약물이다. 발열, 위장관 출혈, 폐렴, 사구체신염, 간염 등 심각한 전신 증상도 나타나며… 사망률은 최대 15~30%에 이른다.

케이블체 농포 증후군(AGEP): 작은 무균 농포가 퍼지는 배경에 발생합니다. 손상은 주로 겨드랑이, 사타구니, 얼굴 등 접힌 부위에 나타나다가 몸 전체로 퍼지는 경우가 많습니다. 전신 증상으로는 발열, 중성 백혈병 검사 등이 있는 경우가 많습니다.

첫 번째 피부에 발진 징후가 발견되거나 기타 과민 반응이 나타나면 환자는 약물 사용을 중단해야 합니다. 파라세타몰로 인해 심각한 피부 반응을 겪은 사람은 해당 약물을 다시 사용해서는 안 되며, 진찰 및 치료를 받을 때 보건의료 종사자에게 이 문제에 대해 알려야 합니다.

때때로 피부 반응에는 가려움증과 두드러기가 포함됩니다. 다른 민감한 반응으로는 후두 부종, 혈관 부종, 드물게 발생하는 아나필락시스 반응이 있습니다. p-아미노페놀 유도체를 사용하면, 특히 고용량으로 사용하면 혈소판 감소, 백혈구 감소증 및 모든 혈액성 혈뇨가 발생합니다. 파라세타몰을 사용하면 중성 백혈구 감소증과 혈소판 감소성 출혈이 발생합니다. 파라세타몰을 사용하는 환자에서 드물게 과립구 손실이 발생합니다.

페닐세톤 피부과, 간부전, 신부전, 알코올 중독, 만성 영양실조 또는 탈수증이 있는 사람에게 파라세타몰을 사용할 때는 주의하십시오. 간부전이 있는 사람에게는 고용량, 장기간 및 정맥 주사를 피하십시오.

파라세타몰은 혈액 내 위험한 수준의 메트헤모글로빈 농도가 높더라도 보라색 파란색이 명확하지 않을 수 있으므로 이전에 빈혈이 있었던 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

술을 많이 마시면 파라세타몰이 간에 독성을 일으킬 수 있으므로 음주를 피하거나 제한해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

운전 및 기계 조작 시 약물의 영향에 대해 기록된 문서는 본 적이 없습니다.

임신

임신 발달에 발생할 수 있는 원치 않는 영향과 관련된 파라세타몰의 안전성은 확인되지 않았습니다. 따라서 파라세타몰은 필요할 때만 임산부에게 사용해야 합니다.

모유 수유 기간

파라세타몰을 사용하여 모유 수유 중인 여성을 대상으로 한 연구에서는 모유 수유 중인 어린이에게 원치 않는 영향이 나타나지 않았습니다.

대화형 약물

지나친 음주와 장기간의 음주를 피하면 파라세타몰이 간을 유발할 위험이 높아질 수 있습니다.

항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카바마제핀)는 파라세타몰의 독성 간 독성을 증가시킬 수 있습니다.

이소니아지드는 간에 대한 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다.

프로베네시드는 파라세타몰 제거를 감소시키고 파라세타몰의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있습니다.

콜레스티라민 : 파라세타몰의 흡수를 감소시킵니다.

메토클로프라미드 및 돔페리돈: 파라세타몰의 흡수를 증가시킵니다.

클로람페니콜 : 혈장 내 클로람페니콜 수치를 높입니다.

경구용 항응고제(와파린, 쿠마린...): 파라세타몰을 장기간 사용하면 이러한 약물의 효과가 증가하여 출혈 위험이 증가합니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.