Paracetamol 500 mg Armepharco-tabletten behandelen pijn en koorts (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Paracetamol 500 mg Armepharco is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van pijn en koorts van mild tot matig:

Paracetamol wordt tijdelijk gebruikt bij de behandeling van milde tot matige pijn. Het meest effectieve medicijn is het verlichten van pijn bij lage pijn zonder organen.

Paracetamol wordt vaak gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen bij patiënten met koorts als gevolg van een oorzaak, maar verlaagt de lichaamstemperatuur niet bij normale mensen.

Gebruik dit medicijn niet voor kinderen jonger dan 10 jaar vanwege de ongepaste inhoud van het preparaat.

Pharmacokinus

paracetamol (acetaminofen of n-acetyi-p-amnofenol) is een actieve metabolische substantie van fenacetine, een effectief pijnstillend en koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine heeft paracetamol echter geen effect op de behandeling van ontstekingen. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol een pijnstillend en koortswerend effect, vergelijkbaar met dat van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

Bij een behandelingsdosis heeft paracetamol weinig invloed op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt het geen irritatie van zweren of maagbloedingen zoals bij gebruik van Sallcylaat. Het effect van paracetamol op de activiteit van cyco-oxygenase is niet volledig bekend.

Paracetamol is bij een dosis van 1 g/dag een zwakke cyclo-oxygenaseremmer. Het remmende effect van paracetamol op cyclo-oxygenase -1 is zwak. Paracetamol wordt vaak gekozen als pijnstillend en koortswerend middel, vooral bij ouderen en bij mensen met een gecontra-indiceerd gebruik van salicylaat of andere NSAID's, zoals mensen met astma, een voorgeschiedenis van maagzweren en kinderen.

Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Koolhydraatrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol.

Distributie

Na het drinken van een behandelingsdosis bereikt de piekplasmaconcentratie 30 tot 60 minuten.

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme

paracetamol is de n-hydroxylering van cytochroom P-450 om N-Acetyl-Bezoquinonimin (NAPQ) te creëren, een intermediair reactief tussenproduct. Deze metabolische stof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt gedimideerd. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze passerende stof in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In die situatie is NAPQ niet verbonden met glutathion dat giftig is voor de levercellen, wat leidt tot ontstekingen en kan leiden tot leververnietiging.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan 90-100% van de urine op de eerste dag worden teruggevonden, voornamelijk na de lever met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur toevoegen (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Het detecteert ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten - chemische en reducerende acetyl. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

Voordat u neemt Paracetamol 500 mg Armepharco-tabletten behandelen pijn en koorts (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Paracetamol wordt vaak oraal gebruikt. Gebruik geen paracetamol voor kinderen en kinderen om zelf hoge koorts (boven 39,5 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt, of terugkerende koorts te behandelen, tenzij op voorschrift van een arts, omdat dergelijke koorts een teken kan zijn van een ernstige ziekte die snel door een arts moet worden gediagnosticeerd.

Dosering

Mensen: 0,5 - 1 gram/tijd, 4 - 6 uur, maximaal 4 gram/dag.

Kinderen van 10 jaar en ouder: 0,5 gram/tijd, indien nodig na 4-6 uur herhalen, tot 4 doses/24 uur.

Patiënten met nierfalen: In geval van ernstig nierfalen (creatinineklaringscoëfficiënt lager dan 10 ml/minuut); De minimale afstand tussen 2 drankjes is 8 uur.

Patiënten met leverinsufficiëntie: wees voorzichtig, gebruik lage doses. Vermijd het gebruik van een schaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Borden

Een overdosis paracetamol kan leiden tot ernstige leverschade en soms tot acute niernecrose.

Paracetamolvergiftiging kan het gevolg zijn van een enkele dosis, of van een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 -10 g per dag, gedurende 1-2 dagen) of van langdurige medicatie. Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn. Bloedmethemoglobine leidt tot paarsblauw, slijmvliezen en nagels zijn een kenmerkend teken van acute vergiftiging P-aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan mensen.

