Paracetamol 500mg Armepharco tabletki na ból i gorączkę (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Paracetamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

wskazania

Paracetamol 500 mg Armefarco jest wskazany do stosowania w leczeniu bólu i gorączki od łagodnego do średniego:

Paracetamol stosuje się tymczasowo w leczeniu łagodnego i średniego bólu. Najskuteczniejszym lekiem jest łagodzenie bólu w niskim bólu bez narządów.

Paracetamol jest często stosowany w celu obniżenia temperatury ciała u pacjentów z gorączką z przyczyn różnych, ale nie obniża temperatury ciała u zdrowych osób.

Nie należy stosować tego leku u dzieci poniżej 10. roku życia ze względu na nieodpowiednią zawartość preparatu.

Pharmacokinus

paracetamol (acetaminofen lub n-acetyi-p-amnofenol) jest aktywną substancją metaboliczną fenacetyny, skutecznego leku przeciwbólowo-przeciwgorączkowego, który może zastąpić aspirynę; Jednak w przeciwieństwie do aspiryny , paracetamol nie ma wpływu na leczenie stanów zapalnych. Przy równej dawce wyrażonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi.

Paracetamol w dawce leczniczej ma niewielki wpływ na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnienia wrzodów i krwawień z żołądka jak przy stosowaniu Sallcylate. Wpływ paracetamolu na aktywność cyklooksygenazy nie jest w pełni poznany.

W dawce 1 g/dzień paracetamol jest słabym inhibitorem cyklooksygenazy. Hamujący wpływ paracetamolu na cyklooksygenazę -1 jest słaby. Paracetamol jest często wybierany jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, zwłaszcza u osób starszych oraz u osób, dla których stosowanie salicylanów lub innych NLPZ jest przeciwwskazane, np. u osób chorych na astmę, chorobę wrzodową w wywiadzie i u dzieci.

Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Pokarmy bogate w węglowodany zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu.

Dystrybucja

Po wypiciu dawki leczniczej maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 30–60 minutach.

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Metabolizm

paracetamol polega na n-hydroksylacji cytochromu P-450 w celu utworzenia N-acetylo-benzochinoniminy (NAPQ), pośredniego, reaktywnego związku pośredniego. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i ulega dimidacji. Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek paracetamolu, ta przechodząca substancja tworzy się w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie; W takiej sytuacji NAPQ nie łączy się z glutationem toksycznym dla komórek wątroby, co prowadzi do stanu zapalnego i może prowadzić do zniszczenia wątroby.

Eliminacja

Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25 - 3 godziny i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Po zastosowaniu dawki leczniczej 90-100% moczu można znaleźć w pierwszym dniu, głównie po wątrobie z kwasem glukuronowym (około 60%), dodatkiem kwasu siarkowego (około 35%) lub cysteiny (około 3%); Wykrywa także niewielką ilość metabolitów hydroksylowych – chemicznego i redukującego acetylu. Dzieci są mniej podatne na glukuro niż narkotyki niż dorośli.

Przed wzięciem Paracetamol 500mg Armepharco tabletki na ból i gorączkę (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Paracetamol jest często stosowany doustnie. Nie należy stosować paracetamolu u dzieci i dzieci w celu samodzielnego leczenia wysokiej gorączki (powyżej 39,5°C), gorączki utrzymującej się dłużej niż 3 dni lub gorączki nawracającej, chyba że jest to zaleceniem lekarza, gdyż taka gorączka może być oznaką poważnej choroby wymagającej szybkiego zdiagnozowania przez lekarza.

Dawkowanie

Ludzie: 0,5–1 grama/czas, 4–6 godzin, maksymalnie 4 gramy/dzień.

Dzieci w wieku 10 lat i starsze: 0,5 grama/czas, w razie potrzeby można powtórzyć po 4–6 godzinach, do 4 dawek/24 godziny.

Pacjenci z niewydolnością nerek: W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (współczynnik klirensu kreatyniny poniżej 10 ml/min); Minimalna odległość pomiędzy 2 drinkami to 8 godzin.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: należy zachować ostrożność, stosować małe dawki. Unikaj używania nożyczek.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Znaki

Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby, a czasami do ostrej martwicy nerek.

Zatrucie paracetamolem może być spowodowane pojedynczą dawką, dużą dawką paracetamolu (np. 7,5 -10 g dziennie, przez 1-2 dni) lub długotrwałym leczeniem. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może być śmiertelna.

Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku. Methemoglobina we krwi powoduje fioletowo-niebieski kolor błon śluzowych i paznokci, co jest charakterystycznym objawem ostrego zatrucia. P-aminofenol; Można również wytworzyć niewielką ilość sulhemoglobiny. Dzieci po zażyciu paracetamolu łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż ludzie.

W przypadku ciężkiego zatrucia następuje początkowo pobudzenie centralnego układu nerwowego, pobudzenie i delirium. Następnie może wystąpić hamowanie ośrodkowego układu nerwowego: oszołomienie, obniżona temperatura ciała, zmęczenie, szybki oddech, płytki; Szybki, słaby, nieregularny, niskie ciśnienie krwi i niewydolność krążenia. Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem hamowania ośrodkowego; efekt ten występuje tylko przy bardzo dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby stają się wyraźnie widoczne w ciągu 2-4 dni po zażyciu toksycznych dawek. Zwiększa się (czasami bardzo duże) stężenie aminotransferazy w osoczu i może również wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu; Dodatkowo, gdy zmiany w wątrobie się rozprzestrzenią, czas protrombinowy będzie trwał.

może dotyczyć 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem, u których występuje poważne uszkodzenie wątroby; Wśród nich 10–20% ostatecznie zmarło z powodu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów może wystąpić również ostra niewydolność nerek. Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną płata, z wyjątkiem obszaru wokół żyły drzwiowej. U osób, które nie umierają, zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

Leczenie

W przypadku przedawkowania paracetamolu ważne jest wczesne rozpoznanie. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerują przedawkowanie.

W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywne.

W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją są związki sulhydrylowe, być może częściowo ze względu na dodanie rezerw glutationu w wątrobie. N-acetylocysteina działa po przyjęciu lub dożylnie. Należy go zużyć natychmiast, tak szybko, jak to możliwe, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Leczenie n-acetylocysteiną jest bardziej skuteczne, jeśli lek podaje się krócej niż 10 godzin po przyjęciu paracetamolu. Podczas picia rozcieńczyć roztwór N-acetylocysteiny wodą lub pić bez alkoholu do uzyskania roztworu 5:5 i należy go wypić w ciągu 1 godziny po wymieszaniu.

Podaj doustnie N-acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykazuje niskie ryzyko toksycznego działania na wątrobę. N-acetylocysteinę można stosować również drogą dożylną: Dawka początkowa wynosi 150mg/kg, zmieszana z 200ml 5% glukozy, wstrzyknięta dożylnie przez 15 minut; Następnie dożylnie 50 mg/kg w 500 ml 5% glukozy w ciągu 4 godzin, a następnie 100 mg/kg w 1 litrze roztworu w ciągu następnych 16 godzin.

Jeżeli nie ma 5% roztworu glukozy, można zastosować 0,9% roztwór chlorku sodu. Do działań niepożądanych N-acetylocysteiny zalicza się wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, bez konieczności odstawiania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną. Bez n-acetylocysteiny można zastosować metioninę. Jeśli stosowałeś węgiel aktywowany przed zastosowaniem metioniny, musisz najpierw usunąć węgiel aktywowany z żołądka. Można również użyć węgla aktywnego i/lub wybielacza solnego, ponieważ mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Paracetamolu 500mg Armepharco mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Brak informacji.

Niezbyt często, 1/1000

DA:DA

Żołądek i jelita: Nudności, wymioty.

Hematologia: Zaburzenia krwotoczne (neutropenia, wszystkie krwawienia, leukopenia), Niedokrwistość .

Nerki: Choroba nerek, toksyczność nerek w przypadku długotrwałego nadużywania.

Rzadkie, ADR

Skóra: zespół Stevena – Johnsona, zatruta martwica naskórka, zespół Lyella, ostre krosty związane z ciałem obcym.

Układowe: reakcja nadwrażliwości. Osoby wrażliwe na Sallcylat rzadko są wrażliwe na paracetamol i pokrewne leki.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensona-Johnsona, zespół Lyella, zatruta martwica naskórka, rumień krostkowy występują rzadko, ale mogą spowodować śmierć. Jeśli zauważysz zakaz lub inne objawy skórne, musisz przerwać stosowanie leku i udać się do lekarza.

Występuje wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle jest to rumień lub pokrzywka, ale czasami jest ona gorsza i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych. Jeśli zauważysz gorączkę i znęcanie się wokół naturalnych jam ciała, powinieneś natychmiast pomyśleć o świadku Stevena-Johnsona.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Paracetamol 500 mg armefarco przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na paracetamol lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z niedoborem glukozy - 6 - fosforanu - dehydrogenazy.