Bij ernstige vergiftiging wordt het in eerste instantie gestimuleerd vanuit het centrale zenuwstelsel, opgewonden en delirium. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn: verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur, moe, snelle ademhaling, oppervlakkig; Snel, zwak, onregelmatig, lage bloeddruk en falen van de bloedsomloop. Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op bij zeer hoge doseringen. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2-4 dagen na inname van toxische doses. Het aminotransferaseplasma neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook toenemen; Bovendien zal de protrombinetijd aanhouden als de leverlaesies zich verspreiden.

Mogelijk heeft 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade; Onder hen stierf 10 tot 20% uiteindelijk aan leverfalen. Acuut nierfalen kan bij sommige patiënten ook voorkomen. De leverbiopsie detecteert de centrale necrose van de kwab, behalve het gebied rond de deurader. Bij mensen die niet overlijden herstellen de leverlaesies na weken of maanden.

Behandeling

Een vroege diagnose is belangrijk bij een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis.

Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen.

Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting zijn sulfhydrylverbindingen, wellicht deels door de toevoeging van glutathionreserves in de lever. N-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Het moet onmiddellijk worden gebruikt, zo snel mogelijk indien minder dan 36 uur na inname van paracetamol. Een behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever als u minder dan 10 uur na inname van paracetamol medicatie geeft. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een 5:5-oplossing te verkrijgen en moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen.

Geef N-acetylcysteïne oraal in de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, elke dosis 70 mg/kg met een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma een laag risico op levertoxiciteit laat zien. N-acetylcysteïne kan ook via een intraveneuze lijn worden gebruikt: de aanvangsdosis is 150 mg/kg, gemengd in 200 ml 5% glucose, intraveneuze injectie gedurende 15 minuten; Vervolgens intraveneus 50 mg/kg in 500 ml glucose 5% in 4 uur, gevolgd door 100 mg/kg in 1 liter oplossing binnen de volgende 16 uur.

Als er geen 5% glucose-oplossing is, kan een 0,9% natriumchloride-oplossing worden gebruikt. De bijwerking van N-acetylcysteïne omvat huiduitslag (waaronder urticaria, het is niet nodig om het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie. Zonder n-acetylcysteïne kan methionine worden gebruikt. Als u actieve kool heeft gebruikt voordat u methionine gebruikt, moet u eerst actieve kool uit de maag verwijderen. Je kunt ook actieve kool en/of bleekwater gebruiken, omdat deze de opname van paracetamol kunnen verminderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Paracetamol 500 mg Armepharco gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Geen informatie.

Soms, 1/1000

DA: DA

Maag-darm: Misselijkheid, braken.

Hematologie: hemorragische aandoeningen (neutropenie, volledig bloederig, leukopenie), bloedarmoede .

Nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Huid: Steven-syndroom - Johnson, vergiftigde epidermale necrose, Lyell-syndroom, acute puisten van vreemd lichaam.

Systemisch: overgevoeligheidsreactie. Mensen die gevoelig zijn voor Sallcylat zijn zelden gevoelig voor paracetamol en aanverwante medicijnen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom, het Lyell-syndroom, vergiftigde epidermale necrotische, op acne gebaseerde erytheempuisten komen zelden voor, maar hebben waarschijnlijk de dood tot gevolg. Als u een verbod of andere huidverschijnselen ziet, moet u het geneesmiddel stopzetten en een arts raadplegen.

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Als je koorts ziet, pestkoppen rond de natuurlijke gaatjes, moet je onmiddellijk aan de getuige van Steven-Johnson denken.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Paracetamol 500 mg armepharco is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Patiënten met glucosedeficiëntie - 6 - fosfaat - dehydrogenase.

Ernstig leverfalen.