Ciężka niewydolność wątroby.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

paracetamol jest zwykle nietoksyczny w zależności od stosowanej dawki i jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza. Główną przyczyną ostrej niewydolności wątroby jest jednak przedawkowanie paracetamolu. Używanie wielu preparatów zawierających paracetamol (acetaminofen) może prowadzić do szkodliwych konsekwencji (takich jak przedawkowanie paracetamolu).

Poważna reakcja skórna, która może spowodować śmierć, w tym następujący zespół:

Zespół Stevena-Johnsona (SJS): to obrzęk, alergiczny obrzęk wokół naturalnych jam ciała (oczy, nos, usta, uszy, narządy płciowe i odbyt). Ponadto może mu towarzyszyć wysoka gorączka, zapalenie płuc, zaburzenia czynności wątroby. Rozpoznanie zespołu Stevensona-Johnsona (SJS) w przypadku uszkodzenia co najmniej dwóch naturalnych ubytków.

Zespół zatrutej martwicy skóry (dziesięć): to najcięższy lek alergiczny, obejmujący różnorodne zmiany skórne (wysypka odry, szczelina termiczna, wysypka lub obrzęk, uszkodzenia szybko rozprzestrzeniające się po całym organizmie), błonę śluzową oczu (zapalenie rogówki, zapalenie ropy, wrzody rogówki), błonę śluzową żołądka i jelit, zmiany w żołądku) Narządy płciowe, drogi moczowe. Występują także poważne objawy ogólnoustrojowe jak gorączka, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie płuc, kłębuszkowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby... Śmiertelność sięga 15-30%.

Zespół krost ciała kabla (AGEP): Małe sterylne krosty powstają na rozprzestrzeniającym się tle. Uszkodzenia często pojawiają się w fałdach takich jak pachy, pachwiny i twarz, następnie mogą rozprzestrzeniać się na całe ciało. Objawy ogólnoustrojowe to często gorączka, testy na białaczkę obojętną.

W przypadku wykrycia objawów wysypki na pierwszej skórze lub innych reakcji nadwrażliwości, pacjenci powinni zaprzestać stosowania leku. Osobom, u których wystąpiły poważne reakcje skórne wywołane paracetamolem, nie wolno ponownie stosować leku, a podczas wizyt lekarskich i leczenia należy powiadomić o tym pracowników służby zdrowia.

Czasami reakcje skórne obejmują swędzenie i pokrzywkę; Inne reakcje wrażliwe obejmują obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko. Podczas stosowania pochodnych p-aminofenolu, zwłaszcza w dużych dawkach, występowała redukcja płytek krwi, leukopenia i krwiomocz. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania paracetamolu u osób z dermatologią związaną z fenylocetonem, niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek, alkoholizmem, chronicznym niedożywieniem lub odwodnieniem. Unikaj dużych dawek, długotrwałego i dożylnego stosowania u osób z niewydolnością wątroby.

Należy ostrożnie stosować paracetamol u pacjentów z anemią wcześniej, ponieważ fioletowo-niebieski może być niejasny, mimo wysokich stężeń methemoglobiny we krwi na niebezpiecznym poziomie.

Picie dużej ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę, należy unikać lub ograniczać picie alkoholu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie zarejestrowano żadnych dokumentów dotyczących wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

ciąża

nie określiła bezpieczeństwa stosowania paracetamolu w związku z działaniami niepożądanymi, które mogą mieć wpływ na rozwój ciąży. Dlatego też paracetamol powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w razie potrzeby.

Okres karmienia piersią

Badania przeprowadzone u kobiet karmiących piersią stosujących paracetamol, nie wykazały działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią.

Lek interaktywny

unikanie nadmiernych ilości i długotrwałego spożywania alkoholu może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby przez paracetamol.

Leki przeciwdrgawkowe (fenytoina, barbiturat, karbamazepina) mogą zwiększać toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę.

Izoniazyd może zwiększać ryzyko toksycznego działania na wątrobę.

Probenecyd może zmniejszać eliminację paracetamolu i wydłużać okres półtrwania paracetamolu w osoczu.

cholestyramina : zmniejsza wchłanianie paracetamolu.

metoklopramid i domperydon: zwiększają wchłanianie paracetamolu.

chloramfenikol : zwiększa poziom chloramfenikolu w osoczu.

Doustne leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, kumaryna...): przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu nasilają działanie tych leków, zwiększając ryzyko krwawień.

Przechowywanie

Pozostawić w suchym miejscu, temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.