Wees voorzichtig bij gebruik.

paracetamol is gewoonlijk niet giftig voor de dosis van de behandeling, en indien gebruikt volgens de instructies van de arts. Een overdosis paracetamol is echter de belangrijkste oorzaak van acuut leverfalen. Het gebruik van veel preparaten die paracetamol (paracetamol) bevatten, kan schadelijke gevolgen hebben (zoals een overdosis paracetamol).

Ernstige huidreactie, waarschijnlijk met de dood tot gevolg, waaronder het volgende syndroom:

Steven-Johnson-syndroom (SJS): is een wallen, wallenallergie rond de natuurlijke holtes (ogen, neus, mond, oren, geslachtsorganen en anus). Bovendien kan het gepaard gaan met hoge koorts, longontsteking en leverdisfunctie. Diagnose van het Steven-Johnson-syndroom (SJS) wanneer ten minste twee natuurlijke gaatjes beschadigd zijn.

Vergiftigde huidnecrosesyndroom (tien): is het ernstigste allergische medicijn, waaronder diverse laesies in de huid (uitslag van de mazelen, thermische kloof, huiduitslag of wallen, schade verspreidt zich snel door het lichaam), oogslijmvlies (hoornvliesontsteking, pusontsteking, hoornvlieszweren), gastro-entriculaire slijmvlies, maaglaesies) Genitaal, urinewegen. Er zijn ook ernstige systemische symptomen zoals koorts, gastro-intestinale bloedingen, longontsteking, glomerulonefritis, hepatitis ... Het sterftecijfer loopt op tot 15-30%.

Syndroom van kabellichaampuisten (AGEP): Kleine steriele puisten ontstaan op de zich uitbreidende achtergrond. Schade ontstaat vaak in plooien zoals oksels, liezen en gezicht, en kan zich vervolgens over het hele lichaam verspreiden. Systemische symptomen zijn vaak koorts en neutrale leukemietests.

Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn. Mensen die last hebben gehad van ernstige huidreacties veroorzaakt door paracetamol mogen het medicijn niet opnieuw gebruiken en moeten bij medisch onderzoek en behandeling gezondheidswerkers hierover informeren.

Soms omvatten huidreacties jeuk en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Vermindering van bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Wees voorzichtig met het gebruik van paracetamol bij mensen met fenylceton-dermatologie, leverfalen, nierfalen, alcoholisme, chronische ondervoeding of uitdroging. Vermijd hoge doses, langdurig en intraveneus gebruik bij mensen met leverfalen.

Paracetamol moet eerder voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw mogelijk niet helder is, hoewel hoge concentraties een gevaarlijk niveau van methemoglobine in het bloed hebben.

Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

Over de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen documenten vastgelegd over de impact van het geneesmiddel bij het autorijden en het bedienen van machines.

zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol niet bepaald in verband met ongewenste effecten die mogelijk invloed hebben op de ontwikkeling van de zwangerschap. Daarom mag Paracetamol alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als dat nodig is.

De periode van borstvoeding

Onderzoek bij vrouwen die borstvoeding geven en paracetamol gebruiken, laat geen ongewenste effecten zien bij kinderen die borstvoeding krijgen.

Interactieve drug

het vermijden van te veel en langdurig alcoholgebruik kan het risico vergroten dat paracetamol de lever veroorzaakt.

Anticonvulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) kunnen de toxische levertoxiciteit van paracetamol verhogen.

Isoniazide kan leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit voor de lever.

Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd van paracetamol in plasma verlengen.

colestyramine : vermindert de opname van paracetamol.

metoclopramide en domperidon: Verhoogt de absorptie van paracetamol.

chlooramfenicol : Verhoogt de chlooramfenicolspiegels in het plasma.

Orale anticoagulantia (warfarine, coumarine ...): verhogen het effect van deze medicijnen bij langdurig gebruik van paracetamol, waardoor het risico op bloedingen toeneemt.

Bewaring

Laat een droge plaats achter, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.